藥店質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄

1、質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄年 月 日制度名稱(chēng)處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度考核部門(mén)：考核人：被考核部門(mén)：被考核人：考核條款內(nèi)容執(zhí)行情況整改措施復(fù)查情況1、應(yīng)按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類(lèi)陳列和銷(xiāo)售，并明確分類(lèi)標(biāo)識(shí)，不得混存。并在店堂懸掛指南性標(biāo)識(shí)牌，并注明相應(yīng)的警示語(yǔ)。2、店堂內(nèi)處方藥實(shí)行柜臺(tái)封閉式陳列銷(xiāo)售，單軌制處方藥必須憑醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和銷(xiāo)售，無(wú)醫(yī)生處方不得銷(xiāo)售，并保證處方數(shù)量與單軌制處方藥銷(xiāo)售數(shù)量相符，其它處方藥憑醫(yī)生處方或在藥師指導(dǎo)下銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用。非處方藥可采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售。3、調(diào)配處方時(shí)，先由執(zhí)業(yè)藥師（執(zhí)業(yè)中藥師）或具有藥師（中藥師）以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員對(duì)處方進(jìn)行審核，處方不得擅

2、自更改或代用，并簽全名確認(rèn)。由處方調(diào)配人員根據(jù)處方認(rèn)真進(jìn)行調(diào)配，再經(jīng)復(fù)核人員復(fù)核無(wú)誤后在處方上簽名，處方留存3年備查。4、營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)必須有執(zhí)業(yè)藥師（執(zhí)業(yè)中藥師）或藥師（中藥師）等駐店藥師在職在崗，并佩帶標(biāo)明其姓名、執(zhí)業(yè)藥師（執(zhí)業(yè)中藥師）或其技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡，負(fù)責(zé)處方的審核和用藥咨詢(xún)，進(jìn)行用藥指導(dǎo)。5、藥品廣告宣傳必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，廣告內(nèi)容必須真實(shí)合法，以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得夸大宣傳。處方藥不得在門(mén)店放置廣告，非處方藥張貼廣告，門(mén)店必須留存廣告批文。6、藥品銷(xiāo)售不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品或贈(zèng)送禮品等銷(xiāo)售方式。質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄年 月 日制度名稱(chēng) 門(mén)店服

3、務(wù)質(zhì)量管理制度考核部門(mén)：考核人：被考核部門(mén)：被考核人：考核條款內(nèi)容執(zhí)行情況整改措施復(fù)查情況1、營(yíng)業(yè)員在崗時(shí)應(yīng)穿著整潔，統(tǒng)一著裝，佩帶標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱(chēng)、工作崗位等內(nèi)容的服務(wù)卡上崗，微笑迎客、站立服務(wù)。2、營(yíng)業(yè)員上崗時(shí)發(fā)型莊重，形象大方，舉止端莊，精力集中，接待顧客熱情、專(zhuān)注、主動(dòng)、大方，解答問(wèn)題耐心，嚴(yán)禁濃裝艷抹、蓄長(zhǎng)指甲、穿拖鞋上崗。3、營(yíng)業(yè)員上崗時(shí)講普通話(huà)，用語(yǔ)文明，使用文明禮貌用語(yǔ)，不得使用服務(wù)忌語(yǔ)。4、店堂內(nèi)所有商品實(shí)行明碼標(biāo)價(jià)，貨真價(jià)實(shí)，讓顧客明明白白消費(fèi)。5、開(kāi)展小白鴿親情服務(wù)，店堂內(nèi)提供用藥咨詢(xún)服務(wù)，備好顧客用藥開(kāi)水，清潔衛(wèi)生水杯，指導(dǎo)顧客安全、科學(xué)、合理用藥，提倡健康消費(fèi)，做

