必修2生物期末測(cè)試卷及答案(共9頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上必修2生物期末測(cè)試卷考試范圍：必修2；考試時(shí)間：120分鐘；命題人：王德翠班級(jí)：_姓名：_考號(hào)：_一、單項(xiàng)選擇題1艾弗里通過(guò)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，使無(wú)毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌的物質(zhì)是（ ）A. RNA B.蛋白質(zhì) C.多糖 D. DNA2關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的描述，正確的是（ ）ADNA分子由核糖、磷酸和堿基組成BDNA分子中磷酸和脫氧核糖由氫鍵交替連接CDNA分子中4種堿基分別是腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶DDNA分子的基本單位是脫氧核苷酸3某DNA分子含有300個(gè)堿基對(duì)，其中腺嘌呤有160個(gè)，則該DNA復(fù)制3次，需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為（ ）A

2、1120個(gè) B980個(gè) C990個(gè) D1100個(gè)4下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正確的是（ ）A.格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的 D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)5若DNA分子的一條鏈中（=a，則其互補(bǔ)鏈中該比值為（ ）Aa B C1 D16下圖中甲為某哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、丁為該動(dòng)物處于不同分裂時(shí)期的染色體示意圖。下列敘述正確的是（ ）A出現(xiàn)甲細(xì)胞基因組成的原因很可能是基因突變B乙細(xì)胞含有四對(duì)

3、同源染色體，兩個(gè)染色體組C丙細(xì)胞分裂后最終可以形成4個(gè)有性生殖細(xì)胞D丁產(chǎn)生的子細(xì)胞中的基因組成一定是aB和Ab7下列關(guān)于人類基因的說(shuō)法，正確的是（ ）A基因都在染色體上B基因的表達(dá)都需要RNA的參與C體細(xì)胞中的基因都是成對(duì)存在的D基因的基本組成單位是核糖核苷酸8在一個(gè)DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42%若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的24%、胸腺嘧啶占30%，則另一條鏈上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的（ ）A21%、12% B30%、24% C34%、12% D58%、30%9赫爾希和蔡斯通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，探究遺傳物質(zhì)的本質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)合理的實(shí)驗(yàn)步驟是（

4、 ）噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)分別用35S、32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體攪拌離心上清液和沉淀物的放射性檢測(cè)子代噬菌體的放射性檢測(cè)A B C D10同一動(dòng)物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的，造成這種差異的主要原因是（ ）A二者所處的細(xì)胞周期不同 B二者合成的特定蛋白不同C二者所含有的基因組不同 D二者核DNA的復(fù)制方式不同11若洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中，由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的某基因不同，原因是（ ）A發(fā)生了自由組合 B發(fā)生過(guò)交叉互換 C聯(lián)會(huì)發(fā)生了紊亂 D復(fù)制出現(xiàn)了差錯(cuò)12下列關(guān)于“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述，正確的是（ ）A所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNAB真核生物、原核生

5、物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNAC動(dòng)物、植物、真菌的遺傳物質(zhì)是DNA，除此之外的其他生物的遺傳物質(zhì)是RNAD真核生物、原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA13基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的兩植株雜交產(chǎn)生的后代中，基因型為AaBb的個(gè)體所占的幾率是（ ）A. 7/16 B. 3/16 C. 9/16 D. 4/1614 下列有關(guān)概念的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A. 等位基因是指同源染色體同一位置上決定相對(duì)性狀的基因B. 同源染色體是指形狀大小相同的染色體C. 性狀分離是指雜種后代中出現(xiàn)顯性性狀與隱性性狀的現(xiàn)象D. 表現(xiàn)型是指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的性

6、狀15大豆的白花和紫花是一對(duì)相對(duì)性狀。下列組合能判斷顯隱性關(guān)系的是（ ）A.紫花×紫花紫花 B.紫花301紫花+101白花C.白花×白花白花 D.紫花×白花98紫花+107白花16（2016全國(guó)卷3）用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，下列敘述正確的是（ ）A. F2中白花植株都是純合體B. F2中紅花植株的基因型有2種C. 控制紅花與白花的基因在一對(duì)

