2020-2021學(xué)年高中化學(xué)魯科版選修5課后鞏固練習(xí)：第3章檢測(cè)題 Word版含解析

1、第3章檢測(cè)題(時(shí)間：90分鐘分值：100分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題4分，共48分)1已知某有機(jī)物9.2 g與足量氧氣在密閉容器中完全燃燒后，將反應(yīng)生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重10.8 g，堿石灰增重17.6 g，該有機(jī)物的化學(xué)式是()ach4obc2h4occ2h6o dc2h6o2解析：將反應(yīng)生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重10.8 g為水的質(zhì)量，堿石灰增重17.6 g為二氧化碳的質(zhì)量，生成水的物質(zhì)的量為0.6 mol，9.2 g該有機(jī)物分子中含有h原子的物質(zhì)的量為0.6 mol21.2 mol，生成二氧化碳的物質(zhì)的量為0.4 mol，9.

2、2 g該有機(jī)物分子中含有c的物質(zhì)的量為0.4 mol，9.2 g該有機(jī)物分子中含有氧原子的物質(zhì)的量為0.2 mol，該有機(jī)物分子中含有c、h、o原子的物質(zhì)的量之比為0.4 mol1.2 mol0.2 mol261，該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為c2h6o，因?yàn)閔原子已經(jīng)飽和，該有機(jī)物分子式為c2h6o。答案：c2下列關(guān)于合成材料的說法中，不正確的是()a塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料b聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是ch2=chclc合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇d合成順丁橡膠()的單體是ch2=chch=ch2解析：塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料，a項(xiàng)正確；聚氯乙烯可制成薄膜、軟

3、管等，其單體是ch2c=hcl，b項(xiàng)正確；合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛，c項(xiàng)錯(cuò)誤；合成順丁橡膠的單體是ch2=chch=ch2，d項(xiàng)正確。答案：c3對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：3h22h2o，產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是()a甲苯xy對(duì)氨基苯甲酸b甲苯xy對(duì)氨基苯甲酸c甲苯xy對(duì)氨基苯甲酸d甲苯xy對(duì)氨基苯甲酸解析：由于苯胺還原性強(qiáng)易被氧化，應(yīng)先氧化甲基再還原硝基。答案：a4下列物質(zhì)能夠自身聚合成高分子化合物的是()解析：分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵或三鍵的有機(jī)物，可以發(fā)生加聚反應(yīng)；分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有羧基、羥基(或氨基)，可

4、通過縮聚反應(yīng)形成高分子化合物。答案：c5在120 條件下，3.7 g某有機(jī)物(只含c、h、o三種元素中的兩種或三種)在足量o2中燃燒后，將所得氣體先通過濃硫酸，濃硫酸增重2.7 g，再通過堿石灰，堿石灰增重6.6 g，對(duì)該有機(jī)物進(jìn)行核磁共振分析，譜圖如圖所示：則該有機(jī)物可能是 ()ahcooch2ch3 bch3ch2cchcch3ch2oh dch2=chch3解析：濃硫酸增重可知水的質(zhì)量為2.7 g，可計(jì)算出n(h2o)0.15 mol，n(h)0.3 mol，m(h)0.3 g；使堿石灰增重6.6 g，可知二氧化碳質(zhì)量為6.6 g，n(c)n(co2)0.15 mol，m(c)1.8 g

5、，m(c)m(h)2.1 g，有機(jī)物的質(zhì)量為3.7 g，所以有機(jī)物中氧的質(zhì)量為1.6 g，n(o)0.1 mol，n(c)n(h)n(o)0.15 mol0.3 mol0.1 mol362，即實(shí)驗(yàn)式為c3h6o2，核磁共振中有3種峰，所以分子中含有3種氫原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為hcooch2ch3。答案：a6化合物a經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為c8h8o2。a的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1223，a分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。關(guān)于a的下列說法不正確的是()aa分子屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)b1 mol a

6、在一定條件下可與3 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)c符合題中a分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種d與a屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種解析：a項(xiàng)，有機(jī)a含有酯基，屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，正確；b項(xiàng)，a分子中僅有苯環(huán)與氫氣可發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol a在一定條件下可與3 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)，正確；c項(xiàng)，符合題中a分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物為，只有一種，故c正確；d項(xiàng)，屬于同類化合物，應(yīng)含有酯基、苯環(huán)，若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若為羧酸與酚形成的酯可以是乙酸酚酯；可以是甲酸與酚形成的酯，剩余甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，故5種異構(gòu)體，故d錯(cuò)誤。答案：d7某塑料是一種可在微生物作用

