光譜分析試題

1、1-6 答案：、 X、 X、 X、 7-15 答案：X、X、 X、 X、X、 、 X1、光通過膠體溶液所引起的散射為丁鐸爾散射（）2、分子散射是指 輻射能比輻射波長大得多的分子或分子聚集體之間的相互作用而產(chǎn)生的散射光（ ）3、原子內(nèi)部的電子躍遷可以在任意兩個能級之間進行，所以原子光譜是由眾多條光譜線按一定順序組成 。 ()4、光柵光譜為勻排光譜，即光柵色散率幾乎與波長無關(guān)。()5、由第一激發(fā)態(tài)回到基態(tài)所產(chǎn)生的譜線，通常也是最靈敏線、最后線。()6、自吸現(xiàn)象是由于激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子之間的相互碰撞失去能量所造成的。()7、自蝕現(xiàn)象則是由于激發(fā)態(tài)原子與其他原子之間的相互碰撞失去能量所造成的。()8

2、、在原于發(fā)射光譜分析中自吸現(xiàn)象與白蝕現(xiàn)象是客觀存在且無法消除。9、光譜線的強度與躍遷能級的能量差、高能級上的原了總數(shù)及躍遷概率有關(guān)。10、自吸現(xiàn)象與待測元素的濃度有關(guān)，濃度越低， 白吸越嚴重。（）（）()11、 IcP 光源中可右效消除白吸現(xiàn)象是由于儀器具有很高的靈敏度，待測元素的濃度低的原因 ()12、原于發(fā)射光譜儀器類型較多，但都可分為光源、分光、檢測三大部分，其中光源起著十分關(guān)鍵的作用。()13、直流電弧具有靈敏度高，背景小， 適合定性分析等特點。但再現(xiàn)性差， 易發(fā)生白吸現(xiàn)象，適合定量分析。()14、交流電弧的激發(fā)能力強，分析的重現(xiàn)性好， 適用于定量分析，不足的是蒸發(fā)能力也稍弱，靈敏度稍

3、低。()15、A130826nm(1) 的譜線強度為8 級， 30927nm(I)的話線強度為9 級。采用光譜分析確定試樣中 A1 是否存在時，若前一譜線在試樣譜帶中小現(xiàn)而后一譜線末出現(xiàn)，可判斷試樣中有A1存在。)1-10 答案： D、B、D、 D、B、 A、 B、 C、 B、A1、光譜分析法與其他分析法的不同點在十光譜分析法涉及到oA.試樣通常需要頂處理以消除干擾組分；B光電效應(yīng)；C.復(fù)雜組分的分離和兩相分配；D 輻射光與試樣間的相互作用與能級的躍遼c2光譜分析法通?？色@得其他分析方法不能獲得的。A 組成信息； B 原子或分子的結(jié)構(gòu)信息；C 化合物的存在形態(tài)信息；D 化合物的極件大小信息。3

4、 光子與分子間發(fā)生 “非彈性碰撞” ，即兩者之間發(fā)生了能量交換； 并產(chǎn)生與入射波長不同的散射光，稱為。A丁擇爾散射；B分子散射； C 瑞利散射；D撿曼散射。4在用光柵單色器分光后的光譜中，每10 nm 波長間隔距離A 隨波長減少而增加；B 隨波長增加而增加：C 隨波長減少而減少； D 幾乎不隨波長變化。5原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于。A原子次外層電子在不同能級間的躍遷；B 原子外層電子在不同能級間的躍遷：C 原子內(nèi)層電子在不同能級問的躍遷；D 原于外層電子的振動和轉(zhuǎn)動o6對于同一級光譜，當波長變化時,光柵的分辨率 。A 不變；B變大：C變??；D 無法確定。7光柵的分辨率取決于。A刻線寬度：B總刻線

