山東省2012屆高三生物 23《DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)》單元測試 新人教版選修1

1、山東省新人教版生物高三單元測試23：選修一 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)一、單選題1. 當(dāng)高等動物的精原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時，細(xì)胞中不可能有A基因的重組      B基因的突變C解旋和子鏈的合成          D某些蛋白質(zhì)的合成2. 關(guān)于DNA片段PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)的描述中不正確的是            （    ）

2、      A加入的Taq聚合酶耐高溫  B不同大小DNA在電場中遷移速率不同      C此過程需要DNA連接酶     D擴(kuò)增區(qū)域由2個引物來決定3. 下列有關(guān)PCR技術(shù)的說法，錯誤的是：ADNA復(fù)制所需要的引物的作用是使DNA聚合酶能從3端延伸DNA鏈B引物與DNA母鏈的關(guān)系是堿基互補(bǔ)配對C添加緩沖溶液的作用是維持pH基本不變DDNA聚合酶可以用來合成引物4. 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次

3、循環(huán)：95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）72下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高5. 下列對PCR技術(shù)的敘述中不正確的A. 遵循的基本原理是DNA雙鏈復(fù)制        B. 聚合酶鏈反應(yīng)在常溫下就可以迅速進(jìn)行，所以可用來短時間

4、獲得大量目的基因  C. 擴(kuò)增儀內(nèi)必須加入引物、原料和DNA聚合酶  D. 成指數(shù)式擴(kuò)增，約為2n，n為擴(kuò)增次數(shù)6. 在PCR擴(kuò)增前，需要將下列哪些物質(zhì)加入微量離心管中模板DNA   模板RNA  DNA解旋酶   耐高溫的DNA聚合酶      引物      PCR緩沖液  脫氧核苷酸貯備液    核糖核苷酸貯備液  A    B &

5、#160;  C   D   7. PCR技術(shù)通過對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，可以得到大量的目的基因，下面對該技術(shù)的敘述，不正確的     A.遵循的基本原理是雙鏈DNA復(fù)制      B.每擴(kuò)增一次溫度發(fā)生907555變化    C.擴(kuò)增儀內(nèi)必須加入引物、原料和DNA聚合酶    D.成指數(shù)式擴(kuò)增，約為2n，n為擴(kuò)增次數(shù)8. 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：9

6、5下使模板 DNA變性、解鏈55下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）72下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是    A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)    B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成    C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸    DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高9. 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反

7、應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是APCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)B反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板C. PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增D應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變 10. 用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA，需要的條件是目的基因  引物  四種脫氧核苷酸  DNA聚合酶等  mRNA 核糖體A B C D11用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時，分子量大的蛋白質(zhì)()A路程較長，移動速度較慢B路程較長，移動速度較快C路程較短，移動速度較

8、慢 D路程較短，移動速度較快12下列操作過程的敘述中錯誤的是()APCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌BPCR所用的緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份，并在20 儲存CPCR所用的緩沖液和酶從冰箱拿出之后，迅速融化D在微量離心管中添加反應(yīng)成分時，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必須更換13PCR利用了DNA熱變性的原理，PCR儀實(shí)際上也是一種能自動調(diào)控溫度的儀器。對PCR過程中“溫度的控制”的下列說法錯誤的是()A酶促反應(yīng)需要高的溫度，是為了確保模板是單鏈B延伸的溫度必須大于復(fù)性溫度，而小于變性溫度CDNA聚合酶不能熱變性，要用耐高溫的聚合酶DDNA解旋酶不能熱

9、變性，為了確保模板是單鏈14下列有關(guān)蛋白質(zhì)提取和分離的說法，錯誤的是()A透析法分離蛋白質(zhì)的原理是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性B采用透析法使蛋白質(zhì)與其他小分子化合物分離開來C離心沉降法通過控制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)分離D蛋白質(zhì)在電場中可以向與其自身所帶電荷相同的電極方向移動15以下關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過程及原理敘述正確的是()A紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的蒸餾水，重復(fù)洗滌3次B將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液中透析12小時C凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在D蛋白質(zhì)通過凝膠時，相對分子質(zhì)量較大的移動速度慢16.在“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，將

