藥品質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)K6原子吸收分光光度法v10制作版0115胡君艷_第1頁
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)K6原子吸收分光光度法v10制作版0115胡君艷_第2頁
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)K6原子吸收分光光度法v10制作版0115胡君艷_第3頁
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)K6原子吸收分光光度法v10制作版0115胡君艷_第4頁
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)K6原子吸收分光光度法v10制作版0115胡君艷_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)K 6原子吸收分光光度法1 / 15編號頁面效果頁面文字語音1.課程主要人物:孫,女,35 歲,為人師表,誨人不倦。(新人設(shè))備注:在腳本中,黑色表示描述性文字,藍(lán)色表示需要在頁面中出現(xiàn)的文字,紅色表示語音,藍(lán)色加粗表示既是在頁面出現(xiàn)的文字,又是語音。該腳本中頁面文字一欄出現(xiàn)的畫面 1、畫面 2等均不在課程界面中出現(xiàn),且上一畫面后才出現(xiàn)下一畫面。該腳本中頁面文字一欄出現(xiàn)的繼續(xù)、返回按鈕均在該畫面內(nèi)容學(xué)完后出現(xiàn),點(diǎn)擊后可鏈接到指定畫面。m6-1出現(xiàn)模塊標(biāo)題。模塊 6 原子吸收分光光度法【旁白】:模塊 6 原子吸收分光光度法m6-2將原子吸收光譜儀作為背景圖,透明

2、,伴隨語音在上面出現(xiàn)文字。學(xué)習(xí)目標(biāo):【旁白】:學(xué)習(xí)本模塊,你將需要達(dá)到兩個(gè)目標(biāo):知識目標(biāo)和技能目標(biāo)。知識目標(biāo),即知道原子吸收分光光度法的定義;知道原子吸收分光光度法的測定原理。技能目標(biāo),即會(huì)使用原子吸收分光光度計(jì);會(huì)根據(jù)藥典規(guī)定進(jìn)行原子吸收分光光度法操作;會(huì)計(jì)算分析結(jié)果并得出結(jié)論。m6-3出現(xiàn)節(jié)標(biāo)題。第一節(jié) 背景知識【旁白】:第一節(jié) 背景知識m6-4語音結(jié)束后突出顯示“藥檢案例” 部分,其余虛化。知識藥檢鏈接案例探究思考【孫 】:本節(jié)內(nèi)容分為三個(gè)部分: 藥檢案例、探究思考、知識鏈接。我們分別來學(xué)習(xí)。m6-5動(dòng)畫呈現(xiàn)藥典(2010 年)翻閱動(dòng)作,顯示如右欄界面所示內(nèi)容。語音至“進(jìn)入探究思考部分”

3、時(shí), 突出顯示 m6-4 中“探究思考”部分, 其余虛化。藥檢案例【孫 】:查閱藥典,參照口服補(bǔ)液鹽中的總鈉含量測定,進(jìn)入探究思考部分。m6-6探究思考【孫】:在繼續(xù)學(xué)習(xí)以下內(nèi)容之前, 請思考這樣 4 個(gè)問題:1.口服補(bǔ)鹽液 中總鈉的含量測定采用了哪一種分析? 2. 什么是原子吸收分光光度法?3.原子吸收分光光度法的分析原1. 口服補(bǔ)鹽液中總鈉的含量測定采用了哪一種分析?2. 什么是原子吸收分光光度法?3. 原子吸收分光光度法的分析原理是什么?口服補(bǔ)液鹽【含量測定】知識目標(biāo)會(huì)使用原子吸收分光光度計(jì);會(huì)根據(jù)藥典規(guī)定進(jìn)行原子吸收分光光度法操作;會(huì)計(jì)算分析結(jié)果并得出結(jié)論。知識目標(biāo)知道原子吸收分光光度

