2020-2021學(xué)年高中生物人教版選修3配套作業(yè)：學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測專題一 基因工程 Word版含解析

1、專題一學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測時(shí)間70分鐘，滿分100分。一、選擇題(每小題2分，共50分)1抗菌肽對治療癌癥有一定作用，下圖表示抗菌肽合成過程。相關(guān)說法正確的是(a)a用pcr克隆目的基因不需要dna解旋酶b基因表達(dá)載體包含起始密碼和終止密碼c用顯微注射法導(dǎo)入基因表達(dá)載體d篩選菌種時(shí)用基因探針檢測相關(guān)蛋白質(zhì)解析：pcr技術(shù)中采用的是高溫變性，因此用pcr克隆目的基因不需要dna解旋酶，a正確；基因表達(dá)載體包含啟動(dòng)子和終止子，而起始密碼和終止密碼位于mrna上，b錯(cuò)誤；將基因表達(dá)載體導(dǎo)入酵母菌細(xì)胞時(shí)應(yīng)用感受態(tài)細(xì)胞法，c錯(cuò)誤；篩選菌種時(shí)用基因探針檢測相關(guān)基因或mrna，不能用基因探針檢測蛋白質(zhì)，d錯(cuò)誤。

2、2下列關(guān)于基因工程的說法中，正確的是(d)a基因工程的設(shè)計(jì)和施工都是在細(xì)胞水平上進(jìn)行的操作b目前基因工程中所有的目的基因都是從供體細(xì)胞中直接分離得到的c只要檢測出受體細(xì)胞中含有目的基因，那么目的基因一定能成功表達(dá)d基因工程能使科學(xué)家打破物種界限，定向改造生物性狀解析：基因工程是在分子水平上進(jìn)行的操作；目前獲取目的基因的方法有從基因文庫中獲取、利用pcr技術(shù)擴(kuò)增和人工合成三種；檢測出受體細(xì)胞中含有目的基因，只能證明目的基因已導(dǎo)入受體細(xì)胞，目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)要用抗原抗體雜交法檢測。3下列有關(guān)基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是(c)a從基因組文庫中獲取的某種生物的部分基因，可以實(shí)現(xiàn)物種間的基因交流b從c

3、dna文庫中獲取的目的基因，既無啟動(dòng)子，又無終止子c用人胰高血糖素基因制成的dna探針，檢測人胰島b細(xì)胞中的mrna，可形成雜交分子d基因表達(dá)載體中的標(biāo)記基因，不能含有限制酶的切割位點(diǎn)解析：基因工程可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，因此從基因組文庫中獲取的某種生物的部分基因，可以實(shí)現(xiàn)物種間的基因交流，a正確；啟動(dòng)子不能轉(zhuǎn)錄形成mrna，內(nèi)含子雖然能轉(zhuǎn)錄形成mrna，但在加工過程中會(huì)被剪切掉，因此以mrna為模板逆轉(zhuǎn)錄形成的cdna中既沒有啟動(dòng)子，又無終止子和內(nèi)含子，b正確；胰高血糖素基因只在胰島a細(xì)胞中表達(dá)，因此用人的胰高血糖素基因制成的dna探針，檢測人胰島a細(xì)胞中的mrna，才形成雜交分子，c

4、錯(cuò)誤；基因表達(dá)載體中的標(biāo)記基因不能含有限制酶的切割位點(diǎn)，否則在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)標(biāo)記基因會(huì)被限制酶破壞，d正確。4中美科學(xué)家通過改變一種名為nr2b的基因研制出了轉(zhuǎn)基因超級小鼠hobbiej，hobbiej比普通老鼠更加聰明，大腦運(yùn)轉(zhuǎn)更加迅速，它能夠輕松完成迷宮任務(wù)。下列關(guān)于hobbiej產(chǎn)生過程的描述，錯(cuò)誤的是(b)anr2b基因可通過pcr技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增b改變后的nr2b基因作為目的基因，可直接注入小鼠受精卵內(nèi)c通常采用顯微注射法將改變后的nr2b基因重組質(zhì)粒導(dǎo)入小鼠受精卵內(nèi)d可采用基因探針檢測改變后的nr2b基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi)5下列說法不正確的是(d)a基因治療是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，

