中國科學(xué)院2005年研究生入學(xué)試題05年細(xì)胞試題及答案

1、2005 年研究生入學(xué)試題細(xì)胞生物學(xué)以及答案一、是非題：20 題，共 30 分1 、只有跨細(xì)胞膜的主動運(yùn)輸才需要載體蛋白。2、內(nèi)吞作用涉及細(xì)胞膜凹陷的質(zhì)膜分離，所為不是主動運(yùn)輸。3、原核細(xì)胞沒有細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)。4、細(xì)胞定向遷移與微絲有關(guān)，與微管無關(guān)。5、將蛋白質(zhì)用熒光素標(biāo)記后，就形成了綠色熒光蛋白(Green fluorescence protein )6、Ras是由a 3三個亞基組成的 GTP酶。7、胞外信號通過跨膜受體才能轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號。8 、 cAMP 應(yīng)答元件(cAMP-reapinsive element )是啟動子上與cAMP 結(jié)合的 DNA 序列。9 、 原位雜交 ( in sir

2、u hybridization ) 技術(shù)通常用于細(xì)胞內(nèi)特異DNA 和 RNA 的定位及定性。10 、細(xì)胞凋亡時，核小體間DNA 斷裂是由物理、化學(xué)因素或病理性刺激引起的。11 、組蛋白H3 的甲基化既可為與基因激活，也可為與基因沉默相關(guān)。12 、基因組是指細(xì)胞中含有遺傳信息的所有核酸量。13 、 不同生物細(xì)胞的細(xì)胞周期有差異，而細(xì)胞周期的長短主要由于G0 期的長短不同所導(dǎo)致。14 、抗癌基因突變能轉(zhuǎn)變成癌基因從而致癌。15 、基因組印記(genomic imprinting )是指基因組中某些基因的甲基化模式。16 、細(xì)胞內(nèi)沒有沿中等纖維運(yùn)動的驅(qū)動蛋白(motor protein )17 、由

3、于細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的特點(diǎn)，生物膜只能是脂質(zhì)雙分子層。18 、一個細(xì)胞克隆是由單個細(xì)胞通過分裂形成的細(xì)胞群體。19 、病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，它的復(fù)制可在細(xì)胞外實(shí)現(xiàn)。20、從細(xì)胞勻漿中分離出來微粒體不是一種細(xì)胞器。二，選擇題30 題，共 45 分1 、下列哪個因素不影響細(xì)胞膜的流動性A)膜脂脂肪酸碳鏈的長度B )膜脂脂肪酸碳鏈的不飽和度C)膜脂極性基團(tuán)的極性D )膽固醇 2、在被動運(yùn)輸中，自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散的主要區(qū)別為A)對能量的需求B )運(yùn)輸物質(zhì)的大小C）運(yùn)輸能力是否飽和D ）物質(zhì)的濃度3、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有許多功能，下列哪個不在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生A）蛋白質(zhì)合成 B）脂類合成 C）糖合成 D）解毒作用4、經(jīng)常接觸

4、粉塵的人會導(dǎo)致肺部疾病，如粉末引起的矽肺。哪逐步形成細(xì)胞器與矽肺類疾病相關(guān)A）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B）線粒體 C）高爾基體 D）溶酶體5、三羧酶循環(huán)主要是在線粒體的A）基質(zhì)B）內(nèi)膜C）膜間隙D）外膜6、下列哪種氨基酸順序是整合素（Integrin ）的配體的基序之一A） FLD B）RGD C）KED D）YKD7、不屬于通訊連接的是_A）間隙連接B）化學(xué)突觸 C）胞間連絲 D粘合帶8、將爪蟾卵提取物注入G1 期細(xì)胞中，該細(xì)胞將A）無變化B）進(jìn)行DNA復(fù)制C）發(fā)生染色體凝集D）出現(xiàn)細(xì)胞凋亡9、鈣刺激使肌節(jié)中肌動蛋白與肌球蛋白, 水解 ATP ，引起粗、細(xì)絲的相對滑動而產(chǎn)生肌肉收縮。A）結(jié)合，肌動蛋白 B）解

