公開課隨堂練習(xí)_第1頁
公開課隨堂練習(xí)_第2頁
公開課隨堂練習(xí)_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、有機方程式仿寫訓(xùn)練例題（2013年廣東高考題改編）脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：oOHCHiC-CHCOOCHaCHj】n練1.（2013廣州一模）液晶高分子材料應(yīng)用廣泛。新型液晶基元-化合物W的合成線路如下:HO-Q-COOHCH2=CH-CH2Br反應(yīng)*CH-ch-ch2-o-Q-cooh反應(yīng)（1）CH2=CH-CH 2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;（注明條件）CH.Q（p-OH（2）反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。在一定條件下，化合物 CHl也可與川發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)生成有機物V°V的結(jié)構(gòu)簡式是 練2.（2013廣州二模）鈀（Pd）催化偶聯(lián)反應(yīng)是近年有機合成的研

2、究熱點之一，例如:反麗?-Cl 1 CI2=CUCOOHCH=CII-COOH + IIC1化合物I可由以下合成路線獲得:NaOH, H2O、氧化，八弋十一 小 一、 氧化CH2=CH-CH2CI2 川"（分子式為 C3H4O）一（1）化合物n與川在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （注明條件）。0CH3（2）1 分子 Cl 與1分子ch:=chcooch/hch3在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成有機化合物相應(yīng)的化學(xué)方程式為練3.（2013深圳一模）有機合成中增長碳鏈?zhǔn)且粋€重要環(huán)節(jié)。如下列反應(yīng):CH3O(i)COOC2H5/XyCHOCH3+ Br-CH-COOC2H5用 c

3、h3-Ch-cooh通過以下路線可合成（n）0HCH3- Ch -COOH濃 H2SO4C3H4O2(川)+C2H5OH / HHBr/ 、C5H8O2(n)一定條件下（1）（n）與足量的熱 NaOH0H（2）ch3- Ch-cooh 在生成程式為溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為（川）時，還能得到另一種副產(chǎn)物C6H 804，該反應(yīng)的化學(xué)方，反應(yīng)類型是練4.（2013深圳二模） 成環(huán)是有機合成的重要環(huán)節(jié)。如反應(yīng)0CHOCH32(I)+ CH2=CH-(化合物（I）可由（川）合成:A02B催化劑CH2=C- COOH濃 H2SO4 (I)CH30H濃 H2SO4(V)（1）寫出（A的化學(xué)方程式 （2）酸性條件下，化合物 B能發(fā)生聚合反應(yīng)，化學(xué)方程式為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論