5、使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的b基因文庫包括基因組文庫、cdna文庫等c基因工程的核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建d外源基因插入到轉(zhuǎn)基因生物染色體dna上后就能夠表達(dá)6某科學(xué)家從細(xì)菌中分離出耐高溫淀粉酶(amy)基因a，通過基因工程的方法，將a轉(zhuǎn)到馬鈴薯植株中，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)amy在成熟塊莖細(xì)胞中存在，下列說法不正確的是(b)a基因a要導(dǎo)入馬鈴薯某細(xì)胞中需要限制性核酸內(nèi)切酶、dna連接酶和運(yùn)載體等工具b基因工程中使用的酶都能夠識(shí)別特定的堿基序列c導(dǎo)入的對象可以是馬鈴薯的受精卵也可以是馬鈴薯的體細(xì)胞d目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后可隨著馬鈴薯的dna分子的復(fù)制而復(fù)制，傳給子代細(xì)胞解析：將目的基因

6、導(dǎo)入馬鈴薯某細(xì)胞中需要限制性核酸內(nèi)切酶、dna連接酶和運(yùn)載體等工具，a正確；基因工程中使用的酶包括限制酶和dna連接酶，其中只有限制酶能夠識(shí)別特定的堿基序列，b錯(cuò)誤；導(dǎo)入的對象可以是馬鈴薯的受精卵也可以是馬鈴薯的體細(xì)胞，但導(dǎo)入體細(xì)胞后，還需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，c正確；目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，會(huì)隨著馬鈴薯dna分子的復(fù)制而復(fù)制，傳給子代細(xì)胞，使之定向變異，從而改變其遺傳性狀，d正確。7下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是(c)供體剪刀針線載體受體a質(zhì)粒限制性核酸內(nèi)切酶dna連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等b提供目的基因的生物dna連接酶限制性核酸內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌

7、等c提供目的基因的生物限制性核酸內(nèi)切酶dna連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等d大腸桿菌等dna連接酶限制性核酸內(nèi)切酶提供目的基因的生物質(zhì)粒8下列敘述正確的共幾項(xiàng)(b)限制性核酸內(nèi)切酶的特點(diǎn)是識(shí)別特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位點(diǎn)上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶白蛋白的轉(zhuǎn)基因牛，可以想象這頭牛發(fā)生了基因突變根據(jù)mrna的信息推出并獲取目的基因的方法是用dna探針測出目的基因轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的生產(chǎn)過程中不需要用到的工具是噬菌體可以作目的基因“分子運(yùn)輸車”的是天然質(zhì)粒在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞培育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)只能以受精卵為受體基因工程常

8、用細(xì)菌等原核生物作受體細(xì)胞的原因包括繁殖速度快、遺傳物質(zhì)相對較少、多為單細(xì)胞，操作簡便a三b四c五d六解析：限制性核酸內(nèi)切酶能夠識(shí)別雙鏈dna分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，故其特點(diǎn)是識(shí)別特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位點(diǎn)，正確；基因工程培育出的轉(zhuǎn)基因牛發(fā)生了基因重組，錯(cuò)誤；根據(jù)mrna的信息推出并獲取目的基因的方法是以mrna為模板反轉(zhuǎn)錄出目的基因，錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的生產(chǎn)過程中需要用到的工具是限制性核酸內(nèi)切酶、dna連接酶、質(zhì)粒，不需要噬菌體，正確；在進(jìn)行基因工程操作中，真正被用作載體的質(zhì)粒，都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行過人工改造的，錯(cuò)誤

9、； 在基因工程操作的基本步驟中，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，正確； 植物細(xì)胞的全能性較高，可以直接導(dǎo)入體細(xì)胞再進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，不需要像動(dòng)物一樣只能導(dǎo)入受精卵，如農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的受體細(xì)胞是植物傷口處的體細(xì)胞，錯(cuò)誤；基因工程常用細(xì)菌等原核生物作受體細(xì)胞的原因包括繁殖速度快、遺傳物質(zhì)相對較少、多為單細(xì)胞，操作簡便，正確。 9利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(care)制劑的流程如圖所示，下列敘述正確的是(d)a過程需使用轉(zhuǎn)錄酶b過程需使用解旋酶和pcr技術(shù)獲取目的基因c過程使用的感受態(tài)細(xì)胞可用nacl溶液制備d過程可利用dna分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞解析：通過流程圖分析，考查

10、基因工程的操作程序?；蚬こ滩僮鬟^程中，過程為逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶；過程為pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因，該過程應(yīng)用高溫使dna雙螺旋解開，不需要解旋酶；過程為將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，以大腸桿菌作為受體細(xì)胞時(shí)，常用的方法就是利用氯化鈣溶液處理大腸桿菌，使之成為感受態(tài)細(xì)胞，利于基因表達(dá)載體進(jìn)入受體細(xì)胞；導(dǎo)入目的基因的大腸桿菌就成為工程菌，因此，過程為目的基因的檢測，檢測目的基因是否導(dǎo)入大腸桿菌的第一步是用dna分子雜交法。10下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程和基因工程的敘述錯(cuò)誤的是(d)a基因工程是通過基因操作把外源基因轉(zhuǎn)入適當(dāng)?shù)纳矬w內(nèi)，并在其中進(jìn)行表達(dá)，它的產(chǎn)品還是該基因編碼的天然存在的蛋白質(zhì)b蛋白質(zhì)工程的產(chǎn)品已

