2016屆高考生物總復(fù)習(xí)-基因突變和基因重組試題(共7頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上基因突變和基因重組(時(shí)間：60分鐘滿(mǎn)分：100分)一、選擇題(每小題5分，共50分)1變異是生物的基本特征之一，下列不屬于細(xì)菌產(chǎn)生的可遺傳變異有()基因突變基因重組染色體變異環(huán)境條件的變化染色單體互換非同源染色體上非等位基因自由組合ABC D【解析】細(xì)菌為原核生物，細(xì)胞內(nèi)不含染色體，且分裂方式為裂殖，不能進(jìn)行有性生殖，由此可知細(xì)菌產(chǎn)生的可遺傳的變異不包括基因重組、染色體變異、染色單體交叉互換及非同源染色體上非等位基因自由組合，而且環(huán)境的變異引起的變異為不可遺傳的變異?！敬鸢浮緾2據(jù)報(bào)道，加拿大科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)選擇特定的外源DNA(脫氧核糖核酸)片段并將其嵌入到細(xì)菌基因組

2、的特定區(qū)域，這些片段便可作為一種免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此項(xiàng)技術(shù)有望解決某些細(xì)菌對(duì)抗生素產(chǎn)生抗藥性的難題。這種技術(shù)所依據(jù)的原理是()A基因突變 B基因重組C染色體變異 DDNA分子雜交【解析】讀題干信息“外源DNA片段嵌入細(xì)菌基因組”，可知此項(xiàng)技術(shù)為基因工程，其原理為DNA分子重組或基因重組?！敬鸢浮緽3某正常人無(wú)致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四個(gè)人的7號(hào)和12號(hào)染色體上的相關(guān)基因?qū)?yīng)的堿基排列順序如表所示。以下有關(guān)分析不正確的是()正常人甲乙丙7號(hào)染色體CTTCATCTTCAT12號(hào)染色體ATTATTGTTATTA.甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因一定是致病基因?yàn)殡[性突變所致B若

3、表中堿基所在的鏈為非模板鏈，則基因突變前后控制合成的蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)量不變C若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜與丙婚配D7號(hào)、12號(hào)染色體上的基因發(fā)生了突變【解析】該變異是基因中堿基序列發(fā)生改變而引起的基因突變。甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能是發(fā)生了隱性突變，也可能是基因突變未改變其控制的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)；若變化的基因?yàn)橹虏』?，則甲、丙具有相同的致病基因，后代易出現(xiàn)隱性基因純合現(xiàn)象?！敬鸢浮緼4下面描述的生物變異屬于可遺傳的變異且生物界各種生物都有可能產(chǎn)生的是()長(zhǎng)在邊際的玉米比田中心的玉米粗壯產(chǎn)量高流感病毒有幾百個(gè)變種，且新亞種不斷產(chǎn)生“R型活菌加熱

4、殺死的S型菌”后代產(chǎn)生S型活菌果蠅的白眼豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒人類(lèi)的紅綠色盲人類(lèi)的鐮刀型細(xì)胞貧血癥貓叫綜合征高山草甸多倍體植物居多A BC D【解析】是光照、CO2供應(yīng)等差異引起的不可遺傳變異；、的成因?yàn)榛蛲蛔?；?lèi)似于轉(zhuǎn)基因技術(shù)，是廣義的基因重組；是基因重組；、依次是染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，根據(jù)題干要求，只有基因突變屬于生物界各種生物都可以發(fā)生的可遺傳的變異?！敬鸢浮緾5下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是()A獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的原理是基因突變B非同源染色體片段之間局部交換可導(dǎo)致基因重組C同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組D發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容

5、易遺傳給后代【解析】獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的過(guò)程是基因工程技術(shù)，依據(jù)的原理是基因重組，A錯(cuò)誤；非同源染色體片段之間局部交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不是基因重組，B錯(cuò)誤；在減四分體時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，C正確；發(fā)生在水稻花藥中的變異比發(fā)生在根尖內(nèi)的變異更容易遺傳給后代，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂中，水稻根尖內(nèi)不能發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾6下圖有關(guān)生物變異來(lái)源概念圖敘述不正確的是()A產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是圖中的的改變B圖中過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期C表中的可分別表示為基因突變和基因重組D的結(jié)構(gòu)改變不一定會(huì)造成生物性狀的改變【解析】