4、到小病當(dāng)醫(yī)生，大病當(dāng)參謀。6、要講究職業(yè)道德，介紹藥品應(yīng)對(duì)癥下藥，實(shí)事求是，不得以夸大、欺騙手段強(qiáng)買(mǎi)強(qiáng)賣(mài)。藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，營(yíng)業(yè)員應(yīng)如實(shí)介紹不得虛假夸大宣傳、誤導(dǎo)消費(fèi)者。 7、銷(xiāo)售藥品時(shí)，不親疏有別，以貌取人，假公濟(jì)私。8、出售藥品時(shí)，注意觀(guān)察顧客神情，如有疑意，應(yīng)詳細(xì)問(wèn)病賣(mài)藥，以免發(fā)生意外。9、店堂內(nèi)設(shè)顧客意見(jiàn)薄和缺藥登記薄，明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話(huà)，認(rèn)真接待顧客投訴，詳細(xì)記錄并及時(shí)處理。10、對(duì)顧客建議、意見(jiàn)應(yīng)及時(shí)回復(fù)。質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴等應(yīng)積極處理，建立詳細(xì)記錄。11、設(shè)置夜間售藥窗口，以解決顧客24小時(shí)急病用藥的需要。質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄年 月 日制度名稱(chēng) 門(mén)店藥品驗(yàn)收管理制度考

5、核部門(mén)：考核人：被考核部門(mén)：被考核人：考核條款內(nèi)容執(zhí)行情況整改措施復(fù)查情況1、門(mén)店藥品必須由公司統(tǒng)一組織配送，不得自行從其它渠道采購(gòu)藥品。連鎖門(mén)店設(shè)置專(zhuān)門(mén)質(zhì)量驗(yàn)收人員，負(fù)責(zé)對(duì)配送藥品的質(zhì)量驗(yàn)收工作。門(mén)店質(zhì)量驗(yàn)收員的質(zhì)量驗(yàn)收工作受總部質(zhì)管部的監(jiān)督指導(dǎo)。2、質(zhì)量驗(yàn)收員必須依據(jù)總部配送憑證，對(duì)進(jìn)貨藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等逐一進(jìn)行核對(duì)，并檢查藥品外觀(guān)、質(zhì)量是否符合規(guī)定，有無(wú)藥品破碎、短缺等問(wèn)題。3、進(jìn)口藥品除按規(guī)定驗(yàn)收外，應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)管部原印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或進(jìn)口藥品通關(guān)單等證明文件復(fù)印件，進(jìn)口藥品要有中文標(biāo)簽標(biāo)明藥品名稱(chēng)、主要成分、

6、注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū).購(gòu)進(jìn)生物制品必須要有生物制品批簽發(fā)報(bào)告書(shū)隨貨同行。4、國(guó)家規(guī)定藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的品種，門(mén)店不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售。5、“兩非”藥品，門(mén)店不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售。6、驗(yàn)收合格后驗(yàn)收員應(yīng)在送貨憑證上簽字，并留存相應(yīng)憑證聯(lián)按購(gòu)進(jìn)記錄要求保存，送貨憑證保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。7、如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)及時(shí)通知門(mén)店質(zhì)量負(fù)責(zé)人，并由門(mén)店質(zhì)量負(fù)責(zé)人向總部質(zhì)管部報(bào)告。質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄年 月 日制度名稱(chēng)門(mén)店藥品陳列管理制度考核部門(mén)：考核人：被考核部門(mén)：被考核人：考核條款內(nèi)容執(zhí)行情況整改措施復(fù)查情況1、門(mén)店環(huán)境應(yīng)整潔、無(wú)污染物，藥品陳列展示用貨架、柜臺(tái)及櫥窗齊備，標(biāo)志

7、醒目，并保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品2、門(mén)店應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備。經(jīng)營(yíng)需冷藏藥品的門(mén)店，應(yīng)根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的冷藏存放的設(shè)備設(shè)施。3、陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)整齊美觀(guān)陳列，類(lèi)別標(biāo)簽應(yīng)使用恰當(dāng)、放置準(zhǔn)確、字跡清晰、正名正字、無(wú)錯(cuò)價(jià)和倒置現(xiàn)象。藥品與非藥品、處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)陳列、內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味藥品與一般藥品應(yīng)分柜存放，標(biāo)志明顯、清晰。4、陳列展示藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。凡質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，一律不予上架陳列、銷(xiāo)售。藥品陳列擺放應(yīng)整齊，陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。5、處方藥不得以開(kāi)架自選方式陳列、銷(xiāo)售。拆零藥品集中

