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文檔簡介

1、淄博市傳染病疫情現(xiàn)場處置(消毒)技能大賽消毒質量檢驗試卷題號一二三四五六總分得分評卷人一、名詞解釋(每題2分,共10分)1.中和劑2.殺滅對數(shù)值3.一次性使用衛(wèi)生用品4. 菌落形成單位(Cfu)5.糞大腸菌群二、填空題(每空0.5分,共15分)1.殺菌劑量包含 和 兩個參數(shù)。2.振蕩燒瓶試驗中,試驗樣品抑菌率與對照樣片抑菌率的差值 ,即可認定該樣片具有抗菌作用。3. 評價溶出性抗(抑菌)產品抑菌性能的標準是抑菌率50%90%,產品有 作用,抑菌率90%,產品有_ _作用。4.對不宜用懸液定量法評價的消毒劑,如 的消毒劑和 的消毒劑等用載體定量法。5. 檢測集中空調冷卻水、冷凝水中的嗜肺軍團菌時

2、,將預處理過的水樣通過孔徑為0.22um0.45um濾膜過濾,取下濾膜置于15ml水樣中,充分洗脫。將洗脫的樣品分成3份,一份作 ,一份作 ,一份 。 6.消毒技術規(guī)范規(guī)定,微生物污染檢測時,SCDLP培養(yǎng)液用于_ 和_ _ 的增菌。7.婦女經期衛(wèi)生用品、尿布等排泄物衛(wèi)生用品的微生物污染檢測 、 、 、 為必須做項目。8.奎因試驗中滴加對照樣片的菌懸液濃度為_ _。9.一次性使用衛(wèi)生用品微生物污染檢測時,如產品中含有抑菌或殺菌成分,須在樣液中加入_ 。10.微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是 、真菌孢子、 、 、真菌繁殖體、細菌繁殖體、 。11. 一次性使用衛(wèi)生用品生產環(huán)境中,工作臺面細菌

3、菌落總數(shù)應_ cfu/cm2。12. 一次性使用衛(wèi)生用品生產環(huán)境中,工人手表面細菌菌落總數(shù)應_ cfu/只手13. 要求懸液定量殺滅試驗中各次的殺滅對數(shù)值 ,載體定量殺滅試驗中,各次的殺滅對數(shù)值 ,可判定為消毒合格。14.消毒劑有效成分含量以 表示。復方消毒劑以其殺菌有效成分含量表示;植物消毒劑以 表示,如1份原液加4份水即該消毒劑溶液的濃度為 。15. 制備好的枯草桿菌芽孢懸液,保存于4冰箱中,有效使用期為 。三、單項選擇題(每題1分,共20分)1.目前我國現(xiàn)行有效的一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準是( )。A.GB15979-1995 B.GB15979-2002 C.GB15980-1995

4、D.GB15981-2002 2.( )是金黃色葡萄球菌檢測方法之一。A.甘露醇發(fā)酵試驗 B.硝酸鹽還原試驗 C.明膠液化試驗 D.桿菌肽敏感試驗3.溶出性抗(抑)菌產品抑菌性能測試方法,需要在每個被試樣片和對照樣片上加( )菌懸液。A.1ml B.100ul C.50ul D.10ul4.消毒級的一次性使用衛(wèi)生用品真菌菌落總數(shù)是( )。A100cfu/g(ml) B20cfu/g(ml) C10cfu/g(ml) D不得檢出 5.衛(wèi)生濕巾表明對真菌有作用,除必須達到相應的微生物指標外,對白色念珠菌的殺滅率須達到( )。 A.50% B.90% C.99% D.99.9% 6.白色念珠菌懸液是

5、取( )的沙堡瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物制備。A.第5代第6代 B.第3代第5代 C.第4代第6代 D.第3代第14代7.任何經環(huán)氧乙烷消毒的衛(wèi)生用品出廠時,環(huán)氧乙烷殘留量的標準值是( )。A.125g/g B.250g/g C.10g/g D.50g/g 8.衛(wèi)生濕巾除必須達到相應的微生物指標外,對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率須達到( )。A.50% B. 99% C.90% D. 99.9% 9. 僅可殺滅分枝桿菌、真菌、病毒及細菌繁殖體等微生物,達到消毒要求的是( )消毒劑。A.高效消毒劑 B.中效消毒劑 C.低效消毒劑 D.廣譜消毒劑。10. 評價含氯消毒劑的主要指標是( )含量。A

