2011級(jí)臨床八有機(jī)化學(xué)試卷A-含答案(共6頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 中南大學(xué)考試試卷（A卷） 時(shí)間100分鐘20112012 學(xué)年二學(xué)期 有機(jī)化學(xué) 課程期末考試試題 專(zhuān)業(yè)2011級(jí)醫(yī)學(xué)八年制 課堂教學(xué) 學(xué)時(shí)56，學(xué)分3.5，閉卷，總分100分，占總評(píng)成績(jī)70 % 含參考答案 一、單選題（每小題1分，共20分）1下列化合物最易脫酸的是： A 2下列烷烴中，含有伯、仲、叔和季四種類(lèi)型的碳的是：C 3下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是： B 4. 下列化合物中，屬于膦酸酯的是：B 5下列化合物中，不具有芳香性的是：C 6下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是：B A. 正丁醇 B. 正丁酸 C. 二乙胺 D.乙酸乙酯 7下列化合物中，烯醇式含量最高的是：C

2、8. 下列敘述中，屬于SN2反應(yīng)特征的是： C A. 增加親核試劑的濃度，反應(yīng)速度沒(méi)有明顯變化 B. 反應(yīng)過(guò)程外消旋化 C. 伯鹵烴的反應(yīng)速度明顯大于叔鹵烴 D. 反應(yīng)過(guò)程常伴隨重排 9. 化合物：吡啶、吡咯、苯和甲苯的親電取代活性順序正確的是：D A. 吡啶吡咯甲苯苯 B. 苯吡啶吡咯甲苯 C. 甲苯 苯吡啶吡咯 D. 吡咯甲苯苯吡啶10與D-葡萄糖互為C2差向異構(gòu)體的是：C A. D-果糖 B. D-半乳糖 C. D-甘露糖 D. D-艾杜糖11.最容易水解的是： B 12下列氨基酸，在pH=6的緩沖溶液中電泳，不移動(dòng)的是： C A谷氨酸 B 賴(lài)氨酸 C丙氨酸 D精氨酸13化合物：乙醛、丙

3、酮、苯甲醛和苯乙酮，與NaHSO3親核加成，活性順序正確的是：BA 乙醛丙酮苯甲醛苯乙酮 B. 乙醛苯甲醛丙酮苯乙酮 C. 丙酮乙醛苯甲醛苯乙酮 D. 苯乙酮丙酮苯甲醛乙醛 14下列化合物，親電加成活性最高的是： B 15.堿性最強(qiáng)的是:A16. 某有機(jī)化合物的IR光譜中，在3000cm1以上無(wú)吸收峰，說(shuō)明該化合物分子不含：AA 羥基 B. 羰基 C. 鹵素 D. 氰基17沒(méi)有還原性的是: C A. 核糖 B. 果糖 C. 蔗糖 D. 麥芽糖 18屬于-D-吡喃葡萄糖苷的是： A 19-卵磷脂分子水解產(chǎn)物中，不包含： DA 甘油 B 磷酸 C 膽堿 D 乙醇胺20下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是： D A

4、膽汁酸鹽是油脂的乳化劑 B維生素D可抗軟骨病C膽固醇可與酸酐成酯 D生物堿的分子構(gòu)造中一般含有氮原子 1-5 ACBBC 6-10 BCCDC 11-15 BCBBA 16-20 ACADD二、判斷題（正確者畫(huà)“Y”，錯(cuò)誤者畫(huà)“N”，10分） 1油脂中的脂肪酸都是含偶數(shù)碳、直鏈的羧酸；不飽和脂肪酸都是反式構(gòu)型。2支鏈淀粉和糖原中有-1,4和-1,6苷鍵，而纖維素分子中，只有-1,4苷鍵。3-D-吡喃葡萄糖比-D-吡喃葡萄糖含量更多的原因是：前者的構(gòu)象中取代基都在e鍵上。4可作為重金屬解毒劑的化合物具有鄰二硫醇的結(jié)構(gòu)。 5. 有些具有旋光性的物質(zhì)可能無(wú)手性碳原子。 6肽鍵是構(gòu)成多肽和蛋白質(zhì)的基本

