導(dǎo)與練2015版高考生物考點(diǎn)分類(lèi)匯編：專(zhuān)題11生物的變異近3年真題+模擬

1、第6單元變異、育種與進(jìn)化專(zhuān)題11生物的變異 考點(diǎn)三十二 基因突變和基因重組高考試題 1.(2013年四川理綜,T1,6分,)在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過(guò)程中,下列生命活動(dòng)不會(huì)同時(shí)發(fā)生的是()A.細(xì)胞的增殖與分化B.光能的吸收與轉(zhuǎn)化C.ATP的合成與分解D.基因的突變與重組點(diǎn)睛:本題考查了細(xì)胞的有絲分裂、光合作用、ATP在能量代謝中的作用、基因突變和基因重組等相關(guān)知識(shí),意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力。解析:在誘導(dǎo)莖段形成幼苗的過(guò)程中,既有細(xì)胞的分裂即增殖,又有細(xì)胞的分化,A錯(cuò)誤;吸收和轉(zhuǎn)化光能也可在此過(guò)程中同時(shí)發(fā)生,B錯(cuò)誤;ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化在體內(nèi)存在動(dòng)態(tài)平衡,C錯(cuò)誤;基因重組只

2、發(fā)生在有性生殖的個(gè)體中,所以此過(guò)程中只發(fā)生基因突變,不發(fā)生基因重組,D符合題意。答案:D2.(2012年上海單科,T8,2分,)下圖為細(xì)胞內(nèi)染色體狀態(tài)示意圖。這種染色體狀態(tài)表示已發(fā)生()A.染色體易位B.基因重組C.染色體倒位D.姐妹染色單體之間的交換點(diǎn)睛:本題以染色體結(jié)構(gòu)圖為載體,考查基因重組的類(lèi)型,是對(duì)理解能力和識(shí)圖能力的考查。解析:據(jù)圖可看出,此現(xiàn)象發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,即交叉互換,導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因重組。答案:B3.(2010年江蘇單科,T6,2分,)育種專(zhuān)家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A

3、.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系點(diǎn)睛:本題考查基因突變的特點(diǎn)、鑒別及應(yīng)用,是對(duì)理解能力的考查。解析:因不知該突變體的基因型,故不能判斷其變異為隱性突變還是顯性突變,A錯(cuò)誤。若一稈雙穗為隱性突變,則該植株為隱性純合體,則自交后全為一稈雙穗;若為顯性突變,則該個(gè)體為雜合體,其自交后代一稈雙穗純合體比例為1/4,B正確?；蛲蛔?yōu)榉肿铀阶儺?在顯微鏡下觀察不到,C錯(cuò)誤?；ㄋ庪x體培養(yǎng)后形成的植株為單倍體,無(wú)同源染色體,不可育,D錯(cuò)誤。

4、答案:B4.(2010年新課標(biāo)全國(guó)理綜,T6,6分,)在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株,推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確,應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中()A.花色基因的堿基組成B.花色基因的DNA序列C.細(xì)胞的DNA含量 D.細(xì)胞的RNA含量點(diǎn)睛:本題考查基因突變的定義,是對(duì)識(shí)記和理解能力的考查。解析:基因突變不改變花色基因中的堿基組成,基因均含有A、T、C、G四種堿基;基因突變不會(huì)改變細(xì)胞中DNA分子的數(shù)目;細(xì)胞中的RNA含量與細(xì)胞蛋白質(zhì)合成功能強(qiáng)弱有關(guān);基因突變是堿基對(duì)的替換、增添和缺失,其結(jié)果是產(chǎn)生新的等位基因,它們的差別在于堿

5、基序列的不同。答案:B5.(2009年福建理綜,T3,6分,)細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異,其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是()A.染色體不分離或不能移向兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合,導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響,導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體某片段移接,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異點(diǎn)睛:本題考查可遺傳變異的類(lèi)型及發(fā)生時(shí)期,是對(duì)識(shí)記能力和理解能力的考查。解析:基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都可能發(fā)生;非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。答案:B6.(2012年北京理綜,T30,16分,)在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小

6、鼠封閉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開(kāi)始脫毛,以后終生保持無(wú)毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合,統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。組合編號(hào)交配組合××××××產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠總數(shù)(只)脫毛920291100有毛122711001340注:純合脫毛,純合脫毛 ,純合有毛,純合有毛 ,雜合,雜合 (1)已知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異,說(shuō)明相關(guān)基因位于染色體上。  (2)組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由基因控制的,相關(guān)基因的遺傳符合定律。  (3)組的繁殖結(jié)果說(shuō)

7、明,小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是影響的結(jié)果。  (4)在封閉小種群中,偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是 。  (5)測(cè)序結(jié)果表明,突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳,推測(cè)密碼子發(fā)生的變化是(填選項(xiàng)前的符號(hào))。  a.由GGA變?yōu)锳GAb.由CGA變?yōu)镚GAc.由AGA變?yōu)閁GAd.由CGA變?yōu)閁GA(6)研究發(fā)現(xiàn),突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降,據(jù)此推測(cè)脫毛小鼠細(xì)胞的下降,這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠的原因。&#