5、離，肌動蛋白C）結(jié)合，肌球蛋白D）解離，肌球蛋白10 、不能催化GTP 水解的是_A）微管蛋白 B） G蛋白 C） Ras蛋白 D） MAP蛋白11、表皮生長因子（EGF）受體的下游信號傳遞分子是一A） MAP 激酶 B） Smad 蛋白 C ） cAMP D ）鈣離子12 、 MAP 激酶被激活后，常會從胞質(zhì)中轉(zhuǎn)移到_A）線粒體 B）細(xì)胞核C）胞外 D）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)13 、與細(xì)胞組織類型密切相關(guān)的是_A）微管 B）微絲 C）中等纖維 D）核骨架14 、某同學(xué)在一次培養(yǎng)酵母細(xì)胞時，感覺這次培養(yǎng)的酵母細(xì)胞長得比以往的快很多。他懷疑是否有細(xì)菌污染。下列哪種方法可為很快知道是否有細(xì)菌污染A）光學(xué)顯微鏡B）

6、掃描顯微鏡C）接種培養(yǎng)物在細(xì)菌培養(yǎng)板上D）染色15 、目前，國際上普遍采用模式生物，如酵母、線蟲、果蠅、爪蟾及小鼠等，來揭示許多 生命現(xiàn)象的機(jī)理，可以用這些模式生物作研究的最重要的原因是A)易于培養(yǎng)，花費(fèi)少B)生活周期相對短C)代表不同的進(jìn)化時期D)生命活動的基本機(jī)理相對保守16 、將核小體用SDS 處理后，用SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，再用考馬斯亮藍(lán)染色。結(jié)果如圖所示，該結(jié)果說明以下描述中的哪幾項(xiàng)：核小體中的 H2A、H2B、H3、H4分子 量相當(dāng)，H4分子量最小，H3是堿性蛋白H2A、H2B、H3、H4是直接結(jié)合DNA的 蛋白200)this.resized=true;this.sty

7、le.width=200;" resized="true">A) B) C) D)17 、 組成型異染色質(zhì)( constitutive heterochromatin ) 與為下操勞過度中的哪些特點(diǎn)相關(guān)聯(lián)：包裝緊密，著絲粒區(qū)域，端粒區(qū)域，不被轉(zhuǎn)錄A) B) C) D)18 、某研究人員將一個帶有強(qiáng)啟動子報告基因分別插入距離酵母細(xì)胞端粒50Kb 和 10kb 的區(qū)域，發(fā)現(xiàn)該報告基因在距離酵母細(xì)胞端粒50kb 處有表達(dá)，而距離酵母細(xì)胞端粒10kb 處沒有表達(dá)。對報告基因在距離酵母細(xì)胞端粒10kb 處不表達(dá)的合理解釋是A)報告基因的插入改變了端粒的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)B )

8、報告基因插入的方向有誤C)報告基因的表達(dá)產(chǎn)物被降解D ）轉(zhuǎn)錄因子不能結(jié)合到距離酵母細(xì)胞端粒10kb 處19 、核仁中有rRNA rDNA tRNA 及組蛋白中的A） B） C） D）20、核小體組蛋白、核糖體蛋白、轉(zhuǎn)錄因子、 RNA剪切因子，哪些經(jīng)由核孔進(jìn)入 細(xì)胞核？A） B） C）D）21 、 CdK（Cyclin-dependent Kinase） 是否具有酶活性依賴于A）與細(xì)胞周期蛋白的結(jié)合B） Cdk本身的磷酸化C） A、 B 都必需D） A、 B 還不夠22、 CdK（Cyclin-dependent Kinase）的抵制因子p21 與相關(guān)蛋白結(jié)合形成復(fù)合體后導(dǎo)致細(xì)胞不能A）從G1期

9、進(jìn)入S期 B）從S期進(jìn)入G2期C）從G1期進(jìn)入G0期 D）從M期進(jìn)入G1期23、對10 萬名女性每年結(jié)腸癌的發(fā)病率作了統(tǒng)計，并做了圖表。如果人的一生中出現(xiàn)突變的頻率是相似的，你認(rèn)為哪一張是正確的圖表24、某研究人員想超前享受出一種個體碩大的超級老鼠，他最有可能成功的方式A）延緩細(xì)胞衰老B）破壞p53的功能C）過量產(chǎn)生生長因子D）促進(jìn)細(xì)胞分化25、利用接頭蛋白進(jìn)行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的是_A）受體絲氨酸醇氨酸激酶B）受體酪氨酸激酶C）受體鳥甘酸環(huán)化酶D）蛋白偶聯(lián)受體26、胚胎干細(xì)胞來源于早期胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)能無限增殖能分化為多種細(xì)胞類型表達(dá)各種組織特異性基因A） B） C） D）27 甲基化是對基因組DNA

