第二章伴性遺傳ppt課件

1、伴伴 性性 遺遺 傳傳一、伴性遺傳的特點(diǎn)和常見(jiàn)事例一、伴性遺傳的特點(diǎn)和常見(jiàn)事例1 1、特點(diǎn)：由于控制這些性狀的基因位于性染、特點(diǎn)：由于控制這些性狀的基因位于性染色體上，所以這些性狀的遺傳總是和性別色體上，所以這些性狀的遺傳總是和性別有關(guān)系。有些病多發(fā)于男性，有些病多發(fā)有關(guān)系。有些病多發(fā)于男性，有些病多發(fā)于女性。于女性。2 2、事例：、事例：（1 1果蠅眼色果蠅眼色 （2 2人類紅綠色盲人類紅綠色盲（3 3人類血友病人類血友病 （4 4抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病二、遺傳系譜圖二、遺傳系譜圖1 1、男女性別區(qū)分：男性用、男女性別區(qū)分：男性用 表示，表示， 女性用女性用 表示。表示。2 2、

2、世代：用羅馬數(shù)字、世代：用羅馬數(shù)字，等表示。等表示。3 3、個(gè)體：用阿拉伯?dāng)?shù)字、個(gè)體：用阿拉伯?dāng)?shù)字1 1，2 2，3 3等表示。等表示。4 4、患者：深顏色表示患者。、患者：深顏色表示患者。 1 12 22 2 1 13 34 45 56 67 78 81 12 23 34 45 56 67 78 89 9遺傳系譜圖遺傳系譜圖三、人類染色體分析三、人類染色體分析1 1、性染色體、性染色體11對(duì)。對(duì)。男：男：XYXY大小形狀不同）。大小形狀不同）。女：女：XXXX大小形狀相同）。大小形狀相同）。2 2、常染色體、常染色體2222對(duì)。對(duì)。A AB B3 3、等位基因的重新定義、等位基因的重新定義（

3、1 1等位基因：控制相對(duì)性狀的基因叫做等等位基因：控制相對(duì)性狀的基因叫做等位基因。例如位基因。例如D D和和d d控制豌豆莖的高低?？刂仆愣骨o的高低。 課本課本1212頁(yè)頁(yè) 控制一對(duì)相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因在一對(duì)控制一對(duì)相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因在一對(duì)同源染色體上。同源染色體上。（2 2等位基因的重新定義：在同源染色體上等位基因的重新定義：在同源染色體上占據(jù)相同位置，并且控制一對(duì)相對(duì)性狀的占據(jù)相同位置，并且控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因?；颉YbXB有等位基因的區(qū)域有等位基因的區(qū)域基因不相同的區(qū)域基因不相同的區(qū)域所以很多所以很多X X染色體上存在的基因在染色體上存在的基因在Y Y染色體染色體上沒(méi)有等位基

4、因。上沒(méi)有等位基因。而很在而很在Y Y染色體上有的基因在染色體上有的基因在X X染色體上沒(méi)染色體上沒(méi)有等位基因。有等位基因。四、常見(jiàn)的伴性遺傳病四、常見(jiàn)的伴性遺傳病伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳類型類型伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳1 1、紅綠色盲：伴、紅綠色盲：伴X X隱形遺傳病隱形遺傳病決定紅綠決定紅綠色盲性狀的基因在色盲性狀的基因在X X染色體上，而且控制紅染色體上，而且控制紅綠色盲的基因?yàn)殡[形基因綠色盲的基因?yàn)殡[形基因b b）。）。 Xb XbXYbXB有等位基因的區(qū)域有等位基因的區(qū)域基因不相同的區(qū)域基因不相同的區(qū)域（1 1紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型紅綠色盲基因

5、型和表現(xiàn)型女性女性男性男性基因型基因型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲正常正常色盲色盲 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因男性的色盲基因只能傳給女兒，只能傳給女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正