8、160;點(diǎn)睛:本題以表格為載體,考查基因的分離定律、基因突變和基因的表達(dá)等知識(shí),是對(duì)知識(shí)遷移能力和圖表分析能力的考查。解析:(1)子代的有毛、無(wú)毛性狀與性別無(wú)關(guān),說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。(2)分析第組繁殖結(jié)果可知:子代有毛與脫毛的比接近31,符合孟德?tīng)柗蛛x定律,是由一對(duì)等位基因控制。(3)組中純合脫毛×純合脫毛 ,后代全為脫毛,說(shuō)明脫毛性狀不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。(4)在常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中,該基因突變應(yīng)為自然突變。只有基因的突變率足夠高,才有可能同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件。(5)根據(jù)轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,模板鏈中1個(gè)G變?yōu)锳,相對(duì)應(yīng)mRNA上密碼子由

9、C變?yōu)閁。(6)突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量變小,推測(cè)可能是蛋白質(zhì)的合成提前終止;甲狀腺激素的作用是促進(jìn)細(xì)胞新陳代謝,促進(jìn)物質(zhì)氧化分解,因此該突變小鼠細(xì)胞供能減少,細(xì)胞代謝速率下降,產(chǎn)仔率降低。答案:(1)常(2)一對(duì)等位孟德?tīng)柗蛛x(3)環(huán)境因素(4)自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高(5)d(6)提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低 7.(2012年廣東理綜,T28,16分,)子葉黃色(Y,野生型)和綠色(y,突變型)是孟德?tīng)栄芯康耐愣瓜鄬?duì)性狀之一。野生型豌豆成熟后,子葉由綠色變?yōu)辄S色。(1)在黑暗條件下,野生型和突變型豌豆的葉片總?cè)~綠素含量的變化見(jiàn)圖1。其中,反映突變型豌豆葉片總?cè)~綠素含量變化的曲

10、線是。 (2)Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白,其部分氨基酸序列見(jiàn)圖2。據(jù)圖2推測(cè),Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的和。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體?？赏茰y(cè),位點(diǎn)的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常,從而使該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱,最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”。 (3)水稻Y基因發(fā)生突變,也出現(xiàn)了類(lèi)似的“常綠”突變植株y2,其葉片衰老后仍為綠色。為驗(yàn)證水稻Y基因的功能,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)完善。(一)培育轉(zhuǎn)基因植株:.植株甲:用含有空載體的農(nóng)桿菌感染的細(xì)胞,培育并獲得純合植株。 .植株乙:,培育并獲

11、得含有目的基因的純合植株。 (二)預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型:植株甲:維持“常綠”;植株乙: 。 (三)推測(cè)結(jié)論: 。 點(diǎn)睛:本題考查基因突變,是對(duì)獲取信息能力、對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和分析能力的考查。解析:(1)根據(jù)題干所給信息“野生型豌豆成熟后,子葉由綠色變?yōu)辄S色”,可推測(cè)出野生型豌豆成熟后,子葉發(fā)育成的葉片中葉綠素含量降低。分析圖1,B從第6天開(kāi)始總?cè)~綠素含量明顯下降,因此B代表野生型豌豆,A為突變型豌豆。(2)根據(jù)圖2可以看出,野生型的SGRY蛋白和突變型的SGRy有3處變異:處氨基酸由T變成S,處氨基酸由N變成K,可以確定是基因中相應(yīng)的堿基對(duì)發(fā)生了替換;處SGRy多

12、了兩個(gè)氨基酸,所以可以確定是發(fā)生了堿基對(duì)的增添。從圖2中可以看出SGRY蛋白的第12和38個(gè)氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導(dǎo)該蛋白進(jìn)入葉綠體,根據(jù)題意,SGRy和SGRY都能進(jìn)入葉綠體,說(shuō)明、處的變異沒(méi)有改變其功能,所以突變型的SGRy蛋白功能的改變是由處變異引起的。(3)欲通過(guò)轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)驗(yàn)證Y基因“能使子葉由綠色變?yōu)辄S色”的功能,首先應(yīng)培育純合的常綠突變植株y2,然后用含有Y基因的農(nóng)桿菌感染純合的常綠突變植株y2,培育出含有目的基因的純合植株觀察其葉片顏色變化。為了排除農(nóng)桿菌感染對(duì)植株的影響,應(yīng)用含有空載體的農(nóng)桿菌感染常綠突變植株y2作為對(duì)照。 答案:(1)A (2)替換增添 (3)(一)突變植

13、株y2 用含有Y基因的農(nóng)桿菌感染純合突變植株y2的細(xì)胞(二)葉片能葉片不能維持“常綠”(三)Y基因能使子葉由綠色變?yōu)辄S色模擬試題1.(2013鄭州一模)下列都屬于基因重組的選項(xiàng)是()同源染色體的非姐妹染色單體交換片段染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失非同源染色體上非等位基因自由組合大腸桿菌細(xì)胞中導(dǎo)入了外源基因A.B.C.D.解析:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,DNA堿基對(duì)的增添、缺失導(dǎo)致基因突變。答案:C2.(2013德州聯(lián)考)下列有關(guān)基因突變的敘述正確的是()A.基因突變不一定引起遺傳信息的改變B.性染色體上的基因突變一定會(huì)遺傳

