2019高考有機(jī)化學(xué)匯編)

1、2019全國各地有機(jī)高考題匯編2019全國I8.關(guān)于化合物2-苯基丙烯（O ）,下列說法正確的是（）A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯9,實(shí)驗(yàn)室制備澳苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯誤的是（）年茶和漠的混合液 abcA.向圓底燒瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打開 KB.實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收澳化氫D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到澳苯36化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如一/y。1ArlIAVVYKMnO4HCHOO H因回回1 0r1_ ZZJ_）cn太ONMQ

2、JLOH -西 f1人OCIkCIRClRBrfC（XX?Jk 33cd潘依J廠C1MH1 KMnO4-H -A (X )l)H回答下列問題：(1)A中的官能團(tuán)名稱是 (2)碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時，該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式，用星號(*)標(biāo)出B中的手性碳(3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 4考慮立體異構(gòu)，只需寫出 3個)(4)反應(yīng)所需的試劑和條件是 。(5)的反應(yīng)類型是(6)寫出F到G的反應(yīng)方程式 設(shè)計(jì)由甲苯和 乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備 OOOHC 6H5的合成路線 無機(jī)試劑任選)。2019全國II7.春蠶到死絲方盡

3、，蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句，下列關(guān)于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯誤的是()A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B.蠶絲屬于天然高分子材料C.蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應(yīng)D.古代的蠟是高級脂肪酸酯，屬于高分子聚合物36.環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線：已知以下信息: ROH +H(l-OH+ NaOH R+ NaCl + H2O回答下列問題:(1)A是一種烯燒，化學(xué)名稱為 C中官能團(tuán)的名稱為 由B生成C的反應(yīng)類型為 (3)由C生成D的反應(yīng)方程式為(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為(5)E的二氯代物

4、有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡工能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3 ： 2 ： 1。(6)假設(shè)化合物 D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1 mol單一聚合度的 G,若生成的 NaCl和H2O的總質(zhì)量為765 g ,則G的n值理論上應(yīng)等于 2019 全國 III8.下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A.甲苯 B.乙烷C.丙快 D. 1,3-丁二烯36.化學(xué)-選彳5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)氧化白藜蘆醇 W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成 W的一種方法:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為(2)=7中的官能團(tuán)名稱是(3)反應(yīng)的類型為 W

5、的分子式為 (4)不同條件對反應(yīng)產(chǎn)率的影響如表：實(shí)驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫口比咤DMFPd(OAc)231.25六氫口比咤DMAPd(OAc)238.66六氫口比咤NMPPd(OAc)224.5上述實(shí)驗(yàn)探究了和 對反應(yīng) 產(chǎn)率的影 響。此外，還可 以進(jìn)一步探究等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式 含有苯環(huán)；有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個數(shù)比為6 ： 2 ： 1;1 mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2 g H 2。(6)利用Heck反應(yīng)，

6、由苯和澳乙烷為原料制備=/,寫出合成路線 (無機(jī)試劑任選)2019海南 4. (2分)下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是()C.D.A.B.)D.Ha t，J10(,A. CH3CH CH2 B. CH 3cH 2cH 20HC.15. (9分)無機(jī)酸有機(jī)酯在生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題:(1)硫酸氫乙酯(HO-S-OC-Hs)可看作是硫酸與乙醇形成的單酯，工業(yè)上常通過乙O烯與濃硫酸反應(yīng)制得，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 反應(yīng)類型為 ,寫出硫酸與乙醇形成的雙酯 一硫酸二乙酯(C4H10O4S)(2)磷酸三丁酯常作為稀土元素富集時的萃取劑,工業(yè)上常用丁醇與三氯氧磷(的結(jié)構(gòu)簡式反應(yīng)來制備，該反應(yīng)的