10、的修飾，它對基因的表達(dá)有調(diào)控作用，在小鼠中A）受精以后必須一直維持所有從親代遺傳下來的甲基化標(biāo)記B ）受精以后必須清除幾乎所有從親代遺傳下來的甲基化標(biāo)記C）受精以且甲基化標(biāo)記部分被清除D ）為上都不對28、細(xì)胞學(xué)說創(chuàng)建時提出A）細(xì)胞由細(xì)胞膜、細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)組成B ）一切動植物都由細(xì)胞組成，細(xì)胞是一切動植物的基本單位C）細(xì)胞只能來自細(xì)胞D ）生物個體發(fā)育的過程就是細(xì)胞不斷增殖和分化的連續(xù)過程29、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞相比，共有的特征中，哪一條描述是不正確的A）都有細(xì)胞膜B）都有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C）都有核糖體D）都有兩種核酸，DNA, RNA30、動物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長情況是_A）能無限增殖B ）不能增

11、殖分裂而很快死亡C）經(jīng)過有限次分裂且最終都要死亡D ）一般進(jìn)行有限次數(shù)分裂后死亡，但少數(shù)情況下有些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得了無限增殖的能力三、簡答題5 題 25 分1 、線粒體和葉綠體是兩類含有自主DNA 的細(xì)胞器，所以，對于它們的起源人們常常提出一些假說。比較被廣泛流傳的是內(nèi)共生假說，認(rèn)為線粒體和葉綠體都是在遠(yuǎn)古時期，原始真核細(xì)胞捕獲其它原始生物而來。如果事實(shí)是這樣發(fā)生的，那么線粒體和葉綠體哪個會先產(chǎn)生？提出你的假說，并說明理由。2 、 某人通過免疫熒光顯微術(shù)發(fā)現(xiàn)A 蛋白和 B 蛋白共定位于核仁內(nèi)，因此他下結(jié)論說A 和 B之間有相互作用，對此結(jié)論你認(rèn)為是否合理，為什么？A、 B 蛋白可能有什

12、么功能？3、下圖是間期細(xì)胞核的電鏡照片，請說出圖中1 ， 2， 3， 4， 5，和6 所指的是什么？并簡述 1 和 5 的主要功能。200)10分鐘后換成正常培養(yǎng)液4、在某一細(xì)胞系的培養(yǎng)液中加入含有放射標(biāo)記的胸腺喀咤，約后繼續(xù)培養(yǎng)。在不同時間點(diǎn)檢測被同位素標(biāo)記的處于有絲分裂期的細(xì)胞數(shù)，得到以下曲線圖（橫坐標(biāo)：時間 縱坐標(biāo)：細(xì)胞數(shù)）200)a為什么剛開始的時候沒有被標(biāo)記的有絲分裂細(xì)胞?b這個細(xì)胞系的S期約是幾個小時?c這個細(xì)胞系的G2期約是幾個小時?d這個細(xì)胞系的M期約是幾個小時?5、為什么說細(xì)胞是遺傳的單位?四、問答題5 題 50 分1、有一個小分子營養(yǎng)物質(zhì)A,它可為被細(xì)胞吸收進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。如果

13、把脂質(zhì)體（ liposome ）放入溶有A的水溶液中，在一段時間后脂質(zhì)體內(nèi)腔中只有極少量的Ao把細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)整合到脂質(zhì)體以且，如果整合脂質(zhì)體是在水溶液中進(jìn)行，這樣和脂質(zhì)體在放入A 的水溶液中以后，也只有極少量的A 進(jìn)入脂質(zhì)體。但是如果整合的脂質(zhì)體是在生理鹽水中進(jìn)行的，這樣的脂質(zhì)體再放入A 的水溶液中以后，就可為檢測到大量的A 進(jìn)入脂質(zhì)體，如果這樣的脂質(zhì)體放入A 的生理鹽水溶液中，就只有很少量的A 進(jìn)入脂質(zhì)體。靖你解釋這一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，并且給出相應(yīng)的模型。根據(jù)你從上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得到的模型，請說明如果把細(xì)胞膜蛋白質(zhì)在水溶液中整合到脂質(zhì)體中，把這樣的脂質(zhì)體放入A 的生理鹽水溶液中，A 是否可為進(jìn)入脂

