




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、第十三章膠體與大分子溶液練習(xí)題一、判斷題:1溶膠在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng)。2溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng)。3能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠。4通過(guò)超顯微鏡可以看到膠體粒子的形狀和大小。5電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位的絕對(duì)值.6加入電解質(zhì)可以使膠體穩(wěn)定,加入電解質(zhì)也可以使肢體聚沉;二者是矛盾的。7晴朗的天空是藍(lán)色,是白色太陽(yáng)光被大氣散射的結(jié)果。8旋光儀除了用黃光外,也可以用藍(lán)光。9大分子溶液與溶膠一樣是多相不穩(wěn)定體系。10將大分子電解質(zhì)NaR的水溶液與純水用半透膜隔開(kāi),達(dá)到Donnan平衡后,膜外水的pH值將大于7。二、單選題:1霧屬于分散體系,其分散介質(zhì)是:(A)液體 ;(B)氣體 ;
2、(C)固體 ;(D)氣體或固體 。2將高分子溶液作為膠體體系來(lái)研究,因?yàn)樗?A) 是多相體系 ;(B)熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 ;(C)對(duì)電解質(zhì)很敏感 ;(D)粒子大小在膠體范圍內(nèi) 。3溶膠的基本特性之一是:(A)熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系 ;(B) 熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定體系 ;(C) 熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上穩(wěn)定體系 ;(D) 熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上不穩(wěn)定體系 。4溶膠與大分子溶液的區(qū)別主要在于:(A)粒子大小不同 ;(B)滲透壓不同 ;(C)丁鐸爾效應(yīng)的強(qiáng)弱不同 ;(D)相狀態(tài)和熱力學(xué)穩(wěn)定性不同 。5大分子溶液和普通小分子非電解質(zhì)溶液的主要區(qū)分是大分子溶液的:(A)滲透壓大 ;(B
3、)丁鐸爾效應(yīng)顯著 ;(C)不能透過(guò)半透膜 ;(D)對(duì)電解質(zhì)敏感 。6以下說(shuō)法中正確的是:(A)溶膠在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng) ;(B)溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng) ;(C)能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠 ;(D)通過(guò)超顯微鏡能看到膠體粒子的形狀和大小 。7對(duì)由各種方法制備的溶膠進(jìn)行半透膜滲析或電滲析的目的是:(A)除去雜質(zhì),提高純度 ;(B)除去小膠粒,提高均勻性 ;(C)除去過(guò)多的電解質(zhì)離子,提高穩(wěn)定性 ;(D)除去過(guò)多的溶劑,提高濃度 。8在AgNO3溶液中加入稍過(guò)量KI溶液,得到溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)可表示為:(A)(AgI)mnI-(n-x) K+x-xK+ ;(B)(AgI)mnNO3-