7、化學(xué)方程式為 反應(yīng)類型為。寫出正丁醇的任意一個醇類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式18- I ( 6分)分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為 3:2的化合物()18- n(14分)奧沙拉秦是曾用于治療急、慢性潰瘍性結(jié)腸炎的藥物，其由水楊酸為起始物的合成路線如下：回答下列問題：(1) X的結(jié)構(gòu)簡式為 ;由水楊酸制備X的反應(yīng)類型為 。(2)由X制備Y的反應(yīng)試劑為 。(3)工業(yè)上常采用廉價的 CO2,與Z反應(yīng)制備奧沙拉秦，通入的 CO2與Z的物質(zhì)的量之比至少應(yīng)為。(4)奧沙拉秦的分子式為 ,其核磁共振氫譜為 組峰，峰面積比 為。(5)若將奧沙拉秦用 HCl酸化后，分子中含氧官能團(tuán)的名稱為 、(6) W是水

8、楊酸的同分異構(gòu)體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；W經(jīng)堿催化水解后再酸化可以得到對苯二酚。W的結(jié)構(gòu)簡式為19北京9.交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中表示鏈延長）（）xVXYXVXV -X V XV X Y X IIIXXXIII- - X Y - X YA.聚合物P中有酯基，能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)11.探究草酸（H2c2。4）性質(zhì)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。（室溫下，0.1 mol L-H2c2O4的pH = 1.3）實(shí)驗(yàn)裝置試劑a現(xiàn)象Ca(OH)2 溶?(含酚 M)溶液褪

9、色，產(chǎn)生白色沉淀試劑H少量NaHCO3溶液產(chǎn)生氣泡酸fKMnO4溶液紫色溶液褪色C2H50H和濃硫酸加熱后廣生有香味物質(zhì)由上述實(shí)驗(yàn)所得草酸性質(zhì)所對應(yīng)的方程式不正確的是()A. H2QO4有酸性，Ca(OH)2+H2c2O4=CaC2O4j + 2H2OB.酸性：H2c2O4H 2CO3, NaHCO3+ H2c2O4=NaHC 2O4+CO2 f + H2O_22+c. H2c2O4有還原性，2MnO4 + 5c2O4 + 16H =2Mn +10cO2f+8H2O一 _、.濃硫酸D. H2c2O4可發(fā)生酯化反應(yīng)，HOOCCOOH +2C2H50HC2H5OOCCOOC2H5+ 2年。25.抗

10、癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。r-I r-m rfeH.SO,ii .有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如 (CH3NCH2CH3的鍵線式為X,有機(jī)物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,其鈉鹽可用于食品防腐。 有機(jī)物B能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不產(chǎn)生CO2; B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應(yīng)生成 C的化學(xué)方程式是 反應(yīng)類型是(2)D中含有的官能團(tuán)：(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為：o(4)F是一種天然香料，經(jīng)堿性水解、酸化，得 G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為 Go J的結(jié)構(gòu)簡式為(5)M是J的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是 。包含2個六元環(huán)M可水解，與 NaOH溶液共熱時，1 mol M 最多消耗2 m

11、ol NaOH(6)推測E和G反應(yīng)得到K的過程中，反應(yīng)物L(fēng)iAlH4和H2O的作用是(7)由K合成托瑞米芬的過程-H2O托瑞米芬C斯 H?sNUCI(XK M H /，(.OOCiCHCH3OH托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是回答下列問題:定條件 分子中含有碳碳三鍵和乙酯基 （一COOCH 2CH3）分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上19天津1.化學(xué)在人類社會發(fā)展中發(fā)揮著重要作用，下列事實(shí)不涉及化學(xué)反應(yīng)的是（）C.利用基本的化學(xué)原料生產(chǎn)化學(xué)合成藥物D.利用反滲透膜從海水中分離出淡水8.我國化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了瞬催化的（3+2）環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。（E1、E2可以是一COR或已知（3+ 2）環(huán)加成反應(yīng)：CH3c三C+ E2CHCH2幽色列-COOR)定條件 定條件 （1）茅蒼術(shù)醇的分子式為所含官能團(tuán)名稱為“子中手性碳原子（連有四個不同的原子或原子團(tuán)）的數(shù)目為（2）化合物B的核磁共振氫譜中有個吸收峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體4考慮手性異構(gòu)）數(shù)目為寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式A.利用廢棄的秸稈生產(chǎn)生物質(zhì)燃料乙醇B.利