11、不再是天然的蛋白質(zhì)，而是經(jīng)過改造的，具有了人類所需要的優(yōu)點(diǎn)的蛋白質(zhì)c蛋白質(zhì)工程利用基因工程的手段，按照人類自身的需要，定向地改造天然的蛋白質(zhì)，甚至于創(chuàng)造全新的蛋白質(zhì)分子d蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改變分子的結(jié)構(gòu)解析：蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。其目標(biāo)是根據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求，對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)，但因?yàn)榛驔Q定蛋白質(zhì)，因此對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造，歸根到底，還需對相應(yīng)的基因進(jìn)行操作，按要求進(jìn)行修飾加工改造，使之能控制合成

12、人類需要的蛋白質(zhì)。11下圖是某單基因遺傳病的系譜圖，表是對該家系中14號(hào)個(gè)體進(jìn)行相關(guān)基因檢測(先用某種限制酶切割樣品dna，再進(jìn)行電泳)得到的電泳結(jié)果(電泳時(shí)不同大小的dna片段移動(dòng)速率不同)。已知編號(hào)a對應(yīng)的樣品來自圖中4號(hào)個(gè)體，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(d)編號(hào)abcd條帶1條帶2條帶3a由圖1可知該病屬于常染色體隱性遺傳病b由圖、表可知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)c8號(hào)個(gè)體基因檢測的電泳結(jié)果可能是編號(hào)b或c的條帶類型d9號(hào)與該病基因攜帶者結(jié)婚生一個(gè)正常男孩的概率為5/6解析：由圖4號(hào)為患者，其父母1和2號(hào)正常，可判斷該病是常染色體隱性遺傳病，a正確；結(jié)合圖、表，a、b、c、d中a、b

13、、d都具有條帶2和3,4號(hào)患病，是隱性純合子，卻有兩個(gè)條帶，故致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的1個(gè)切點(diǎn) ，b正確；1號(hào)基因型為aa,2號(hào)基因型為aa,5號(hào)是a_，由于5號(hào)和6生了一個(gè)患者7aa，故可推知5基因型為aa,8號(hào)基因型是1/3aa、2/3aa,8號(hào)個(gè)體基因檢測的電泳結(jié)果可能是編號(hào)b或c的條帶類型，c正確；9號(hào)基因型是1/3aa、2/3aa與aa結(jié)婚，生一個(gè)正常男孩的概率是：(×1×)×，d錯(cuò)誤。12科學(xué)家將控制某藥物蛋白合成的基因轉(zhuǎn)移到白色來亨雞胚胎細(xì)胞的dna中，發(fā)育后的雌雞就能產(chǎn)出含該藥物蛋白的雞蛋，在每一只雞蛋的蛋清中都含有大量的藥物蛋白；而且這些含該

14、藥物蛋白的雞蛋孵出的雞，仍能產(chǎn)出含該藥物蛋白的雞蛋。據(jù)此分析不正確的一項(xiàng)是(c)a這些雞是基因工程的產(chǎn)物b這種變異屬于可遺傳的變異c該過程屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)d該種變異屬于定向變異解析：據(jù)題意可知這些雞屬于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，是基因工程的產(chǎn)物，不屬于蛋白質(zhì)工程?；蚬こ淌前凑杖藗兊脑竿?，通過dna重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)造出符合人們需要的新的生物類型或生物產(chǎn)品，依據(jù)的原理是基因重組，屬于可遺傳的定向變異。13研究者將含有鐵蛋白肽基因和人干擾素基因的dna片段分別制成探針，與從轉(zhuǎn)基因奶牛的乳腺細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞、蹄部細(xì)胞中提取的mrna分別進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是(b)探針乳腺細(xì)胞口腔上皮細(xì)胞