14、質(zhì)體，為什么？2、細(xì)胞內(nèi)的一些膜細(xì)胞器，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、內(nèi)吞體等組成了一個動態(tài)的體系。 將利用特異性抗體來標(biāo)記不同的細(xì)胞器時，要熒光顯微鏡下發(fā)現(xiàn)除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細(xì)胞質(zhì)中呈現(xiàn)較均勻的分布外，其它幾種細(xì)胞器主要以大量的囊泡狀結(jié)構(gòu)集中在細(xì)胞核附近的一個區(qū)域內(nèi)。而且，這種集中分布在處于有絲分裂的細(xì)胞中看不到。問：（1 ）你推測這些聚集在一起的細(xì)胞器與胞內(nèi)的什么結(jié)構(gòu)有關(guān)？如何用實(shí)驗(yàn)來證明？（ 2）你認(rèn)為它們?yōu)楹纬霈F(xiàn)這樣的組織方式？如何用實(shí)驗(yàn)來證明？（ 3 ）你認(rèn)為這種組織方式會有什么意義？3、某實(shí)驗(yàn)室利用遺傳學(xué)的篩選方法與酵母DNA 修復(fù)相關(guān)的基因。發(fā)現(xiàn)X 或 Y 基因的缺失不影響酵母細(xì)胞存活，但

15、影響酵母DNA 修復(fù)， 表現(xiàn)在 X 或 Y 基因的缺失導(dǎo)致細(xì)胞對紫外線敏感。 經(jīng)搜索數(shù)據(jù)庫，發(fā)現(xiàn) X 和 Y 基因分別有一個編碼框，可能編碼50 和 40 千道爾頓 （ KDa ）的蛋白。為了進(jìn)一步研究它們的功能，他們決定分四組同時回答以下的問題。第一組：X 和Y 是否在同一通路上。請你設(shè)計一個實(shí)驗(yàn)回答這一問題。第二組：X 蛋白的 Y 蛋白是否直接相互作用。請你設(shè)計一個實(shí)驗(yàn)回答這一問題。第三組： X蛋白和Y蛋白是否結(jié)合DNA。請你設(shè)計一個實(shí)驗(yàn)回答這一問題。第四組：與X 蛋白或 Y 蛋白相互作用的因子。請你設(shè)計一個實(shí)驗(yàn)回答這一問題。4、某實(shí)驗(yàn)室為了研究蛋白 Abc1（42KDa）和蛋白Xyz （

16、全長320氨基酸）的相互作用，他們構(gòu)建了分別含有（1 ） GST 、（2） GST-Abc1 、（3） GFP-Xyz （全長）、（4） GFP-Xyz-C（ Xyz 的 250 到 320 氨基酸） 的哺乳動物細(xì)胞表達(dá)質(zhì)粒，共轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞后，采用 GSTpull down 的策略 （即 GST 蛋白或 GST 融合蛋白可為被特異的親和柱沉淀下來）及 Westernblot 的方法檢測相互作用。其中GFP 蛋白標(biāo)簽是為了方便檢測。他們分別做了4 組哺乳動物細(xì)胞轉(zhuǎn)染。第一組：GST 與 GFP-Xyz 第二組：GST-Abc1 與 GFP-Xyz 第三組：GST與 GFP-Xyz-C 第四組

17、：GST-Abc1 與 GFP-Xyz-C 。細(xì)胞被轉(zhuǎn)染60 個小時后，用裂解液抽提總蛋白。少量總蛋白裂解樣品上樣于如圖顯示的“Input泳道。其余樣品用于做 GST pulldown 。被 GST 親和柱沉淀下來的蛋白用Western blot 的方法檢測。所用的抗體是抗GFPkDa）為單位。泳道 1和蛋白的抗體。結(jié)果如圖所示。圖左側(cè)是分子量標(biāo)準(zhǔn)，為千道爾頓（3的樣品來源于第二組， 泳道2的樣品來頭于第一組， 泳道4和6的樣品來源于第四組， 泳 道5的樣品來源于第三組。M(259429)200)this.resized=true;this.style.width=200;" res

18、ized="true"> 問（1）用GST pull down之前的樣品上樣于 "input泳道為了說明什么？ （ 2）第一組的第三組用GST蛋白基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的目的是什么？ （3）根據(jù)圖示的結(jié)果，請分析 Xyz蛋白的哪一段與Abc1蛋白相互作用，而哪一段是Xyz蛋白與Abc1蛋白相互作用不必需的？（4）根據(jù)圖示的結(jié)果分析GFP 的分子量大約是多少千道爾頓？（kDa ）（5） SDS-PAGE 分離蛋白質(zhì)的原理是什么？5、 細(xì)胞分化是組織專一性的關(guān)鍵基因表達(dá)的結(jié)果。某人通過DNA Array 發(fā)現(xiàn)三個只在肌肉分化中表達(dá)的基因。為了研究它們的功能，他分別做了基

