實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理制度1. 總則1.1. 為進(jìn)一步加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理，提高實(shí)驗(yàn)室的綜合能力和檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，充分發(fā)揮實(shí)驗(yàn)室在質(zhì)量控制中的作用，本規(guī)定進(jìn)一步規(guī)范實(shí)驗(yàn)室儀器、藥品使用及儲存管理，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)品的安全管理，規(guī)范各類儀器、設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)，建立起標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的實(shí)驗(yàn)室，特制定本規(guī)定。1.2. 本規(guī)定適用于四川光亞聚合物化工有限公司質(zhì)管部實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理。2、實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理基本要求2.1. 實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行檢測、檢定、校驗(yàn)工作的場所，應(yīng)保持清潔、整齊、安靜，檢測室溫度、濕度符合相關(guān)項(xiàng)目檢測環(huán)境條件需要。2.2. 與試驗(yàn)檢測工作無關(guān)的人員及物品不得入各檢測室，實(shí)驗(yàn)

2、人員不得做與檢測和質(zhì)量改進(jìn)實(shí)驗(yàn)無關(guān)的事情。工作期間嚴(yán)禁離崗、聊天、嬉戲、打鬧、吸煙。2.3. 嚴(yán)格遵守安全生產(chǎn)的規(guī)章制度，工作時應(yīng)戴相關(guān)的手套，嚴(yán)禁用手觸摸帶電器柜，遵守安全用電規(guī)定。2.4. 相互產(chǎn)生交叉污染或干擾的項(xiàng)目必須分室進(jìn)行，不同項(xiàng)目的臺面和物品不準(zhǔn)混用。2.5. 嚴(yán)格遵守本行業(yè)的有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，每次實(shí)驗(yàn)必須有詳盡的實(shí)驗(yàn)記錄，原始實(shí)驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)按規(guī)范和要求必須嚴(yán)格管理。2.6. 工作完備后清理試驗(yàn)場地，關(guān)閉電源，水龍頭和門窗，做好防水、防火、防盜等工作。2.7. 必須遵守危險品的有關(guān)規(guī)程，對于使用的易燃、易爆、劇毒和有腐蝕性物品，從進(jìn)場、領(lǐng)取、使用、廢棄等環(huán)節(jié)上嚴(yán)格按操作程序和

3、細(xì)則進(jìn)行管理。2.8. 實(shí)驗(yàn)室鑰匙管理應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室有關(guān)鑰匙管理的要求，嚴(yán)禁任何人以任何借口私自配制或轉(zhuǎn)借他人。2.9. 建立衛(wèi)生值日制度，實(shí)驗(yàn)室清潔衛(wèi)生落實(shí)到人，定期打掃室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生，疏通排水溝。3、儀器設(shè)備管理制度3.1. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備正確進(jìn)行檢測所要求的所有抽樣、測量和檢測的儀器設(shè)備。應(yīng)根據(jù)檢測工作的需要提出儀器設(shè)備購置計(jì)劃，其技術(shù)性能和指標(biāo)應(yīng)滿足檢測工作的要求。3.2. 新購儀器設(shè)備在投入使用前應(yīng)按國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行校準(zhǔn)或核查，以證實(shí)其能夠滿足實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。計(jì)量器具需經(jīng)檢定合格后，方可投入使用，若存在質(zhì)量問題，應(yīng)及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系包修或退貨。3.3. 接收新儀器設(shè)

4、備后，若是固定資產(chǎn)，建立固資卡片臺賬等，做到賬物相符。若為低值易耗品，則應(yīng)登賬，所有儀器設(shè)備應(yīng)建立檔案袋和使用記錄。3.4. 使用貴重、大型、精密進(jìn)口儀器設(shè)備的人員均通過有關(guān)業(yè)務(wù)部門培訓(xùn)，考核合格者方準(zhǔn)使用。3.5. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持常溫，環(huán)境干燥，通風(fēng)良好。精密儀器應(yīng)放在儀器室，避免陽光照射，保證儀器的系統(tǒng)正常，并與化學(xué)檢驗(yàn)室隔開，以防止腐蝕性氣體、水汽腐蝕儀器設(shè)備。電子分析天平應(yīng)放在專用天平臺，防塵、防震。烘箱應(yīng)放在不易燃燒的大理石臺上。較大儀器應(yīng)固定位置，不得任意搬動，如需變動，事先應(yīng)征得部門經(jīng)理同意，安裝后應(yīng)重新進(jìn)行檢定或校驗(yàn)。3.6. 對檢測結(jié)果有直接影響的儀器設(shè)備、計(jì)量器具應(yīng)定期送授權(quán)