15、蹄部細(xì)胞乳鐵蛋白肽基因探針出現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶人干擾素基因探針出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶a乳鐵蛋白肽基因可在轉(zhuǎn)基因奶牛的多種體細(xì)胞中表達(dá)b人干擾素基因可在轉(zhuǎn)基因奶牛的多種體細(xì)胞中表達(dá)c表中兩種基因探針?biāo)拿撗鹾塑账岬男蛄邢嗤琩乳鐵蛋白肽基因和人干擾素基因都是mrna片段解析：據(jù)表分析可知，牛乳鐵蛋白肽基因探針只在乳腺細(xì)胞出現(xiàn)了雜交帶，即只在乳腺細(xì)胞中表達(dá)，a錯(cuò)誤；據(jù)表格信息：人干擾素基因探針在三種細(xì)胞都出現(xiàn)了雜交帶，說明該基因可以在轉(zhuǎn)基因奶牛的全身多種體細(xì)胞中表達(dá)，b正確；表中兩種基因探針?biāo)拿撗鹾塑账岬男蛄胁煌?，才?huì)出現(xiàn)不同的雜交結(jié)果，c錯(cuò)誤；乳鐵蛋白肽基因和人干擾素基因都

16、是特定的dna片段，d錯(cuò)誤。14下列關(guān)于用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作器官移植供體的研究的敘述，不正確的是(c)a器官短缺和免疫排斥是目前制約人體器官移植的兩大難題b豬的內(nèi)臟構(gòu)造、大小和血管分布與人的極為相似c靈長類動(dòng)物體內(nèi)隱藏的、可導(dǎo)致人類疾病的病毒少于豬d無論以哪種動(dòng)物作為供體，都需要在其基因組中導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子以抑制抗原決定基因的表達(dá)，或設(shè)法除去抗原決定基因解析：人體移植器官短缺是一個(gè)世界性難題，要實(shí)現(xiàn)器官移植，最大難題是免疫排斥，a正確；由于豬的內(nèi)臟構(gòu)造、大小和血管分布與人極為相似，人類將解決器官短缺的問題目光集中在小型豬的身上，b正確；豬體內(nèi)隱藏的、可導(dǎo)致人類疾病的病毒遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于靈長類動(dòng)物，c錯(cuò)誤；無

17、論哪種動(dòng)物作為供體，都需要將器官供體基因組導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達(dá)，或設(shè)法除去抗原決定基因，再結(jié)合克隆技術(shù)，培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆器官，d正確。15據(jù)下圖分析，下列有關(guān)基因工程的說法不正確的是(d)a為防止目的基因與質(zhì)粒任意結(jié)合而影響基因的表達(dá)，應(yīng)用限制酶、同時(shí)切割二者b限制酶、dna連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵c與啟動(dòng)子結(jié)合的應(yīng)該是rna聚合酶d能夠檢測到標(biāo)記基因表達(dá)產(chǎn)物的受體細(xì)胞中，也一定會(huì)有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物解析：將質(zhì)粒與目的基因進(jìn)行切割、連接時(shí)，不能保證二者全部成功連接，因此，導(dǎo)入了原質(zhì)粒的受體細(xì)胞中能檢測到標(biāo)記基因的表達(dá)產(chǎn)物，但是不會(huì)檢測到目的基因的表

18、達(dá)產(chǎn)物。16反義rna是指與mrna或其他rna互補(bǔ)的小分子rna，當(dāng)其與特定基因的mrna互補(bǔ)結(jié)合時(shí)，可阻斷該基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)抑癌基因的一個(gè)鄰近基因能指導(dǎo)合成反義rna，其作用機(jī)理如圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(b)a將該反義rna導(dǎo)入正常細(xì)胞，可能導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變b反義rna不能與dna互補(bǔ)結(jié)合，故不能用其制作探針c能夠抑制該反義rna形成的藥物有助于預(yù)防癌癥的發(fā)生d該反義rna能與抑癌基因轉(zhuǎn)錄的mrna的堿基序列互補(bǔ)解析：抑癌基因可以抑制細(xì)胞不正常的增殖，將該反義rna導(dǎo)入正常細(xì)胞，可能使抑癌基因不能正常表達(dá)，導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變，a正確；反義rna是由dna轉(zhuǎn)錄形成的，可以與dna互補(bǔ)結(jié)合

19、，可以用其制作探針，b錯(cuò)誤；抑制該反義rna形成的藥物可以使抑癌基因正常表達(dá)，有助于預(yù)防癌癥的發(fā)生，c正確；該反義rna與抑癌基因轉(zhuǎn)錄的mrna可以進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，阻止抑癌基因表達(dá)，d正確。17(2020·山東省高三一模)b基因存在于水稻基因組中，僅在體細(xì)胞和精子中正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究b基因表達(dá)對卵細(xì)胞的影響，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)來獲取能夠在卵細(xì)胞中表達(dá)b基因的轉(zhuǎn)基因植株。注：啟動(dòng)子指可在水稻卵細(xì)胞中啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子；luc基因表達(dá)的熒光素酶能催化熒光素產(chǎn)生熒光下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是(c)ab基因在水稻卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄，可能是b基因的啟動(dòng)子在卵細(xì)胞中無法啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄b可