5、數(shù)；C 波長；D入射角。8多道原于發(fā)射光譜儀中，采用的光柵為。A 平面反射光柵；B平面透射光柵c凹面光柵；D中階梯光柵 o9光電直讀光譜儀中，采用光源時，測定試樣為溶液?A電火花；BICPC 直流電弧：D交流電弧。10在原于發(fā)射光譜的光源中，激發(fā)溫度最高的光源是。A電火花：BICPC 直流電?。籇交流電弧。11-15 答案： B、D、 A、C、B11采用原子發(fā)射光譜法。對礦石粉末試樣進行定性分析時, 一般選用光源為好？A 交流電??；B直流電?。?C高壓電火花：D等離子體光源 o12與光譜線強度無關(guān)的因素是。A 躍遷能級間的能量差；B高能級上的原子數(shù)； C躍遷概率；D 蒸發(fā)溫度。13ICP光源的

6、突出特點是。A檢出限低，背景干擾小，靈敏度和穩(wěn)定性高，線性范圍寬，無自吸現(xiàn)象；B 溫度高，背景干擾小 * 靈敏度和穩(wěn)定性高，線性范圍寬，但自吸嚴重：C溫度高，靈敏度和穩(wěn)定性高，無自吸現(xiàn)象，線性范圍寬，但背景干擾大；D 溫度高，背景干擾小，靈敏度和穩(wěn)定性高，無自吸現(xiàn)象但線性范圍窄。14IcP 光源中產(chǎn)生“趨膚效應(yīng)”的主要原因是內(nèi)于。A焰炬表面的溫度低而中心高；B 原子化過程主要爽焰炬表面進行C 焰炬表面的溫度高而中心低；D蒸發(fā)過程主要在焰炬表面進行。15IcP 光源高溫的產(chǎn)生是由于 。A氣體燃燒；B 氣體放電C電極放電；D電火花。1.簡述直流電弧,交流電弧 ,電火花光源的特點及應(yīng)用。答：直流電弧

7、光源的特點：陽極斑點使電極頭溫度高又利于試樣的蒸發(fā)，尤適用于難揮發(fā)元素。陰極層效應(yīng)增強微量元素的譜線強度，提高測定靈敏度。 弧焰溫度較低， 激發(fā)能力較差，不利于激發(fā)電離電位高的元素?；」庥我撇欢ǎ治鼋Y(jié)果的再現(xiàn)性差?；虞^厚，容易產(chǎn)生自吸現(xiàn)象，不適合于高含量定量分析。直流電弧主要用于礦物和純物質(zhì)中痕量雜質(zhì)的定性、定量分析，不宜用與高含量定量分析和金屬、合金分析。交流電弧光源特點：弧焰溫度比直流電弧稍高，有利于元素的激發(fā)；電極頭溫度不直流電弧低，不利于難揮發(fā)元素的蒸發(fā)；電弧放電穩(wěn)定，分析結(jié)果再現(xiàn)性好；弧層稍厚，也易產(chǎn)生自吸現(xiàn)象。交流弧光電源適用于金屬、合金定性、定量分析。電火花光源特點：電弧瞬間

8、溫度很高，激發(fā)能量很大，可激發(fā)電離電位高的元素。電極頭溫度低，不利于元素的蒸發(fā)。 穩(wěn)定性高，再現(xiàn)性好自吸現(xiàn)象小， 適用于高含量元素分析。 電火花光源適用于低熔點金屬、合金的分析，高含量元素的分析，難激發(fā)元素的分析。2.棱鏡和光柵的分光原理有何不同，它們產(chǎn)生的光譜特征有何不同答：棱鏡分光原理是光折射。由于不同波長有其不同的折射率，因此能把不同波長分開。而光柵的分光是由于光的衍射與干涉總效果。不同波長通過光柵作用各有其相應(yīng)的衍射角，而把不同波長分開。它們光譜主要區(qū)別是：(1)光柵光譜是一個均勻排列光譜，棱鏡光譜是一個非均勻排列的光譜。(2)光柵光譜中個譜線排列是由紫到紅（光）棱鏡光譜中各譜線排列三