5、化學(xué)鍵，肽鍵一般呈順式構(gòu)型。 71HNMR化學(xué)位移值：苯環(huán)氫 烯氫 炔氫烷氫 8醇羥基不是好的離去基團(tuán)，所以醇的親核取代和消除反應(yīng)都必須在酸性溶液中進(jìn)行。 9苯磺酰氯與伯胺作用產(chǎn)生的固體不能溶于氫氧化鈉溶液。10. 基團(tuán)的親核能力：HOHS。 1-5 × 6-10 ×××三、命名與寫(xiě)結(jié)構(gòu)式（若為立體異構(gòu)體，需表明構(gòu)型，15分） E-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯 5-甲基-1-萘酚 順丁烯二酸酐 1,7,7-三甲基雙環(huán)2.2.1 -2-庚酮（樟腦 ） N-甲基-N-乙基苯胺 對(duì)氨基苯磺酰胺 -丁內(nèi)酯L-半胱氨酸（R-半胱氨酸） 腺嘌呤（6-氨基嘌呤）10

6、. 反-3-叔丁基環(huán)己醇（優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 ） 11. 檸檬酸 12. 甲基-D-呋喃核糖苷 13. aspirin 14. methyl phenyl ether 15. 3-bromo-4-ethyl -2-hexanone 四、完成下列反應(yīng)式（每小題2分，共20分） 五、完成下列轉(zhuǎn)變（每小題5分，共10分。無(wú)機(jī)試劑任選）1由丙酮和正丁醇為有機(jī)原料，合成：2-甲基-2-己醇。 第二步2分，其余各步1分。2 以對(duì)硝基甲苯為原料，合成間溴苯甲酸。 前三步每步1分，后四步每步0.5分。六、推斷結(jié)構(gòu)式（每小題5分，共15分）1構(gòu)型為R的化合物A（C6H12O3），與碳酸氫鈉水溶液作用可放出CO2，A加熱脫

7、水得化合物B（C6H10O2）。B無(wú)光學(xué)活性異構(gòu)體，但可分離得到兩個(gè)順?lè)串悩?gòu)體，能夠使溴水褪色，若被酸性高錳酸鉀氧化，可得到草酸和化合物C（C4H8O），C可發(fā)生碘仿反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出A的構(gòu)型和B、C的結(jié)構(gòu)式。(2分) （2分） （1分）2. 化合物A（C6H12O3） 在1710cm-1有強(qiáng)的紅外吸收峰。A和I2/NaOH溶液作用給出黃色沉淀。A與托倫試劑無(wú)銀鏡反應(yīng)，但A用稀硫酸處理后生成的化合物B與托倫試劑作用有銀鏡生成。A的1H NMR數(shù)據(jù)為 2.1（單峰，3H），2.6 （雙峰，2H）， 3.2 （單峰，6H）, 4.7（三重峰，1H）。寫(xiě)出A，B的結(jié)構(gòu)式。 （3分） （2分）七、簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題（共15分）1. 為什么下列鹵代烴無(wú)論SN1還是SN2都難發(fā)生？（3分）答：因橋環(huán)的張力，難形成平面構(gòu)型的碳正離子；同時(shí)鹵素背后空阻大，親核試劑難于從背后進(jìn)攻。2. 制取乙酸苯酯不宜用乙酸與苯酚直接發(fā)生酯化反應(yīng)制取，若以苯酚為原料，應(yīng)采用哪種方法制取乙酸苯酯？寫(xiě)出反應(yīng)式。（4分） 采用乙酰氯或乙酸酐作酰化劑。3用化學(xué)方法鑒別：苯甲醛，苯酚，苯甲