5、的校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)校準(zhǔn)或檢定，以保證其能滿足相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。檢測儀器設(shè)備、計(jì)量器具經(jīng)計(jì)量檢定合格后需加貼計(jì)量標(biāo)識，以表明儀器設(shè)備、計(jì)量器具所處的校準(zhǔn)狀態(tài)。3.7. 應(yīng)建立檢測儀器設(shè)備、計(jì)量器具臺帳，并管理歸檔計(jì)量檢定/校準(zhǔn)證書。3.8. 儀器設(shè)備除周期檢定、校驗(yàn)外，實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)會同使用及修理人員不定期地進(jìn)行檢修以確保其功能正常、性能完好、精度滿足檢測工作的要求。3.9. 儀器設(shè)備在使用時如發(fā)生故障或有異常情況時應(yīng)立即校正，調(diào)試正常經(jīng)檢定合格后，方準(zhǔn)恢復(fù)使用。若經(jīng)校正其精密度或準(zhǔn)確度仍不符實(shí)施需要，應(yīng)使用并及時通知維修人員檢修。3.10. 檢測儀器設(shè)備技術(shù)性能降低時，應(yīng)由檢定校驗(yàn)或維修人員根據(jù)檢定、校驗(yàn)和

6、檢修結(jié)果，提出使用范圍建議，經(jīng)部門經(jīng)理批準(zhǔn)后，實(shí)施降級使用處理。降級使用情況應(yīng)存入儀器設(shè)備檔案。3.11. 檢測儀器設(shè)備不得挪作它用，對于長期不用的電子儀器設(shè)備，每月應(yīng)通電運(yùn)轉(zhuǎn)一次，每次不少于30分鐘，并做好記錄。3.12. 儀器的外借應(yīng)經(jīng)部門經(jīng)理批準(zhǔn)。借出與退還都應(yīng)仔細(xì)檢查設(shè)備的功能是否正常，附件是否齊全，并辦理交接手續(xù)。3.13. 儀器報廢時，應(yīng)由室負(fù)責(zé)人提出報廢建議，填寫固資拆除、報廢申請表一式五份，并指定專人組成鑒定小組進(jìn)行技術(shù)鑒定，簽注報廢意見后逐級上報，辦理報廢手續(xù)。3.14. 檢驗(yàn)儀器設(shè)備、計(jì)量器具經(jīng)專門技術(shù)人員監(jiān)定后，認(rèn)為必須汰舊換新者，以及因檢驗(yàn)工作實(shí)際的需要，必須新購或增置

7、者，由使用單位重新請購。4、實(shí)驗(yàn)室安全管理制度4.1. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保證有各種必備的安全設(shè)施（通風(fēng)櫥、安全罩、消防滅火器材、漏電保護(hù)器等），并應(yīng)定期進(jìn)行檢查，保證可隨時提供使用。4.2. 易燃易爆物品必須由專人保管，有專門存放的地方，隔絕煙火，并有嚴(yán)禁煙火的禁示牌，嚴(yán)禁隨意搬動。4.3. 根據(jù)需要準(zhǔn)備干粉、泡沫滅火器、防火用砂等。試驗(yàn)人員應(yīng)了解滅火器材的性能、使用方法和注意事項(xiàng)，并定期檢查。4.5. 凡從事試驗(yàn)操作的人員，事先必須熟悉規(guī)范，儀器操作規(guī)程，嚴(yán)禁違規(guī)操作。對新到實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)進(jìn)行安全知識教育及使用方法。4.6. 實(shí)驗(yàn)室工作人員工作前應(yīng)做好個人防護(hù)，著工作服，搞好實(shí)驗(yàn)內(nèi)外部環(huán)境衛(wèi)

8、生。4.7. 操作人員要充分了解被檢測對象，試驗(yàn)過程中不得擅離職守。4.8. 試驗(yàn)藥品有專人保管、存放。有毒物品領(lǐng)取必須有登記和消耗記錄，且要注明用途、用量、日期，并有負(fù)責(zé)人與使用人簽名。4.9. 儀器設(shè)備在使用過程中，如發(fā)生異常情況應(yīng)立即斷電檢查原因，修復(fù)后才能使用，重大復(fù)雜問題應(yīng)及時報告部門經(jīng)理處理。4.10. 用電時，不能用濕手、濕物接觸電氣開關(guān)，儀器設(shè)備不使用或下班時，應(yīng)拉斷電源（需連續(xù)使用者除外）。4.11. 水龍頭用后必須關(guān)緊，停水時不得將龍頭打開待水，以免造成水患。4.12. 不準(zhǔn)往水槽內(nèi)傾倒細(xì)屑物品，茶葉等，以免堵塞水管。4.13. 對安全事故處理實(shí)行“三不放過”原則：事故原因