6、常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男性的色盲基因只能來(lái)自于母親男性的色盲基因只能來(lái)自于母親（3 3交叉遺傳交叉遺傳 父母雙方各為子代提供一個(gè)性染色體：父母雙方各為子代提供一個(gè)性染色體： 1 1 男性男性XYXY的的X X染色體只能由母本提染色體只能由母本提供。供。 所以男性的所以男性的XbXb基因只能來(lái)自母親。基因只能來(lái)自母親。 2 2 父本父本XYXY的的X X染色體只能提供給女染色體只能提供給女兒。兒。 所以父親的所以父親的XbXb基因傳給女兒?；騻鹘o女兒。XbYXbYXbYXbYXBXbXBXbI III

7、IIIIIIII1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010色盲遺傳系譜圖色盲遺傳系譜圖XBXBXBXBXBYXBY（4 4伴伴X X隱形遺傳病特點(diǎn)隱形遺傳病特點(diǎn) 1 1 具有隔代交叉遺傳。具有隔代交叉遺傳。 2 2 男患者多于女患者。男患者多于女患者。 3 3 女患者的父親及其兒子都是患者。女患者的父親及其兒子都是患者。 “ “女病，父子病。女病，父子病?！?4 4 正常女性不包括攜帶者的父親正常女性不包括攜帶者的父親及其及其 兒子都正常。兒子都正常。 “ “男正，母女正。男正，母女正?！?5 5 男患者的母親和女兒是攜帶者或者男患者的母親和女兒是攜帶者或者患者?；颊?。 X

8、bYXbYXbYXbYXBXbXBXbI IIIIIIIIIII1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010色盲遺傳系譜圖色盲遺傳系譜圖XBXBXBXBXBYXBY2 2、抗維生素、抗維生素D D佝僂?。喊樨E病：伴X X顯性遺傳顯性遺傳抗維抗維生素生素D D佝僂病基因在佝僂病基因在X X染色體上，而且控制染色體上，而且控制這種病的基因?yàn)轱@性基因這種病的基因?yàn)轱@性基因D D。(1)(1)基因型和表現(xiàn)性基因型和表現(xiàn)性女性女性男性男性基因型基因型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型佝僂病佝僂病 佝

9、僂病佝僂?。ú∏樯暂p）（病情稍輕）正常正常佝僂病佝僂病正常正常女性女性男性男性基因型基因型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型佝僂病佝僂病 佝僂病佝僂病（病情稍輕）（病情稍輕）正常正常佝僂病佝僂病正常正常 女性正常 男性患病 XdXd XDY親代親代XDXdXdY女性患者女性患者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與男性患者的婚配圖解正常女性與男性患者的婚配圖解XdXDY配子配子子代子代父親患病女兒肯父親患病女兒肯定患病，母親正定患病，母親正常兒子肯定正常。常兒子肯定正常。（3 3伴伴X X顯性遺傳病特點(diǎn)顯性遺

10、傳病特點(diǎn) 1 1 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 2 2 患者中女性多于男性?；颊咧信远嘤谀行浴?3 3 男患者的母親和女兒都是患者。男患者的母親和女兒都是患者。 “ “男病，母女病。男病，母女病?！?4 4 正常女性的父親和兒子一定正常。正常女性的父親和兒子一定正常。 “ “女正，父子正。女正，父子正?！?5 5 女性患病，父母有一方患病。女性患病，父母有一方患病。 3 3、外耳道多毛癥：伴、外耳道多毛癥：伴Y Y遺傳遺傳致病基因致病基因在在Y Y染色體上，染色體上，X X染色體上沒(méi)有對(duì)應(yīng)的等位染色體上沒(méi)有對(duì)應(yīng)的等位基因?；?。 （1 1基因型和表現(xiàn)型：基因型和表現(xiàn)型：女性女性男性男

11、性基因型基因型XXXXX XY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型全部正常全部正常全部患病全部患病XXXXXYXYX XX X Y YXXXXXYXY親代親代配子配子子代子代（3 3伴伴Y Y遺傳病特點(diǎn)遺傳病特點(diǎn) 1 1 致病基因只位于致病基因只位于Y Y染色體上，無(wú)顯隱染色體上，無(wú)顯隱性之分。性之分。 2 2 患者后代中男性全為患者，患者全患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全為正常，正常的全為為男性，女性全為正常，正常的全為女性。女性。 3 3 致病基因由父親傳給兒子，兒子傳致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子。只能在男性之間傳播，也稱給孫子。只能在男性之間傳播，也稱“限雄遺傳限雄遺傳”。 五、從遺傳系

