徐州工程學院儀器分析題目---絕對珍貴

1、一、概念題1靈敏度： 指區(qū)別具有微小濃度差異的待分析物的能力，取決于校準曲線的斜率和分析方法的精密度，校準曲線斜率越大，精密度越高，則靈敏度也越高。2檢出限： 某一方法在給定的置信水平上可以檢出被測物質(zhì)的最小濃度或最小質(zhì)量，稱為這種方法對該物質(zhì)的檢出限。6原子光譜：由原子的外層電子能級躍遷產(chǎn)生的光譜稱為原子光譜。7. 銳線光源： 指發(fā)射譜線中心頻率與待測元素一致而譜線輪廓比待測元素窄得多的光源。8分子光譜：由分子的各能級躍遷產(chǎn)生的光譜稱為分子光譜。 12生色團： 自身能夠吸收特定波長的基團。13助色團： 本身不吸收特定波長的光，但當其與生色團相連時，能夠使生色團吸光能力加強，并且吸收波長向長波

2、方向移動的基團。17原電池： 利用化學反應把化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。18電解池： 由外加電源強制發(fā)生電池反應，把外部供給的電能轉(zhuǎn)變?yōu)殡姵胤磻a(chǎn)物的化學能。19極化： 當有電流通過電極時，總的反應速率不等于零，即原有的熱力學平衡被破壞，致使電極電位偏離平衡電位，這種現(xiàn)象叫做極化現(xiàn)象。20濃差極化：當電極表面有電化學反應發(fā)生時，各物質(zhì)濃度將偏離平衡濃度，按照能斯特方程，此時的電極電位將偏離平衡電位，這就是濃差極化。21保留因子： 定義為溶質(zhì)在固定相中和流動相中的質(zhì)量的比值。二、單選題1提高分析儀器的性能的關鍵是（ C ）。A 提高儀器的靈敏度 B 降低儀器的噪聲 C 提高儀器的信噪比 D 提高儀器

3、的自動化程度2對儀器靈敏度和檢出限之間關系描述不準確的是（ A ）。A 靈敏度高則檢出限必然低B 靈敏度和檢出限之間不存在必然聯(lián)系C 由于噪聲的存在，單純靈敏度高并不能保證有低的檢出限D(zhuǎn) 消除儀器噪聲是提高儀器靈敏度和檢出限的關鍵3原子吸收分光光度法中，光源輻射的待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（ D ）吸收。A 離子 B 激發(fā)態(tài)原子 C 分子 D 基態(tài)原子4在下列諸變寬的因素中，影響最大的是( A )。A 多普勒變寬 B 勞倫茲變寬C 赫魯茲馬克變寬 D 自然變寬5能引起吸收峰頻率發(fā)生位移的是 ( A )。A 多普勒變寬 B 勞倫茲變寬C 自然變寬 D 溫度變寬 6

4、原子吸收分光光度法中的物理干擾可用 ( C )方法消除。A 釋放劑 B 扣除背景C 標準加入法 D 保護劑 7原子吸收分光光度法中，如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾，應采用的消除干擾額方法是 ( B )。A 用純度較高的單元素燈 B 減小狹縫C 用化學方法分離 D 另選測定波長 8待測元素能給出三倍于標準偏差讀數(shù)時的質(zhì)量濃度或量，稱為 ( B )。A 靈敏度 B 檢出限C 特征濃度 D 特征質(zhì)量 9在原子吸收法光譜中，對于堿金屬元素，可選用 ( B )。A 化學計量火焰 B 貧燃火焰C 電火花 D 富燃火焰 10苯環(huán)上的吸電子基，如Cl，使熒光 ( A )。A 減弱 B 增強 C 無

5、法判斷 D 不變 11某大環(huán)共軛化合物是具有剛性結(jié)構(gòu)的分子，則 ( B )。A 不發(fā)生熒光 B 易發(fā)生B熒光C 無法確定 D 剛性結(jié)構(gòu)消失時候有熒光 12熒光物質(zhì)，隨溶液溫度的降低，其熒光量子產(chǎn)率將 ( C )。A 減弱 B 無法判斷 C 增強 D 不變13紫外-可見分光光度計法合適的檢測波長范圍是 ( B )。A 400800nm B 200800nm C 200400nm D 101000nm14在紫外-可見吸收光譜中，助色團對譜帶的影響是 ( A )。A 波長變長 B 波長變短 C 波長不變 D 譜帶藍移15下列四種因素中，決定吸光物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)的大小的是 ( A )。A 吸光物質(zhì)的性