9、不清不放過；事故責(zé)任者和職工沒有受到教育不放過；沒有防范措施不放過。4.14. 對造成嚴(yán)重?fù)p失的事故，按國家有關(guān)法律、法規(guī)，由相應(yīng)主管機(jī)關(guān)進(jìn)行處理，決不姑息。4.15. 試驗(yàn)完畢，將檢測樣品（廢品）放入指定垃圾池，室內(nèi)及儀器清掃干凈。4.16. 試驗(yàn)人員離開實(shí)驗(yàn)室必須關(guān)好電閘、水閘、電燈、空調(diào)、門窗等。4.17. 加強(qiáng)防盜意識，下班后與節(jié)假日，應(yīng)關(guān)好門窗，以防被盜。5、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度5.1. 化學(xué)藥品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)腐蝕品不得混放。5.2. 化學(xué)藥品要存放在專用柜內(nèi):有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件，有防火防盜安全設(shè)施。實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長期不用，應(yīng)放到藥

10、品儲藏室，統(tǒng)一管理。5.3. 所有化學(xué)藥品必須有明顯的標(biāo)志。對字跡不清的標(biāo)簽要及時更換，對過期失效和沒有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，并要進(jìn)行妥善處理。5.4. 試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。5.5. 化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的化學(xué)藥品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。5.6. 儲存的易燃易爆物品應(yīng)避光、防火和防電等，實(shí)驗(yàn)室存放的易燃易爆物品，要確定合理的儲存量，不許過量且包裝容器應(yīng)密封性好。易燃易爆試

11、劑應(yīng)貯于鐵柜（壁厚1mmz上）中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。遇水能分解或燃燒、爆炸的藥品不準(zhǔn)與水接觸，不準(zhǔn)放置于潮濕的地方儲存。5.7. 劇毒、放射性物體及其它危險物品，要單獨(dú)存放，由雙人雙鎖專人管理。存放劇毒物品的藥品柜應(yīng)堅(jiān)固、保險，要健全嚴(yán)格的領(lǐng)取使用登記。5.8. 要經(jīng)常檢查危險物品，防止因變質(zhì)、分解造成自燃、自爆事故。對劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應(yīng)予妥善處理。5.9. 取用化學(xué)試劑的器皿必須分開，每種試劑用一件器皿，不得混用。5.10. 使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在通風(fēng)良好的地方或在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。任何情況下，都不允許用明火直接加熱有機(jī)溶劑。5.11. 凡使用強(qiáng)酸強(qiáng)堿等化

12、學(xué)試劑時，應(yīng)按規(guī)定要求操作和貯存。5.12. 不外借藥品，特殊需要借藥品時，必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)簽字。6、實(shí)驗(yàn)室試樣管理制度6.1. 樣品區(qū)分識別號，可貼在樣品上或貼(寫)在樣品袋(器皿)上。識別號主要是實(shí)驗(yàn)室賦予的檢驗(yàn)樣品編號。6.2. 樣品所處的試驗(yàn)狀態(tài)，必要時可用“待檢”、“在檢”、“檢畢”標(biāo)簽加以識別。樣品在不同的試驗(yàn)狀態(tài)，根據(jù)檢測活動的具體情況，做好標(biāo)識的轉(zhuǎn)移工作，以保持清晰的樣品識別號，保證各檢測室內(nèi)樣品編號方式的唯一性和必要時可追溯性。6.3. 樣品應(yīng)分類存放，標(biāo)識清楚，做到帳物一致，確保生產(chǎn)的同類產(chǎn)品不致混淆，樣品丟失或混淆不清必須追查原因，按責(zé)任事故處理。6.4. 樣品儲存環(huán)境應(yīng)安