6、產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變；過(guò)程是交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；可分別表示為基因突變和基因重組；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因結(jié)構(gòu)改變不一定會(huì)造成生物性狀的改變?！敬鸢浮緽7下列關(guān)于可遺傳變異的敘述正確的是()AA基因可自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因，但a1基因不可突變?yōu)锳基因B有性生殖的生物，非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組CTi質(zhì)粒的T­DNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌的DNA上，屬于染色體變異D殺蟲(chóng)劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性突變，導(dǎo)致害蟲(chóng)抗藥性增強(qiáng)【解析】基因突變具有不定向性，由a1也可突變?yōu)锳；C項(xiàng)的生物技術(shù)是DNA分子重組技術(shù)，其原理是基因重組；

7、害蟲(chóng)抗藥性增強(qiáng)是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，不是突變導(dǎo)致的，突變不能決定生物進(jìn)化的方向。【答案】B8小麥幼苗發(fā)生基因突變導(dǎo)致不能合成葉綠素，從而會(huì)形成白化苗。現(xiàn)有一小麥的綠色幼苗種群，經(jīng)檢測(cè)種群中的個(gè)體全為雜合子，讓其自由傳粉，統(tǒng)計(jì)后代綠色幼苗和白化苗的比例。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A該基因突變屬于隱性突變B后代中白化基因的頻率會(huì)降低C小麥白化苗的產(chǎn)生說(shuō)明形成了新物種D雜合子自由傳粉兩代，F(xiàn)2中綠色幼苗白化苗81【解析】雜合子表現(xiàn)為綠色幼苗，說(shuō)明該基因突變?yōu)殡[性突變，故A正確；白化苗不能進(jìn)行光合作用，不能產(chǎn)生后代，后代中白化基因的頻率會(huì)降低，故B正確；白化苗不是一個(gè)新物種，故C錯(cuò)誤；雜合子自由傳粉，F(xiàn)

8、1中純合子和雜合子幼苗分別占1/3、2/3(白化苗被淘汰)，顯性基因的頻率1/31/2×2/32/3，隱性基因的頻率為1/3，自由交配，基因頻率不變，故F2中純合綠色幼苗占4/9，雜合綠色幼苗占4/9，白化苗占1/9，故D正確?！敬鸢浮緾9DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶，DNA聚合酶保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性，某些突變的DNA聚合酶(突變酶)比正常的DNA聚合酶精確度更高，從而減少了基因突變的產(chǎn)生。下列有關(guān)敘述正確的是()A這些突變酶大大提高了DNA復(fù)制的速度B翻譯這些突變酶的mRNA序列不一定發(fā)生改變C這些突變酶作用的底物是四種核糖核苷酸D這些突變酶的產(chǎn)生不利于生物的進(jìn)化【解析】

9、這些突變酶只是使DNA復(fù)制的精確度更高，并不能提高DNA復(fù)制的速度，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。既然發(fā)生了基因突變，故翻譯突變酶的mRNA序列必然會(huì)發(fā)生改變，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；突變酶催化的是DNA的復(fù)制，其作用的底物為4種脫氧核苷酸，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；突變酶減少了基因突變的發(fā)生，因此不利于生物的進(jìn)化，故D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緿10對(duì)于下列圖示的有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()圖1圖2A圖1表示有絲分裂，圖2表示減數(shù)分裂B圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組；圖2所示細(xì)胞只是發(fā)生了基因重組C圖1、圖2分裂后形成的子細(xì)胞基因型均有2種類(lèi)型D圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變，圖2所示細(xì)胞已發(fā)生了基因突變或基因重組【解析】讀圖知圖1為有絲分裂后期，

10、圖2為減數(shù)第二次分裂后期，由同一染色體的著絲點(diǎn)斷裂后形成的兩條子染色體對(duì)應(yīng)的基因型應(yīng)該相同。圖1出現(xiàn)AB、Ab，圖2出現(xiàn)AB、Ab，圖1是間期發(fā)生基因突變?cè)斐傻?，圖2可能是減四分體時(shí)交叉互換或減數(shù)分裂間期突變所致?！敬鸢浮緽二、非選擇題(共50分)11(15分)某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性?；騇、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如上圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子由_變?yōu)開(kāi)。正常情況下，基因R在細(xì)

