
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
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
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文檔簡介
1、 標(biāo)準(zhǔn)腸桿菌的數(shù)值分類方法 摘要:利用SAS軟件中的Cluster過程編制程序繪制了分類的樹枝,結(jié)合專業(yè)知識(shí)及統(tǒng)計(jì)上分類較佳標(biāo)準(zhǔn),對(duì)腸桿菌中的89株標(biāo)準(zhǔn)菌進(jìn)行數(shù)值分類,收到了良好的效果。關(guān)鍵詞:腸桿菌SAS軟件聚類分析數(shù)值分類中分類號(hào):R 378.2文章編號(hào):1004-4337(2000)01-0019-02微生物中細(xì)菌的分類方法有多種1,隨著醫(yī)學(xué)的迅猛發(fā)展,利用計(jì)算機(jī)對(duì)細(xì)菌進(jìn)行數(shù)值分類,已越來越受到人們的重視。本文利用SAS軟件中的聚類分析,對(duì)89株標(biāo)準(zhǔn)
2、腸桿菌的數(shù)值分類進(jìn)行了探討。1資料我們研究了細(xì)菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的30分鐘脫氫酶檢測(cè)方法,來指示完整細(xì)胞脫氫酶活性和部分水解酶活性,并以脫氫酶反應(yīng)作為細(xì)菌分類標(biāo)志。共選取了20項(xiàng)指標(biāo),每一株細(xì)菌在每項(xiàng)指標(biāo)下的反應(yīng)是陽性輸入微機(jī)時(shí)記為1、陰性變?yōu)?,每菌株根據(jù)穩(wěn)定情況重復(fù)做215次實(shí)驗(yàn),取其均值作為在相應(yīng)指標(biāo)下的原始數(shù)據(jù),見表1。表1標(biāo)準(zhǔn)腸桿菌的資料(±S)及聚類均數(shù)指標(biāo)名稱標(biāo)準(zhǔn)菌資料±S類別編號(hào)12345678色氨酸X10.2472±0.43380.0000.0000.0000.9001.0001.0000.0001.000香草酸X20.0449±0.20840
3、.0000.0000.0000.0000.0000.0001.0000.000肌醇X30.1236±0.33100.0000.0000.2000.0000.0001.0000.0000.000亮氨酸X40.2562±0.43690.0000.0000.0001.0001.0001.0000.0001.000蘇氨酸X50.2146±0.39130.0530.0000.3200.9300.0000.6000.0001.000賴氨酸X60.3558±0.44950.3070.0160.8000.9670.0000.7140.0001.000精氨酸X70.015
4、4±0.09580.0000.0000.0000.0170.0000.0000.0000.200乙酸鈉X80.5349±0.46060.8560.0161.0000.4040.0000.7430.8330.200阿拉伯糖X90.5004±0.47270.9240.1601.0000.2870.0000.0570.3330.575丙二酸鈉X100.0073±0.03960.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.225葡萄糖X110.9865±0.10791.0000.9921.0001.0001.0001.0001
5、.0001.000乳糖X120.1685±0.37650.3330.0001.0000.0000.0000.0000.0000.000麥芽糖X130.9865±0.10791.0000.9921.0001.0001.0001.0001.0001.000甘露醇X140.6270±0.48451.0000.5921.0000.1000.0000.0001.0000.000蔗糖X150.1528±0.35550.0000.0400.4000.0200.0001.0000.3330.200纖維二糖X160.0901±0.26480.0340.0000.
6、9200.0200.5000.0290.0000.000海藻糖X170.7989±0.39501.0000.3921.0000.9800.5001.0001.0000.750甜糖X180.0857±0.23990.0370.0000.0800.0000.0000.4760.0000.000谷氨酸X190.7520±0.41290.8440.3520.9601.0001.0001.0001.0001.000葡萄糖酸X200.5401±0.44450.7640.1080.9600.5370.0000.5901.0000.6752方法及結(jié)果 2.1系統(tǒng)聚類SA
7、S軟件聚類分析提供了五個(gè)過程:Cluster、Fastclus、Varclus、Tree及Aceclus過程。我們采用了Cluster系統(tǒng)聚類過程對(duì)89株標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行了聚類。Clustcr過程中有11種聚類方法,經(jīng)類平均法、重心法、最小方差法、最短距離法、中位數(shù)法等幾種方法聚類,以類平均法較為理想,結(jié)果見表2。表2系統(tǒng)聚類中類平均法的聚類過程編號(hào)類別連接的類頻數(shù)SPRSQRSQERSQCCCPSFPST2距離88OB3OB420.000001.0000.00087OB28OB2920.000001.0000.00016CL23OB67300.009070.7850.64315.1817.83.