19、因剔除（knockout ）小鼠實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)（ 1 ）當(dāng)A gene 剔除時，小鼠肌肉特別發(fā)達(dá)（ 2 ）當(dāng)B gene 剔除時，小鼠在胚胎肌肉發(fā)育前死亡（ 3）當(dāng) C gene 剔除時，小鼠出生后三周開始肌肉萎縮，請根據(jù)為上結(jié)果分析A， B， C 三個基因要肌肉發(fā)育中分化的功能。答案！一、1 -協(xié)助擴(kuò)散就需要載體蛋白2 -消耗能量的就屬于主動運(yùn)輸3 +內(nèi)膜系統(tǒng)特指真核細(xì)胞中除葉綠體和線粒體之外的由膜構(gòu)成的細(xì)胞器。4 -5 -綠色熒光蛋白是一種蛋白而不是后加工的。6 - Ras不是由& 3區(qū)種亞基組成，而是一種單體蛋白。7 -有是可以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)同胞內(nèi)受體結(jié)合。8 - CAMP 使 CR

20、EB 磷酸化，CREB 磷酸化后同靶基因調(diào)控序列結(jié)合，不是CAMP 同靶基因結(jié)合。9 +10 - 細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別考了太多次了，11 +12 - 基因組是生物體中儲存在單倍體中染色體組中所有遺傳信息。13 - 細(xì)胞周期長短的差別主要在G1 期。14 - 抑癌基因突變能致癌但是不是轉(zhuǎn)變成癌基因。15 - 也有去甲基化模式16 +17 +18 -19 - 太常識了20 + 詳見 ZP1651 C2 C3 C4 D5 A6 B7 D8 C9 C10 D 11 A12 B13 C14 D15 D16 D17 C18 D19D20 D21 D22 A23 A24 C25 B26 D27 B28

21、B29 B30 D1 、我認(rèn)為是線粒體先產(chǎn)生：1 ，有一些真核細(xì)胞只有線粒體而沒有葉綠體，但沒有細(xì)胞只有葉綠體，可見線粒體對真核細(xì)胞更重要，2， 線粒體除能提供能量之外還與細(xì)胞凋亡有關(guān)，更能說明線粒體的重要性。這題只要能自圓其說就可以了。2、不合理，A、 B 不一定有相互作用，如果A 是 RNP 的蛋白質(zhì)部分，B 是組蛋白的話，A、B 就沒有相互作用。3、 1-核孔復(fù)合體、2-核膜3-核基質(zhì)4-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)5-核仁核孔復(fù)合體的主要功能是介導(dǎo)大分子物質(zhì)的出入核運(yùn)輸。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、糖類的合成。4、a、由于S期的細(xì)胞需經(jīng)過 G2期才能開始有絲分裂。所以開始一段時間標(biāo)記的有絲分裂數(shù)為0。b

22、、 S 期為波峰的一半到另一半，為12.5 小時 .c、 G2 期為 2。 5 小時。d 、 M 期為 2.5 小時。5、每一個細(xì)胞，無論是低等生物還是高等生物，單細(xì)胞還是多細(xì)胞，體細(xì)胞或是性細(xì)胞，都含有全套的遺傳信息，即全套的基因，也就是說他們具有遺傳的全能性。四、1 、 A 是通過質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)介導(dǎo)的與離子的對向運(yùn)輸來進(jìn)入質(zhì)膜的，是一種協(xié)同運(yùn)輸模型，所以沒有蛋白的時候A 幾乎不能進(jìn)入，有蛋白質(zhì)而脂質(zhì)體內(nèi)部沒有鹽離子的情況下A 進(jìn)入也很少，當(dāng)脂質(zhì)體內(nèi)部有離子的時候A 就大量進(jìn)入。A 不能進(jìn)入，因?yàn)锳 的進(jìn)入是于離子對向運(yùn)輸，同向則無法進(jìn)入2、（1 ）細(xì)胞器與細(xì)胞骨架組織在一起。有特異性藥物處理使細(xì)胞骨架部分崩解，如果細(xì)胞器分散開，則可以證明。（ 2）便于物質(zhì)信息能量的有效迅速的傳遞。篩選骨架破壞而且能正常生活的個體比較他們與正常個體在物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流和能量傳遞上的區(qū)別。（ 3）這是一種自然選擇的結(jié)果，細(xì)胞器這種組織方式不僅對細(xì)胞自身有著優(yōu)化的意義而且對整個生命體也有著重要的意義。3、 第一組檢測是否在同一條通路上，如果在一條通路上那么X 缺失或者Y 缺失都不得會使其對紫外線敏感。并且程度相同，根據(jù)這一點(diǎn)，我們可以設(shè)計這樣的實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)分四組，A：不做任何改變。B: X突變而Y不突變。C: Y突變而X不突變。D: X與Y都突變。之后觀察其對紫外