4、(n-x)K+x-xK+ ;(C)(AgI)mnAg+(n-x)I-x-xK+ ;(D)(AgI)mnAg+(n-x)NO3-x+xNO3- 。9以下列三種方法制備溶膠:(1)亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀;(2)將10ml的0.5M NaCl與12mol 0.5M AgNO3制得;(3)FeCl3在熱水中水解得的溶膠,它們帶電荷的符號(hào)是:(A)(1)正電荷,(2)正電荷,(3)正電荷 ;(B)(1)負(fù)電荷,(2)與(3)正電荷 ;(C)(1)與(2)負(fù)電荷,(3)正電荷 ;(D)(1)、(2)、(3)負(fù)電荷 。10由過(guò)量KBr與AgNO3溶液混合可制得溶膠,以下說(shuō)法正確的是:(A)電位離
5、子是Ag+ ;(B)反號(hào)離子是NO3- ;(C)膠粒帶正電 ;(D)它是負(fù)溶膠 。11溶膠中的粒子下沉?xí)r所受阻力為:(A);(B);(C);(D)。12當(dāng)一束足夠強(qiáng)的自然光通過(guò)一膠體溶液,在與光束垂直方向上一般可觀察到:(A)白光 ;(B)橙紅色光 ;(C)蘭紫色光 ;(D)黃光 。13區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡(jiǎn)單最靈敏的方法是:(A)乳光計(jì)測(cè)定粒子濃度 ;(B)觀察丁鐸爾效應(yīng) ;(C)超顯微鏡測(cè)定粒子大小 ;(D)觀察電位 。14有關(guān)超顯微鏡的下列說(shuō)法中,不正確的是:(A)可以觀察離子的布朗運(yùn)動(dòng) ;(B)可以配合電泳儀,測(cè)定粒子的電泳速度 ;(C)可以直接看到粒子的形狀與大小 ;(D)觀察
6、到的粒子僅是粒子對(duì)光散射閃爍的光點(diǎn) 。15有兩個(gè)連通的容器,中間用一個(gè)AgCl做成的多孔塞,塞中細(xì)孔及兩容器中分別充滿了0.02M與0.20M的NaCl溶液,在多孔塞兩邊插入兩電極并通直流電,發(fā)生下列哪種情況:(A)向負(fù)極運(yùn)動(dòng),濃溶液比稀溶液流動(dòng)快 ;(B)向正極運(yùn)動(dòng),濃溶液比稀溶液流動(dòng)快 ;(C)向負(fù)極運(yùn)動(dòng),濃溶液比稀溶液流動(dòng)慢 ;(D)向正極運(yùn)動(dòng),濃溶液比稀溶液流動(dòng)快 。16有關(guān)電泳的闡述,正確的是:(A)電泳和電解沒(méi)有本質(zhì)區(qū)別 ;(B)外加電解質(zhì)對(duì)電泳影響很小 ;(C)膠粒電泳速度與溫度無(wú)關(guān) ;(D)兩性電解質(zhì)電泳速度與pH值無(wú)關(guān) 。17固體物質(zhì)與極性介質(zhì)(如水溶液)接觸后,在相之間出現(xiàn)
7、雙電層,所產(chǎn)生的電勢(shì)是指:(A)滑動(dòng)液與本體溶液間電勢(shì)差 ;(B)固體表面與本體溶液間電勢(shì)差 ;(C)緊密層與擴(kuò)散層之間電勢(shì)差 ;(D)小于熱力學(xué)電位 。18動(dòng)電現(xiàn)象產(chǎn)生的基本原因是:(A)外電場(chǎng)或外電壓作用 ;(B)電解質(zhì)離子存在 ;(C)分散相粒分子或介質(zhì)分子的布朗運(yùn)動(dòng) ;(D)固體粒子或多孔體表面與液相界面存在漫散雙電層結(jié)構(gòu) 。19對(duì)電勢(shì)的闡述,正確的是:(A)電勢(shì)與溶劑化層中離子濃度有關(guān) ;(B)電勢(shì)在無(wú)外電場(chǎng)作用下也可表示出來(lái) ;(C)| 電勢(shì)越大,溶膠越不穩(wěn)定 ;(D)| 電勢(shì)越大,擴(kuò)散層中反號(hào)離子越少 。20水中直徑為1m的球形石英粒子在電位梯度1.0 Vcm-1的電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度
8、為3.0 10-3 cms-1,則石英水界面上電位值為( = 0.001 kgm-1s-1,D = 80):(A)0.630伏 ;(B)0.424伏 ;(C)0.0636伏 ;(D)710-6伏 。21下列性質(zhì)中既不屬于溶膠動(dòng)力學(xué)性質(zhì)又不屬于電動(dòng)性質(zhì)的是:(A)沉降平衡 ;(B)布朗運(yùn)動(dòng) ;(C)沉降電勢(shì) ;(D)電導(dǎo) 。22對(duì)膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為 (Au)mnAuO2-(n-x)Na+x-xNa+ 的金溶膠,除穩(wěn)定劑以外,無(wú)其它電解質(zhì)存在時(shí),其電動(dòng)電勢(shì)的大?。?A)取決于m的大小 ;(B)取決于n的大小 ;(C)取決于x的大小 ;(D)不取決于m、n、x中的任何一個(gè) 。23測(cè)定膠體的電勢(shì)不能用于:(A