6、.加氯量 B.有效氯 C.余氯量 D.總氯量11.對手的衛(wèi)生消毒一般設定作用時間為(),對外科洗手后的泡手一般設定作用時間為( )。( )A.1min、3min B.1min、1min C.3min、5min D.5min、10min12.現(xiàn)有18過氧乙酸10mL,欲配制成0.2的過氧乙酸溶液,如在現(xiàn)場工作用簡便計算法,算出其近似值,問約需加多少mL蒸餾水?( )A.900 B.890 C.910 D.92013.用于抑菌環(huán)試驗的菌懸液濃度為( )。A.1×105cfu/ml5×105cfu/ml B.5×105cfu/ml5×106cfu/mlC.1&

7、#215;106cfu/ml5×106cfu/ml D.5×104cfu/ml5×105cfu/ml14.制備好的枯草桿菌芽孢懸液,保存于4冰箱中,有效使用期為 ( )A.2個月 B.3個月 C.6個月 D.12個月15.消毒劑1年穩(wěn)定性加速試驗法放置在( )。A.37,90d B.54,30d C.37 30d D.54,14d16.消毒試驗一般應在( )溫度條件下進行。 A.15±1 B.18±1 C.20±1 D.25±117.細菌繁殖體中和劑懸液定量鑒定試驗中,第3、4、5組回收菌量在( )之間。A. 1×

8、105cfu/ml5×105cfu/ml B.1×106cfu/ml5×106cfu/ml C. 1×107cfu/ml5×107cfu/ml D.1×104cfu/ml5×104cfu/ml18. 空氣消毒試驗指示菌為( )。A.金黃色葡萄球菌 B.白色葡萄球菌 C.綠膿桿菌 D.白色念珠菌19.中和劑鑒定試驗中第3、4、5組組間菌落數(shù)誤差率應不超過( ),在活菌計數(shù)中因技術操作而引起的菌落數(shù)誤差率(平板間、稀釋度間)不宜超過()。( )A.5%,10% B.10%,5% C.15%,10% D.10%,15%20.現(xiàn)場樣

9、本須及時檢測,室溫存放不得超過2h。否則應放4冰箱內,但亦不得超過( )。A.2h B. 4h C.6h D.8h四、多項選擇題(每題1分,共20分)1.衛(wèi)生用品穩(wěn)定性測試條件有哪幾種?( )A.自然留樣 B.加速試驗 C.冷凍保存 D.冷藏保存2.衛(wèi)生用品殺菌性能和抑菌性能測試使用的對照樣片有什么要求?( )A.同等材質 B.同等大小 C.含抗菌材料 D.經滅菌處理3.消毒產品穩(wěn)定性試驗有以下哪幾種方法?( )A.加速試驗法37,90d B.加速試驗法54,14d C.室溫留樣法(20±2) D.常溫避光放置4.消毒產品消毒效果鑒定時選擇的作用時間分別為( )。A.說明書指定最短作

10、用時間 B.指定最短作用時間的0.5倍C.指定最低作用時間的1.5倍 D.指定最低作用時間的2倍5. LPS中和劑應含下列些成分?( ) A.硫代硫酸鈉 B.吐溫-80 C.卵磷脂 D.甘氨酸6.殘留消毒劑的去除方法有( )A.化學中和法 B.過濾沖洗法 C.稀釋法 D.濃縮法7.用于手消毒的消毒劑應進行以下哪幾項試驗?( )A.金黃色葡萄球菌殺滅試驗 B.綠膿桿菌殺滅試驗C.大腸桿菌殺滅試驗 D.白色念珠菌殺滅試驗8. SCDLP增菌培養(yǎng)液適用于下面哪幾個菌?( )A.金黃色葡萄球菌 B.大腸桿菌 C.綠膿桿菌 D.鏈球菌9. 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準中對初始污染菌有要求的衛(wèi)生用品有哪些?

11、( )A.消毒級婦女經期衛(wèi)生用品 B.消毒級尿布等排泄物衛(wèi)生用品C.衛(wèi)生濕巾 D.消毒級口罩E.一次性使用手套10. 抗(抑)菌試驗常使用的檢測方法有哪些?( )A.浸漬試驗 B.抑菌環(huán)試驗C.細菌定量殺滅試驗 D.振蕩燒瓶試驗11.含有表面活性劑的戊二醛消毒劑所選用的中和劑一般含有( )。 A.硫代硫酸鈉 B.吐溫-80 C.卵磷脂 D.甘氨酸12.消毒器械所產生的殺菌因子指具有殺菌作用的物理或化學因子。物理因子包括( )。A.熱 B.微波 C.紫外線 D.臭氧13.無菌操作的基本要求是( )A.試驗開始前,應以濕式方法清潔臺面和打掃室內地面,然后以紫外線或其他方法對實驗室內空氣進行消毒B.