14、給子代C.物理、化學(xué)、生物因素都可能引起堿基對(duì)的改變D.基因突變會(huì)導(dǎo)致基因頻率發(fā)生改變,與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系解析:遺傳信息是指DNA中的堿基序列,因此基因突變一定引起遺傳信息的改變,A錯(cuò)誤。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳給后代,這與基因突變發(fā)生在哪種染色體上無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤。誘發(fā)基因突變的因素包括物理因素、化學(xué)因素和生物因素,C正確?；蛲蛔儠?huì)產(chǎn)生新的等位基因,導(dǎo)致基因頻率改變;基因突變是不定向的,與環(huán)境變化無(wú)明確的因果關(guān)系,D錯(cuò)誤。答案:C3.(2013南陽(yáng)模擬)下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化,對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()A.第6位的C被替

15、換為T(mén)B.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替換為T(mén)TTD.第103至105位被替換為T(mén)CT解析:替換只影響替換部位的一個(gè)或幾個(gè)堿基,而插入一個(gè)堿基后,插入位點(diǎn)后所有堿基序列完全改變。答案:B4.(2013北京豐臺(tái)模擬)5溴尿嘧啶有酮式和烯醇式兩種異構(gòu)體,5溴尿嘧啶酮式是胸腺嘧啶的類(lèi)似物,5溴尿嘧啶烯醇式則能與鳥(niǎo)嘌呤配對(duì)。A-T堿基對(duì)復(fù)制時(shí)加入了酮式5溴尿嘧啶,復(fù)制第二輪酮式5溴尿嘧啶異構(gòu)為烯醇式。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞中發(fā)生類(lèi)似的堿基對(duì)種類(lèi)改變,屬于基因突變B.細(xì)胞中發(fā)生此改變,可能導(dǎo)致翻譯的多肽鏈變短C.第三輪復(fù)制后,A-T堿基對(duì)才能突變?yōu)镚-C堿基對(duì)D.

16、堿基對(duì)種類(lèi)發(fā)生改變,此變異對(duì)生物體是有害的解析:5溴尿嘧啶會(huì)引起細(xì)胞中堿基種類(lèi)的改變,導(dǎo)致基因突變,A正確。若突變使得轉(zhuǎn)錄出的mRNA上提前出現(xiàn)了終止密碼,則會(huì)導(dǎo)致翻譯的肽鏈變短,B正確。第一輪復(fù)制時(shí),可形成堿基對(duì)“酮式5溴尿嘧啶-A”; 復(fù)制第二輪酮式5溴尿嘧啶異構(gòu)為烯醇式,則會(huì)形成堿基對(duì)“5溴尿嘧啶烯醇式-G”;第三輪復(fù)制時(shí),才會(huì)出現(xiàn)G-C堿基對(duì),C正確?；蛲蛔儗?duì)生物體不一定有害,D錯(cuò)誤。答案:D5.(2013北京朝陽(yáng)區(qū)模擬)下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列敘述正確的是()A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果C.圖中

17、染色體上的基因變化說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和定向的D.基因突變屬于可遺傳變異,必將傳遞給子代個(gè)體解析:圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因分別位于不同染色體上,互為非等位基因,A錯(cuò)誤。多處基因突變的累積才會(huì)使正常細(xì)胞變?yōu)榘┘?xì)胞,B正確?；蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?C錯(cuò)誤。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳給后代,D錯(cuò)誤。答案:B6.(2012安徽江南十校聯(lián)考)野生型大腸桿菌能利用基本培養(yǎng)基中的簡(jiǎn)單的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成自身生長(zhǎng)所必需的氨基酸,如色氨酸。但如果發(fā)生基因突變,導(dǎo)致生化反應(yīng)的某一步驟不能進(jìn)行,而致使某些必需物質(zhì)不能合成,它就無(wú)法在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。某科學(xué)家利用紫外線處理野生型大腸桿菌后,得到4種不能在基本培養(yǎng)基上生

18、長(zhǎng)的突變體。已知A、B、C、D、E是合成色氨酸的中間體,突變菌株甲丁在無(wú)色氨酸的培養(yǎng)基中,僅添加AE中一種物質(zhì),其生長(zhǎng)情況如下表。(“+”能生長(zhǎng),“-”不能生長(zhǎng))ABCDE甲突變菌+-+-+乙突變菌-+-丙突變菌+-+丁突變菌-+-+分析實(shí)驗(yàn),判斷下列說(shuō)法不正確的是()A.基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀B.基因突變是不定向的C.可以用野生型大腸桿菌獲得突變體,也可以利用突變體獲得野生型大腸桿菌D.大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是:BDACE解析:由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,紫外線處理野生型大腸桿菌后,出現(xiàn)了4種突變菌,說(shuō)明基因突變是不定向的。突變后致使某些必需物質(zhì)不能合成,

19、說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀。代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長(zhǎng),最靠前的物質(zhì)使最少數(shù)目的突變體生長(zhǎng),因此大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是:BDAEC。答案:D考點(diǎn)三十三 染色體變異高考試題 1.(2012年海南單科,T24,2分,)玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí),F1表現(xiàn)為非糯非甜粒,F2有4種表現(xiàn)型,其數(shù)量比為9331。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合,其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒,但某一F1植株自交,產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋,