9、)確定膠粒的熱力學(xué)電勢(shì) ;(B) 確定膠粒所攜帶電荷的符號(hào) ;(C)幫助分析固-液界面的結(jié)構(gòu) ;(D) 幫助推測(cè)吸附機(jī)理 。24有關(guān)膠粒電勢(shì)的敘述中,下列說(shuō)法不正確的是:(A)正比于熱力學(xué)電勢(shì) ;(B)只有當(dāng)固液相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),才能被測(cè)定 ;(C)與膠粒的擴(kuò)散速度無(wú)關(guān) ;(D)不能利用能斯特公式計(jì)算 。25工業(yè)上為了將不同蛋白質(zhì)分子分離,通常采用的方法是利用溶膠性質(zhì)中的:(A)電泳 ;(B)電滲 ;(C)沉降 ;(D)擴(kuò)散 。26當(dāng)在溶膠中加入大分子化合物時(shí):(A)一定使溶膠更加穩(wěn)定 ;(B)一定使溶膠更容易為電解質(zhì)所聚沉 ;(C)對(duì)溶膠穩(wěn)定性影響視其加入量而定;(D)對(duì)溶膠的穩(wěn)定性沒(méi)有影響 。2
10、7根據(jù)DLVO理論,溶膠相對(duì)穩(wěn)定的主要因素是:(A)膠粒表面存在雙電層結(jié)構(gòu) ;(B)膠粒和分散介質(zhì)運(yùn)動(dòng)時(shí)產(chǎn)生電位 ;(C)布朗運(yùn)動(dòng)使膠粒很難聚結(jié) ;(D)離子氛重疊時(shí)產(chǎn)生的電性斥力占優(yōu)勢(shì) 。28在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含過(guò)量AgNO3)四種溶膠中, 有一種不能與其它溶膠混合,否則會(huì)引起聚沉。該種溶膠是:(A)Fe(OH)3 ;(B)As2S3 ;(C)Al(OH)3 ;(D)AgI(含過(guò)量AgNO3) 。29電解質(zhì)對(duì)溶膠穩(wěn)定性影響很大,主要是影響 電位,如圖所示,哪一種情況下,溶膠最不穩(wěn)定:(A)曲線 1 ;(B)曲線 2 ;(C)曲線 3 ;(D)曲線 4 。3
11、0下列電解質(zhì)對(duì)某溶膠的聚沉值分別為c(NaNO3) = 300,c(Na2SO4) = 295,c(MgCl2) = 25,c(AlCl3) = 0.5(moldm-3),可確定該溶液中粒子帶電情況為:(A)不帶電 ;(B)帶正電 ;(C)帶負(fù)電 ;(D)不能確定 。31用NH4VO3 和濃鹽酸作用,可制得棕色V2O5溶膠,其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)是:(V2O5)mnVO3-(n-x)NH4+x-xNH4+,下面各電解質(zhì)對(duì)此溶膠的聚沉能力次序是:(A)MgSO4 AlCl3 K3Fe(CN)6 ;(B)K3Fe(CN)6 MgSO4 AlCl3 ;(C)K3Fe(CN)6 AlCl3 MgSO4 ;(D)A
12、lCl3 MgSO4 K3Fe(CN)6 。3220cm3 Fe(OH)3溶液中加入5 10-3molcm-3 Na2SO4溶液12.5 cm3使其聚沉,則Na2SO4對(duì)Fe(OH)3溶液的聚沉值為:(moldm-3) (A)1.92 ;(B)3.125 ;(C)3.84 ;(D)6.25 。33下面說(shuō)法與DLVO理論不符的是:(A)膠粒間的引力本質(zhì)上是所有分子的范德華力的總和 ;(B)膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥力 ;(C)膠粒周圍存在離子氛,離子氛重疊越大,膠粒越不穩(wěn)定 ;(D)溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng) 。34恒定溫度與相同時(shí)間內(nèi),KNO3、NaCl、Na2