10、提取獲得的含DNA的黏稠物(還含有較多雜質(zhì))分別處理如下：第一，放入0.14 mol/L的氯化鈉溶液中，攪拌后過濾，得濾液A和黏稠物a。第二，放入2 mol/L的氯化鈉溶液中，攪拌后過濾，得濾液B和黏稠物b。第三，放入冷卻的95%的酒精溶液中，攪拌后過濾，得濾液C和黏稠物c。以上過程獲得的濾液和黏稠物中，因含DNA少而可以丟棄的是 ()AA、B、CBA、b、CCa、B、cDa、b、c17.關(guān)于DNA聚合酶催化合成DNA子鏈的說法中，正確的是 ()A以DNA為模板，使DNA子鏈從5端延伸到了3端的一種酶BTaqDNA聚合酶必須在每次高溫變性處理后再添加CDNA聚合酶能特異性地復(fù)制整個DNA的全部

11、序列DTaqDNA聚合酶是從深海生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的18.下列敘述中錯誤的是()A改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出B在沸水浴中，DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍(lán)色C用電泳法可分解帶電性質(zhì)、分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì)D用透析法可去除蛋白質(zhì)樣品中的小分子物質(zhì)19.部分省市爆發(fā)了禽流感，市場上買不到活雞采雞血，使"DNA的粗提與鑒定”這一實(shí)驗(yàn)不能開展，有人提出用市場上容易買到的新鮮豬血或牛血代替，你認(rèn)為 A可以，新鮮的豬血和牛血中有大量的紅細(xì)胞，可以提取DNA B不可以，新鮮的豬血或牛血中無紅細(xì)胞，不能提取DNA C可以，新鮮的豬血或牛血中有的紅細(xì)胞中有細(xì)胞核，可以提取DNAD不

12、可以，新鮮的豬血或牛血中的紅細(xì)胞中無細(xì)胞核，不能提取DNA20.細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時,關(guān)于子鏈的延伸方向下列說法正確的是（ ）A一條鏈?zhǔn)?-3，另一條是3-5B.兩條鏈均為3-5C兩條鏈均為5-3D.在引物的5“添加”脫氧核苷酸二、簡答題緩沖液樣品樣品樣品21. 下面是某校生物班同學(xué)在“生物技術(shù)實(shí)踐”課中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，請回答：Com（1）一同學(xué)運(yùn)用PCR技術(shù)，準(zhǔn)備對分離得到的大腸桿菌一個DNA分子進(jìn)行體外擴(kuò)增。他往擴(kuò)增儀中加入模板DNA、四種脫氧核苷酸，此外還應(yīng)加入 和 。DNA體外擴(kuò)增過程包括了三個連續(xù)的步驟分別是變性、 和 。（2）還有同學(xué)將大腸桿菌破碎并提取得到大腸桿菌蛋白質(zhì)，一同學(xué)利用瓊脂

13、糖凝膠電泳技術(shù)將得到的蛋白質(zhì)進(jìn)行分離，在電泳過程中，影響蛋白質(zhì)遷移速度的因素包括蛋白質(zhì)分子的 、 以及以及分子的形狀等。而另一位同學(xué)則利用凝膠過濾法分離蛋白質(zhì)（上圖），他在操作中加樣的正確順序是 。待蛋白質(zhì)接近色柱底端時，用試管連續(xù)收集流出液。先收集到的蛋白質(zhì)與后收集到的蛋白質(zhì)的區(qū)別是 。（2分）22. 在進(jìn)行DNA親子鑒定時，需大量的DNA。PCR技術(shù) （聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）可以使樣品DNA擴(kuò)增，獲得大量DNA克隆分子。該技術(shù)的原理是利用DNA的半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制（如下圖，圖中黑色長方形是引物）。在很短的時間內(nèi)將DNA擴(kuò)增幾百倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于