11、胞中最多有_個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于_(填“a”或“b”)鏈中。(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為_(kāi)，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為_(kāi)。(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是_。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是_。【解析】(1)由起始密碼子(mRNA上)為AUG可知，基因M和基因R轉(zhuǎn)錄的模板分別為b鏈和a鏈。對(duì)M基因來(lái)說(shuō)，箭頭處C突變?yōu)锳，對(duì)應(yīng)的mRNA上的即是G變成U，

12、所以密碼子由GUC變成UUC；正常情況下，基因成對(duì)出現(xiàn)，若此植株的基因?yàn)镽R，則DNA復(fù)制后，R基因最多可以有4個(gè)。(2)F1為雙雜合子，這兩對(duì)基因又在非同源染色體上，所以符合孟德?tīng)栕杂山M合定律，F(xiàn)2中自交后性狀不分離的指的是純合子，F(xiàn)2中的四種表現(xiàn)各有一種純合子，且比例各占F2中的1/16，故四種純合子所占F2的比例為(1/16)×41/4；F2中寬葉高莖植株有四種基因型MMHHMmHHMMHhMmHh1224，它們分別與mmhh測(cè)交，后代寬葉高莖窄葉矮莖41。(3)減數(shù)分裂第二次分裂應(yīng)是姐妹染色單體的分離，而現(xiàn)在出現(xiàn)了Hh，說(shuō)明最可能的原因是基因型為Hh的個(gè)體減數(shù)分裂過(guò)程聯(lián)會(huì)時(shí)同

13、源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，形成了基因型為Hh的次級(jí)性母細(xì)胞；配子中應(yīng)只能含一個(gè)基因H，且在4號(hào)只有一條染色體的情況下，說(shuō)明異常是發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)沒(méi)有分開(kāi)造成的?！敬鸢浮?1)GUCUUC4a(2)1/441(3)(減數(shù)第一次分裂時(shí))交叉互換減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離12(15分)圖為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：(1)上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于_引起的。(2)圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為_(kāi)，表現(xiàn)型是_，請(qǐng)?jiān)趫D中

14、標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。(3)甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀。【解析】(1)由圖可知甲植株和乙植株都發(fā)生了堿基的替換。(2)因?yàn)锳基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，所以這兩對(duì)基因應(yīng)該分別位于圖中的兩對(duì)同源染色體上。又由于甲植株(純種)的一個(gè)A基因發(fā)生突變，所以該細(xì)胞的基因型應(yīng)該是AaBB，性狀是扁莖缺刻葉。(3)植株雖已突變但由于A對(duì)a的顯性作用，B對(duì)b的顯性作用，在植株上并不能表現(xiàn)出突變性狀。當(dāng)突變發(fā)生于體細(xì)胞時(shí)，突變基因不能通過(guò)有性生殖傳給子代；要想讓子代表現(xiàn)出突變性狀，可對(duì)突變部位的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，而后讓其自交，后代中即可出

15、現(xiàn)突變性狀。【答案】(1)一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變)(2)AaBB扁莖缺刻葉表示出兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上即可(3)該突變均為隱性突變，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的體細(xì)胞中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代。取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表現(xiàn)出突變性狀。13(20分)南瓜皮色分為白色、黃色和綠色，皮色性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別用H、h和Y、y表示?，F(xiàn)用白甲、白乙、黃色和綠色4個(gè)純合品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：黃×綠，F(xiàn)1表現(xiàn)為黃，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為3黃1綠；實(shí)驗(yàn)2：白甲×黃，F(xiàn)1表示為白，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為12白3黃1綠；實(shí)驗(yàn)3：白乙×綠，F(xiàn)1表現(xiàn)為白，F(xiàn)1×綠(回交)，F(xiàn)2表現(xiàn)為2白1黃1綠；分析上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：(1)南瓜皮色遺傳_(遵循/不遵循)基因自由組合定律。(2)南瓜皮的色素、酶和基因的關(guān)系如下圖所示：若H基因使酶1失去活性，則控制酶2合成的基因是_，白甲、白乙的基因型分別為_(kāi)、_。(3)若將實(shí)驗(yàn)3得到的F2白皮植株自交，F(xiàn)3的皮色的表現(xiàn)型及比例是_。(4)研究發(fā)現(xiàn)，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個(gè)突變位點(diǎn)，如下圖：據(jù)圖推測(cè)，h基因突變?yōu)镠基因時(shí)，導(dǎo)致處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的_，導(dǎo)致處突變的