20、從水稻體細(xì)胞和精子中提取rna構(gòu)建的cdna文庫中獲得b基因中編碼蛋白的序列c過程在培養(yǎng)基中應(yīng)加入卡那霉素以檢測tdna是否整合到水稻細(xì)胞染色體dna上d在鑒定和篩選轉(zhuǎn)基因植株時(shí)，可以檢測加入熒光素的該植株卵細(xì)胞中是否發(fā)出熒光解析：檢測tdna是否整合到水稻細(xì)胞染色體dna上，應(yīng)該用dna分子雜交法，c錯(cuò)誤。18基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術(shù)，涉及生命科學(xué)、信息學(xué)、微電子學(xué)、材料學(xué)等眾多的學(xué)科，固定在芯片上的各個(gè)探針是已知的單鏈dna分子，而待測dna分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標(biāo)記。如果這些待測的dna分子中正好有能與芯片上的dna配對的，它們就會(huì)結(jié)合起來，并在相應(yīng)的位置發(fā)出熒光或者

21、射線，出現(xiàn)“反應(yīng)信號(hào)”，下列說法中不正確的是(c)a基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對b待測的dna分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑴y序c基因芯片可進(jìn)行感染性疾病、遺傳性疾病、惡性腫瘤的診斷和治療d由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知dna堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景解析：根據(jù)題意，固定在芯片上的各個(gè)探針是已知的單鏈dna分子，如果這些待測的dna分子中正好有能與芯片上的dna配對的，它們就會(huì)結(jié)合起來，并在相應(yīng)的位置發(fā)出熒光或者射線，出現(xiàn)“反應(yīng)信號(hào)”，說明基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對，a正確；待測的dna分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑴y序，b正確；基因芯片可進(jìn)行遺傳性疾病、惡性腫瘤

22、等與基因有關(guān)的疾病診斷和治療，不能進(jìn)行感染性疾病的診斷和治療，c錯(cuò)誤；由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知dna堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，d正確。19多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(pcr技術(shù))是體外酶促反應(yīng)合成特異dna片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的dna得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如圖所示。下列關(guān)于pcr技術(shù)敘述不正確的是(c)apcr技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量dna制備大量dna的技術(shù)b反應(yīng)中新合成的dna又可以作為下一輪反應(yīng)的模板cpcr技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增d應(yīng)用pcr技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變20下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，

23、正確的是(c)a切割質(zhì)粒的限制酶均只能特異性的識(shí)別36個(gè)核苷酸序列bpcr反應(yīng)中兩種引物的堿基間互補(bǔ)以保證與模板鏈的正常結(jié)合c載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因d目的基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制解析：切割質(zhì)粒的限制酶大多能特異性的識(shí)別6個(gè)核苷酸序列，a錯(cuò)誤；pcr反應(yīng)中兩種引物的堿基間不能互補(bǔ)，否則引物不能與模板鏈結(jié)合，b錯(cuò)誤；載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因，c正確；目的基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間，才能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，d錯(cuò)誤。21mst是一種限制性核酸內(nèi)切酶，它總是在cctgagg的堿基序列中切斷dna。下圖顯示用mst處理后的突變型血紅蛋白

24、基因片段。鐮刀型細(xì)胞貧血癥因血紅蛋白基因發(fā)生基因突變，使某一處cctgagg突變?yōu)閏ctgtgg。下列有關(guān)敘述正確的是 (abd)a利用mst 酶進(jìn)行基因診斷，該過程是在細(xì)胞外進(jìn)行的b將mst酶用于基因診斷，若產(chǎn)生四個(gè)dna片段，則血紅蛋白基因是正常的c在起初的正常血紅蛋白基因中有4個(gè)cctgagg序列d鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的成熟紅細(xì)胞中沒有mst酶的識(shí)別序列解析：由圖可知，正常血紅蛋白基因中含有3個(gè)cctgagg序列，故能把該基因切成4個(gè)片段，如果某一處cctgagg片段突變，則該位點(diǎn)不能被識(shí)別和切割，所以mst酶切后只能產(chǎn)生3個(gè)片段。鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因診斷時(shí)，如果酶切后出現(xiàn)4個(gè)dna片