20、理論上最合理的是()A.發(fā)生了染色體易位B.染色體組數(shù)目整倍增加C.基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換D.基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減點(diǎn)睛:本題考查基因自由組合定律和染色體變異等知識(shí),是對(duì)獲取信息、分析和解決問(wèn)題能力的考查。解析:具有兩對(duì)(或更多對(duì))相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交,在F1產(chǎn)生配子時(shí),在等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。如果兩對(duì)(或更多對(duì))等位基因位于一對(duì)同源染色體上就不會(huì)表現(xiàn)出自由組合。從題目可知,發(fā)生突變的植株不能進(jìn)行基因的自由組合,原因最可能是發(fā)生染色體易位,使原來(lái)位于非同源染色體上的基因位于一對(duì)同源染色體上了。答案:A2.(2011年海南單科,T19,2分,)關(guān)于植物染

21、色體變異的敘述,正確的是()A.染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類(lèi)的增加B.染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C.染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類(lèi)的變化D.染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化點(diǎn)睛:本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異,是對(duì)識(shí)記能力和理解能力的考查。解析:染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)導(dǎo)致基因數(shù)目變化,但不改變基因種類(lèi),故A、B、C錯(cuò)誤。染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位和易位會(huì)導(dǎo)致染色體上基因排列順序的改變,故D正確。答案:D3.(2009年江蘇單科,T16,2分,)在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異,甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是

22、()甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類(lèi)型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)A.B.C.D.點(diǎn)睛:本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的成因及鑒別,是對(duì)理解能力和識(shí)圖能力的考查。解析:甲圖中發(fā)生了倒位,乙圖中發(fā)生了染色體數(shù)目變異;染色體變異既可發(fā)生在有絲分裂,也可發(fā)生在減數(shù)分裂,錯(cuò)誤。答案:C4.(2012年海南單科,T29,8分,)無(wú)子西瓜是由二倍體(2n=22)與同源四倍體雜交后形成的三倍體?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)雜交時(shí)選用四倍體植株作母本,用二倍體植株作父本,取其花粉涂在四倍體植株的上,授粉后套袋。四

23、倍體植株上產(chǎn)生的雌配子含有條染色體,該雌配子與二倍體植株上產(chǎn)生的雄配子結(jié)合,形成含有條染色體的合子。 (2)上述雜交獲得的種子可發(fā)育為三倍體植株。該植株會(huì)產(chǎn)生無(wú)子果實(shí),該果實(shí)無(wú)子的原因是三倍體的細(xì)胞不能進(jìn)行正常的分裂。 (3)為了在短期內(nèi)大量繁殖三倍體植株,理論上可以采用的方法。 點(diǎn)睛:本題以無(wú)子西瓜的培育過(guò)程為著眼點(diǎn),考查減數(shù)分裂、受精作用、植物組織培養(yǎng)等知識(shí),是對(duì)識(shí)記能力和理解能力的考查。解析:(1)利用多倍體育種技術(shù)培育無(wú)子西瓜時(shí),在二倍體西瓜的幼苗期,用秋水仙素處理得到四倍體植株。以四倍體作母本,用二倍體植株作父本,兩者雜交,把得到的種子種下去會(huì)長(zhǎng)出三倍體

24、植株。由于三倍體植株在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂,無(wú)法形成正常配子,所以在其開(kāi)花后需用二倍體的花粉涂抹其雌蕊或柱頭,即可利用花粉產(chǎn)生的生長(zhǎng)素刺激子房發(fā)育成果實(shí)。由于沒(méi)有受精,所以果實(shí)里沒(méi)有種子,即為無(wú)子西瓜。四倍體植株由二倍體植株經(jīng)染色體加倍而來(lái),體細(xì)胞中含有22×2=44條染色體,減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌配子所含的染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半(=22),二倍體植株產(chǎn)生的雄配子含=11條染色體,兩者結(jié)合形成含有33條染色體的受精卵。(2)三倍體植物體細(xì)胞中的染色體含有三個(gè)染色體組,減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂而無(wú)法形成正常的配子。(3)利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以快速、大量繁殖植物體。答案:(1)雌蕊(或柱頭)

25、2233(2)減數(shù)(3)植物組織培養(yǎng)(其他合理答案也可)模擬試題1.(2013三明模擬)果蠅的一條染色體上正常基因的排列順序?yàn)閍bc·defghi,中間的“·”代表著絲點(diǎn)。下表表示由正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)染色體基因順序變化1abc·dgfehi2abc·dghi3afed·cbghi4abc·defgfghiA.2是染色體某一片段缺失引起的B.3是染色體著絲點(diǎn)改變引起的C.4是染色體增加了某一片段引起的D.1是染色體某一片段位置顛倒引起的解析:2是由于染色體某一片段缺失引起的;1、3是染色體

26、某一片段顛倒導(dǎo)致的;4中增加了fg基因,其屬于染色體片段的重復(fù)。答案:B2.染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下列圖中,甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式,丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲可以導(dǎo)致戊的形成B.乙可以導(dǎo)致丙的形成C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D.乙可以導(dǎo)致戊的形成解析:甲是交叉互換,乙是易位,丙是重復(fù),丁是交叉互換,戊是易位。答案:D3.(2013北京豐臺(tái)模擬)果蠅的性染色體有如下異常情況:XXX與OY(無(wú)X染色體)為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅、XO(無(wú)Y染色體)為不育雄蠅。摩爾根的同事完成多次重