4、法的定義; 知道原子吸收分光光度法的測定原理。E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)2 / 154.原子吸收分光光度法進(jìn)行定量分析的有哪幾種?理是什么?4.原子吸收分光光度法進(jìn)行定量分析的有哪幾種?m6-7突出顯示 m6-4 中“知識鏈接”部分,其余虛化。圖片中紅線部分以動(dòng)態(tài)形式延伸。知識鏈接【孫】:在知識鏈接這部分來學(xué)習(xí)原子吸收分光光度法的概念和原理。原子吸收分光光度法是基于從待測元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線通過供試品原子蒸氣時(shí),被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收,通過測定輻射光強(qiáng)度減弱的程度以求出供試品中待測元素含量的 法。一、概念原子吸收分光光度法:是基于從待測元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線通過供試品原子蒸氣時(shí),

5、被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收,通過測定輻射光強(qiáng)度減弱的程度以求出供試品中待測元素含量的 法。m6-8將“共振線、特征譜線、吸收規(guī)律” 設(shè)置為按鈕,點(diǎn)擊可鏈接到相應(yīng)內(nèi)容的學(xué)習(xí)。點(diǎn)擊“共振線”跳至 m6-9.學(xué)完后直接返回此屏。點(diǎn)擊“特征譜線”跳至 m6-10.學(xué)完后直接返回此屏。點(diǎn)擊“吸收規(guī)律”跳至 m6-11.學(xué)完后直接返回此屏。操作完成后出現(xiàn)繼續(xù)按鈕,點(diǎn)擊進(jìn)入 m6-12.二、原理共振線 特征譜線吸收規(guī)律【孫】:下面我們進(jìn)一步來分析其原理。其原理涉及到以下三個(gè)方面的內(nèi)容:共振線、特征譜線、吸收規(guī)律。請分別點(diǎn)擊查看詳情。m6-9動(dòng)畫呈現(xiàn)激發(fā)態(tài)、從基態(tài)到最低激發(fā)態(tài)的共振吸收線、由最低激發(fā)態(tài)躍

6、回基態(tài)的共振輻射線、以及共振線。共振線共振線【孫 】:原子受外界能量激發(fā),其最外層 可躍遷到不同能級,也就是不同激發(fā)態(tài)。從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)(稱第一激發(fā)態(tài) E1)時(shí),要吸收一定頻率的輻射,稱為共振吸收線。它再躍回基態(tài)時(shí),則發(fā)出同樣頻率的輻射,稱為共振輻射線。共振吸收線和共振輻射線均稱為共振線。m6-10畫面 1:伴隨語音出現(xiàn)。特征譜線畫面 1【孫 】:各種元素的原子結(jié)構(gòu)和外層 分布不同,相應(yīng)的基態(tài)和各激發(fā)態(tài)之間的能量差也不同。因此, 在基態(tài)和激發(fā)態(tài)之間躍遷時(shí)吸收或發(fā)射的光輻射也不同。繼續(xù)E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)3 / 15畫面 2:特征譜線動(dòng)態(tài)延伸。原子結(jié)構(gòu)外層激發(fā)態(tài)基態(tài)激發(fā)態(tài)

7、基態(tài)畫面 2每種原子特有的吸收線或發(fā)射線就成為該元素的具有特征性的光譜線(特征譜線)。從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)最容易發(fā)生,故為各元素最靈敏的譜線,稱為靈敏線。每種原子特有的吸收線或發(fā)射線就成為該元素的具有特征性的光譜線。從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)最容易發(fā)生,故為各元素最靈敏的譜線,稱為靈敏線。原子吸收分析就是利用待測元素的特征吸收線進(jìn)行分析的。m6-11吸收規(guī)律條件:火焰溫度(20003000K)基態(tài)原子數(shù)吸收輻射的原子總數(shù)供試品中待測元素的濃度原子化器中待測元素吸收輻射的原子總數(shù)【孫 】:基態(tài)原子蒸汽對該元素的共振線的吸收遵循光吸收定律。在通常的火焰溫度達(dá)到一定值的情況下,蒸汽中的基態(tài)原子數(shù)幾乎等