6、質(zhì) B 光源的強度 C 吸光物質(zhì)的濃度 D 檢測器的靈敏度16原子吸收分析中光源的作用是( C )。A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B 產(chǎn)生紫外光 C 發(fā)射待測元素的特征譜線 D 產(chǎn)生足夠濃度的散射光17液相色譜中通用型檢測器是( B )。A 紫外吸收檢測器 B 示差折光檢測器 C 熱導檢測器 D 熒光檢測器18液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效的途徑是( B )。A 減小填料粒度 B 適當升高柱溫 C 降低流動相流速 D 降低流動相粘度19氣相色譜中通用型檢測器是( C )。A 氫火焰離子化檢測器 B 示差折光檢測器 C 熱導檢測器 D 火焰光度檢測器20k=10時，溶質(zhì)在流動相中的質(zhì)量分

7、數(shù)是( A )。A 9.1% B 10% C 90% D 91% E 0.1%21原子吸收分析中，吸光地最佳的測量范圍為 ( A )。A 0.10.6 B 0.010.05 C 0.60.8 D 0.922不屬于電化學分析法的是 ( C )。A 電位分析法 B 極譜分析法 C 電子能譜法 D 庫侖滴定23氟離子電極對氟離子有較高的選擇性是由于 ( B )。A 只有F-離子能透過晶體膜 B F-離子能與晶體膜進行離子交換 C F-離子體積較小 D 只有F-離子能被吸附在晶體膜上24電位滴定中，通常采用 ( C )方法來確定滴定終點體積。A 標注曲線法 B 指示劑法 C 二階微商法 D 標準加入法

8、25下列因素對擴散電流不產(chǎn)生影響的是 ( B )。A 毛細管特性 B 空氣濕度 C 溫度 D 溶液組分26以下各項 ( D )不屬于描述色譜峰寬的術語。A 標準差 B 半峰寬 C 峰寬 D 容量因子27根據(jù)van Deemter方程，下面說法 ( B )是正確的。A 最佳流速時理論塔板高度最大 B 最佳流速時理論塔板數(shù)最大 C 最佳理論塔板高度時流速最大 D 最佳理論塔板數(shù)時理論塔板高度最大28下面不符合色譜中對擔體的要求的是 ( A )。A 表面應是化學活性的 B 多孔性 C 熱穩(wěn)定性好 D 粒度均勻細小29容量因子k與保留時間之間的關系為 ( B )。A k=tR/tm B k= tm /

9、tR C k= tm·tR D k= tR -tm 30液相色譜適宜的分析對象為 ( B )。A 低沸點小分子有機化合物 B 高沸點大分子有機化合物 C 所有有機化合物 D 所有化合物 31不同類型的有機物，在極性吸附劑上的保留順序是 ( A )。A 飽和烴、烯烴、芳烴、醚 (小于) B 醚、烯烴、芳烴、飽和烴 C 烯烴、醚、飽和烴、芳烴 D 醚、芳烴、烯烴、飽和烴 三、不定項選題（共 5 小題，每題 2 分，共計 10 分）1Van Deemter方程包括（ ABC ）三項基本因素。A 渦流擴散 B 縱向分子擴散 C 傳質(zhì) D 柱外效應 E 折合參數(shù)2與X射線、紅外線、紫外可見光波

10、相比，屬于無線電波的性質(zhì)的有（AD ）。A 能量最小 B 頻率最小 C 波長最短 D 波長最長3屬于分子電子、振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷順序的有( A )。A 120eV，0.051eV，0.05eV B 0.051eV，120eV，0.05eV C 0.05eV ，120eV，0.051eV D 120eV，0.05eV，0.051eV E 0.051eV，0.05eV，120eV 4下列屬于原子吸收光譜分析的干擾有 ( ABCD )。A 光譜干擾 B 物理干擾 C 化學干擾 D 電離干擾 E 熒光淬滅5測量峰值吸收系數(shù)的方法代替測量積分吸收系數(shù)的方法必須滿足下列 ( AC )條件。A 發(fā)射線輪廓小

