人丙型肝炎抗體

1、人丙型肝炎抗體(HCV-Ab)試劑盒說明書 本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中丙型肝炎抗體(HCV-Ab)表達(dá) 。人丙型肝炎抗體(HCV-Ab)試劑盒說明書實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人丙型肝炎抗體(HCV-Ab)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中丙型肝炎抗體(HCV-Ab)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP 標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸

2、光度(OD 值)，與CUTOFF 值相比較，從而判定標(biāo)本中人丙型肝炎抗體(HCV-Ab)的存在與否。試劑盒組成1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 陽性對照 0.5ml×1 瓶3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 陰性對照 0.5ml×1 瓶4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè)標(biāo)本要求1標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)

3、文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1. 編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3. 溫育：用封板膜封板后置37溫育30 分鐘。4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋

4、后備用5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復(fù)5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7. 溫育：操作同3。8. 洗滌：操作同5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37避光顯色15 分鐘.10. 終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：人丙型肝炎抗體(HCV-Ab)試劑盒說明書計(jì)算和結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照

5、平均值0.10臨界值(CUT OFF)計(jì)算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為丙型肝炎抗體(HCV-Ab)陰性陽性判定：樣品OD 值 臨界值(CUT OFF)者為丙型肝炎抗體(HCV-Ab)陽性。注意事項(xiàng)1操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5底物請避光保存。6試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時(shí)，參考波長為630nm7所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)