8、54.54515OB130B1920.005870.7790.62915.9218.6.4.54714CL24OB2050.008610.7710.61516.3719.42.94.75213OB52OB5520.006620.7640.55917.2220.5.4.82812CL16CL18550.107680.6560.5836.4913.436.04.84211CL21CL15120.016830.6390.5666.0013.86.15.13210CL14OB7860.012940.6260.5476.4814.73.05.7153CL4CL6870.076950.1540.311-7
9、.847.88.58.5762CL3OB9880.049230.1050.196-5.0410.25.010.2131CL2OB85890.104850.0000.0000.0010.214.2812.2選擇合適的類數(shù)表2中的SPRSQ、RSQ、ERSQ、CCC、PSF和PST2,是六個(gè)衡量聚類情況的統(tǒng)計(jì)量。其中SPRSQ為半偏R2,它表示每一次合并對(duì)信息損失程度的大?。籖SQ為R2,它反映的是累計(jì)聚類結(jié)果,上一次的R2減去本次半偏R2等于本次R2;ERSQ為在一致無效假設(shè)下近似期望的R2;CCC是打印在均勻原假設(shè)之下的立方聚類檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量;PSF是偽F統(tǒng)計(jì)量;PST2是t2統(tǒng)計(jì)量。因此,當(dāng)CC
10、C和PSF出現(xiàn)峰值所對(duì)應(yīng)的分類數(shù)較合適,而SPRSQ、RSQ、和PST2出現(xiàn)峰值的前一行所對(duì)應(yīng)的分類數(shù)較合適。符合條件的可能不只一種情況,然后還要結(jié)合專業(yè)看資料大概屬于多少類別,再來確定分類結(jié)果。本資料結(jié)合專業(yè)上標(biāo)準(zhǔn)菌來自的屬類情況及統(tǒng)計(jì)上聚類結(jié)果較佳標(biāo)準(zhǔn),得知用類平均法分成13類比較理想,其中5類是獨(dú)立菌,菌株的編號(hào)分別為9、57、78、80、85。非獨(dú)立菌的8類均數(shù)(即凝聚點(diǎn))見表1的第2至第9列數(shù)字。2.3打印樹枝按照SAS軟件中Tree過程可按水平(或豎直)擺放樹狀。對(duì)于例數(shù)較多的資料,我們編制了樹枝的專用程序2,可將89株標(biāo)準(zhǔn)菌的聚類結(jié)果打印出樹枝。 3討論3.1聚類分析是物以類聚的
11、一種統(tǒng)計(jì)分析方法,它的目的是把分類對(duì)象按一定規(guī)則分成組或類。這些組或類不是事先給定的,而是根據(jù)數(shù)據(jù)特征而定的。在細(xì)菌分類中,如果將每一個(gè)細(xì)菌在多項(xiàng)指標(biāo)下的反應(yīng)情況量化,得到原始數(shù)據(jù)矩陣,就可以采用聚類分析進(jìn)行數(shù)值分類。3.2本研究的全部資料輸入586微機(jī),建立FoxBase庫后,調(diào)入SAS 6.04版中的Cluster過程并自編樹枝對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌進(jìn)行聚類,將專業(yè)知識(shí)及聚類最佳判斷標(biāo)準(zhǔn)有機(jī)地結(jié)合起來,得到了比較理想的數(shù)值分類結(jié)果。3.3目前,對(duì)細(xì)菌的數(shù)值分類用的較多的是中國科學(xué)院微生物研究所的MINTS軟件包,但此軟件包能處理的最多樣品數(shù)為255例3,而SAS軟件對(duì)例數(shù)沒有要求。當(dāng)例數(shù)較多的資料進(jìn)行聚類時(shí),可先用Fastclus過程聚成若干類,然后再用本文的方法進(jìn)行系統(tǒng)聚類。作者單位:郭秀花(解放軍北京醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校北京100071)徐桂永(解放軍北京醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校北京100071)李愛國(解放軍北京醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)
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