13、SO4、K3Fe(CN)6 對(duì)Al(OH)3溶膠的凝結(jié)能力是:(A)Na2SO4 K3Fe(CN)6 KNO3 NaCl ;(B)K3Fe(CN)6 Na2SO4 NaCl KNO3 ;(C)K3Fe(CN)6 Na2SO4 NaCl = KNO3 ;(D)K3Fe(CN)6 KNO3 Na2SO4 NaCl 。35對(duì)于Donnan平衡,下列哪種說(shuō)法是正確的:(A)膜兩邊同一電解質(zhì)的化學(xué)位相同 ;(B)膜兩邊帶電粒子的總數(shù)相同 ;(C)膜兩邊同一電解質(zhì)的濃度相同 ;(D)膜兩邊的離子強(qiáng)度相同 。36Donnan平衡產(chǎn)生的本質(zhì)原因是:(A)溶液濃度大,大離子遷移速度慢 ;(B)小離子濃度大,影響
14、大離子通過(guò)半透膜 ;(C)大離子不能透過(guò)半透膜且因靜電作用使小離子在膜兩邊濃度不同 ;(D)大離子濃度大,妨礙小離子通過(guò)半透膜 。37在一管中盛油,使半徑不同的兩個(gè)鋼球在油中下降,下落同樣高度,小鋼球需要的時(shí)間是大鋼球的4倍,大鋼球與小鋼球二者半徑之比為:(A)41 ;(B)21 ;(C)161 ;(D)1.4141 。38大分子溶液特性粘度的定義是 ,其所反映的是:(A)純?nèi)苣z分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度 ;(B)大分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度 ;(C)大分子與溶膠分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度 ;(D)校正后的溶液粘度 。39298K時(shí)溶解在有機(jī)溶劑中的某聚合物的特性粘度為0.2m3k
15、g-1,已知與濃度單位(kgm-3)相對(duì)應(yīng)的K = 1.00 10-5, = 0.8,則該聚合物的分子量為:(A)2.378 105 ;(B)2.378 108 ;(C)2.378 1011 ;(D)2.000 104 。40對(duì)大分子溶液發(fā)生鹽析,不正確的說(shuō)法是:(A)加入大量電解質(zhì)才能使大分子化合物從溶液中析出 ;(B)鹽析過(guò)程與電解質(zhì)用量無(wú)關(guān) ;(C)鹽析的機(jī)理包括電荷中和及去溶劑兩個(gè)方面 ;(D)電解質(zhì)離子的鹽析能力與離子價(jià)態(tài)關(guān)系不大 。三、多選題:1在堿溶液中用甲醛與氫金氯酸溶液作用制備金溶液:HAuCl4 + 5NaOHNaAuO2 + 4NaCl + 3H2O2NaAuO2 + 3
16、HCHO3Au(溶膠) + 3HCOONa + 2H2O在這里NaAuO2是穩(wěn)定劑,這種制備溶膠的方法是:(A)復(fù)分解法 ;(B)分解法 ;(C)氧化法 ;(D)還原法 ;(E)凝聚法 。2硫化砷(As2S3)溶膠的制備通常是將H2S通入足夠稀釋H3AsO3溶液中,這種制備溶膠的方法是:(A)氧化法 ;(B)還原法 ;(C)復(fù)分解法 ;(D)分散法 ;(E)凝聚法 。3丁達(dá)爾現(xiàn)象是光射到粒子上產(chǎn)生了:(A)散射光 ;(B)反射光 ;(C)透射光 ;(D)折射光 ;(E)乳光 。4由5ml 0.03moldm-3的KI和10ml 0.005moldm-3的AgNO3溶液混合,來(lái)制備AgI溶膠,如
17、分別用下列電解質(zhì)使其聚沉,則聚沉值大小的順序?yàn)椋?A)AlCl3 MgSO2 KI ;(B)AlCl3 MgSO2 AlCl3 KI ;(D)FeCl3 MgCl2 HCl ;(E)Na2SO4 NaCl NaI 。5沉降平衡時(shí),膠粒在介質(zhì)中的重量愈大,則平衡濃度隨高度的降低:(A)變化愈小 ;(B)變化愈大 ;(C)不發(fā)生變化 ;(D)濃度梯度愈大 ;(E)濃度梯度愈小 。6對(duì)Fe(OH)3溶膠,下述電解質(zhì)KCl、KBrO3、KBr、K2SO4、K3Fe(CN)6中:(A)聚沉能力最強(qiáng)的是KCl ;(B)聚沉能力最強(qiáng)的是K2SO4 ;(C)聚沉能力最強(qiáng)的是K3Fe(CN)6 ;(D)聚沉值最