9、由紅到紫（光）(3)光柵光譜有級，級與級之間有重疊現(xiàn)象棱鏡光譜沒有這種現(xiàn)象。光柵適用的波長范圍較棱鏡寬。3.影響光柵的色散率（現(xiàn)色散率）有哪些因素? 線色散率的單位是什么？答光柵線色散率表達式為：由此看出，影響的因素有光譜級數(shù)（m） ,投影物鏡焦距（ f） ,光柵常數(shù) (b)及光柵衍射角(r) 。而與波長幾乎無關(guān)。當 b 愈小 m 愈大，線色散率愈大，而增大f 和 r 也能增大線色散率，但受到限制。增大f ，光強會減弱，增大r 角，像色散嚴重。線色散率單位為mm/?, 實際中線色散率常用到線色散率表示，即一般常用? /mm 。此值愈小，色散能力愈大。5.攝譜法中，感光板上的光譜，波長每100A

10、 的間隔距離，在用光柵單色器時是：（ 1）隨波長減小而增大（ 2）隨波長增大而增加（ 3）隨波長減少而減少（ 4）幾乎不隨波長變化答因為光柵光譜是勻排光譜，即光柵色散率幾乎與與波長無關(guān)。所以應(yīng)選（4）。6.上題中， 改用石英棱鏡為單色器時應(yīng)如何選擇。因棱鏡光譜是非均勻光譜，棱鏡的色散率隨波長變化而變化。棱鏡材料不同，色散率隨波長的變化是不一樣的。石英棱鏡色散率短波大長波小，所以應(yīng)選（ 1）。1（填空題）原子發(fā)射光譜分析中，對激發(fā)光源性能的要求是，。對照明系統(tǒng)的要求是，。答強度大（能量大） ，穩(wěn)定；亮度（強度大），照明均勻（對光譜儀狹縫）2（填空題）等離子體光源（ICP）具體有，等優(yōu)點，它的裝置

11、主要包況，等部分。答 檢出限低基本效應(yīng)小，精密度高，線性范圍寬；高頻發(fā)生器，等離子矩管，進樣系統(tǒng)（裝置）3（填空題）棱鏡攝譜儀的結(jié)構(gòu)主要由，四部分（系統(tǒng)）組成。答照明系統(tǒng)，準光系統(tǒng)，色散系統(tǒng)，投影系統(tǒng)。1.原子吸收光譜中為什么要用銳線光源？試從空心陰極燈的結(jié)構(gòu)及工作原理等方面，明使用空心陰極燈可以得到強度較大.譜線很窄的待測元素的共振線的道理？2.用原子吸光光譜法測定銫時,加入 1%鉀鹽溶液 ,其作用是 ( )A 減小背景B 釋放劑C 消電離劑D 提高火焰溫度3.在原子吸收光譜法中，對光源進行調(diào)制的目的是（A）A 校正背景干擾B 消除物理干擾C 消除原子化器的發(fā)射干擾D 消除電離干擾4.原子吸

12、收光譜線的勞侖茲變寬是由下列那種原因產(chǎn)生的（C）簡要說P226-232A.原子的熱運動B.原子在激發(fā)態(tài)時的停留時間C.原子與其它粒子的碰撞D.原子與同類原子的碰撞5.火焰原子吸收光譜法中的霧化效率一般為A.1 10%B.10 15%C.60 70%D.90 100%6.原子吸收的定量方法標準加入法，消除了下列那種干擾？A.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基體效應(yīng)E.物理干擾7.原子吸收分析法與發(fā)射光譜分析法， 其共同點都是利用原子產(chǎn)生光譜， 二者在本質(zhì)上有區(qū)別，前者利用的是原子共振吸收現(xiàn)象，后者利用的是原子共振發(fā)射現(xiàn)象。8.為什么一般原子熒光法比原子吸收法對低濃度成分的測量更具優(yōu)越性？答 一

13、個是激發(fā)單色器 ,置于液槽前 ,用于獲得單色性較好的激發(fā)光 ;另一個是發(fā)射單色器 ,置于液槽和檢測器之間 ,用于分出某一波長的熒光 ,消除其他雜散干擾 .9.原子熒光分光光度計的儀器結(jié)構(gòu)應(yīng)該是（）A 光源 單色器 原子化器 檢測器B 光源 原子化器 單色器 檢測器C 光源 原子化器D 光源 單色器 原子化器|單色器檢測器|檢測器1.原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當符合哪些條件？為什么空心陰極燈能發(fā)射半寬度很窄的譜線。譜線寬度 “窄 ”（銳性），有利于提高靈敏度和工作曲線的直線性。譜線強度大、背景小，有利于提高信噪比，改善檢出線穩(wěn)定，有利于提高監(jiān)測精密度。燈的壽命長?？招年帢O燈能發(fā)射半寬度很窄的譜線，