7、下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下面有關(guān)該塑料的說法不正確的是()a該塑料是一種聚酯b該塑料的單體是ch3ch2ch(oh)coohc該塑料的降解產(chǎn)物可能有co2和h2od該塑料通過加聚反應(yīng)制得解析：由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其為通過縮聚反應(yīng)而得到的一種聚酯，在微生物作用下可降解。答案：d8丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的單體是()ch2=chch=ch2ch3ccch3ch2=chcnch3ch=chcnch3ch=ch2ch3ch=chch3a bc d解析：丁腈橡膠鏈節(jié)上有6個(gè)碳原子，一個(gè)雙鍵，它是通過加聚反應(yīng)生成的，因此該鏈節(jié)可分為兩部分：ch2ch=chch2和ch2chcn，

8、則合成丁腈橡膠的單體為和。答案：c9在“綠色化學(xué)”工藝中，理想的狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，即原子的利用率為100%。下列反應(yīng)類型中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)性”原則的是()置換反應(yīng)化合反應(yīng)分解反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)a bc d解析：置換反應(yīng)、分解反應(yīng)、取代反應(yīng)的生成物不止一種，不符合綠色化學(xué)；化合反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的生成物是一種，符合綠色化學(xué)。答案：b10某種具有較好的耐熱性、耐水性和高頻電絕緣性的高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段為 則生成該樹脂的單體的種數(shù)和化學(xué)反應(yīng)所屬類型正確的是()a1種，加聚反應(yīng) b2種，縮聚反應(yīng)c3種，縮聚反應(yīng) d3種，加聚反應(yīng)解析：從結(jié)構(gòu)片段得出鏈節(jié)為答

9、案：c111，4二氧六環(huán)是一種常見的溶劑。它可以通過下列合成路線制得： ，其中的c可能是()a乙烯 b乙醇c乙二醇 d乙醛解析：合成原料為烴，a與br2反應(yīng)生成鹵代烴b，再水解生成醇c，分子間脫水得產(chǎn)物。由產(chǎn)物逆推，由c到產(chǎn)物的條件是濃硫酸，脫水生成1，4二氧六環(huán)，可推知c為乙二醇。答案：c12某高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。1 mol該物質(zhì)與足量的naoh溶液反應(yīng)，消耗naoh的物質(zhì)的量最多為()a3n mol b4n molc5n mol d6n mol解析：該高聚物分子的每個(gè)重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中含有3個(gè)，在堿性條件下水解生成3個(gè) cooh和1個(gè)酚羥基，因?yàn)閏ooh和酚羥基均與naoh反應(yīng)，故1 m

10、ol該高聚物能消耗4n mol naoh。答案：b二、非選擇題(本題包括5個(gè)小題，共52分)13(8分)某鏈烴含碳87.8%，該烴蒸氣密度是相同條件下h2密度的41倍。若該烴與h2的加成產(chǎn)物是2，2二甲基丁烷，試寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。解析：(1)求分子式：mr41282，n(c)6，n(h)10，即分子式為c6h10。(2)由分子式可知分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵，但從加成產(chǎn)物c(ch3)3ch2ch3可以看出原不飽和化合物只能是c(ch3)3cch。答案：c(ch3)3cch14(10分)有機(jī)物c和e都是功能高分子材料，都可以由化合物a經(jīng)下列反應(yīng)制得，如圖所示：回答下列問題：(1)a的結(jié)構(gòu)

11、簡(jiǎn)式為_。(2)反應(yīng)()的類型為_，反應(yīng)()的類型為_。(3)ab的化學(xué)方程式為_。(4)ae的化學(xué)方程式為_。(5)作為隱形眼鏡的制作材料，其性能除應(yīng)具有良好的光學(xué)性能外，也應(yīng)具有良好的透氣性和親水性，一般采用聚合物c而不采用聚合物e的主要理由是_。解析：推斷a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解答本題的關(guān)鍵。a在濃硫酸作用下能發(fā)生消去反應(yīng)(ab)和酯化反應(yīng)(ad)，說明a為羥基羧酸。d為六元環(huán)狀化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)()為加聚反應(yīng)，反應(yīng)()為縮聚反應(yīng)。由反應(yīng)：nch2=chcooh ，可知c分子中存在水溶性較好的羧基；而通過反應(yīng)： ，得到的e不含羧基，透氣性和水溶性都很差。答案：(1) (2)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)