25、段，則說明血紅蛋白基因正常。22下列關(guān)于載體的敘述中，錯(cuò)誤的是(d)a載體與目的基因結(jié)合后，實(shí)質(zhì)上就是一個(gè)重組dna分子b對某種酶而言，載體最好只有一個(gè)切點(diǎn)，但還要有其他多種酶的切點(diǎn)c目前常用的載體有質(zhì)粒、噬菌體的衍生物和動(dòng)植物病毒d載體具有某些標(biāo)記基因，便于對其進(jìn)行切割解析：載體必須具備的條件有：對受體細(xì)胞無害，不影響受體細(xì)胞正常的生命活動(dòng)；具有自我復(fù)制能力，或能整合到受體細(xì)胞的染色體dna上，隨染色dna的復(fù)制而同步復(fù)制；具有一個(gè)至多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便目的基因可以插入到載體中；帶有特殊的標(biāo)記基因，如抗生素抗性基因，以便于對外源基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測；載體dna分子大小適合，以便于提取和進(jìn)行體

26、外操作。23(不定項(xiàng)選擇)報(bào)道稱深圳某生物制品公司將人的乙肝抗原基因?qū)虢湍妇?，生產(chǎn)出乙型肝炎疫苗。下列關(guān)于此乙肝疫苗的說法正確的是(cd)a乙肝抗原基因可從酵母菌基因文庫中獲得b轉(zhuǎn)基因過程中用到的質(zhì)粒是一種類似于染色體的鏈狀dna的遺傳物質(zhì)c轉(zhuǎn)基因酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的理論基礎(chǔ)之一是生物共用一套遺傳密碼d將乙肝抗原基因?qū)虢湍妇鷷r(shí)用cacl2處理酵母菌，可增大細(xì)胞膜的通透性解析：乙肝抗原基因應(yīng)從乙肝病毒中獲得，a錯(cuò)誤；質(zhì)粒是位于細(xì)胞質(zhì)中的環(huán)狀dna，b錯(cuò)誤；乙肝病毒的基因能在酵母菌中表達(dá)出乙肝病毒的蛋白質(zhì)是因?yàn)樯锕灿靡惶走z傳密碼，c正確；用cacl2處理酵母菌，可增大細(xì)胞膜的通透性，使之變?yōu)?/p>

27、感受態(tài)，d正確。24(不定項(xiàng)選擇)(重慶高考)下列有關(guān)人胰島素基因表達(dá)載體的敘述，不正確的是(abd)a表達(dá)載體中的胰島素基因可通過人肝細(xì)胞mrna反轉(zhuǎn)錄獲得b表達(dá)載體的復(fù)制和胰島素基因的表達(dá)均啟動(dòng)于復(fù)制原(起)點(diǎn)c借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細(xì)胞篩選出來d啟動(dòng)子和終止密碼子均在胰島素基因的轉(zhuǎn)錄中起作用解析：由于人肝細(xì)胞中胰島素基因不能表達(dá)，所以無法利用肝細(xì)胞mrna反轉(zhuǎn)錄獲得胰島素基因，a項(xiàng)錯(cuò)誤；表達(dá)載體的復(fù)制啟動(dòng)于復(fù)制原點(diǎn)，胰島素基因的轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)于啟動(dòng)子，b項(xiàng)錯(cuò)誤；抗生素基因是標(biāo)記基因，作用是檢測受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有胰島素基因的受體細(xì)胞篩選出來，c項(xiàng)正確；啟動(dòng)子

28、是rna聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，是轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)，而終止密碼子位于mrna上，在翻譯中起作用，d項(xiàng)錯(cuò)誤。25下圖表示蛋白質(zhì)工程的操作過程，相關(guān)說法不正確的是(b)a蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的了解是非常關(guān)鍵的工作b蛋白質(zhì)工程是完全擺脫基因工程技術(shù)的一項(xiàng)全新的生物工程技術(shù)ca、b過程分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯d蛋白質(zhì)工程中可能構(gòu)建出一種全新的基因解析：蛋白質(zhì)工程中了解蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)如蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)、氨基酸的排列順序等，對于合成或改造基因至關(guān)重要；蛋白質(zhì)工程的進(jìn)行離不開基因工程，對蛋白質(zhì)的改造是通過對基因的改造來實(shí)現(xiàn)的；圖中a、b過程分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯過程；蛋白質(zhì)工程中可根據(jù)已經(jīng)明確的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)構(gòu)建出一種全