14、活的生物體。（1）圖中的變性、延伸分別是指 、 。（2）假設(shè)PCR反應(yīng)中的DNA模板為P，第一輪循環(huán)的產(chǎn)物2個子代DNA為N1，第二輪的產(chǎn)物4個子代DNA為N2，N1、N2中分別含有模板DNA單鏈的DNA分別有 、 個。若繼續(xù)循環(huán)，該DNA片段共經(jīng)過30次循環(huán)后能形成 個這樣的片段。（3）某樣品DNA分子中共含3000個堿基對，堿基數(shù)量滿足：（A+T）/（G+C）1/2，若經(jīng)5次循環(huán)，至少需要向試管中加入 個腺嘌呤脫氧核苷酸。（不考慮引物所對應(yīng)的片段）23如下圖所示是關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)：引物A引物B(1)實(shí)驗(yàn)前由教師制備雞血細(xì)胞液供學(xué)生作實(shí)驗(yàn)材料，而不是選用雞全血，其原因是：_

15、。(2)生活在牧區(qū)的人們，采集牛、羊和馬血比較方便，若他們按實(shí)驗(yàn)要求完成實(shí)驗(yàn)步驟后，結(jié)果是_，這是因?yàn)檫@些動物和人類一樣_。但若改用動物肝臟作實(shí)驗(yàn)材料，實(shí)驗(yàn)?zāi)茼樌M(jìn)行，這是因?yàn)開。(3)在圖A所示的實(shí)驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是_；圖B所示實(shí)驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是_。(4)為鑒定實(shí)驗(yàn)所得絲狀物的主要成分是DNA，可滴加_試劑，沸水浴加熱，結(jié)果絲狀物被染成藍(lán)色。24PCR(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，下圖表示合成過程，請據(jù)圖分析回答：(1)A過程高溫使DNA變性解旋，對該過程的原理敘述正確的是()A該過程用到耐高溫的解旋酶破壞氫鍵B該過程用到限制酶破壞磷

16、酸二酯鍵C該過程不需要解旋酶的作用D該過程與人體細(xì)胞的過程完全相同(2)C過程要用到的酶是_。這種酶在高溫下仍保持活性，因此在PCR擴(kuò)增時可以_加入，_(需要/不需要)再添加。PCR反應(yīng)除提供酶外，還需要滿足的基本條件有_。(3)如果把模板DNA的兩條鏈用N15標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記，控制“95 55 72 ”溫度循環(huán)3次，則在形成 的子代DNA中含有N15標(biāo)記的DNA占_。(4)如果模板DNA分子共有a個堿基對，其中含有胞嘧啶m個，則該DNA復(fù)制10次，需要加入胸腺嘧啶脫氧核苷酸_個。(5)PCR中由堿基錯配引起的變異屬于_。假設(shè)對一個DNA進(jìn)行擴(kuò)增，第一次循環(huán)時某一條模板鏈上發(fā)生堿

17、基錯配，則擴(kuò)增若干次后檢測所用DNA的擴(kuò)增片段，與原DNA相應(yīng)片段相同的占_。25紅細(xì)胞含有大量血紅蛋白，紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成，血紅蛋白的主要功能是攜帶O2或CO2，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，來提取和分離血紅蛋白。請回答下列有關(guān)問題：(1)血紅蛋白提取和分離的程序可分為四步：_、_、_和_。(2)實(shí)驗(yàn)前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉，取血回來，馬上進(jìn)行離心，收集血紅蛋白溶液。加入檸檬酸鈉的目的是_。在樣品處理中包括紅細(xì)胞的洗滌、_、分離血紅蛋白溶液、透析。洗滌紅細(xì)胞的目的是_，你如何知道紅細(xì)胞已洗滌干凈？_分離紅細(xì)胞時對離心速度和離心時間