8、于蒸汽中吸收輻射的原子總數(shù)。而原子化器中待測元素吸收輻射的原子總數(shù)與供試品中待測元素的濃度成正比。于是供試品對特征譜線的吸光度與供試品中待測元素濃度成正比, 其公式如畫面所示。這就是原子吸收分光光度法中常用的定量公式。光輻射不同能量差不同分布不同E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)4 / 15濃度A=KcK常數(shù); A吸光度;吸光度c濃度供試品m6-12出現(xiàn)節(jié)標(biāo)題。第二節(jié) 儀器展示【旁白】:第二節(jié) 儀器展示m6-13伴隨語音分別突出顯示每一部分。認(rèn)識儀器【孫 】:首先我們來認(rèn)識一下原子吸收分光光度計(jì)。吸收分光光度計(jì)主要組成部分 光源、原子化器、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)。下面我們以 TAS-900 原子吸收

9、分光光度計(jì)為例來分析其具體結(jié)構(gòu)。m6-14每個(gè)畫面伴隨語音突出顯示每個(gè)部件的名稱。畫面 1畫面 2畫面 3【孫 】 為 TAS-900 原子吸收分光光度計(jì),其外觀由元素?zé)?、燃燒?火焰觀察窗口 。其燃燒室由燃燒器、平行位置調(diào)節(jié)桿、霧化器、前后位置調(diào)節(jié)鈕、管、單色光入射孔、火焰檢測器及點(diǎn)火器等組成。其背面則由數(shù)據(jù)接口、燃?xì)庑孤秷?bào)警器、乙炔和壓縮空氣接口、液封及電源接口 。m6-15將示意圖中可點(diǎn)擊部件的輪廓凸工作原理【孫】:該儀器工作的原理是什么E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)5 / 15顯出來,點(diǎn)擊后出現(xiàn)相稱。原子吸收分光光度計(jì)的原理示意圖呢?圖為原子吸收分光光度計(jì)的原理示意圖, 該流程中每一

10、部件查看對 稱。繼續(xù)m6-16動(dòng)畫呈現(xiàn)樣品、助燃?xì)狻?氣進(jìn)入原子化系統(tǒng)形成火焰,廢液流出。發(fā)射燈經(jīng)過原子蒸汽進(jìn)行選擇性吸收,反射后 吸光度?!緦O 】:元素在熱解石墨爐中被加熱原子化,成為基態(tài)原子蒸汽,對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。m6-17流程圖形式。將每一步設(shè)置為按鈕,點(diǎn)擊可鏈接相應(yīng)內(nèi)容的學(xué)習(xí)。點(diǎn)擊“1.開機(jī)”跳至 m6-18.學(xué)完后直接返回此屏。點(diǎn)擊“ 2. 測量條件設(shè)置” 跳至m6-19.學(xué)完后直接返回此屏。點(diǎn)擊“3.點(diǎn)火”跳至 m6-22.學(xué)完后直接返回此屏。點(diǎn)擊“4.測量”跳至 m6-23.學(xué)完后直接返回此屏。點(diǎn)擊“5.保存和打印”跳至 m6-25.學(xué)完后直接返回此屏。點(diǎn)

