2006全國各地高考化學有機部分2

1、2006年高考化學試題-有機化學(06全國12)1、茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結構簡式如下圖所示：關于茉莉醛的下列敘述錯誤的是：A在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應 D不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(06全國13)2、主鏈含5個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有：A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種(06廣東9)3、研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩端基團重新組合為新的烯烴。若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為A2，3，4 B3，4，

2、5 C4，5，6 D5，6，7(06重慶12)4、利尿酸在奧運會上被禁用，其結構簡式如題12圖所示。下列敘述正確的是A、利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B、利尿酸分子內處于同一平面的原子不超過10個 C、1mol利尿酸能與7mol氫氣發(fā)生加成反應D、利尿酸能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(06上海1)5石油是一種重要能源，人類正面臨著石油短缺、油價上漲的困惑。以下解決能源問題的方法不當?shù)氖茿用木材作燃料 B。用液氫替代汽油 C開發(fā)風能 D開發(fā)地熱(06上海2)6以下化學用語正確的是·Cl·······

3、; A乙烯的結構簡式CH2CH2 B乙酸的分子式C2H4O2 C明礬的化學式KAlSO4·12H2O D氯化鈉的電子式Na (06上海3)7科學家發(fā)現(xiàn)C60后，近年又合成了許多球形分子(富勒烯)，如C50、C70、C120、C540等它們互稱為 A同系物 B同分異構體 C同素異形體 D同位素CH3CHCH3CH2 CH3 (06上海5)8下列有機物命名正確的是A、2乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH 1丁醇CH3CCH2CH3CH3CH3 C、間二甲苯 D 2甲基2丙烯 (06上海9)9二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結構簡式是H

4、OCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關二甘醇的敘述正確的是A不能發(fā)生消去反應 B能發(fā)生取代反應C能溶于水，不溶于乙醇 D符合通式CnH2nO3 (06全國29)10、（21分）薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為C13H10O3,其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵等）：根據(jù)右圖模型寫出薩羅的結構簡式：薩羅經水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請設計一個方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強（用化學方程式表示）同時符合下列要求的水楊酸的同分異構體共有種含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應；在稀NaOH溶液，1mol該同分異構體能與2mol

5、NaOH反應;只能生成兩種一氯代物從（3）確定的同分異構體中任選一種，指定為下列框圖中的A。寫出下列兩個反應的化學方程式（有楊物用結構簡式表示），并指出相應的反應類型。AB反應類型B+DE反應類型現(xiàn)有水楊酸與苯酚的混合物，它們的物質的量之和為nmol。該混合物完全燃燒消耗O2 aL，并生成bg H2O,cL CO2（氣體體積均為標準狀況下的體積）分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學方程式（有機物可用分子式表示）沒混合物中水楊酸的物質的量為xmol，列出x的計算式。(06全國26)11、（15分）可用圖示裝置制取少量乙酸乙酯（酒精燈等在圖中均已略去）請?zhí)羁眨海?）為防止a中的液體在實驗時發(fā)生暴沸，

6、在加熱前應采取的措施是 （3）實驗中加熱試管的目的是： (4) 試管b中加有飽和Na2CO3溶液 ，其作用是（5）反應結束后，振蕩試管b靜置，觀察到的現(xiàn)象是(06全國29)12、（15分）莽草酸是合成治療禽流感的藥物達菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構體。A的結構簡式如下：（1）A的分子式是。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）是（3）A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）是（4）174克A與足量碳酸氫鈉溶液反應，計算生成二氧化碳的體積（標準狀況）。（5）A在濃硫酸作用下加熱可得到B（B的結構簡式為），其反應類型 。（6）B的同

7、分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有 種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式 。(06廣東24)13、 (8分)環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)已烷是重要的有機溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結構簡式、鍵線式和某此有機化合物的反應式(其中Pt、Ni是催化劑)。結構簡式BrCH2CH2CH(CH3)CH2Br鍵線式(環(huán)己烷)(環(huán)丁烷)回答下列問題：環(huán)烷烴與是同分異構體。從反應可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應的環(huán)烷烴是(填名稱)。判斷依據(jù)為。環(huán)烷烴還可以與鹵素單質，鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應，其化學方程式為(不需注明反應條件)。寫出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法。試劑

8、；現(xiàn)象與結論(06廣東25)14、(10分)纖維素是自然界最為豐富的可再生的天然高分子資源。纖維素可制備用于紡織、造紙等的粘膠纖維成分是(C6H10O5)m，生產過程涉及多個化學反應。工藝簡圖如下：纖維素(原料)纖維素黃原酸鈉(粘膠)粘膠纖維(產品)1.NaOH2.CS2向稀HCl中擠出近來，化學家開發(fā)了一種使用NMMO加工纖維素的新方法，產品“Lyoce纖維”成分也是(C6H10O5)m。工藝流程示意圖如下：NMMO濃溶液蒸發(fā)濃縮除雜廢紡絲浴液紡絲過濾溶解混合洗滌上油干燥打包冷凝水NMMO纖維素(原料)Lyoce纖維(產品)“Lyoce纖維”工藝流程中，可充分循環(huán)利用的物質是。與“Lyoce

9、纖維”工藝相比，粘膠纖維工藝中會產生含有(只填非金屬元素符號)的廢物，并由此增加了生產成本?！癓yoce纖維”被譽為“21世紀的綠色纖維”，原因是?！癓yoce纖維”工藝流程中的NMMO可按如下路線制備(反應條件均省略)：IH2CCH2OHOCH2CH2OH ()HOCH2CH2OCH2CH2OH()CH2CH2CH2CH2NHOCH2CH2CH2CH2NCH3OCH2CH2CH2CH2NOCH3O(NMMO)H2O2H2ONH3CH3OHH2O2其中，化合物I可三聚為最簡單的芳香烴，化合物可使溴水褪色?；衔颕也可聚合為在一定條件下具有導電性的高分子化合物，該高分子化合物的化學式為?；衔锱c