8、存放于拆零專(zhuān)柜。6、陳列藥品應(yīng)避免直射，需避光、密閉儲(chǔ)存的藥品不應(yīng)陳列。陳列展示藥品應(yīng)注意防塵、防潮、防污染和防蟲(chóng)、防鼠、防霉變。7、凡上架陳列的藥品，應(yīng)按月進(jìn)行檢查并做記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)下架，并作處理。定期檢查藥品陳列環(huán)境和存放條件是否符合規(guī)定要求。8、危險(xiǎn)藥品不得陳列，如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄年 月 日制度名稱(chēng)門(mén)店藥品養(yǎng)護(hù)管理制度考核部門(mén)：考核人：被考核部門(mén)：被考核人：考核條款內(nèi)容執(zhí)行情況整改措施復(fù)查情況1、藥品養(yǎng)護(hù)堅(jiān)持“以防為主、防治結(jié)合”的方針。門(mén)店養(yǎng)護(hù)員應(yīng)熟悉藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)，根據(jù)氣候變化、藥品性質(zhì)積極采取相應(yīng)防治措施。2、門(mén)店養(yǎng)護(hù)員每日巡

9、回檢查店內(nèi)藥品陳列環(huán)境是否整潔、有無(wú)污染物，存放條件是否符合規(guī)定要求，陳列藥品的貨架、柜臺(tái)及櫥窗是否保持清潔和衛(wèi)生，避免人為污染藥品。每天上午、下午各一次對(duì)店堂溫濕度進(jìn)行記錄，發(fā)現(xiàn)不符合藥品正常陳列要求時(shí)，應(yīng)采取措施予以調(diào)整。3、門(mén)店養(yǎng)護(hù)員采取定期檢查和重點(diǎn)檢查相結(jié)合，對(duì)質(zhì)量易變的品種、新品種重點(diǎn)檢查。對(duì)有嚴(yán)格溫濕度要求的藥品，應(yīng)保證其存放設(shè)施的正常使用。4、門(mén)店養(yǎng)護(hù)員每月對(duì)店內(nèi)陳列藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，并做好記錄。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)暫停銷(xiāo)售，及時(shí)通知門(mén)店質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)查處理。5、對(duì)中藥飲片有規(guī)律、有計(jì)劃地進(jìn)行翻斗檢查，發(fā)現(xiàn)有霉變、長(zhǎng)蟲(chóng)的現(xiàn)象，應(yīng)立即封存，并按其特

10、性及時(shí)采取干燥、降氧、熏蒸等養(yǎng)護(hù)措施處理。6、對(duì)有效期不足六個(gè)月（含六個(gè)月）的藥品，養(yǎng)護(hù)員應(yīng)逐月填報(bào)近效期藥品催銷(xiāo)表，離失效不足1個(gè)月的藥品應(yīng)及時(shí)下柜。7、養(yǎng)護(hù)檢查記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。8、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，立即撤柜，詳細(xì)記錄，并通知門(mén)店質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。9、定期向質(zhì)管部藥品養(yǎng)護(hù)組上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間陳列藥品的質(zhì)量信息。10、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)負(fù)責(zé)門(mén)店陳列展示藥品的防塵、防潮、防污染和防蟲(chóng)、防鼠、防霉變工作。質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄年 月 日制度名稱(chēng)門(mén)店藥品銷(xiāo)售及處方管理制度考核部門(mén)：考核人：被考核部門(mén)：被考核人：考核條款內(nèi)容執(zhí)行情況整改措施復(fù)查情況1、