11、擊“6.結(jié)束測量”跳至 m6-26.學(xué)完后直接返回此屏。點(diǎn)擊“7.關(guān)機(jī)”跳至 m6-27.學(xué)完后直接返回此屏。點(diǎn)擊“8.結(jié)束”跳至 m6-28.學(xué)完后直接返回此屏。整個(gè)交互操作完成后出現(xiàn)繼續(xù)按鈕,點(diǎn)擊進(jìn)入 m6-29。儀器使用【孫】知道儀器的工作原理后你知道儀器是怎么使用的嗎?儀器的作用分為八個(gè)步驟:1.開機(jī); 2.測量條件設(shè)置;3.點(diǎn)火;4.測量;5. 保存和打??;6.結(jié)束測量;7.關(guān)機(jī);8. 結(jié)束。請分別點(diǎn)擊查看詳情。7.關(guān)機(jī)2. 保存和打8.結(jié)束印3. 點(diǎn)火6.結(jié)束測量m6-18界面中出現(xiàn)整個(gè)步驟,語音至哪一步時(shí)突出顯示,其余步驟虛化。前一步驟圖片出現(xiàn)后,再出現(xiàn)后一步驟圖片。1.開機(jī)抽風(fēng)

12、和穩(wěn)壓電源計(jì)算機(jī)電源原子吸收主機(jī)電源雙擊“AAwin”圖標(biāo)確定聯(lián)機(jī)儀器初始化畫面 1【孫】:開機(jī)具體操作如下:打開抽風(fēng)和穩(wěn)壓電源;打開計(jì)算機(jī)電源,進(jìn)入 Windows 桌;打開火焰型原子吸收主機(jī)電源;繼續(xù)1.開機(jī)測量條件5.設(shè)置4.測量E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)6 / 15打開抽風(fēng)和穩(wěn)壓電源打開計(jì)算機(jī)電源打開原子吸收主機(jī)電源操作系統(tǒng)運(yùn)行模式選擇初始化界面Windows 桌雙擊 TAS-990 程序圖標(biāo),選擇“聯(lián)機(jī)”,單擊“確定”,進(jìn)入儀器初始化畫面,儀器進(jìn)行初始化;初始化結(jié)束后,儀器打開“選擇工作燈及預(yù)熱燈”窗口。m6-19語音至“設(shè)置元素測量參數(shù)”時(shí)突出顯示畫面中“設(shè)置元素測量參數(shù)”部

13、分,其余虛化。2.測量條件設(shè)置設(shè)置元素測量參數(shù)設(shè)置測量樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品設(shè)置 測量參數(shù)畫面 1選擇工作燈及預(yù)熱燈畫面 2【孫 】:測量條件設(shè)置分為三個(gè)部分。設(shè)置元素測量參數(shù)的具體操作如下:在“選擇工作燈及預(yù)熱燈”窗口中選擇“工作燈”和“預(yù)熱燈”后單擊“下一步”。進(jìn)入“設(shè)置元素測量參數(shù) ”窗口界面;在“設(shè)置元素測量參數(shù) ”窗口中設(shè)置相關(guān)參數(shù)后單擊“ ”,進(jìn)入 “設(shè)置波長”窗口界面;E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)7 / 15鼠標(biāo)點(diǎn)擊“尋峰”出現(xiàn)“工作燈尋峰”畫面。設(shè)置測量波長畫面 3設(shè)置波長工作燈尋峰畫面 4在“設(shè)置波長”窗口中,選擇測量元素波長。或單擊“尋峰”,等待儀器尋找工作燈最大能量譜線的波長

14、,尋峰完成后,在波長框中輸入峰波長;單擊“ ”, 進(jìn)入完成設(shè)置畫面,單擊“完成”,進(jìn)入測量主界面;儀器預(yù)熱約 2030 分鐘。E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)8 / 15測量主界面m6-20突出顯示“設(shè)置測量樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品”部分,其余虛化。設(shè)置元素測量參數(shù)設(shè)置測量樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品設(shè)置 測量參數(shù)畫面 1樣品設(shè)置向?qū)?1畫面 2樣品設(shè)置向?qū)?2畫面 3【孫 】:接下來對測量樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行設(shè)置。設(shè)置測量樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品的具體操作如下:單擊“樣品”,進(jìn)入“樣品設(shè)置向?qū)А敝饕x擇“濃度 ”;單擊“ ”,進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn)樣品畫面,根據(jù)配制的標(biāo)準(zhǔn)樣品設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)樣品的數(shù)目及濃度;單擊“ ”;進(jìn)入輔助參數(shù)選項(xiàng),可以直接單