7、同源染色體上D. F2中白花植株的基因類型比紅花植株的多17某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為（ ）AY染色體遺傳 B常染色體顯性C伴X顯性 D伴X隱性18基因型為AAaaCCCCDddd的細(xì)胞中，其染色體組數(shù)為（ ）A12個(gè) B8個(gè) C4個(gè) D3個(gè)19如圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從如圖可以看出患者7的致病基因來(lái)自（ ）A1 B4 C1和3 D1和420一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)白化病女兒，則這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是正常男孩的概率是多少（ ）A B C D21家兔的毛色黑色（A）對(duì)褐色（a）為顯性要判斷一只黑毛兔的遺傳因子組成的方法，選用與它交配

8、的兔最好是（ ）A純種黑毛兔 B褐毛兔C雜種黑毛兔 D前3項(xiàng)都可22紅綠色盲由位于X染色體上的基因b控制，某夫婦表現(xiàn)型正常，生出一性染色體組成為XXY的紅綠色盲男孩，下圖所示細(xì)胞分裂圖象中與該男孩的產(chǎn)生有關(guān)的是（ ）A B C D23在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體，其中，基因型為AA的個(gè)體占24%，基因型為Aa的個(gè)體占60%，aa的個(gè)體占16%，那么基因A和a的頻率分別是（ ）A54% 46% B78% 62%C84% 76% D72% 68%24用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體，秋水仙素的作用是（ ）A促進(jìn)染色體復(fù)制 B促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂C抑制染色體復(fù)制 D抑制紡錘體形成25下列關(guān)于遺傳變

9、異的說(shuō)法，正確的是（ ）A基因突變只發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期B基因重組只發(fā)生在非同源染色體的非等位基因之間C染色體結(jié)構(gòu)的改變使基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D體細(xì)胞發(fā)生的基因突變不能遺傳給后代26下列敘述，不符合達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的是（ ）A.環(huán)境改變是物種起源的根本原因 B.出現(xiàn)不利變異的個(gè)體則容易被淘汰C.生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果 D.自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的27結(jié)合下圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A生物的遺傳信息儲(chǔ)存在DNA或RNA的核苷酸序列中B核酸苷序列不同的基因可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)C遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)D編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈28下列關(guān)于RN

10、A的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A少數(shù)RNA具有生物催化功能B信使RNA直接決定蛋白質(zhì)分子中的氨基酸的排列順序CRNA也可以作為某些生物的遺傳物質(zhì)DRNA通常只有一條鏈，它的堿基組成與DNA完全不同29一條多肽鏈中有500個(gè)氨基酸，則作為合成該多肽鏈的mRNA分子和用來(lái)轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA分子至少有堿基多少個(gè)（ ）A1500個(gè)和1500個(gè) B500個(gè)和1000個(gè)C1000個(gè)和2000個(gè) D1500個(gè)和3000個(gè)30如圖為某種遺傳病的家族系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯(cuò)誤的是（ ）A由8和912可知該致病基因位于常染色體上B8和9屬于近親結(jié)婚，其后代患隱性遺傳病的

11、幾率大大增加C1號(hào)個(gè)體可能是攜帶者D若家族中14與一攜帶者結(jié)婚，則他們生患病孩子的幾率為1/3二、綜合題31如圖是含有兩對(duì)同源染色體的雄性動(dòng)物不同細(xì)胞分裂時(shí)期的示意圖（假設(shè)該動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體），請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是 ，屬于減數(shù)分裂的是 。（2）D細(xì)胞有 條染色體， 條染色單體， 個(gè)DNA分子，屬于 分裂 期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有 （4）B細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂形成的子細(xì)胞是 ，染色體有 條32如圖所示為某雄性動(dòng)物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖屬于 分裂的 階段，細(xì)胞中有 條染色單體（2）減數(shù)第一次分裂時(shí)，要分離的染色體是 （3）該細(xì)胞