29、新的基因。二、非選擇題(共50分)26(10分)(2020·福建省高三考試)新型肺炎的病原體新冠病毒，結(jié)構(gòu)如下圖所示(棘突、脂質(zhì)膜、包膜成分都是含有蛋白質(zhì)，它們分別是由病毒rna的基因s、m、e指導(dǎo)合成)。根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問題：(1)新冠病毒侵染過程中，棘突首先與細(xì)胞膜上受體結(jié)合，可能作為病毒的疫苗。如果利用基因工程研制新冠病毒疫苗，第一步是得到基因s，以用于后續(xù)操作，請簡述獲取s基因過程：_提取病毒的rna，逆轉(zhuǎn)錄成對應(yīng)dna后，pcr技術(shù)擴(kuò)增得到基因s (或?qū)Σ《净騭測序，然后人工合成基因s)_。基因工程的核心步驟是_基因表達(dá)載體的構(gòu)建_，完成該步驟所需要的酶有_限制酶和d

30、na連接酶_。理論上，目的基因s應(yīng)該導(dǎo)入_哺乳動(dòng)物(或大腸桿菌、哺乳動(dòng)物)_細(xì)胞中讓其表達(dá)，以得到合適的產(chǎn)物。(2)制備出來的“產(chǎn)品”必須具備_沒有傳染性和致病性(或：沒有“毒性”)_、_能引起對新冠病毒的特異性免疫_(dá)才能作為疫苗來使用。(3)檢測新型肺炎的一般策略是檢測疑似病例是否攜帶新冠病毒。新冠病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成，如果檢測其特異性蛋白，方法是_抗原抗體雜交_。解析：(1)如果利用基因工程研制新冠病毒疫苗，第一步是得到基因s，以用于后續(xù)操作，由于新冠病毒的遺傳物質(zhì)是rna，故應(yīng)提取病毒的rna，逆轉(zhuǎn)錄成對應(yīng)dna后，pcr技術(shù)擴(kuò)增得到基因s(或?qū)Σ《净騭測序，然后人工合成基因s

31、)。基因工程的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，完成該步驟所需要的酶有限制酶和dna連接酶。理論上目的基因s應(yīng)該導(dǎo)入受體細(xì)胞如哺乳動(dòng)物細(xì)胞(或大腸桿菌)細(xì)胞中讓其表達(dá)，才能得到合適的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。(2)制備出來的“產(chǎn)品”不能對接種疫苗的生物有害，還應(yīng)使其產(chǎn)生抗體，必須具備沒有傳染性和致病性(或：沒有“毒性”)、能引起對新冠病毒的特異性免疫才能作為疫苗來使用。(3)檢測新型肺炎的一般策略是檢測疑似病例是否攜帶新冠病毒，新冠病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成，如果檢測其表達(dá)的特異性蛋白，方法是抗原抗體雜交。27(10分)真核生物基因中通常有內(nèi)含子，而原核生物基因中沒有，原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應(yīng)

32、的rna序列的機(jī)制。已知在人體中基因a(有內(nèi)含子)可以表達(dá)出某種特定蛋白(簡稱蛋白a)?；卮鹣铝袉栴}：(1)某同學(xué)從人的基因組文庫中獲得了基因a，以大腸桿菌作為受體細(xì)胞卻未得到蛋白a，其原因是_基因a有內(nèi)含子，在大腸桿菌中，其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應(yīng)的rna序列不能被切除，無法表達(dá)出蛋白a_。(2)若用家蠶作為表達(dá)基因a的受體，在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，不選用_噬菌體_作為載體，其原因是_噬菌體的宿主是細(xì)菌，而不是家蠶_。(3)若要高效地獲得蛋白a，可選用大腸桿菌作為受體，因?yàn)榕c家蠶相比，大腸桿菌具有_繁殖快、容易培養(yǎng)_(答出兩點(diǎn)即可)等優(yōu)點(diǎn)。(4)若要檢測基因a是否翻譯出蛋白a，可用的

33、檢測物質(zhì)是_蛋白a的抗體_(填“蛋白a的基因”或“蛋白a的抗體”)。(5)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為證明dna是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻(xiàn)，也可以說是基因工程的先導(dǎo)，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這一啟示是_dna可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體_。解析：(1)人為真核生物，從人的基因組文庫中獲取的基因a含有內(nèi)含子，基因a轉(zhuǎn)錄出的產(chǎn)物中有與內(nèi)含子對應(yīng)的rna序列。大腸桿菌為原核生物，沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應(yīng)的rna序列的機(jī)制，因此以大腸桿菌作為受體細(xì)胞，不能切除內(nèi)含子對應(yīng)的rna序列，無法表達(dá)出蛋白a。(2)噬菌體和動(dòng)物病毒均可作為基因工程的載體，但它