12、實驗人員應穿戴工作服、口罩、帽子;進行無菌檢驗時,需經風淋后進入實驗室,然后正確穿戴好無菌隔離衣、帽和口罩C.每吸取一次不同樣液應更換無菌吸管,接種環(huán)(針)需在火焰上燒灼滅菌后,才可再次使用D.要求無菌的試劑,如蒸餾水、生理鹽水、磷酸鹽緩沖液、培養(yǎng)基、牛血清白蛋白、標準硬水、中和劑等,均需高壓滅菌14.標準硬水(硬度342mg/L)由( )組成。A.磷酸氫二鈉 B.氯化鈉 C.氯化鎂 D.氯化鈣15.懸液定量殺菌試驗時,一般采用牛血清白蛋白儲存溶液做有機干擾物,取0.5ml加入到消毒體系中(稀釋10倍),進行消毒試驗。所用牛血清白蛋白儲存溶液的濃度可以為( )。% B.0.5% C.2% D.

13、3%16.用于一般物體表面消毒的消毒劑應進行以下哪幾項試驗?( )A.金黃色葡萄球菌殺滅試驗 B.綠膿桿菌殺滅試驗C.大腸桿菌殺滅試驗 D.白色念珠菌殺滅試驗17.醫(yī)院污水中糞大腸菌群檢測時,污水樣品接種量一般為( )。A.5份10ml水樣 B.5份1ml水樣 C.5份2ml水樣 D.5份0.1ml水樣18.對消毒碗柜實驗室試驗所得的消毒效果評價,達到以下要求者可判合格( )。A.柜內最低溫度點達到120,并可持續(xù)10min以上。B.對大腸桿菌殺滅對數(shù)值,各點均3.00為消毒合格。C.對脊髓灰質炎病毒每次試驗滅活對數(shù)值4.00。D.對枯草桿菌黑色變種芽胞殺滅對數(shù)值,各點均1.00為消毒合格。1

14、9.消毒劑對金屬腐蝕性的測定通常選用的金屬種類有( )。A.碳鋼 B.銅C.不銹鋼 D.鋁20. LPS通常用來中和( )。 A.84消毒液 B.碘伏消毒液 C.戊二醛消毒液 D.胍類消毒液五、判斷題(A為正確,B為不正確;每題1分,共15分)1. 化學中和法又稱中和劑法,本法同時含有稀釋作用效果,是最為普遍使用的殘留消毒劑去除方法。( )2.0.5%硫代硫酸鈉可以中和2000mg/L碘伏消毒液。( )3. 葡萄糖肉湯增菌培養(yǎng)基用于檢測溶血性鏈球菌。( )4.消毒產品消毒效果鑒定試驗中,在產品指定使用濃度與最短作用時間的0.5倍時,可容許對不同細菌或在部分重復次數(shù)中,出現(xiàn)不合格結果。( )5.

15、懸液定量殺菌試驗時,有機干擾物質一般采用0.3%(W/V)牛血清白蛋白貯存溶液,取0.5ml加入到消毒體系中(稀釋10倍),進行消毒試驗。( )6. 中和劑鑒定試驗的目的是確定所選中和劑是否適用于擬進行的細菌和真菌殺滅試驗。( )。7化學中和法又稱中和劑法,本法同時含有稀釋作用效果,是最為普遍使用的殘留消毒劑去除方法。( )8.在載體定量殺菌實驗中,每個菌片的染菌量,即回收菌數(shù),按活菌培養(yǎng)計數(shù)所得結果,應為5×105cfu/片5×106cfu/片。( )9.在消毒試驗中,金黃色葡萄球菌ATCC6538,作為細菌繁殖體中化膿菌的代表。( )10. 衛(wèi)生用品進行殺菌性能測試必須通過中和劑鑒定試驗。( )11.一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準中規(guī)定,生產環(huán)境空氣采樣在靜態(tài)下進行,應使平板在空氣中暴露5min。( )12.衛(wèi)生部對皮膚消毒劑中三氯生的限量值為1.00%。( )13

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