12、全部分裂完成后，可形成 個(gè)子細(xì)胞，它們的名稱是 。（4）圖中具有的染色體、著絲點(diǎn)、DNA分子數(shù)依次是 （5）a和a互稱為 ，它們是在 期經(jīng)過(guò)了 而形成的。a和b在 時(shí)期可能發(fā)生 現(xiàn)象33.下圖示某家族遺傳病的系譜圖(等位基因用A和a表示)，請(qǐng)據(jù)圖分析。（1）根據(jù) 可推知該遺傳病的遺傳方式為屬于 。(2) 1號(hào)個(gè)體的基因型是 ,10為純合子的概率是 。(3) 如果5與6號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子是患該病男孩的概率是 。(4) 若10號(hào)與一患該病的女子婚配，生了一個(gè)患色盲的兒子和一個(gè)患該病的女兒，則患病女兒是雜合體的概率是 。34.（2016全國(guó)卷2）某種植物的果皮有毛和無(wú)毛、果肉黃色和白色為兩對(duì)相對(duì)

13、性狀，各由一對(duì)等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且獨(dú)立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個(gè)體（有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B、無(wú)毛黃肉C）進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：回答下列問(wèn)題：（1）果皮有毛和無(wú)毛這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為 ，果肉黃色和白色這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為 。（2）有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B和無(wú)毛黃肉C的基因型依次為 。（3）若無(wú)毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為 。（4）若實(shí)驗(yàn)3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為 。（5）實(shí)驗(yàn)2中得到的子代無(wú)毛黃肉的基因型有 。35.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有1/100為甲種遺傳病患者（甲性狀受一對(duì)等位基因

14、A、a控制）。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（乙性狀受一對(duì)等位基因B、b控制），兩種病中有一種為紅綠色盲病，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1） 病為紅綠色盲病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遺傳病。（2）6的基因型為 ，12乙病的致病基因來(lái)自第I代中的 號(hào)個(gè)體（填序號(hào)） 。（3）8在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循孟德?tīng)柕?定律。（4）若11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為 。（5）我國(guó)婚姻法規(guī)定，禁止 結(jié)婚，以降低后代患 （隱性/顯性）遺傳病的機(jī)率。為了預(yù)防遺傳病患兒的出生，常采用的產(chǎn)前診斷方法是 。36如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）從

15、圖中可知，DNA分子的基本骨架是由 和 交替排列而成， 屬于DNA的基本組成單位。（2）DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò) 連接起來(lái)。（3）如果3是鳥(niǎo)嘌呤，則4的名稱是 ，5能否表示鳥(niǎo)嘌呤？ （4）若該片斷表示的是人體的DNA，則復(fù)制的時(shí)間是 ，復(fù)制需要模板、酶、 、 等基本條件DNA分子獨(dú)特的 結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò) ，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。（5）含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè)。請(qǐng)回答：該DNA片段中共有腺嘌呤 個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對(duì)共 對(duì)。在DNA分子穩(wěn)定性的比較中， 堿基對(duì)的比例越高，DNA分子穩(wěn)定性越高。（6）已知原來(lái)DNA中有100個(gè)堿基對(duì)，其中A有

16、40個(gè)。若復(fù)制4次，則此過(guò)程需要 個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸參加37.下圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過(guò)程，根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：【可能用到的密碼子表：酪氨酸（UAC） 甲硫氨酸（AUG） 天冬氨酸（GAU） 纈氨酸（GUA）】（1）圖1中上正在進(jìn)行的是_過(guò)程，所需要原料的結(jié)構(gòu)通式可表示為_(kāi) _。該過(guò)程的合成方向是_（從左到右或從右到左）。（2）由圖1可知，的合成場(chǎng)所是 。（3）圖1中上攜帶的氨基酸為 。（4）圖2為多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，最終合成的肽鏈的結(jié)構(gòu)相同嗎？ 。圖2中多個(gè)核糖體結(jié)合在同一條mRNA上提高了合成 的速度。38現(xiàn)有兩純種小麥，一純種小麥性狀是高稈（D），抗銹病