18、大的是 KBrO3 ;(E)聚沉值最大的是KBr 。7對(duì)As2S3負(fù)溶膠,用KCl作聚沉劑時(shí),聚沉值為49.5 molm-3,若用KNO3、Mg(NO3)2時(shí),則聚沉值分別應(yīng)為下列哪數(shù)值:(A)150 molm-3 ;(B)100 molm-3 ;(C)50 molm-3 ;(D)25 molm-3 ;(E)0.8 molm-3 。8下面大分子溶液不出現(xiàn)唐南平衡的有:(A)蛋白質(zhì)的鈉鹽 ;(B)聚丙烯酸鈉 ;(C)淀粉 ;(D)聚-4-乙烯-N-正丁基吡啶 ;(E)聚甲基丙烯酸甲酯 。9當(dāng)細(xì)胞膜的內(nèi)外均有Na+、Cl- 離子,由于擴(kuò)散作用,則平衡時(shí)下列說(shuō)法正確的是:(A)平衡時(shí)膜內(nèi)外Na+ 離
19、子和Cl- 離子各自濃度相等 ;(B)平衡時(shí)若Na+ 在膜內(nèi)外的濃度比為0.5,則Cl- 在膜內(nèi)外的濃度比為2 ;(C)平衡時(shí)當(dāng)有Na+ 擴(kuò)散進(jìn)入膜內(nèi),則必有同樣濃度的Cl- 擴(kuò)散進(jìn)入膜內(nèi) ;(D)平衡時(shí),膜內(nèi)的Na+ 與Cl- 濃度相等 ;(E)平衡時(shí),Na+ 膜內(nèi)外的濃度比等于Cl- 膜內(nèi)外的濃度比 。10對(duì)于分子大小均勻的大分子化合物:(A)n = w = z ;(B)n w z ;(C)n w z ;(E) xiMi = wiMi 。四、主觀題:1有兩個(gè)連通器,中間用一個(gè)AgCl做的多孔塞,塞中細(xì)孔與容器中充滿0.02M NaCl溶液,在多孔塞兩側(cè)插入兩個(gè)電極,并通直流電,則溶液將向何
20、方流動(dòng)?當(dāng)用0.2M的NaCl溶液代替0.02M NaCl溶液后,溶液在相同的電壓下,流速變快還是變慢?若用AgNO3溶液代替NaCl溶液,溶液又將如何流動(dòng)?2巳知水與玻璃界面的電位為 -0.05V,試問(wèn)25,在直徑為1mm,長(zhǎng)為1m的毛細(xì)管兩端加40V電壓,則水通過(guò)毛細(xì)管的電滲速率為多少?(巳知 = 0.001 Pas,D = 80 )。3在內(nèi)徑為2cm的管中盛油,使其直徑為0.1588cm的銅球從其中落下,下降15cm需16.7秒,巳知油與銅的密度分別為0.96與7.65gcm-3。試求算該溫度下油的粘度系數(shù)。4在303K時(shí),聚異丁烯在環(huán)己烷中,特征粘度 。求算在303K,此聚合物在環(huán)己烷
21、中,當(dāng) 為 2.00 (泊cm/g) 時(shí)的分子量M為多少?5把過(guò)量的H2S氣體通入亞砷酸H3AsO3溶液中,制備得到硫化砷溶液。(1) 寫出該膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)式,注明緊密層和擴(kuò)散層;(2) 用該膠粒制成電滲儀,通直流電后,水向哪一方向流動(dòng)?(3) 下列哪一種電解質(zhì)對(duì)硫化砷溶液聚沉能力最強(qiáng)?NaClCaCl2NaSO4MgSO46某分子量很大的一元酸HR 1.3克溶于100cm3 鹽酸中,假定HR完全電離,將此溶液放在一半透膜口袋中,讓其在298K與膜外100cm3蒸餾水達(dá)到平衡,平衡時(shí)測(cè)得膜外的pH值為3.26,膜內(nèi)外 H+ 電勢(shì)差為34.9mV。計(jì)算:(1) 袋內(nèi)的pH值 ;(2) HR的分子量。
22、第十三章膠體與大分子溶液練習(xí)題答案一、判斷題答案:1錯(cuò),溶膠在熱力學(xué)上是不穩(wěn)定的。2錯(cuò),溶膠是多相系統(tǒng)。3錯(cuò),高分子溶液也可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)。4錯(cuò),只能看到一個(gè)個(gè)的亮點(diǎn),不能看清粒子的大小和形狀。5錯(cuò),反號(hào)離子可以進(jìn)入緊密層。6錯(cuò),加人適量電解質(zhì)可以使膠體穩(wěn)定,加人過(guò)量使電勢(shì)降低,膠體穩(wěn)定性降低。7對(duì)。8錯(cuò)。9錯(cuò)。10對(duì)。二、單選題答案:1. B;2. D;3. C;4. D;5. C;6. C;7. C;8. A;9. B;10.D;11.D;12.C;13.B;14.C;15.C;16.A;17.B;18.D;19.A;20.A;21.D;22.C;23.A;24.A;25.A;26.C;2