12、譜圖判斷遺傳病的遺傳方式五、從遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式 1 1、先確定是否為伴、先確定是否為伴Y Y遺傳遺傳（1 1若系譜圖中男性全為患者，患者全若系譜圖中男性全為患者，患者全為男性沒(méi)有女性患者），男性全為患為男性沒(méi)有女性患者），男性全為患者沒(méi)有不得病的男性）。則可確定為者沒(méi)有不得病的男性）。則可確定為伴伴Y Y遺傳。遺傳。（2 2如果在系譜圖中患者有男有女，則如果在系譜圖中患者有男有女，則不是伴不是伴Y Y遺傳病。遺傳病。 1 12 22 2 1 13 34 45 56 67 78 81 12 23 34 45 56 67 78 89 9伴伴Y Y染色體遺傳系譜圖染色體遺傳系譜圖 性狀

13、：生物體所有形態(tài)特征的總和，包括形態(tài)性狀：生物體所有形態(tài)特征的總和，包括形態(tài)結(jié)構(gòu)，生理特征和行為方式。結(jié)構(gòu)，生理特征和行為方式。 也就是有病和正常是一對(duì)相對(duì)性狀。也就是有病和正常是一對(duì)相對(duì)性狀。 顯性遺傳病是由顯性基因控制的顯性性狀，這顯性遺傳病是由顯性基因控制的顯性性狀，這種情況下隱性基因控制的隱性性狀為正常。種情況下隱性基因控制的隱性性狀為正常。 隱性遺傳病是由隱性基因控制的隱性性狀，這隱性遺傳病是由隱性基因控制的隱性性狀，這種情況下顯性基因控制的顯性性狀為正常。種情況下顯性基因控制的顯性性狀為正常。 2 2、確定是顯性遺傳病還是隱形遺傳病、確定是顯性遺傳病還是隱形遺傳?。? 1雙親無(wú)病，

14、所生的孩子中有患者，雙親無(wú)病，所生的孩子中有患者，則這種病一定是隱性遺傳病。則這種病一定是隱性遺傳病。 “ “顯能生隱，隱不能生顯。顯能生隱，隱不能生顯?！?“ “無(wú)中生有是隱性。無(wú)中生有是隱性?！保? 2雙親都有病，所生的孩子出現(xiàn)無(wú)病雙親都有病，所生的孩子出現(xiàn)無(wú)病的，則表明這種病一定是顯性遺傳病的，則表明這種病一定是顯性遺傳病。 “ “顯能生隱，隱不能生顯。顯能生隱，隱不能生顯?！?“ “有中生無(wú)是顯性。有中生無(wú)是顯性。”3 3、常染色體和伴、常染色體和伴X X染色體遺傳的區(qū)分染色體遺傳的區(qū)分（1 1在已經(jīng)確定是隱性遺傳的系譜圖中在已經(jīng)確定是隱性遺傳的系譜圖中 如果女性患者的父親和兒子都患病

15、，如果女性患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴則很可能為伴X X隱性遺傳病，也可能為隱性遺傳病，也可能為常染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺傳。 如果女性患者的父親和兒子中有正常如果女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。的，則一定為常染色體隱性遺傳。（2 2在已經(jīng)確定是顯性遺傳的系譜圖中在已經(jīng)確定是顯性遺傳的系譜圖中 如果男性患者的母親和女兒都患病，則很可如果男性患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴能為伴X X顯性遺傳病，也可能為常染色體顯顯性遺傳病，也可能為常染色體顯性遺傳病。性遺傳病。 如果男性患者的母親和女兒中有正常的，則如果男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。一定為常染色體顯性遺傳。4 4、不能確定的類型、不能確定的類型（1 1如果代代都有患者，則很可如果代代都有患者，則很可能是顯性遺傳病。能是顯性遺傳病。（2 2男女患者各占一半，則可能男女患者各占一半，則可能不是伴性遺傳，而是常染色體不是伴性遺傳，而是常染色體上基因控制的遺傳病。上基因控制的遺傳病。（3 3男女患者有數(shù)量上的差別，男女患者有數(shù)量上的差別，則說(shuō)明是伴