15、擊“ ”;E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)9 / 15樣品設(shè)置向?qū)?3畫面 4樣品設(shè)置向?qū)?4單擊“完成”,結(jié)束樣品設(shè)置;m6-21突出顯示“設(shè)置測量參數(shù)”部分, 其余虛化。設(shè)置元素測量參數(shù)設(shè)置測量樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品設(shè)置 測量參數(shù)測量參數(shù)(常規(guī))【孫 】:最后來設(shè)置測量參數(shù),其操作步驟為:選擇“設(shè)置”菜單下的“測量參數(shù)”子菜單,或單擊 “參數(shù)”圖標(biāo)進(jìn)入“測量參數(shù)”窗口界面。分別設(shè)置測量重復(fù)次數(shù)、測量方式;吸光度顯示范圍;E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)10 / 15測量參數(shù)(顯示)測量參數(shù)(信號處理)數(shù)據(jù)信號的處理方式等參數(shù)。點(diǎn)擊“確定”返回主界面。m6-22語音至哪一步時(shí)出現(xiàn)哪一步的圖片及文字說

16、明,并動(dòng)畫模擬操作,然后。3.點(diǎn)火打開空壓機(jī)確認(rèn)水封有水打開乙炔燃燒器參數(shù)設(shè)置點(diǎn)燃火焰能量測試畫面 10.200.25Mpa【孫】:點(diǎn)火的具體操作如下: 打開空壓機(jī),使位于 0.200.25Mpa;E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)11 / 15畫面 2確認(rèn)水封有水畫面 3畫面 4畫面 5觀察火焰是否點(diǎn)燃畫面 6檢查水封是否有水,否則加水;打開乙炔(逆時(shí)針打開乙炔鋼瓶總開關(guān)),使為 0.050.07MPa;選擇“儀器”菜單下“燃燒器參數(shù)” 子菜單,進(jìn)入“燃燒器參數(shù)設(shè)置”窗口, 設(shè)置“燃?xì)饬髁俊保?1500)、“高度”、“位置”后,檢查光斑位置是否合適,單擊“確定”返回主界面;單擊“點(diǎn)火”鍵,觀

17、察火焰是否點(diǎn)燃;如果第一次沒有點(diǎn)燃,請等 510s 再重新點(diǎn)火;火焰點(diǎn)燃后,把 吸管放入去離子水中,單擊“能量”圖標(biāo),選擇“自動(dòng)能量平衡”調(diào)整能量到 100%左右,再點(diǎn)“關(guān)閉”,用水沖洗 5 分鐘左右后做校正曲線。0.050.07MPaE-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)12 / 15m6-23語音至“建立校正曲線的具體操作如下”時(shí),突出顯示畫面中“建立校正曲線”部分,其余虛化。建立校正曲線的具體操作不清楚, 要求 提供相應(yīng)圖片或錄屏作參考。4.測量建立校正曲線樣品測量畫面 12-3 次注意:在測量中一定要注意觀察測量信號曲線,直到曲線平穩(wěn)后再按測量鍵“開始”,自動(dòng)讀數(shù) 3 次完成后再把 吸管放入