27、復(fù)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,F1有1/2 000的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的紅眼雄蠅。若用A和a表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本紅眼雄蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子致使例外出現(xiàn)B.親本白眼雌蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞致使例外出現(xiàn)C.F1白眼雌蠅的基因型為XaXaYD.F1不育的紅眼雄蠅的基因型為XAO解析:白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交,F1出現(xiàn)的白眼雌蠅為XaXaY,是異常卵細(xì)胞(XaXa)和正常精子(Y)結(jié)合的結(jié)果。不育的紅眼雄蠅為XAO,是異常卵細(xì)胞(O)和正常精子(XA)結(jié)合的結(jié)果;因此,A錯(cuò)誤,B、C、D正確。答案:A4.(

28、2013北京東城區(qū)模擬)二倍體植物甲(2N=10)和二倍體植物乙(2n=10)進(jìn)行有性雜交,得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂時(shí)整套的染色體分配至同一個(gè)配子中,再讓這樣的雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是()A.植物甲和乙能進(jìn)行有性雜交,說(shuō)明它們屬于同種生物B.F1體細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組,其染色體組成為2N+2nC.若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗,則長(zhǎng)成的植株是可育的D.物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍,產(chǎn)生的F2為二倍體解析:植物甲和乙進(jìn)行有性雜交,得到的F1不育,說(shuō)明它們不屬于同種生物,A錯(cuò)誤。F1體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,其染色體組成為N+n,B錯(cuò)誤。若

29、用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗,則長(zhǎng)成的植株是四倍體(2N+2n),可育,C正確。物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍,產(chǎn)生的F2為四倍體,D錯(cuò)誤。答案:C5.(2012臨沂一模)下列有關(guān)單倍體的敘述中不正確的是()未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物,一定是單倍體含有兩個(gè)染色體組的生物體,一定不是單倍體生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體基因型是aaaBBBCcc的植株一定是單倍體基因型是Abcd的生物體一般是單倍體A.B.C.D.解析:單倍體是指由配子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體,而不是細(xì)胞,故正確、錯(cuò)誤;含一個(gè)染色體組的個(gè)體一定是單倍體,但單倍體不一定只含一個(gè)染色體組,錯(cuò)誤、正確;基因型是aaaBBBCc

30、c的植株含三個(gè)染色體組,可能是三倍體或單倍體,錯(cuò)誤。答案:B6.(2013吉林實(shí)驗(yàn)中學(xué)二模)動(dòng)物中缺失一條染色體的個(gè)體叫單體(2n-1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活,但在黑腹果蠅(2n=8)中,點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體)缺失一條也可以存活,而且能夠繁殖后代,可以用來(lái)進(jìn)行遺傳學(xué)研究。(1)某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖,則該果蠅的性別是,從變異類(lèi)型看,單體屬于。 (2)4號(hào)染色體單體的果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為。 (3)果蠅群體中存在短肢個(gè)體,短肢基因位于常染色體上,將短肢果蠅個(gè)體與純合正常肢個(gè)體交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表現(xiàn)型及比例如表所示。據(jù)表判斷,顯性性狀為,

31、理由是 。 短肢正常肢F1085F279245(4)根據(jù)判斷結(jié)果,可利用非單體的短肢果蠅與正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配,探究短肢基因是否位于4號(hào)染色體上。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟:讓非單體的短肢果蠅個(gè)體與正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配,獲得子代;統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn),并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:若 , 則說(shuō)明短肢基因位于4號(hào)染色體上;若 , 則說(shuō)明短肢基因不位于4號(hào)染色體上。(5)若通過(guò)(4)確定了短肢基因位于4號(hào)染色體上,則將非單體的正常肢(雜合)果蠅與短肢4號(hào)染色體單體果蠅交配,后代出現(xiàn)短肢果蠅的概率為。 (6)圖示果蠅與另一果蠅雜交

32、,若出現(xiàn)圖示果蠅的某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達(dá),可能的原因是(不考慮突變、非正常生殖和環(huán)境因素);若果蠅的某一性狀的遺傳特點(diǎn)是子代的表現(xiàn)總與親代中雌果蠅一致,請(qǐng)嘗試解釋最可能的原因 。 解析:(1)題圖中有一對(duì)染色體形態(tài)、大小不同,為性染色體XY,故該果蠅為雄性。單體屬于染色體數(shù)目變異。(2)4號(hào)染色體單體的果蠅產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目正常(4條)或少一條(3條)。(3)F1全為正常肢,據(jù)此可判斷正常肢為顯性。(4)若正常肢、短肢這對(duì)等位基因位于4號(hào)染色體上,則正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅產(chǎn)生的配子一半含正常肢基因,一半既不含正常肢基因也不含短肢基因,與非單體的短肢果蠅

33、個(gè)體交配,子代中正常肢果蠅短肢果蠅=11;若正常肢、短肢這對(duì)等位基因不位于4號(hào)染色體上,則正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅產(chǎn)生的配子都含正常肢基因,與非單體的短肢果蠅個(gè)體交配,則子代全為正常肢。(6)在不考慮基因突變、染色體變異、非正常生殖和環(huán)境因素的前提下,若某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達(dá),說(shuō)明與之交配的另一個(gè)體該染色體上的基因全為隱性。由題干可知,某性狀表現(xiàn)為母系遺傳,相關(guān)基因在線粒體中。答案:(1)雄性染色體變異(2)4條或3條(3)正常肢F1全為正常肢(或F2中正常肢短肢31)(4)子代中出現(xiàn)正常肢果蠅和短肢果蠅,且比例為11 子代全為正常肢(5)1/2(6)與之交配的(雌)