34、們的宿主細(xì)胞不同。題中受體為家蠶，是一種昆蟲，因此，選擇昆蟲病毒作為載體，噬菌體的宿主是細(xì)菌，不適合作為該實(shí)驗(yàn)的載體。(3)大腸桿菌具有繁殖快、容易培養(yǎng)、單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)少等優(yōu)點(diǎn)，因此，常作為基因工程的受體細(xì)胞。(4)常用抗原抗體雜交的方法檢測目的基因是否表達(dá)，故能用于檢測蛋白a的物質(zhì)為蛋白a的抗體。(5)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，s型菌的dna轉(zhuǎn)移到了r型菌體內(nèi)，其對基因工程理論的建立提供的啟示是dna可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體。28(10分)農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染植物，因而在植物基因工程中得到了廣泛的運(yùn)用。下圖為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的示意圖，試回答

35、下列問題：(1)一般情況下農(nóng)桿菌不能感染的植物是_單子葉植物_，利用農(nóng)桿菌自然條件下感染植物的特點(diǎn)，能實(shí)現(xiàn)_將目的基因?qū)氲街参锛?xì)胞_。具體原理是在農(nóng)桿菌的ti質(zhì)粒上存在tdna片段，它具有可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞_染色體的dna_上的特點(diǎn)，因此只要將攜帶外源基因的dna片段插入到_tdna片段(內(nèi)部)_(部位)即可。(2)根據(jù)tdna這一轉(zhuǎn)移特點(diǎn)，推測該dna片段上可能含有控制_dna連接酶、限制酶_(酶)合成的基因。(3)圖中c過程中，能促進(jìn)農(nóng)桿菌向植物細(xì)胞轉(zhuǎn)移的物質(zhì)是_酚_類化合物。(4)要獲取能表現(xiàn)出新性狀的植株，d過程涉及的生物學(xué)技術(shù)是_植物組織培養(yǎng)_。(5)植物基因工程中除

36、了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外，還可采取_基因槍法、花粉管通道法_方法。(至少寫出兩種)解析：(1)一般農(nóng)桿菌不能感染的植物是單子葉植物，可感染雙子葉植物和裸子植物。利用其感染性，可實(shí)現(xiàn)目的基因?qū)氲街参锛?xì)胞。真正可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞染色體的dna上的是農(nóng)桿菌tdna片段，因此目的基因必須插入到該部位才能成功。(2)根據(jù)tdna這一轉(zhuǎn)移特點(diǎn)，可以推測該dna片段能控制合成dna連接酶、限制酶，以實(shí)現(xiàn)與雙子葉植物細(xì)胞染色體dna的整合。(3)植物細(xì)胞受傷后可產(chǎn)生酚類物質(zhì)，促進(jìn)農(nóng)桿菌向植物細(xì)胞轉(zhuǎn)移。(4)d過程涉及的生物學(xué)技術(shù)是植物組織培養(yǎng)，通過脫分化、再分化，最終形成植物體。(5)植物基因工程中

37、除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外，還有基因槍法和花粉管通道法等。29(10分)將動(dòng)物致病菌的抗原基因?qū)腭R鈴薯制成植物疫苗，飼喂轉(zhuǎn)基因馬鈴薯可使動(dòng)物獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過程相關(guān)的圖和表。表1引物對序列表引物對ap1aactgaaatgtagctatcp2ttaagtccattactctag引物對bs1gtccgactagtggctgtgs2agctggcgtttagcctcg表2幾種限制酶識(shí)別序列及切割位點(diǎn)表限制酶aluecorpstsma切割位點(diǎn)agcttcgagaattccttaagctgcaggacgtccccggggggccc請根據(jù)以上圖表回答下列問題。(1)在采用常規(guī)pcr方法擴(kuò)增目的基因的過程中，使用的dna聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的dna聚合酶，其最主要的特點(diǎn)是_耐高溫_。(2)pcr過程中退火(復(fù)性)溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來設(shè)定。表1為根據(jù)模板設(shè)計(jì)的兩對引物序列，圖2為引物對與模板結(jié)合示意圖。請判斷哪一對引物可采用較高的退火溫度？_引物對b_。(3)圖1步驟所用的dna連接酶對所連接的dna兩端堿基序列是否有專一性要求？_否_。(4)為將外源基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯，圖1步驟轉(zhuǎn)基因所用的細(xì)菌b通常為_農(nóng)桿菌_。(5)對符合設(shè)計(jì)要求的重組質(zhì)粒t進(jìn)行酶切。假設(shè)所用的酶均可將識(shí)別位點(diǎn)完全切開，請根據(jù)圖1中標(biāo)示的酶切位點(diǎn)和表2所列的識(shí)別序列，對以下酶切結(jié)果作