13、全、無腐蝕，干燥清潔。6.5. 送樣人員或外來委托人員將樣品送至實(shí)驗(yàn)室時均應(yīng)做好相關(guān)記錄。6.6. 試樣送達(dá)后，接收人員認(rèn)真填寫來樣登記。試樣接收人接收試樣時，應(yīng)清點(diǎn)試樣規(guī)格、數(shù)量是否相符，檢查標(biāo)記和外觀質(zhì)量，接收的樣品要檢驗(yàn)?zāi)康拿鞔_，包裝完整、標(biāo)簽批號清楚，來源確切，并做好記錄。對不符合要求的試樣予以拒收。6.7. 樣品檢測、傳遞過程中，應(yīng)避免非檢測性損壞或丟失等檢測意外的發(fā)生，以免影響下一項(xiàng)檢測內(nèi)容。如發(fā)生意外，應(yīng)予以說明，進(jìn)行補(bǔ)救。6.8. 需保存試樣的處理和廢棄，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審批，并辦理處理和廢棄手續(xù)。7、檢驗(yàn)方法及方法的確認(rèn)規(guī)范7.1. 保證檢測方法和方法確認(rèn)過程得到有效控制，

14、確保實(shí)驗(yàn)室在其檢驗(yàn)范圍內(nèi)采用適當(dāng)?shù)姆椒▉磉M(jìn)行所有檢測工作，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。應(yīng)根據(jù)樣品檢測要求選用檢測方法。若該方法不適用或已過時，應(yīng)通知質(zhì)管部負(fù)責(zé)人，由其決定是否采用。為減少風(fēng)險，檢測依據(jù)首選以下正式頒布的標(biāo)準(zhǔn)(1)國際和區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)；(2)本國與其他國家的標(biāo)準(zhǔn)；(3)本國的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或政府發(fā)布的技術(shù)規(guī)范；(1) )本國地方標(biāo)準(zhǔn)；(2) )企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；(6) 知名技術(shù)組織或科學(xué)書籍與期刊公布的方法；(7) 制造商指定的方法。7.2. 總檢室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織標(biāo)準(zhǔn)的查新和收集，以保證以上標(biāo)準(zhǔn)是現(xiàn)行有效的。7.3. 當(dāng)所用標(biāo)準(zhǔn)存在理解、操作等困難時，總檢室負(fù)責(zé)人應(yīng)組織編寫檢測細(xì)則或補(bǔ)充細(xì)則，以保

15、證對標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的一致性和有效性。檢測細(xì)則應(yīng)形成正式的書面文件并應(yīng)經(jīng)過編制、審核和批準(zhǔn)的手續(xù)以保持該文件的有效性。當(dāng)需要對檢測細(xì)則進(jìn)行調(diào)整或修改時，也應(yīng)當(dāng)履行審批手續(xù)。7.4. 總檢室負(fù)責(zé)人應(yīng)組織對非標(biāo)準(zhǔn)方法、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)(制定)的方法、超出其預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法、擴(kuò)充和修改過的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行確認(rèn)，以證實(shí)該方法適用于預(yù)期的用途，獲得滿足要求的結(jié)論后才可投入使用。7.5. 方法的確認(rèn)應(yīng)盡可能全面，以滿足預(yù)定用途或應(yīng)用領(lǐng)域的需要。應(yīng)當(dāng)記錄確認(rèn)所獲得的結(jié)果、使用的確認(rèn)程序以及方法是否滿足預(yù)定用途或應(yīng)用領(lǐng)域需要的結(jié)論。確認(rèn)可以包括取樣、物品準(zhǔn)備和物品的運(yùn)輸儲存等。7.6. 確認(rèn)應(yīng)使用以下四種方法中的一種，或

16、是其中幾種方法的組合以通過核查并提供客觀證據(jù)，證實(shí)某一特定預(yù)期用途的要求可得到滿足：a) 使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)；b) 與其他方法所得的結(jié)果進(jìn)行比對；c) 實(shí)驗(yàn)室間比對；d) 對影響結(jié)果的因素作系統(tǒng)性評審；7.7. 總檢室負(fù)責(zé)人應(yīng)對要求變更的檢測方法安排必要的評審，以發(fā)現(xiàn)可能存在的能力不足和潛在的不良風(fēng)險，必要時，按照本規(guī)范7.6.條的要求對變更或偏離的方法安排重新確認(rèn)，以確定變更或偏離是可行的。7.8. 任何對檢測標(biāo)準(zhǔn)和方法的改變或偏離，應(yīng)制定成文件并通知到執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)或方法的所有人員。8、取樣、送檢管理制度8.1. 取樣工作必須由實(shí)驗(yàn)室派人按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)定完成，不得受任何干擾。8.2