14、這與燈本身構(gòu)造和燈的工作參數(shù)有關(guān)系。從結(jié)構(gòu)上說，他是低壓的，故壓力變寬小。從工作條件方面，它的燈電流較低，故陰極強度和原子濺射也低，故熱變寬和自吸變寬較小。正是由于燈的壓力變寬、熱變寬和自吸收變寬較小，致使燈發(fā)射的譜線半寬度很窄。2.簡述背景吸收的產(chǎn)生及消除背景吸收的方法。答 : 背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。分子吸收指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物、氫氧化物和鹽類等分子對輻射線的吸收。在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：堿金屬鹵化物在紫外取得強分子吸收;無幾酸分子吸收；焰火氣體或石墨爐保護氣體（N2）的分子吸收。分子吸收與共存元素的濃度、火焰溫度和分析線波長（短波和長波）有關(guān)。光

15、散射是指在原子化過程中固體微?；蛞旱螌招年帢O燈發(fā)出的光起散射作用，是吸收光度增加。消除背景吸收的辦法有： 改用火焰 （高溫火焰）；采用長波分析線； 分離或轉(zhuǎn)化共存物；扣除方法（用測量背景吸收的非吸收線扣除背景，用其他元素的吸收線扣除背景，用氘燈背景教正法和塞滿效應(yīng)背景教正法）等。3.在原子吸收分析中，為什么火焰法（火焰原子化器）的絕對靈敏度比火焰法（石墨爐原子化器）低？答：火焰法是采用霧化進樣。因此：(1)試樣的利用率低,大部分試液流失,只有小部分 (越 x%)噴霧液進入火焰參與原子化.(2)稀釋倍數(shù)高 ,進入火焰的噴霧液被大量氣體稀釋,降低原子化濃度.(3)被測原子在原子化器中(火焰 )停

16、留時間短 ,不利于吸收 .第一章、原子發(fā)射光譜法5.閃耀光柵的特點之一是要使入射角?、衍射角 ?和閃耀角 ?之間滿足下列條件()(1) ?=?(2) ?=?(3) ?=?(4) ?=?=?11. 原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？()(1) 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)(2) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3) 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(4) 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)18. 以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好， 光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則 ()(1) 光柵色散率變大，分辨率增高 (2) 光柵色散率變大，分辨率降低(3) 光柵色散率變小，分辨率降低 (4) 光柵色散率變小，分

17、辨率增高19. 發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線()(1) 波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近(2) 波長要接近，激發(fā)電位可以不接近(3) 波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近 (4) 波長和激發(fā)電位都不一定接近28.下面哪些光源要求試樣為溶液, 并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？()(1)火焰(2) 輝光放電(3) 激光微探針(4) 交流電弧33.光量子的能量正比于輻射的()(1)頻率(2)波長(3)傳播速度(4)周期42.下面幾種常用激發(fā)光源中,分析靈敏度最高的是()(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體48.儀器分析實驗采用標準加入法進行定量分析,它比較適合于

18、 ()(1) 大批量試樣的測定(2) 多離子組分的同時測定(3) 簡單組分單一離子的測定(4)組成較復(fù)雜的少量試樣的測定50.用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時,應(yīng)采用的光源是()(1) 低壓交流電弧光源(2)直流電弧光源(3) 高壓火花光源(4) ?CP光源54.原子光譜 (發(fā)射、吸收與熒光)三種分析方法中均很嚴重的干擾因素是()(1)譜線干擾(2)背景干擾(3)雜散干擾(4) 化學(xué)干擾62.在進行發(fā)射光譜定性分析時,要說明有某元素存在 ,必須()(1)它的所有譜線均要出現(xiàn) ,(2) 只要找到2 3 條譜線 ,(3)只要找到23條靈敏線 ,(4) 只要找到 1 條靈敏線。二、填空題2

