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文檔簡介
1、7.1 引言n 磁性材料及固體磁性的歷史n 原子的磁性n 磁性的分類及基本物質(zhì)方程n 交換作用及磁疇n 鐵磁物質(zhì)的技術(shù)磁化 重點(diǎn)掌握基本物理概念 理解和掌握交換作用 磁性的分類及基本物質(zhì)方程 交換作用及磁疇磁性材料及磁性的研究歷史指南針 司馬遷史記描述黃帝作戰(zhàn)用1086年 宋朝沈括夢溪筆談指南針的制造方法等1119年 宋朝朱或萍洲可談磁石羅盤 用于航海的記載 最早的著作De Magnete W.Gibert 18世紀(jì) 奧斯特 電流產(chǎn)生磁場 19世紀(jì) 法拉弟效應(yīng) 在磁場中運(yùn)動導(dǎo)體產(chǎn)生電流 安培定律 電磁學(xué)基礎(chǔ) 電動機(jī)、發(fā)電機(jī)等開創(chuàng)現(xiàn)代電氣工業(yè)磁性材料及磁性的研究歷史1907年 P.Weiss的磁
2、疇和分子場假說 1919年 巴克豪森效應(yīng)1928年 海森堡模型,用量子力學(xué)解釋分子場起源1931年 Bitter在顯微鏡下直接觀察到磁疇 1933年 加藤與武井發(fā)現(xiàn)含Co的永磁鐵氧體1935年 荷蘭Snoek發(fā)明軟磁鐵氧體1935年 Landau和Lifshitz考慮退磁場, 理論上預(yù)言了磁疇結(jié)構(gòu)1946年 Bioembergen發(fā)現(xiàn)NMR效應(yīng)1948年 Neel建立亞鐵磁理論1957年 RKKY相互作用的建立1958年 Mssbauer效應(yīng)的發(fā)現(xiàn)1965年 Mader和Nowick制備了CoP鐵磁非晶態(tài)合金1970年 SmCo5稀土永磁材料的發(fā)現(xiàn)1984年 NdFeB稀土永磁材料的發(fā)現(xiàn) Sa
3、gawa(佐川)1986年 高溫超導(dǎo)體,Bednortz-muller1988年 巨磁電阻GMR的發(fā)現(xiàn), M.N.Baibich1994年 CMR龐磁電阻的發(fā)現(xiàn),Jin等LaCaMnO31995年 隧道磁電阻TMR的發(fā)現(xiàn),T.Miyazaki7.2 原子的磁性m磁矩m: 電子自旋磁矩 電子軌道磁矩q角動量磁矩若原子只有一個未滿殼層電子(2 )()22eemm lsjsjlsj 為電子的總角動量電子軌道磁矩電子自旋磁矩2(1)2(1)llBemel lml l L(2)22(1)ssBegms s s g2Bem7.2 原子的磁性 總自旋角動量: S=si 總軌道角動量: L=li l在一個填滿
4、的電子殼層中,電子的軌道磁矩和自旋磁矩為零。l在一個未填滿的電子殼層中,電子的軌道和自旋磁矩將形成一個原子總磁矩。LS總角動量J 泡利原理: 同一個量子數(shù)n,l,m,s表征的量子狀態(tài)只能有一個電子占據(jù)。 庫侖相互作用:n,l,m 表征的一個軌道上若有兩個電子,庫侖排斥勢使系統(tǒng)能量提高 洪德法則:洪德法則: (1) 未滿殼層的電子自旋si排列,泡利原理傾向一個軌道只被一個電子占據(jù),而原子內(nèi)的自旋-自旋間的相互作用使自旋平行排列,從而總自旋S取最大值。 (2) 每個電子的軌道矢量li的排列,電子傾向于同樣的方向繞核旋轉(zhuǎn),以避免靠近而增加庫侖排斥能,使總的軌道角動量L取 最大值。(如3d電子,m=2
5、時該軌道磁矩在外場方向上的分量最大,軌道磁矩與外磁場平行能量最低,最穩(wěn)定)。 (3) 采用L和S間耦合計(jì)算原子總角動量 電子數(shù)n小于半滿時 J= L-S, 電子數(shù)n大于半滿時 J= L+S。 (洪德法則一般的描述只有(1)和(2)項(xiàng))7.2 原子的磁性7.2 原子的磁性S S m3210 -1-2-3 L- S L+S=L-s=L+sJ=L-SJ=L+S7.2 原子的磁性(2 )22emegm JLSJLSJ(1)(1)(1)12 (1)JJJ JS SL LgJ J JSLJ L S J 7.2 原子的磁性在晶場中的3d過渡金屬的磁性離子的原子磁矩僅等于電子自旋磁矩,而電子的軌道磁矩沒有貢獻(xiàn)