11、處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專(zhuān)柜專(zhuān)區(qū)陳列，銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品的門(mén)店應(yīng)專(zhuān)柜專(zhuān)人上鎖。處方藥不應(yīng)采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售。2、銷(xiāo)售單軌制處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方審核員審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售，處方的審核、調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方要求保存原件或復(fù)印件，留存2年備查。3、銷(xiāo)售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。4、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。5、調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。處方調(diào)配應(yīng)按收方、審方、劃價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、成包、發(fā)藥的程序規(guī)范調(diào)配處方，不得隨意顛倒A、有問(wèn)題處方不得調(diào)配、

12、不得擅自更改或代用。審方、復(fù)核必須由審方員操作，并簽字確認(rèn)。B、需特殊處理的中藥飲片按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包裝上注明煎煮服用方法。6、調(diào)劑用工器具應(yīng)放固定位置，保持清潔，用畢放回原處。7、因工作玩忽職守或錯(cuò)配藥、發(fā)錯(cuò)藥等事故，對(duì)直接責(zé)任人和相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)按質(zhì)量考核辦法考核。質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄年 月 日制度名稱(chēng)門(mén)店藥品拆零銷(xiāo)售管理制度考核部門(mén)：考核人：被考核部門(mén)：被考核人：考核條款內(nèi)容執(zhí)行情況整改措施復(fù)查情況1、配備專(zhuān)門(mén)人員負(fù)責(zé)藥品拆零銷(xiāo)售。拆零人員必須每年參加健康體檢，合格后方可從事拆零銷(xiāo)售工作2、配備基本的拆零工具，如天平、藥匙、瓷盤(pán)、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，拆零用工具、包裝袋應(yīng)清潔

13、衛(wèi)生。3、拆零前，對(duì)拆零藥品須檢查其外觀(guān)質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀(guān)性狀不合格的藥品不可拆零。4、對(duì)拆零后未售完的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專(zhuān)柜，不能與其他藥品混放，并保留原包裝的標(biāo)簽并檢查是否密封、完好。拆零專(zhuān)柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥品藥柜移入，采用即買(mǎi)即拆。5、拆零后的藥品不能保留原包裝的，必須放入拆零藥袋，包裝牢固、美觀(guān)，準(zhǔn)確注明藥品品名、規(guī)格、用法、用量、有效期和藥店名稱(chēng)等。6、每次拆零銷(xiāo)售后，做好拆零藥品記錄，記錄銷(xiāo)售日期、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、銷(xiāo)售數(shù)量等。7、凡違反上述規(guī)定，出現(xiàn)不合格的拆零藥品上柜銷(xiāo)售，發(fā)現(xiàn)一個(gè)品種，按規(guī)定處罰。質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄年 月 日制度名稱(chēng)門(mén)店中藥飲片

14、購(gòu)、銷(xiāo)、存管理制度考核部門(mén)：考核人：被考核部門(mén)：被考核人：考核條款內(nèi)容執(zhí)行情況整改措施復(fù)查情況1、中藥飲片購(gòu)進(jìn)：中藥飲片只能從總部配送中心購(gòu)進(jìn)，不得自行采購(gòu)；所購(gòu)中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上除應(yīng)有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)；購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥材批件及進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件；該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。2、中藥飲片驗(yàn)收：驗(yàn)收中藥飲片，驗(yàn)收員應(yīng)按送貨憑證對(duì)照實(shí)物，進(jìn)行品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)商以及數(shù)量的核對(duì)，并在送貨憑證上簽字；送貨憑證保存至超

15、過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年；中藥飲片標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，在包裝上應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)；如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或貨單不符的不得接收，應(yīng)退回總部配送中心，并向質(zhì)管部報(bào)告。3、中藥飲片儲(chǔ)存與陳列：中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，凈選、過(guò)篩后裝斗，不得錯(cuò)斗、串斗，及時(shí)清理格斗，防止混藥，做好記錄；飲片上柜必須執(zhí)行“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出”的原則，不合格飲片一律不得上柜。飲片斗前應(yīng)寫(xiě)正名、正字；中藥飲片必須定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按月將飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年59月份，應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)；合格中藥飲片處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合