12、(3)ch3chcoohohch2=chcoohh2o15(8分)以淀粉和必要的無機(jī)試劑為原料制取淀粉葡萄糖乙醇乙烯二溴乙烷乙二醇乙二酸 (1)指出反應(yīng)類型：_。_。_。_。(2)寫出化學(xué)方程式：_。_。_。_。解析：淀粉在催化劑的作用下水解最終生成葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)酵分解生成乙醇；乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯； 乙烯與溴加成生成1，2二溴乙烷； 1，2二溴乙烷水解生成乙二醇； 乙二醇經(jīng)過兩步氧化生成乙二酸；乙二醇與乙二酸進(jìn)行縮聚即可得到產(chǎn)品。答案：(1)消去反應(yīng)加成反應(yīng)水解(取代)反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)(c6h10o5)nh2onc6h12o6(淀粉)(葡萄糖)c6h12

13、o62ch3ch2oh2co216(14分)化合物h是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物a制備h的一種合成路線如下：已知：rchoch3chorch=chchoh2o回答下列問題：(1)a的化學(xué)名稱是_。(2)由c生成d和e生成f的反應(yīng)類型分別是_、_。(3)e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)g為甲苯的同分異構(gòu)體，由f生成h的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物x是f的同分異構(gòu)體，x能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出co2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫出2種符合要求的x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)寫出用環(huán)戊烷和2丁炔為原料制備化合物的合成路線_(其他試劑任選)。解析：(1)已知

14、各物質(zhì)轉(zhuǎn)變關(guān)系分析如下：g是甲苯同分異構(gòu)體，結(jié)合已知的反應(yīng)物連接方式，則產(chǎn)物h左側(cè)圈內(nèi)結(jié)構(gòu)來源于g，g為，f為，e與乙醇酯化反應(yīng)生成f，e為，根據(jù)反應(yīng)條件，de為消去反應(yīng)，結(jié)合d的分子式及d的生成反應(yīng)，則d為，所以c為，b為，再結(jié)合已知反應(yīng)，a為。(1)根據(jù)以上分析可知a的名稱是苯甲醛。(2)cd為c=c與br2的加成反應(yīng)，ef是酯化反應(yīng)；(3)e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)f生成h的化學(xué)方程式為。(5)f為，根據(jù)題意，其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、cooh，先考慮對(duì)稱結(jié)構(gòu)，一種情況是其余部分寫成兩個(gè)ch=ch2，則連接在苯環(huán)上不符合要求，其次是寫成兩個(gè)ch3和一個(gè)cch，則其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)

15、環(huán)境的氫，峰面積比為6211的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (6)根據(jù)已知，環(huán)己烷需要先轉(zhuǎn)變成環(huán)己烯，再與2丁炔進(jìn)行加成就可以連接兩個(gè)碳鏈，再用br2與碳鏈上雙鍵加成即可，即路線圖為：答案：(1)苯甲醛(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3) (4) (6)17(12分)為測(cè)定某有機(jī)化合物a的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。.分子式的確定。(1)將有機(jī)物a置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4 g h2o和8.8 g co2，消耗氧氣6.72 l(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是_。(2)用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，得到如圖所示質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為_，該物質(zhì)的分子式是_。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測(cè)a的可能結(jié)構(gòu)

16、并寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。.結(jié)構(gòu)式的確定。(4)核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號(hào))，根據(jù)峰值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：甲基氯甲基醚(clch2och3)有兩種氫原子如圖2。經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物a的核磁共振氫譜示意圖如圖3，則a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析：(1)有機(jī)物a充分燃燒生成水的物質(zhì)的量為n(h2o)0.3 mol，則含有的氫原子的物質(zhì)的量為n(h)0.6 mol，8.8 g二氧化碳的物質(zhì)的量為n(co2)0.2 mol，則n(c)0.2 mol，據(jù)氧原子守恒有：n(o)n(h2o)2n(co2)2n(o2)0.3 mol20.2 mol20.1 mol，則：n(c)n(h)n(o)n(c)n(h)n(o)261。(2)據(jù)(1)可知，該有機(jī)物