18、的要求是_。若離心速度過高和時間過長結(jié)果會怎樣？ _。(3)收集的血紅蛋白溶液在透析袋中透析，這就是樣品的粗分離。透析的目的是_。透析的原理是_。(4)然后通過凝膠色譜法將樣品進(jìn)一步純化，最后經(jīng)SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定。樣品純化的目的是_。血紅蛋白有什么特點(diǎn)？_。這一特點(diǎn)對進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離有什么意義？_。26.回答下列有關(guān)“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的問題。(1)下列有關(guān)“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)原理的敘述正確的是()ADNA在NaCl溶液中的溶解度，隨NaCl溶液濃度的降低而減小B利用DNA不溶于酒精的性質(zhì)，可除去細(xì)胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純的DNACDNA是大分子有機(jī)物，不

19、溶于水而溶于某些有機(jī)溶劑D在沸水中，DNA遇二苯胺會出現(xiàn)紫色反應(yīng)(2)由于雞血較難找到，某學(xué)生試圖用人血代替，結(jié)果沒有成功，其原因最可能是()A操作方法不對 B人血含DNA太少CNaCl溶液濃度太高 D加二苯胺太少(3)下圖為該實(shí)驗(yàn)過程中的一些重要操作示意圖： 正確的操作順序是_。 上圖C、E步驟都加入蒸餾水，但其目的不同，分別是_和_。 上圖A步驟中所用酒精必須是經(jīng)過_才能使用，該步驟的目的是_。為鑒定A中所得到的絲狀物的主要成分是DNA，可滴加_試劑，沸水浴，如果出現(xiàn)_則該絲狀物的主要成分為DNA。答案一、單選題1. A2. C3. D4. C 5. B 6. A 7. B 8. C9.

20、答案：C10. 答案：A11、【答案】D12【答案】C13【答案】D14【答案】D【解析】帶電離子或分子在電場中向著與其所帶電荷相反的電極移動。15【答案】C【解析】 紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的生理鹽水，重復(fù)洗滌3次目的是除去雜蛋白。透析時使用物質(zhì)的量濃度為20 mol/L的磷酸緩沖液，而不是用0.9%的NaCl溶液。蛋白質(zhì)通過凝膠時，相對分子質(zhì)量較大的在凝膠外部移動，移動速度快。在裝填凝膠柱時，不得有氣泡存在，氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果。16.答案：B17.答案：A18.答案：A19D解析：哺乳動物紅細(xì)胞中無細(xì)胞核。20.C二、簡答題21. （1）DNA聚合酶&#

21、160;  引物    復(fù)性    延伸（2）帶電性質(zhì)    分子大小        先收集到的蛋白質(zhì)分子量小，后收集到的分子量大22. （1）模板DNA雙鏈解旋形成單鏈   在DNA聚合酶的作用下，原料脫氧核苷酸聚合形成新的DNA鏈    （2）2    2    230     （3）

22、3100023、【答案】(1)DNA主要存在于細(xì)胞核中，而血漿中不含(2)很難提取到DNA成熟紅細(xì)胞中無細(xì)胞核肝細(xì)胞中有細(xì)胞核(3)使雞血細(xì)胞吸水漲破稀釋NaCl溶液，促進(jìn)絲狀物析出(4)二苯胺24、【答案】(1)C(2)DNA聚合酶一次不需要DNA模板，分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物，四種脫氧核苷酸，通過控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行(3)25%(4)(2101)(am)(5)基因突變50%【解析】(1)高溫所起的作用類似于解旋酶，使雙鏈DNA變?yōu)閱捂湣?2)C過程為PCR技術(shù)的延伸階段，當(dāng)系統(tǒng)溫度上升至72左右，溶液中的四種脫氧核苷酸在NDA聚合酶的作用下合成新的DNA鏈。DNA聚合酶是耐熱的，高溫下不變