10、氧氣反應的原子利用率達100%，其化學方程式為。關于化合物、的說法正確的是(填代號)。 A都可發(fā)生酯化反應 B可被氧化，不可被氧化 C都溶于水 D可與鈉反應，不可與鈉反應 E是乙醇的同系物F可由鹵代烴的取代反應制備寫出合成最后一步反應的化學方程式。（06天津27）15、堿存在下，鹵代烴與醇反應生成醚（ROR）KOH室溫+HX化合物A經下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃，反應框圖如下：請回答下列問題：（1）1molA和1mol氫氣在一定條件下恰好反應，生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質量分數(shù)約為65%，則Y的分子式為：_(2)第步反應類型分別為：_ _(3)化合物B具有的化學性質（填寫字母代號）是

11、：_a、可發(fā)生氧化反應 b、強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應c、可發(fā)生酯化反應 d、催化條件下可發(fā)生加聚反應（4）寫出C、D、E的結構簡式：C： D、 E、 （5）寫出化合物C與氫氧化鈉水溶液反應的化學方程式：_(6) 寫出四氫呋喃鏈狀的所有同分異構體的結構簡式：_（06北京25）16、（15分）有機物A為茉莉香型香料。(1)A分子中含氧官能團的的名稱是 。（2）C的分子結構可表示為（其中R和R的代表不同的烴基）A的化學式是，A可以發(fā)生的反應是（填寫序號字母）。 a還原反應 b消去反應 c酯化反應 d水解反應(3)已知含有烴基R的有機物ROH與濃溴水反應產生白色沉淀，則含有烴基R的有機物ROH

12、為類別屬于。(4)A分子結構中只有一個甲基，A的結構簡式是。(5)在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C16H22O2的化學方程式是。（6）在A的多種同分異構體中，分子結構中除烴基R含有三個甲基外，其余部分均與A相同的有種。（06四川28）17、四川盛產五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A的結構簡式如右圖所示：請解答下列各題：（1） A的分子式是_（2） 有機化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應可得到A。請寫出B的結構簡式：_(3)請寫出A與過量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式：_ (4)有機化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一。C可以看成是B與氫氣按物質的量之比1：2發(fā)生加成反應得到

13、的產物。C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構，它能與溴水反應是溴水褪色。請寫出C與溴水反應的化學方程式：_(06上海26)18、 某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如圖），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯（1）制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱 至反應完全，在試管C內得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，導管B除了導氣外還具有的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是_。（2） 制備精品環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_層(填上或下)，分液后用_ (填入編號)洗滌。aKMnO4溶液 b稀H2SO4cNa2

14、CO3溶液再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾，冷卻水從_口進入。蒸餾時要加入生石灰，目的是_。收集產品時，控制的溫度應在_左右，實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是（ ）a蒸餾時從70開始收集產品 b環(huán)己醇實際用量多了c制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是_。 a用酸性高錳酸鉀溶液 b用金屬鈉 c測定沸點(06上海28)19已知可簡寫為降冰片烯的分子結構可表示為：(1)降冰片烯屬于_。 a環(huán)烴 b不飽和烴 c烷烴 d芳香烴(2)降冰片烯的分子式為_。(3)降冰片烯的一種同分異構體（含有一個六元環(huán)的單環(huán)化合物）的結構簡式為_。(4)降冰片烯不具有的性質

15、_。 a能溶于水 b能發(fā)生氧化反應 c能發(fā)生加成反應 d常溫常壓下為氣體(06上海29)20已知（注：R,R為烴基）A為有機合成中間體，在一定條件下發(fā)生消去反應，可能得到兩種互為同分異構體的產物，其中的一種B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產品。A能發(fā)生如下圖所示的變化。試回答(1)寫出符合下述條件A的同分異構體結構簡式(各任寫一種)： a具有酸性_b能發(fā)生水解反應_(2)A分子中的官能團是_，D的結構簡式是_。(3)CD的反應類型是_，EF的反應類型是_ a氧化反應 b還原反應 c加成反應 d取代反應(4)寫出化學方程式：AB_。(5)寫出E生成高聚物的化學方程式：_。(6)C的同分異構體

16、Cl與C有相同官能團，兩分子Cl脫去兩分子水形成含有六元環(huán)的C2，寫出C2的結構簡式：_2006年高考化學試題-有機化學答案1、D 2、A 3、無 4、A 5、A 6、B 7、C 8、B 9、B10、2 加成（或還原）酯化（或取代）C7H6O3+7O2 7CO2+3H2OC6H6O+7O2 6CO2+3H2Ox=c/22.4 6n 或者x=c/22.4 b/911、（15分）(1)先加入乙醇，然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸，再加冰醋酸 （3分）（如在試管a中最先加入濃硫酸，此題得0分）(2)在試管a中加入幾粒沸石（或碎瓷片） （2分） (3) 加快反應速率及時將產物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動 （4分） （4）吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量酸性物質和乙醇 （3分（5）b中的液體分層，上層是透明的油狀液體 （3分）12、（15分）（1）C7H10O5 （2分）（2）（2分）（3）（2分） (4) （3分） (5) 消去反應 （2分）(6) 3 或或 （每空2分，共4分）13、14、無答案15、16、（15分）（1