34、果蠅的有關(guān)染色體上的相應(yīng)的(有關(guān))基因都是隱性基因控制該性狀的基因在線粒體中考點(diǎn)三十四 人類(lèi)遺傳病高考試題 1.(2012年江蘇單科,T6,2分,)下列關(guān)于人類(lèi)基因組計(jì)劃的敘述,合理的是()A.該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類(lèi)對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B.該計(jì)劃是人類(lèi)從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C.該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)一個(gè)染色體組中全部 DNA 序列 D.該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響點(diǎn)睛:本題考查人類(lèi)基因組計(jì)劃的內(nèi)容、意義等,是對(duì)識(shí)記能力的考查。解析:人類(lèi)很多疾病與遺傳有關(guān),A正確;人類(lèi)基因組計(jì)劃是在分子水平上的研究,B錯(cuò);人類(lèi)基因組計(jì)劃是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列

35、,需測(cè)定22條常染色體和X、Y染色體,C錯(cuò);該計(jì)劃也能帶來(lái)一定的負(fù)面影響,D錯(cuò)。答案:A2.(2011年廣東理綜,T6,4分,)某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖),下列說(shuō)法正確的是()A.該病為常染色體顯性遺傳病B.5是該病致病基因的攜帶者C.5和6再生患病男孩的概率為1/2D.9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩點(diǎn)睛:本題考查遺傳病類(lèi)型的判斷、基因型的推斷、遺傳概率的計(jì)算和優(yōu)生,是對(duì)分析、判斷能力的考查。解析:圖中11患病,由此可知該病為隱性遺傳病。但系譜圖中沒(méi)有女性患者,無(wú)法確定致病基因在常染色體上還是X染色體上,A錯(cuò)誤;若為常染色體遺傳,則患病概率與性

36、別無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤。若該病為伴X遺傳,則11的基因型可表示為XaY,5和6分別為XAXa(攜帶者)、XAY,他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?/2;若該病為常染色體遺傳,則11的基因型可表示為aa,5和6分別為Aa、Aa,他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?/4;據(jù)以上分析,B正確、C錯(cuò)誤。答案:B3.(2011年天津理綜,T6,6分,)某致病基因h位于X染色體上,該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl 酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對(duì)),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.h基因特定序列中Bcl 酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B.1的基因診斷中只出現(xiàn)

37、142 bp片段,其致病基因來(lái)自母親C.2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp、99 bp和43 bp三個(gè)片段,其基因型為XHXhD.3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段的概率為1/2點(diǎn)睛:本題考查遺傳病的相關(guān)基因型推斷和概率計(jì)算等知識(shí),是對(duì)獲取信息能力和分析、判斷能力的考查。解析:限制酶能識(shí)別特定的核苷酸序列并在特定的位點(diǎn)切割,酶切位點(diǎn)消失必然是因?yàn)閴A基序列的改變,A項(xiàng)正確;1的基因診斷結(jié)果說(shuō)明其基因型為XhY,其父為XHY,故h基因只能來(lái)自其母親,其母親基因型應(yīng)為XHXh,B項(xiàng)正確;2的基因診斷結(jié)果說(shuō)明含有h和H基因,故2基因型為XHXh,C項(xiàng)正確;3的丈夫基因型為XHY,3

38、的基因型為XHXH或XHXh,故其兒子中出現(xiàn)h基因的概率為×=,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D4.(2010年江蘇單科,T8,2分,)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市,研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D.對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析點(diǎn)睛:本題主要考查遺傳病的調(diào)查方法,是對(duì)理解能力的考查。解析:遺傳病具有的特點(diǎn)是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,且可以遺傳給子代,因此可通過(guò)比對(duì)正常人和畸形個(gè)體的基因組是否相同進(jìn)行確認(rèn),A正確。同卵雙胞胎遺傳物質(zhì)相

39、同,如果表現(xiàn)型不同,則說(shuō)明該病可能與環(huán)境有關(guān),因此可通過(guò)調(diào)查雙胞胎患病情況判定其病因,B正確。血型差異由遺傳物質(zhì)決定,與是否患兔唇無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤。調(diào)查患者家系可繪制系譜圖,通過(guò)分析親子代之間的遺傳特點(diǎn)判定其遺傳方式,D正確。答案:C5.(2010年上海單科,T27,2分,)如圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B.同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C.異卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方可能患病D.同卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方也患病點(diǎn)睛:本題考查遺傳病的特點(diǎn)

40、,是對(duì)獲取、利用信息能力的考查。解析:據(jù)圖可知,同卵雙胞胎比異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率更高,但一方患病時(shí)另一方也患病的概率并非100%,這說(shuō)明該遺傳病受環(huán)境影響,故A、B、C正確,D錯(cuò)誤。答案:D6.(2009年大綱全國(guó)理綜,T1,6分,)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響點(diǎn)睛:本題考查遺傳病的類(lèi)型、病因,是對(duì)識(shí)記能力和理解能力的考查。解析:人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變