17、（T）；另一純種小麥的性狀是矮稈(d)，易染銹病(t)（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）。育種專家提出了如圖I、II兩種育種方法以獲得小麥新品種，問(wèn)：（1）要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是 ，該方法稱 ，依據(jù)的變異原理是 。（2）圖中和的基因組成分別為 、 。（3）圖中（二）過(guò)程中，D和d的分離發(fā)生在 （時(shí)期），圖中（三）過(guò)程采用的操作稱為 ，獲得的植株往往表現(xiàn)為 等特點(diǎn)。圖中（四）過(guò)程所作的的處理是 (選填“秋水仙素處理”，“龍膽紫處理”，“萌發(fā)的種子”，“萌發(fā)的種子或幼苗” ，“幼苗”中的其中兩項(xiàng))；所選用的藥劑的作用是 。39（2016全國(guó)卷3）基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源。回答下

18、列問(wèn)題：（1）基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者 。（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以 為單位的變異。（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子 代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子 代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子 代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子 代中能分離得到隱性突變純合體。 40.如圖大量苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸時(shí)，人體患苯丙酮尿癥請(qǐng)回答：

19、（1）據(jù)圖苯丙酮尿癥患者是由于基因 （填數(shù)字）發(fā)生突變所致，圖示過(guò)程說(shuō)明了基因可通過(guò)控制 ，進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）假設(shè)正常的酶由500個(gè)氨基酸組成，直接指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的模板至少由 個(gè)核苷酸組成（不考慮終止密碼），參與合成過(guò)程的tRNA最多有 種科學(xué)家研究表明：一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需5秒，實(shí)際上合成120個(gè)酶分子所需的時(shí)間僅為1分鐘，其原因是 。（3）對(duì)某苯丙酮尿癥患者的酶氨基酸測(cè)序發(fā)現(xiàn)：與正常的酶（由500個(gè)氨基酸組成）相比，少了50個(gè)氨基酸，但第1號(hào)到第300號(hào)氨基酸相同該患者的基因1與正常人的基因1相比，發(fā)生了堿基對(duì)的 其他苯丙酮尿癥患者的基因1是否都一定與此患者

20、完全相同？ （選擇是或否），體現(xiàn)了基因突變的 。參考答案1D【解析】艾弗里通過(guò)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，使無(wú)毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA。教材的實(shí)驗(yàn)。【考點(diǎn)定位】DNA是主要的遺傳物質(zhì)探索實(shí)驗(yàn)2D【解析】試題分析：A、DNA分子中的五碳糖是脫氧核糖，A錯(cuò)誤；B、DNA分子的磷酸和脫氧核糖由磷酸二酯鍵交替連接，B錯(cuò)誤；C、DNA分子中沒(méi)有尿嘧啶，而有胸腺嘧啶，C錯(cuò)誤；D、脫氧核苷酸是DNA的基本組成單位，D正確3B【解析】試題分析：根據(jù)分析可知，該DNA分子區(qū)段含有140個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，如果該DNA連續(xù)復(fù)制3次，需游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目=（2

21、31）×140=980個(gè)4D【解析】格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果，A錯(cuò)誤；格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中存在一種轉(zhuǎn)化因子，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B錯(cuò)誤；T2噬菌體營(yíng)寄生生活，需先標(biāo)記細(xì)菌，再標(biāo)記噬菌體，C錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。考點(diǎn)：本題考查遺傳物質(zhì)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5A【解析】試題分析：假設(shè)DNA分子的一條鏈中的堿基為A1、T1、G1、C1，另一條鏈中的堿基為A2、T2、G2、C2，由堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可以推出A1=T2，T1=A2，G1=C