18、下一個(gè)樣品繼續(xù)測量。畫面 2【孫 】:測量可分為建立校正曲線與樣品測量兩部分。建立校正曲線的具體操作如下: 把 吸管放入空白溶液,單擊測量鍵,進(jìn)入測量畫面,單擊校零鍵 2-3 次,調(diào)整吸光度為零左右, 點(diǎn)擊“開始”,自動(dòng)讀數(shù) 3 次完成空白溶液測量;吸入第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品溶液點(diǎn)擊“開始”, 自動(dòng)讀數(shù) 3 次完成一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品測量,再吸入下一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品溶液,再點(diǎn)擊“開始”,依次測完所有標(biāo)準(zhǔn)品測量;做完標(biāo)準(zhǔn)樣品后,把 吸管放入去離子水中,單擊“終止”按鍵。把鼠標(biāo)指向標(biāo)準(zhǔn)曲線圖框內(nèi),單擊右鍵,選擇“詳細(xì) ”,查看相 數(shù) R 是否合格。如果合格,進(jìn)入樣品測量。如果不合格,點(diǎn)“新建”,不保存數(shù)據(jù),用水沖洗 12 分

19、鐘,再點(diǎn)“樣品”,按上面步驟設(shè)置好后重新再做。m6-24樣品測量的具體操作不清楚,要求 提供相應(yīng)圖片或錄屏作參考。建立校正曲線樣品測量測量結(jié)果【孫】:樣品測量的具體操作如下: 把吸管放入空白溶液,單擊測量鍵,進(jìn)入測量畫面,單擊校零鍵,調(diào)整吸光度為零左右;吸入第一個(gè)樣品,單擊“開始”鍵測量,自動(dòng)讀數(shù)3 次完成一個(gè)樣品測量。一個(gè)樣品測量完畢后需把管放入去離子水中510 秒鐘然后再測下一個(gè)樣品。測量超過 5 個(gè)樣品時(shí)請用去離子水后重新在空白溶液中校零再測。注意事項(xiàng)同標(biāo)準(zhǔn)樣品測量。E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)13 / 15校正曲線詳細(xì)m6-255.保存和打印打印選擇【孫】:測量完成后,用水沖洗 5

20、 10 分鐘,如果需要打印,單擊“打印”,根據(jù)提示選擇需要打印的結(jié)果;如果需要保存結(jié)果,單擊“保存”,根據(jù)提示輸入文件名稱,單擊“保存”按鈕。以后可以單擊“打開”調(diào)出此文件,也可以點(diǎn)擊“文件”-“輸出文件”-選擇 Word 或 Excel,再點(diǎn)“保存”。m6-266.結(jié)束測量關(guān)閉乙炔->關(guān)閉空壓機(jī)【孫 】:如果需要測量其他元素, 可先關(guān)閉乙炔,火焰熄滅,單擊“元素?zé)簟保僮魍?;如果完成測量,一定要先關(guān)閉乙炔(順時(shí)針擰緊乙炔鋼瓶總開關(guān)),等到乙炔兩個(gè)表指針都為零,火焰熄滅;再關(guān)閉空壓機(jī),按下放水閥放水,直到為零。E-learning藥品質(zhì)量檢驗(yàn)14 / 150關(guān)閉空壓機(jī)m6-277.關(guān)機(jī)程序->關(guān)閉主機(jī)電源->關(guān)閉計(jì)算機(jī)、穩(wěn)壓器、抽風(fēng)->關(guān)閉總電源15min 后關(guān)閉抽風(fēng)關(guān)閉計(jì)算機(jī)電源關(guān)閉主機(jī)電源【孫 】: 程序:單擊右上角“關(guān)閉”按鈕,程序出現(xiàn)提示 后單擊“確定” 程序。關(guān)閉主機(jī)電源,罩上原子吸收儀器罩。關(guān)閉計(jì)算機(jī)電源,穩(wěn)壓器電源。15 分鐘后再關(guān)閉抽風(fēng) ;關(guān)閉 總電源,完成測量工作。m6-28配實(shí)驗(yàn)員整理試劑和臺面,填寫儀器使用登記畫面。8.結(jié)束整理試劑和臺面->填寫儀器使用登記【孫】:整理試劑和臺面;填寫儀器使用登記。m6-29出現(xiàn)節(jié)標(biāo)題。第三節(jié) 藥檢應(yīng)用【旁白】:第三節(jié) 藥檢應(yīng)用E-l

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論