41、可以引起遺傳病,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥;染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病,如貓叫綜合征;近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種隱性致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加,他們的后代患隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加;多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象,還比較容易受環(huán)境因素的影響。答案:D7.(2013年重慶理綜,T8,20分,)某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是;母親的基因型是(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率是(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群

42、中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)自由組合。 (2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是,由此導(dǎo)致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。 (3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過(guò)程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測(cè)一種基因,對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí),則需要種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“ACUUAG”,則基因探針序列為;為制備大量探針,可利用技術(shù)。 點(diǎn)睛:本題以人類(lèi)遺傳病為切入點(diǎn),綜合考查了遺傳病類(lèi)型的判定及相關(guān)概率計(jì)算、

43、基因突變、轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因診斷等內(nèi)容,意在考查考生理解和綜合運(yùn)用能力。解析:(1)因雙親正常,子代患病,“無(wú)中生有”推出該病為隱性遺傳病且雙親為雜合子,又因女兒患病,兒子正常,父母正常,確定該病為常染色體隱性遺傳病,父母的基因型均為Aa;正常雙親結(jié)合,弟弟基因型為1/3AA、2/3Aa。由于人群中致病基因頻率為1/10,則人群中患病(aa)的概率是1/100,Aa的概率為18/100,AA的概率為81/100,那么正常的女性中AA的概率是9/11,Aa的概率是2/11,所以弟弟與人群中正常的女子結(jié)婚,所生子女患病的概率是2/3×2/11×1/4=1/33;在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子

44、的過(guò)程中,攜帶致病基因的常染色體和性染色體結(jié)合的概率相等,故人群中男女患該病的概率相等。(2)根據(jù)題意,患者體內(nèi)氨基酸數(shù)目比正常人少,導(dǎo)致該現(xiàn)象出現(xiàn)的根本原因是指導(dǎo)該多肽鏈合成的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致翻譯提前終止,患者體內(nèi)多肽鏈合成到45個(gè)氨基酸停止,說(shuō)明基因突變導(dǎo)致第46位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。(3)DNA分子雜交的原理是利用堿基互補(bǔ)配對(duì)原理,用帶標(biāo)記的DNA單鏈探針與目的基因進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),由mRNA中ACUUAG推出相應(yīng)的模板鏈為T(mén)GAATC進(jìn)而推出相應(yīng)互補(bǔ)鏈ACTTAG即為致病基因序列,致病基因DNA雙鏈中任意一條均可以用來(lái)作為基因探針。制備大量探針,可用PCR技術(shù)擴(kuò)增實(shí)現(xiàn)。答案:(1)

45、常染色體隱性遺傳Aa1/33常染色體和性染色體(2)基因突變46(3)目的基因(待測(cè)基因)2ACTTAG(TGAATC)PCR8.(2012年安徽理綜,T31,24分,)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史。2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。(1)根據(jù)圖1,(填“能”或“不能”)確定2兩條X染色體的來(lái)源;4與正常女子結(jié)婚,推斷其女兒患血友病的概率是。 (2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子(簡(jiǎn)稱(chēng)F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明2的病因,對(duì)家系的第、

46、代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示,結(jié)合圖1,推斷3的基因型是。請(qǐng)用圖解和必要的文字說(shuō)明2非血友病XXY的形成原因。 (3)現(xiàn)3再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(3)細(xì)胞的染色體為46,XY;F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議3。 (4)補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí),在凝膠裝填色譜柱后,需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間,其目的是 ; 若F8比某些雜蛋白先收集到,說(shuō)明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白 。 (5)利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8,構(gòu)建表達(dá)載體時(shí),必須將F8基

47、因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過(guò)克隆篩選獲得,該cDNA比染色體上的F8基因短,原因是該cDNA沒(méi)有 。 (6)為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬,可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù),將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入,構(gòu)建重組胚胎進(jìn)行繁殖。 點(diǎn)睛:本題主要考查人類(lèi)遺傳病和伴性遺傳,還考查了血紅蛋白的提取、基因工程等內(nèi)容,是對(duì)識(shí)記能力和識(shí)圖、判斷能力的考查。解析:(1)非血友病2基因組成為XHXY,其父母基因型分別是XhY和XHX,都有可能產(chǎn)生異常配子X(jué)hY或XHX,所以不能確定2兩條X染色體的來(lái)源。4的基因型是XHY,正常女子基因型為XHXH或XHXh,兩人結(jié)

48、婚后女兒基因型為XHXH或XHXh,故患病概率為0。(2)由圖1知2基因型是XhY,含h基因,其F8基因的特異片段電泳結(jié)果只出現(xiàn)一條帶,可知下面的這一條帶代表h基因,從而推知上面一條帶代表H基因,故3的基因型分別是XHXh。2父母2與3的基因型分別是XhY和XHXh,如果2產(chǎn)生正常的Y精子,而3在減數(shù)第二次分裂后期帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極,產(chǎn)生XHXH異常的卵細(xì)胞,受精后子代中出現(xiàn)非血友病XHXHY受精卵。(3)如圖2知3的基因型為XHXh,其再次懷孕,男性胎兒患甲型血友病概率為50%,而女兒都不患甲型血友病,當(dāng)產(chǎn)前診斷顯示胎兒(3)為男性時(shí),建議3終止妊娠。(4)凝膠裝填色譜柱