22、2，C1=G2，由題意可知，該DNA分子的一條鏈中（A1+T1）/（C1+G1）=a，則（A2+T2）/（C2+G2）=（T1+A1）/（G1+C1）=a6A【解析】據(jù)圖分析可知，甲細(xì)胞處于有絲分裂前期，乙細(xì)胞處于有絲分裂后期，丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。甲圖中的一條染色體上的姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a基因，所以甲細(xì)胞基因組成的原因很可能是基因突變，A項(xiàng)正確；圖乙為有絲分裂的后期，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，有4個(gè)染色體組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)題意，圖丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說(shuō)明丙細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞，其最終可以形成1個(gè)有性生殖細(xì)胞，C項(xiàng)錯(cuò)誤

23、；丁細(xì)胞中兩條染色體上的相關(guān)基因?yàn)閍aBB或AABB，產(chǎn)生的子細(xì)胞中基因組成為aB和aB或AB和AB，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂、基因突變的特征和原因【名師點(diǎn)睛】基因突變和基因重組的判斷(1)根據(jù)概念判斷：如果是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化(即基因內(nèi)部發(fā)生了堿基對(duì)的增添、缺失或改變)，產(chǎn)生了新基因，則為基因突變；如果是原有基因的重新組合(包括同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換而引起的基因重組，非同源染色體上非等位基因的自由組合而引起的基因重組，基因工程中的基因重組，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌中的基因重組等)，則為基因重組。(2)根據(jù)細(xì)胞分裂方式判斷：如果是有絲分裂過(guò)程中姐妹染色單

24、體上的基因不同，則為基因突變的結(jié)果；如果是減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體上的基因不同，可能是基因突變或交叉互換(基因重組)的結(jié)果。(3)根據(jù)染色體圖示判斷：如果是有絲分裂后期，圖中兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果；如果是減數(shù)第二次分裂后期，圖中兩條子染色體(顏色一致)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果；如果是減數(shù)第二次分裂后期，圖中兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果。7B【解析】試題分析：A、人類細(xì)胞中，基因主要分布在染色體上，此外在線粒體中也存在少量基因，A錯(cuò)誤；B、基因表達(dá)是指基因控制蛋白質(zhì)的合成，都需要RNA的參與，B正確；C、人類成熟的紅

25、細(xì)胞中不存在基因，C錯(cuò)誤；D、人類基因的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，D錯(cuò)誤8C【解析】試題分析：因?yàn)橄汆堰逝c胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42%，由于A=T，則A=T=21%，G=C=29%設(shè)這條DNA分子的堿基數(shù)量是2a，則第一條鏈上胞嘧啶數(shù)量設(shè)為C1，第二條鏈上胞嘧啶的數(shù)量為C2，則（C1+C2）÷2a=29%，則C2÷a=34%，也就是另外一條鏈上胞嘧啶的含量是34%；設(shè)第一條鏈上的胸腺嘧啶的數(shù)量是T1，第二條鏈上胸腺嘧啶的數(shù)目是T2，則（T1+T2）÷2a=21%，T2÷a=12%故選：C9.B【解析】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32

26、P標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)子代噬菌體的放射性檢測(cè)【考點(diǎn)定位】 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)【名師點(diǎn)睛】1、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）組裝釋放2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)10.B【解析】神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞都已經(jīng)高度分化，不再分裂，沒(méi)有細(xì)胞周期，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤；神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上不同的根本原因是基因

27、的選擇性表達(dá)，即二者合成的特定蛋白不同，故B選項(xiàng)正確；神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂形成的，含有相同的基因組成，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤；核DNA的復(fù)制方式相同，都是半保留復(fù)制，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤【考點(diǎn)定位】 細(xì)胞的分化【名師點(diǎn)睛】1、人體內(nèi)所有體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂形成，都含有該生物全部的遺傳物質(zhì)2、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，即不同細(xì)胞選擇表達(dá)的基因不完全相同11.D【解析】由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來(lái)的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，若不同，最可能的原因是發(fā)生基因