23、7.D;28.B;29.C;30.C;31.D;32.A;33.C;34.B;35.A;36.C;37.B;38.C;39.A;40.B。三、多選題答案:1. DE;2. CE;3. AE;4. BD;5. BD;6. CE;7. CE;8. CE;9. BC;10. AE。四、主觀題答案:1解:(1)多孔塞AgCl吸附Cl-,塞帶負(fù)電荷,液體帶正電荷,因此液體向負(fù)極流動(dòng)。(2) 用0.2N NaCl,反粒子多,電位減小,流速變慢。(3) 用AgNO3,塞帶正電荷,液體帶負(fù)電荷,液體向正極流動(dòng)。2解:= 4u/DE 3002 u = DE/4 1/(3002) = 80 0.05 (40/100)/(4 0.01) = 1.414 10-4 cms-1另解(用SI單位制) = u/D0E u =D0E/808.8510-12(40/100)0.05/0.01= 1.4141
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 中級(jí)財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)知到課后答案智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試答案2025年春北方工業(yè)大學(xué)
- 張家口學(xué)院《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究進(jìn)展》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 廣西生態(tài)工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院《普通生物學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 蘇州城市學(xué)院《樂(lè)理與視唱》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 柳州城市職業(yè)學(xué)院《大學(xué)英語(yǔ)Ⅰ(5)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 河北2025年五下數(shù)學(xué)期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含答案
- 昌吉職業(yè)技術(shù)學(xué)院《英語(yǔ)高級(jí)閱讀》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 天津財(cái)經(jīng)大學(xué)《廚房管理》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 長(zhǎng)江師范學(xué)院《土木工程材料(一)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 公共交通停車場(chǎng)管理制度
- 橋式起重機(jī)作業(yè)安全培訓(xùn)
- 2021醫(yī)師定期考核題庫(kù)(人文2000題)
- 2025年中考語(yǔ)文專題復(fù)習(xí):寫作技巧 課件
- (2024)云南省公務(wù)員考試《行測(cè)》真題及答案解析
- 60歲以上務(wù)工免責(zé)協(xié)議書
- 靶向治療患者的護(hù)理常規(guī)
- 二年級(jí)心理健康教育課:你的感受我知道
- 2024年社區(qū)工作者考試必考1000題【歷年真題】
- 信息化戰(zhàn)爭(zhēng)課件
- 媒介文化十二講課件
- 人工智能時(shí)代弘揚(yáng)教育家精神的價(jià)值意蘊(yùn)與實(shí)踐路徑
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論