19、.影響譜線半寬度的諸因素中，對于溫度在1000 3000K, 外界氣體壓力約為101325Pa 時，吸收線輪廓主要受_ 和 _變寬的影響。其變寬的數(shù)量級為_ 。4. 在進行光譜定性全分析時，狹縫寬度宜_,目的是保證有一定的 _，而進行定量分析時，狹縫寬度宜_ ，目的是保證有一定的_ 。11光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線,在試樣中元素的含量增多時,自吸程度將 _.14.原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻射, 但周圍溫度較低的同種原子(包括低能級原子或基態(tài)原子)會吸收這一波長的輻射, 這種現(xiàn)象稱為_。21. 發(fā)射光譜定性分析 , 常以 _光源激發(fā) , 因為該光源使電極溫度 _ 從而使試樣 _, 光譜

20、背景 _, 但其 _差。23. 發(fā)射光譜中 ,背景的來源有_、 _、 _及光譜儀產(chǎn)生的_。37. 第一共振線是發(fā)射光譜的最靈敏線, 它是由 _躍遷至 _時產(chǎn)生的輻射 .答案5. 答 (4)11. 答 (4)18. 答 (1)19. 答 (3) 28. 答 (1)33. 答 (1) 42.答 (4) 48.答 (4)50. (4) 54.(2) 62. 答 (3)2. 答 多普勒（熱變寬） ；勞倫茨（壓力或碰撞） ； 0.00x nm。4. 答 窄,分辨率 ,寬，照度。 11. 答 不會改善 14. 答 自吸21. 答 直流電弧高易于蒸發(fā)較小穩(wěn)定性23.答 分子激發(fā)產(chǎn)生的帶光譜熾熱固體及離子電子

21、復(fù)合時產(chǎn)生的連續(xù)光譜其它元素的原子或離子光譜對分析線的覆蓋雜散光37. 答 第一激發(fā)態(tài) , 基態(tài) .第二章、原子吸收及熒光光譜法1.在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，為了簡便準確地進行分析，最好選擇何種方法進行分析?()(1) 工作曲線法 (2) 內(nèi)標法 (3) 標準加入法 (4) 間接測定法3.采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了()(1) 延長燈壽命 (2) 克服火焰中的干擾譜線 (3) 防止光源譜線變寬 (4) 扣除背景吸收9. 為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)射光譜干擾應(yīng)采用下列哪種措施？()(1) 直流放大 (2) 交流放大 (3) 扣除背景 (4) 減小燈電流12

22、. 由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：()(1) 自然變度 (2) 斯塔克變寬 (3) 勞倫茨變寬 (4) 多普勒變寬13.原子化器的主要作用是：()(1) 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子(2) 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子(3) 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子(4) 將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子14 .在原子吸收分光光度計中，目前常用的光源是()(1) 火焰 (2) 空心陰極燈 (3) 氙燈 (4) 交流電弧15. 質(zhì)量濃度為 0.1?g/mL的 Mg 在某原子吸收光譜儀上測定時，得吸光度為0.178,結(jié)果表明該元素在此條件下的1% 吸收靈敏度為()(1) 0.0000783(2)

23、 0.562(3) 0.00244(4) 0.0078318. 原子吸收光譜分析過程中，被測元素的相對原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是()(1) 愈嚴重 (2) 愈不嚴重 (3) 基本不變 (4) 不變20.在原子吸收分析法中 , 被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于()(1)空心陰極燈(2) 火焰(3) 原子化系統(tǒng)(4)分光系統(tǒng)21.若原子吸收的定量方法為標準加入法時, 消除了下列哪種干擾？()(1)分子吸收(2)背景吸收(3)光散射(4) 基體效應(yīng)22.與原子吸收法相比 ,原子熒光法使用的光源是()(1)必須與原子吸收法的光源相同(2) 一定需要銳線光源(3)一定需要連續(xù)