6、。此現(xiàn)象稱為軌道角動量凍結(jié)。n 過渡金屬的3d電子軌道暴露在外面,受晶場的控制。晶場的值為102-104(cm-1)大于自旋-軌道耦合能(l)102(cm-1).n 晶場對電子軌道的作用是庫侖相互作用,因而對電子自旋不起作用。隨著3d電子的軌道能級在晶場作用下劈裂,軌道角動量消失。7.3 磁性的分類及基本磁學(xué)概念HVmM0HHHMHB0000磁化強(qiáng)度矢量磁感應(yīng)強(qiáng)度矢量:相對磁導(dǎo)率(或磁導(dǎo)率)0:真空磁導(dǎo)率:極化率7.3 磁性的分類及基本磁學(xué)概念順磁性抗磁性7.3 磁性的分類及基本磁學(xué)概念順磁體鐵磁體反鐵磁體亞鐵磁體7.4 交換相互作用當(dāng)組成氫分子后,體系要增加核之間的相互作用項(xiàng)e2/R,電子相
7、互作用e2/r,以及電子和另一個核之間的交叉作用項(xiàng) (-e2/ra2)和(-e2/rb1).氫分子體系的哈密頓量可寫成下到形式:其中: 前四項(xiàng)是兩個弧立氫原子的電子動能和勢能, 后四項(xiàng)是相互作用能。這一體系的波函數(shù)無法直接得到,仍用單電子波函數(shù)的線性組合由這個線性組合,可得到對稱( S )和反對稱( A )的波函數(shù)Sab表式重迭積分自旋函數(shù)為7.4 交換相互作用Heisenberg將氫分子的概念推廣至整個晶體。相鄰兩個3d電子的結(jié)合能取決與兩個原子的自旋磁矩的相對去向,而結(jié)合能是由兩個原子中d電子的波函數(shù)再空間的重疊程度決定的。這種相互作用的能量可以寫成: Aij是電子之間、電子和原子核之間靜
8、電作用的一種形式,ex通常稱為交換能,稱 Aij為交換積分,它是由于電子云交疊而引起的附加能量。7.4 交換相互作用ijijHA SSAij0Aij0兩個自旋傾向平行排列,體系能量降低兩個自旋傾向反平行排列,體系能量降低電子云鐵磁亞鐵磁7.4 交換相互作用7.4 交換相互作用 1934年克喇末首先提出超交換模型(間接交換)耒解釋反鐵磁性自發(fā)磁化的起因。例如MnO的反鐵磁性,Mn離子中間有O 2-離子,因此離子間的距離大,直接交換作用非常弱。然而,Mn離子之間通過O 2-而有一個超交換作用。其機(jī)理是:O 2- 離子的電子結(jié)構(gòu)為(1s)2(2s)2(2p)6,其中p-軌道向近鄰的Mn離子M1和M2
9、伸展,一個p- 可以轉(zhuǎn)移到M1的Mn離子的3d軌道,由于Mn 2+離子已經(jīng)有五個半滿電子,按照洪德法則,氧的p-電子自旋只能與Mn 2+的五個電子自旋反平行。同時p 軌道上剩余的一個電子自旋必然是與轉(zhuǎn)移出去的電子自旋反平行。它與M2之間的交換作用使它與另一個Mn離子M2的自旋反平行,結(jié)果M1和M2反平行。 當(dāng)M1-O-M2是180度,超交換作用最強(qiáng)。隨角度變小超交換減弱,當(dāng)90度夾角時,相互作用傾向變?yōu)檎怠?.5 鐵磁性短程磁有序磁疇內(nèi)磁矩的定向排列7.5 鐵磁性 1. 靜磁能和疇壁能的共同作用下 磁疇不能發(fā)展成無限大 未磁化的磁體M 0,不顯磁性 表面磁場線被磁疇屏蔽 2. 疇壁的微觀結(jié)構(gòu)
10、靜磁能未磁化磁體,M0磁疇壁內(nèi)自旋取向逐漸過渡以降低體系能量7.6(亞)鐵磁體中的疇壁Exchange energyMagnetocrystallineMagnetoelasticZeemanMagnetostatic7.6(亞)鐵磁體中的疇壁7.6(亞)鐵磁體中的疇壁7.7 鐵磁物質(zhì)的技術(shù)磁化HM磁滯回線Hc7.7 鐵磁物質(zhì)的技術(shù)磁化疇壁可逆移動7.7 鐵磁物質(zhì)的技術(shù)磁化疇壁不可逆移動7.7 鐵磁物質(zhì)的技術(shù)磁化不可逆Barkhausent跳躍7.7 鐵磁物質(zhì)的技術(shù)磁化可逆磁疇轉(zhuǎn)動7.8 磁性材料應(yīng)用舉例之一磁記錄7.8 磁性材料應(yīng)用舉例之一磁記錄Schematic representation of longitudinal, digital magneticrecording write process. 7.8 磁性材料應(yīng)用舉例之一磁記錄考試重點(diǎn)n 分離變量方法,單電子近似,諧陣子能量(一維、三維)n 倒易點(diǎn)陣,Bragg方程,布里淵區(qū)n 晶格振動的色散關(guān)系,聲學(xué)和光學(xué)振動,聲子,德拜模型,態(tài)密度,晶體導(dǎo)熱n 金屬的費(fèi)米面,態(tài)密度,
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