11、于吸收線輪廓 B 發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓 C 發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合 D 發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率 6體積排阻色譜分析中，關于組分出柱順序的說法正確的是( ACD )。A 大的組分分子在柱內(nèi)停留時間短，先出柱 B 小的組分分子在柱內(nèi)停留時間短，先出柱 C 分子大小一般隨著分子量的增大而增大 D 利用組分分子的大小不同而達到分離 E 小的組分分子在柱內(nèi)停留時間長，后出柱7氣相色譜分析中，對載體（擔體）的要求有( ACDE )。A 比表面大，孔分布均勻 B 表面有吸附性，能對待分離的成分選擇性吸附分離 C 不與被分離物質(zhì)起化學反應 D 熱穩(wěn)定性好，有一定機械強度 E 承載

12、固定液四、簡答題5闡述為什么原子光譜為線光譜，分子光譜為帶光譜。如果說原子光譜譜線的強度分布也是峰狀的，對嗎？為什么？ 答：原子光譜中，吸收光波的是原子的外層電子，電子躍遷能級類型相對較少，因而表現(xiàn)在譜線上是對特定波長的吸收，即是線狀的；而分子光譜中，吸收光波躍遷的是分子外圍電子，躍遷既包括電子能級間的，還有轉(zhuǎn)動能級、振動能級間的，既有原子內(nèi)的躍遷，還有原子間的躍遷，各躍遷能級間能量差很小，在不是特別精密的測定條件下，就表現(xiàn)出是帶光譜。 對的，表現(xiàn)在原子發(fā)射光譜上，譜線輪廓變寬，就是峰狀的。7. 何謂正相色譜和反相色譜？色譜流動相和固定相極性變化對不同極性溶質(zhì)保留行為有何影響？答：固定相是極性

13、，流動相是非極性的色譜是正相色譜，反之是反相色譜。固定相極性增強，流動相極性減弱，極性弱的物質(zhì)先洗出，極性強的物質(zhì)后洗出；固定相極性減弱，流動相極性增強，極性強物質(zhì)先洗出，弱極性物質(zhì)后洗出。8. 根據(jù)尤考維奇方程式，分析在極譜分析中，影響擴散電流的主要因素有哪些？答：由方程知影響擴散電流的主要因素有：1、待測物濃度，濃度越大，擴散電流越大；2、溶液性質(zhì)和溫度，這將影響汞滴表面張力，進而影響汞滴下落時間，影響擴散電流；3、毛細管特性，毛細管內(nèi)汞柱高度不同，內(nèi)徑不同，擴散電流也就不同。 4、被測物電子轉(zhuǎn)移量，電子轉(zhuǎn)移越多，汞滴下落時間越長，量越多，擴散電流越大。9. 在氣相色譜操作中，為什么采用程

14、序升溫？答：氣相色譜適用于高沸點的有機物的測定，對于成分比較復雜，沸點相差較大的成分，若采取恒溫分析，則低沸點物質(zhì)會因為分析溫度太高而使峰重疊，無法測其含量，而高沸點物質(zhì)會因為分析溫度太低而洗出平頭峰，使分析時間變長，分析圖譜不準。采用程序升溫，可以使不同組分物質(zhì)最大程度的分離，洗出各自對應的吸收峰，用最短的時間，得到最佳分析分離效果。 五、計算題 3. 火焰原子吸收光譜法分析某試樣中微量Cu的含量，稱取試樣0.500 g，溶解后定容到100 ml容量瓶中作為試樣溶液。分析溶液的配制及測量的吸光度如下表所示（用0.1 mol·L-1的HNO3定容），計算試樣中的Cu的質(zhì)量分數(shù)（%）。7123移取試樣溶液的體積/ml0.005.005.00加入5.00 mg·L-1的Cu2+標準溶液的體積/