旋光度（比旋度）的測定方法

1、旋光度（比旋度）的測定方法平面偏振光通過某些光學(xué)活性物質(zhì)（如具有不對(duì)稱碳原子的化合物）的液體或溶液時(shí)，偏振光的振動(dòng)平面向左或向右旋轉(zhuǎn)的現(xiàn)象稱為旋光現(xiàn)象。偏振光旋轉(zhuǎn)的角度稱為旋光度。旋光度有右旋、左旋之分，偏振光向右旋轉(zhuǎn)（順時(shí)針方向）稱為“右旋”，用“+”表示；偏振光向左旋轉(zhuǎn)（逆時(shí)針方向）稱為“左旋”，用“”表示。偏振光透過長1dm且每1mL中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光度稱為比旋度，以表示。t為測定時(shí)的溫度，l為測定波長。比旋度是旋光物質(zhì)的重要物理常數(shù)，可以用來區(qū)別藥物或檢查藥物純雜的程度。旋光度在一定條件下與濃度呈線性關(guān)系，故還可以用來測定含量。 1測定儀器測定旋光

2、度的的專用儀器為旋光計(jì)。除另有規(guī)定外，測定時(shí)采用鈉光譜的D線（589.3nm）測定旋光度，測定管長度為1dm（如使用其它管長，需進(jìn)行換算），測定溫度為20。使用讀數(shù)至0.01°并經(jīng)過檢定的旋光計(jì)。2測定方法測定旋光度時(shí)，將測定管用供試液體或溶液（取固體供試品，按各藥品項(xiàng)下規(guī)定的方法制成）沖洗數(shù)次，緩緩注入供試液體或溶液適量（注意勿使發(fā)生氣泡），置于旋光計(jì)內(nèi)檢測讀數(shù)，即得供試液的旋光度。用同法讀取旋光度3次，取3次的平均數(shù)，照下列公式計(jì)算，即得供試品的比旋度。對(duì)液體供試品 對(duì)固體供試品 式中，為比旋度，通常測定溫度為20，使用鈉光譜的D線（589.3nm）表示時(shí)，可表示為； D鈉光譜的

3、D線； t測定時(shí)的溫度； l測定管長度，dm； 測得的旋光度； d液體的相對(duì)密度； c每100mL溶液中含有被測物質(zhì)的重量（按干燥品或無水物計(jì)算），g。3注意事項(xiàng)（1）每次測定前應(yīng)以溶劑作空白校正，測定后，再校正1次，以確定在測定時(shí)零點(diǎn)有無變動(dòng)；如第2次校正時(shí)發(fā)現(xiàn)零點(diǎn)有變動(dòng)，則應(yīng)重新測定旋光度。（2）配制溶液及測定時(shí)，均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至20±0.5（或各藥品項(xiàng)下規(guī)定的溫度）。（3）供試的液體或固體物質(zhì)的溶液應(yīng)充分溶解，供試液應(yīng)澄清。（4）物質(zhì)的比旋度與測定波長、溶劑、濃度和溫度等因素有關(guān)。因此，表示物質(zhì)的比旋度時(shí)應(yīng)注明測定條件。（5）旋光計(jì)的檢定，可用標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管進(jìn)行，讀數(shù)誤差應(yīng)符合規(guī)定。4. 在含量測定中的應(yīng)用 具有旋光性的藥物,特別是在無其他更好的方法測定含量時(shí)，可采用旋光度法測定。中國藥典采用旋光度法測定含量的藥物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、谷氨酸鉀注射液、右旋糖酐氯化鈉注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液等。如右旋糖酐20氯化鈉注射液中右旋糖酐20的含量測定方法為:精密量取本品10ml，置25ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,照旋光度測定法測定,按下式計(jì)算右旋糖酐20的含量。式中，每100ml注射液中右旋糖酐20的重量，