24、光源(4)不一定需要銳線光源23.在原子熒光法中 , 多數(shù)情況下使用的是()(1)階躍熒光(2)直躍熒光(3)敏化熒光(4)共振熒光26. 在原子吸收分析中 , 如懷疑存在化學(xué)干擾 , 例如采取下列一些補救措施,指出哪種措施是不適當?shù)?)(1)加入釋放劑(2) 加入保護劑(3)提高火焰溫度(4)改變光譜通帶30. 在原子吸收分析中 , 下列哪種火焰組成的溫度最高？()(1)空氣 -乙炔(2)空氣 -煤氣 (3)笑氣 -乙炔 (4)氧氣 -氫氣34.原子吸收和原子熒光分析的光譜干擾比火焰發(fā)射分析法的光譜干擾()(1)多 (2)相當(3)不能確定誰多誰少(4)少36.在電熱原子吸收分析中, 多利用

25、氘燈或塞曼效應(yīng)進行背景扣除,扣除的背景主要是 ()(1)原子化器中分子對共振線的吸收(2) 原子化器中干擾原子對共振線的吸收(3)空心陰極燈發(fā)出的非吸收線的輻射(4) 火焰發(fā)射干擾39.在原子吸收分析的理論中 ,用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是()(1)光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多(2)光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當 (3) 吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多(4)單色器能分辨出發(fā)射譜線,即單色器必須有很高的分辨率45.原子吸收分析對光源進行調(diào)制, 主要是為了消除()(1)光源透射光的干擾 (2)原子化器火焰的干擾(3)背景干擾 (4)物理干擾47.在原子

26、吸收分析中, 采用標準加入法可以消除()(1)基體效應(yīng)的影響(2)光譜背景的影響(3)其它譜線的干擾 (4)電離效應(yīng)54.在原子吸收法中 , 能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是()(1)熱變寬 (2)壓力變寬 (3)自吸變寬 (4)場致變寬61.原子吸收線的勞倫茨變寬是基于()(1)原子的熱運動 (2)原子與其它種類氣體粒子的碰撞(3)原子與同類氣體粒子的碰撞(4)外部電場對原子的影響62.階躍線熒光的波長()(1)大于所吸收的輻射的波長 (2) 小于所吸收的輻射的波長 (3)等于所吸收的輻射的波長(4)正比于所吸收的輻射的波長69.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是()(1)大量的空氣(2)

27、大量的氖或氬等惰性氣體(2)少量的空氣(4) 少量的氖或氬等惰性氣體77. 在原子吸收光譜法中 , 火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較,應(yīng)該是 ( )(1) 靈敏度要高 , 檢出限卻低(2) 靈敏度要高 , 檢出限也低(3) 靈敏度要低 , 檢出限卻高(4) 靈敏度要低 , 檢出限也低78.在原子吸收光譜法分析中 , 能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是()(1) 物理干擾(2) 化學(xué)干擾(3) 電離干擾(4)背景干擾79.原子吸收分光光度計中常用的檢測器是()(1) 光電池(2) 光電管(3) 光電倍增管(4)感光板二、填空題1.在原子吸收分析中，為了定量的描述譜線的輪廓，習慣上引入了兩

28、個物理量，即_和_2.使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為_。3.火焰原子吸收法與分光光度法，其共同點都是利用_ 原理進行分析的方法，但二者有本質(zhì)區(qū)別，前者是_ ，后者是 _ ，所用的光源，前者是_，后者是_ 。9. 富燃焰適用于一些在火焰中易形成_ 的元素的原子吸收測定 .10. 原子吸收光譜分析法的靈敏度是指得到_時水溶液中元素的濃度 .20. 在原子吸收光譜中 , 譜線變寬的基本因素是 (1)_(2)_(3)_(4)_(5)_21. 在原子吸收法中 , _的火焰稱之為富燃火焰 ,_的火焰稱之為貧燃火焰。其中 , _火焰具有較強的還原性 , _火焰具有較強的氧化性。23. 空心陰極燈的陽極一般是_, 而陰極材料則是 _,管內(nèi)通常充有 _27.原子吸收分析常用的火焰原子化器是由、和組成的 .32.用原子吸收光譜法測定時, 火焰中的固體微粒會對光源發(fā)出的輻射產(chǎn)生_現(xiàn)象 , 因而使吸光度 _.33. 在原子吸收光譜法中 , 要使吸光度與原子蒸氣中待測元素的基態(tài)原子數(shù)之間的關(guān)系遵循朗伯 -比耳定律 , 必須使發(fā)射線寬度 _.34. 通常 ,