28、突變，即DNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)導(dǎo)致【考點(diǎn)定位】 細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)【名師點(diǎn)睛】由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來(lái)的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，若它們所含的基因不同，可能是基因突變導(dǎo)致的，也可能是交叉互換引起的，但洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只能發(fā)生有絲分裂，而交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，所以原因只能是基因突變12 B【解析】絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，B正確，C、D錯(cuò)誤【考點(diǎn)定位】 證明DNA是主要遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)【名師點(diǎn)睛】 1、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)2、細(xì)胞類生物含有DNA和RNA兩種核酸，

29、它們的細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)和細(xì)胞核遺傳物質(zhì)均為DNA3、病毒只有一種核酸，它的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA13D【解析】基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的兩植株雜交產(chǎn)生的許多后代中，基因型為AaBb的個(gè)體的計(jì)算方法是先拆分再組合，Aa自交產(chǎn)生Aa為1/2，同理得到Bb的概率也為1/2.相乘得到1/4?！究键c(diǎn)定位】基因的自由組合定律14B【解析】等位基因是指同源染色體上決定一對(duì)相對(duì)性狀的基因，A正確；形態(tài)大小相同的2條染色體不一定是同源染色體，如姐妹染色單體分開(kāi)后形成的兩條染色體，B錯(cuò)誤；性狀分離是指雜種后代中出現(xiàn)不同親本性狀的現(xiàn)象，C正確；表現(xiàn)型是指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的性狀，D正確。【考點(diǎn)定位】遺

30、傳的基本定律【名師點(diǎn)睛】同源染色體與非同源染色體的區(qū)別與聯(lián)系,性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型1、等位基因是指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因。2、同源染色體是指減數(shù)分裂中配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)、大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。3、性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。15B【解析】若紫花是純合子，不能判斷顯隱性。A錯(cuò)誤；紫花自交生成白花，白花是隱性性狀。B正確；C錯(cuò)；測(cè)交不能判斷顯隱性。D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】遺傳的基本規(guī)律16D【解析】用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株，即紅花百花13，再

31、結(jié)合題意可推知該對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制（設(shè)為A、a和B、b）。F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交得到的F2中百花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；F2中紅花植株(A_B_)的基因型有4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；用純合白花植株(aabb)的花粉給F1紅花植株(AaBb)授粉，得到的子代植株中，紅花百花13，說(shuō)明控制紅花與白花的基因分別在兩對(duì)同源染色體上，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：自由組合規(guī)律。17C【解析】試題分析：A、如果是Y染色體遺傳，則男性遺傳病患者的兒子一定患病，A錯(cuò)誤；B、如果是常染色體顯性，則遺傳與性別無(wú)關(guān)，男性遺傳病患者的兒子可能患病，B錯(cuò)誤；C、如果是伴X顯性遺傳，則男性遺

32、傳病患者的致病基因只傳給女兒，使女兒都患病，所以醫(yī)生告誡他們只能生男孩，C正確；D、如果是伴X隱性遺傳，且正常女子是攜帶者，則所生男孩中有50%患病，D錯(cuò)誤故選：C18C【解析】試題分析：基因型為AAaaCCCCDddd的細(xì)胞中控制每一性狀的基因出現(xiàn)4次，故染色體組數(shù)為4個(gè)故選：C19C【解析】試題分析：從題意和圖可知，血友病是伴X染色體上隱性遺傳病，女性患病親代男性患病，女性至少為致病基因攜帶者，這個(gè)才能各為子代女性提供一個(gè)致病基因，6的基因來(lái)自于3，5的基因只能來(lái)自于1，所以患者7的致病基因來(lái)自1和3故選：C20C【解析】試題分析：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)白化病的女兒，說(shuō)明白化病是常