16、格藥品上柜銷(xiāo)售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人，并采取有效措施。4、中藥飲片銷(xiāo)售：嚴(yán)格遵守處方調(diào)配流程進(jìn)行操作；特殊方法應(yīng)耐心交代好顧客；銷(xiāo)售的藥品，應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，門(mén)店配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種；質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄年 月 日制度名稱(chēng)門(mén)店衛(wèi)生和人員健康管理制度考核部門(mén)：考核人：被考核部門(mén)：被考核人：考核條款內(nèi)容執(zhí)行情況整改措施復(fù)查情況1、門(mén)店藥品陳列環(huán)境和存放條件符合要求。營(yíng)業(yè)店堂應(yīng)明亮、整潔、無(wú)污染物，做到“四無(wú)”，即無(wú)積水、無(wú)垃圾、無(wú)煙頭、無(wú)痰跡。櫥窗、貨架、天頂、墻壁、地面清潔。2、門(mén)店?duì)I業(yè)場(chǎng)所至少每天進(jìn)行一次衛(wèi)生清掃，每周進(jìn)行一次徹底的

17、大掃除。店堂貨架和藥品隨時(shí)清理，保持貨架和貨物的外包裝完整、清潔、干燥，無(wú)雜物，不得有異物污染或粘附。衛(wèi)生管理責(zé)任到人，衛(wèi)生管理情況要考核。4、商品分類(lèi)擺放，規(guī)范有序，門(mén)店藥品調(diào)劑工具、拆零工具、包裝用品應(yīng)清潔和衛(wèi)生。5、門(mén)店應(yīng)有防鼠、防蟲(chóng)、防塵、防污染等措施，杜絕藥品蟲(chóng)傷、鼠咬及被污染，保管人員應(yīng)加強(qiáng)清查管理，發(fā)現(xiàn)情況，及時(shí)采取措施。6、門(mén)店門(mén)窗應(yīng)裝配安全可靠的鎖、栓等設(shè)施，配備有符合消防安全要求的消防設(shè)施。7、營(yíng)業(yè)、辦公場(chǎng)所不得穿拖鞋，上班外出業(yè)務(wù)活動(dòng)時(shí)，應(yīng)注意個(gè)人儀表，維護(hù)公司形象。8、辦公及生活廢棄物應(yīng)裝入垃圾桶或袋，不得隨意拋撒于辦公桌面或地板。9、門(mén)店直接接觸藥品的人員每年應(yīng)進(jìn)行健

18、康檢查，并建立健康檔案，檔案至少保存3年。發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品的疾病時(shí)，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位或辦理病休手續(xù)后靜養(yǎng)，待身體恢復(fù)健康并體檢合格后，方可工作。病情嚴(yán)重者，應(yīng)辦理病退或其它離職手續(xù)。10、嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項(xiàng)目進(jìn)行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將嚴(yán)肅處理。 質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄年 月 日制度名稱(chēng)處方審核、調(diào)劑管理制度考核部門(mén)：考核人：被考核部門(mén)：被考核人：考核條款內(nèi)容執(zhí)行情況整改措施復(fù)查情況1、符合審方資質(zhì)的藥學(xué)技術(shù)人員方可進(jìn)行處方審核工作；處方藥（單軌制）必須憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。審方員、營(yíng)業(yè)員在調(diào)劑處方時(shí)應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。2、處方調(diào)劑應(yīng)按收方、審方、劃價(jià)、調(diào)配、復(fù)核、成包、發(fā)藥的程序進(jìn)行，不得隨意顛倒。3、審方員應(yīng)對(duì)處方的真實(shí)性和有效性進(jìn)行審核；對(duì)處方用藥的適宜性進(jìn)行審核；規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床用藥的相符性；劑量、用法；劑型與給藥途徑；是否具有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。處方若有疑問(wèn)，應(yīng)拒絕調(diào)配或要求醫(yī)生在旁邊簽字。5、調(diào)劑：審方員及營(yíng)