49、時(shí),緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間既能起到洗滌平衡凝膠的作用,還能保證凝膠裝填緊密。凝膠色譜法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量大小分離蛋白質(zhì)的有效方法,相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無(wú)法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道,路程較短,移動(dòng)速度較快,分離時(shí)先收集到,相反,相對(duì)分子質(zhì)量較小的后收集到。(5)基因表達(dá)載體要具有啟動(dòng)子、標(biāo)記基因、目的基因和終止子等組件,要使目的基因表達(dá)產(chǎn)生F8,構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)一定要有啟動(dòng)子。染色體上的F8基因中含有外顯子與內(nèi)含子,內(nèi)含子不指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,轉(zhuǎn)錄最后形成的mRNA中沒(méi)有內(nèi)含子對(duì)應(yīng)序列,由mRNA反轉(zhuǎn)錄形成的cDNA當(dāng)然沒(méi)有內(nèi)含子序列,其基因也相對(duì)較短。(6)細(xì)胞核移植技術(shù)中常用去核的卵母細(xì)胞作受體,因?yàn)槠?/p>

50、體積大,易操作,且細(xì)胞質(zhì)多,營(yíng)養(yǎng)豐富,細(xì)胞核的全能性容易表達(dá)。答案:(1)不能0(2)XHXh圖解如下在3形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂后期,帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極,形成XHXH卵細(xì)胞。XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵。(3)終止妊娠(4)洗滌平衡凝膠,并使凝膠裝填緊密大(5)啟動(dòng)子內(nèi)含子(6)去核的卵母細(xì)胞9.(2011年海南單科,T29,12分,)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐?wèn)題:(1

51、)甲遺傳病的致病基因位于(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于(X、Y、常)染色體上。 (2)2的基因型為,3的基因型為 。 (3)若3和4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。 (4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。 (5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是 。 點(diǎn)睛:本題考查人類(lèi)遺傳病類(lèi)型、相關(guān)基因型的判斷及遺傳概率計(jì)算,是對(duì)識(shí)圖能力和分析、判斷能力的考查。解析:(1)1、2均不患病,而他們的兒子2患病說(shuō)明甲病是由隱性基因a控制的。同時(shí)分析1患此隱性遺傳病,但其兒子3正常,從而排除

52、伴X隱性遺傳的可能,甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳,就乙病來(lái)講,4無(wú)乙病致病基因,2和3僅從其母親3得到一個(gè)隱性致病基因而患病,說(shuō)明乙病是伴X隱性遺傳病。(2)2的表現(xiàn)型正常,但有aa基因型兒子2及XBXb基因型女兒3,所以2基因型為AaXBXb。3父母雙方基因型均為Aa,又因?yàn)?、2均為XbY,故3基因型為1/3AAXBXb,2/3AaXBXb。(3)3(1/3AAXBXb,2/3AaXBXb)與4AaXBY再生一個(gè)同患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率應(yīng)為××=。(4)1基因型為XBXB或XBXb的可能各占1/2,與一正常男性(XBY)結(jié)婚,生育患乙病男孩可能性為×=

53、。(5)當(dāng)3為AAXBXb時(shí),1為雙雜合的概率為××=;當(dāng)3為AaXBXb時(shí),1為雙雜合的概率為××=,綜上所述,1為雙雜合的概率為+=。答案:(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)(4)(5)模擬試題1.(2013蘇北三市二調(diào))關(guān)于人類(lèi)“21三體綜合征”、“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述,正確的是()A.都是由突變基因引發(fā)的疾病B.患者父母不一定患有該種遺傳病C.可通過(guò)觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D.都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病解析:“21三體綜合征”、“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”依次是染色體變異遺傳病

54、、常染色體隱性遺傳病和多基因遺傳病,A錯(cuò)誤。三種患者的父母都不一定患病,B正確。鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者血細(xì)胞形態(tài)異常,21三體綜合征患者的染色體數(shù)目異常,唇裂無(wú)法通過(guò)顯微鏡觀察檢測(cè),C、D錯(cuò)誤。答案:B2.(2013漯河模擬)專(zhuān)家最初預(yù)測(cè)人的基因組大約有105個(gè)基因,可是“人類(lèi)基因組計(jì)劃”課題組近來(lái)研究估計(jì),可能只有3萬(wàn)5萬(wàn)個(gè)基因。對(duì)于人類(lèi)基因的“大縮水”,從基因控制蛋白質(zhì)的角度看,人類(lèi)在使用基因上很“節(jié)約”,與其他物種相比要高效,很可能是()A.一個(gè)基因控制合成多種蛋白質(zhì)B.一個(gè)基因含有多個(gè)遺傳密碼C.合成一個(gè)蛋白質(zhì)時(shí)共用多個(gè)基因D.基因的分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易變動(dòng)解析:若一個(gè)基因控制合成多種蛋白質(zhì),則會(huì)“節(jié)約”基因;反之則會(huì)“浪費(fèi)”基因,A正確、C錯(cuò)誤。遺傳密碼位于mRNA上,B錯(cuò)誤;DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)具有穩(wěn)定性,D錯(cuò)誤。答案:A3.(2013福建福州模擬)人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)2