17、. 試驗(yàn)檢測一般采用抽樣檢驗(yàn)的方式，取樣應(yīng)有代表性，嚴(yán)格按試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求隨機(jī)抽取樣品，避免造成檢測試驗(yàn)結(jié)果與實(shí)際產(chǎn)品不符。8.3. 抽樣前應(yīng)準(zhǔn)備好取樣工具和相應(yīng)的安全防護(hù)措施。到現(xiàn)場取樣時，要注意現(xiàn)場作業(yè)環(huán)境，必要時找操作人員配合采樣。8.4. 抽取樣品的數(shù)量依據(jù)現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)或部頒標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定一次性抽夠；抽取樣品的頻率嚴(yán)格按試驗(yàn)規(guī)范要求進(jìn)行。8.5. 樣品抽取完畢，應(yīng)妥善保管；填寫試驗(yàn)委托單，與樣品一起送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)。8.6. 平行試驗(yàn)樣品由同一人、同一時間抽取。9、外委試驗(yàn)檢測管理制度9.1. 實(shí)驗(yàn)室只能進(jìn)行與本實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)相符的檢測項(xiàng)目，對于不能檢測的項(xiàng)目應(yīng)委托有資質(zhì)的單位檢驗(yàn)。9.2

18、. 選擇委托單位時，必須對該單位的檢測資質(zhì)進(jìn)行考核，收集相關(guān)資質(zhì)證明書，包括：計(jì)量認(rèn)證合格證書（含附表）、行業(yè)主管部門批準(zhǔn)文件、營業(yè)執(zhí)照等。并經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。9.3. 對外委托試測項(xiàng)目，必須按格式和要求認(rèn)真填寫委托試驗(yàn)單，內(nèi)容應(yīng)包括：樣品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、品種型號、檢驗(yàn)項(xiàng)目、使用部位、代表批量、委托日期、委托人簽名、委托單位等。9.4. 委托試驗(yàn)的樣品應(yīng)在監(jiān)督下，隨機(jī)抽取，以保證其客觀性、真實(shí)性和具有代表性，其數(shù)量應(yīng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。9.5. 實(shí)驗(yàn)室對委外檢測的項(xiàng)目應(yīng)及時跟蹤，應(yīng)按時領(lǐng)回檢測報告，并將檢測結(jié)果及時反饋給有關(guān)部門。10、試驗(yàn)檢測記錄管理制度10.1. 檢測數(shù)據(jù)應(yīng)填寫在規(guī)定

19、的原始記錄表內(nèi)。10.2. 原始記錄應(yīng)填寫檢驗(yàn)日期、樣品編號和其他需要說明的檢驗(yàn)情況，如使用儀器規(guī)格型號、量程、檢測環(huán)境、樣品狀態(tài)等。10.3. 寫原始記錄應(yīng)做到字跡工整，所列欄目填寫齊全，檢測中不檢測的項(xiàng)目在相應(yīng)的空欄目內(nèi)打一條“/線或加以說明。”10.4. 檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式，經(jīng)復(fù)核無誤后，檢驗(yàn)員和復(fù)核人應(yīng)簽字。10.5. 原始數(shù)據(jù)不得隨意涂改，只能“杠改”，將正確的數(shù)據(jù)寫在右上角，并加蓋更改人印章，經(jīng)“杠改”的記錄每張不應(yīng)超過“兩處”。10.6. 原始記錄上必須有檢測、記錄與復(fù)核員親自簽字，其它人不得代簽。在提交檢測報告的同時，應(yīng)將原始記錄一同上交審核，原始記錄審核正確無誤后，統(tǒng)一編號、

20、交資料員集中歸案保存。11、不合格品管理制度11.1. 當(dāng)檢測過程中，出現(xiàn)不合格品時，應(yīng)保存試驗(yàn)樣品，以備查。并向?qū)嶒?yàn)室部門經(jīng)理報告。11.2. 實(shí)驗(yàn)室部門經(jīng)理組織技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、取樣人、檢測人員分析不合格原因，是否取樣具有代表性，還是樣品已經(jīng)損壞，或者是樣品所代表的材料有質(zhì)量問題。11.3. 應(yīng)重新取雙倍試樣進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢合格方可出具合格報告。11.4. 經(jīng)檢測仍不合格的材料應(yīng)通知相關(guān)部門。經(jīng)檢測存在不合格指標(biāo)樣品需經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批同意后方可使用。11.5. 應(yīng)建立不合格品臺帳，詳細(xì)記錄不合格品的名稱、批號、處置情況等。12、報告審核簽發(fā)管理制度12.1. 試驗(yàn)檢測報告應(yīng)及時填寫，數(shù)據(jù)應(yīng)與

21、記錄表中對應(yīng)項(xiàng)目一致，采用法定計(jì)量單位。12.2. 出具的檢測報告不允許劃改。12.3. 報告要做到內(nèi)容完整，字跡清晰，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確；結(jié)論要文字簡練，公正確切。12.4. 報告應(yīng)嚴(yán)格簽字手續(xù)，試驗(yàn)、審核、批準(zhǔn)人應(yīng)簽字齊全，并加蓋試驗(yàn)檢測專用章，嚴(yán)禁代簽。12.5. 試驗(yàn)檢測報告應(yīng)及時提交，除對試驗(yàn)周期有特殊要求的項(xiàng)目外，一般項(xiàng)目各級實(shí)驗(yàn)室應(yīng)于質(zhì)量檢驗(yàn)周期內(nèi)，出具試驗(yàn)檢測報告。12.6. 試驗(yàn)檢測資料使用統(tǒng)一編號。13、試驗(yàn)檢測事故分析制度13.1. 凡屬下列情況之一者均視為檢測事故：a) 試驗(yàn)時弄錯來樣單位；b) 樣品丟失損壞或因保管不當(dāng)，樣品性能喪失下降；c) 加工試樣時，弄錯規(guī)格以至無法彌補(bǔ)；

22、d) 未事先協(xié)商，不按標(biāo)準(zhǔn)方法或不采用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行檢測；e) 檢測時未及時讀數(shù)、未填寫原始記錄或漏檢項(xiàng)目而寫不出檢驗(yàn)結(jié)果；f) 由于人員、儀器設(shè)備、環(huán)境條件不符合檢測工作要求，使檢測結(jié)果達(dá)不到要求的精度；g) 已發(fā)出的檢測報告，其檢測數(shù)據(jù)計(jì)算錯誤或結(jié)論不正確；h) 檢測報告發(fā)錯單位，在規(guī)定保存期內(nèi)原始記錄丟失，檢測資料失密；i) 檢測過程中發(fā)生人身傷亡事故或儀器設(shè)備損壞。13.2. 一旦發(fā)生事故，應(yīng)立即報告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，并在統(tǒng)一格式的事故登記表登記。事故發(fā)生后，應(yīng)立即采取措施，防止事態(tài)擴(kuò)大，并保護(hù)現(xiàn)場，通知有關(guān)人員處理事故。13.3. 事故應(yīng)及時進(jìn)行調(diào)查，查清事實(shí)，由負(fù)責(zé)人主持召開有關(guān)人員參加

23、的會議，分析事故原因及性質(zhì)，對事故責(zé)任者給予批評教育或處理，并總結(jié)教訓(xùn)，杜絕此類事故重復(fù)發(fā)生；同時應(yīng)迅速采取糾正措施，保證檢測質(zhì)量，減少不必要的損失。13.4. 重大事故發(fā)生后，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)及時向上級遞交事故專題報告。并積極配合上級部門的進(jìn)一步調(diào)查處理。14、檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)14.1. 嚴(yán)格按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(規(guī)程)所規(guī)定的檢測方法進(jìn)行檢測，承擔(dān)各項(xiàng)檢測任務(wù)，并對樣品檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)直接責(zé)任。14.2. 針對試驗(yàn)檢測人員進(jìn)行崗前培訓(xùn)，熟悉試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，統(tǒng)一操作方法。14.3. 認(rèn)真按照儀器設(shè)備操作維護(hù)規(guī)程操作，確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、可靠。14.4. 認(rèn)真填寫檢測原始記錄，確保原始記錄的原始性、完整性。14.5. 負(fù)責(zé)樣品的接收、登記、標(biāo)識、流轉(zhuǎn)、保管、退樣和處理，維護(hù)樣品的貯存環(huán)境，符合樣品的防火、防潮、防盜要求。14.6. 負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備進(jìn)行運(yùn)行情況的記錄和日常的維護(hù)、保養(yǎng)。正確識別實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的配置要求和運(yùn)行狀況，組織實(shí)施對儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)和期間核查，監(jiān)督計(jì)量器具及儀器設(shè)備在檢定、校準(zhǔn)有效期內(nèi)使用。14.7. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生及安全保衛(wèi)工作。對可能造成的人員傷害、設(shè)備損壞、物品丟失和環(huán)境污染等實(shí)施定期檢查。14.8