33、染色體隱性遺傳病，這對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦都是雜合體因此，這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是正常男孩的概率是×=故選：C21B【解析】試題分析：檢測(cè)一只黑毛兔的基因組成，可采用測(cè)交法，即讓這只黑毛兔與多只褐毛兔（雙隱性個(gè)體）交配如果后代只有黑色個(gè)體，則這只黑毛兔為純合子，如果后代出現(xiàn)褐毛兔，則這只黑毛兔為雜合子故選：B22.B【解析】據(jù)題意可知，色盲男孩的基因型可表示為XbXbY，根據(jù)親代的基因型男性為XBY，女性XBX_可判斷，Y染色體來(lái)自于父方，兩條Xb染色體一定來(lái)自于母方，因此母親的基因型為XBXb，確定導(dǎo)致男孩患病的染色體變異發(fā)生在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，這是由于在減二后期時(shí)，兩條含有b基因的染

34、色單體未分離，即對(duì)應(yīng)圖B【考點(diǎn)定位】 細(xì)胞的減數(shù)分裂；染色體數(shù)目的變異【名師點(diǎn)睛】色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，因此可根據(jù)表現(xiàn)型判斷基因型：男性為XBY，女性XBX_，色盲男孩為XbXbY，這是減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目的變異產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的結(jié)果23A【解析】試題分析：基因型為AA的個(gè)體占24%，基因型為Aa的個(gè)體占60%，aa的個(gè)體占16%，那么基因A的頻率=AA的基因型頻率+Aa的基因型頻率=24%+30%=54%，同理，a的頻率為46%故選：A24D【解析】試題分析：用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，這是因?yàn)榍锼伤啬芤种朴薪z分裂前期紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極，進(jìn)

35、而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成多倍體25C【解析】試題分析：A、原核細(xì)胞中也會(huì)發(fā)生基因突變，但是原核細(xì)胞的分裂不存在間期，A錯(cuò)誤；B、基因重組發(fā)生在非同源染色體的非等位基因之間，也可以發(fā)生在四分體時(shí)期非姐妹染色單體之間，B錯(cuò)誤；C、染色體結(jié)構(gòu)的改變使基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，C正確；D、體細(xì)胞的基因突變一般不遺傳給后代，但是植物可以通過(guò)無(wú)性繁殖的方式遺傳給后代，D錯(cuò)誤26A【解析】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)主要包括以下幾點(diǎn)：過(guò)度繁殖，遺傳變異，生存斗爭(zhēng)，適者生存。27D【解析】生物的遺傳信息儲(chǔ)存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A項(xiàng)正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，核苷酸序列不同的基因可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)，B項(xiàng)

36、正確；遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)，C項(xiàng)正確；編碼蛋白質(zhì)的基因含兩條單鏈，但其堿基序列互補(bǔ)，因而遺傳信息不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】基因?qū)π誀畹目刂?8D【解析】試題分析：少數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是RNA，具有催化作用，A正確；信使RNA通過(guò)翻譯過(guò)程，直接決定蛋白質(zhì)分子中的氨基酸的排列順序，B正確；RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；RNA的堿基組成是A、G、C、U，前三個(gè)與DNA相同，U是RNA特有的堿基，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查RNA的知識(shí)，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。29D【解析】試題分析：在基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程中，DNA分子中

37、的堿基數(shù):mRNA分子中的堿基數(shù):多肽鏈中氨基酸分子數(shù)6:3:1，因此作為合成該多肽鏈的mRNA分子至少含有堿基500×31500個(gè)，用來(lái)轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA分子至少有堿基500×63000個(gè)，A 、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。考點(diǎn)：本題考查基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。30D【解析】試題分析：根據(jù)8和9號(hào)正常，生出患病的女兒，說(shuō)明該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，故A正確；近親結(jié)婚增加的隱性遺傳病的發(fā)病率，故B正確；1號(hào)個(gè)體正常，其基因型可能是AA或Aa，故C正確；14號(hào)個(gè)體有1/3AA或2/3

38、Aa，與Aa婚配，后代的發(fā)病率為：2/3×1/41/6，故D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。31.（1）AE BCD（2）4 8 8 減數(shù)第一次 中（3）ACDE（4）精細(xì)胞 2【解析】試題分析：（1）由以上分析可知，圖中AE屬于有絲分裂，BCD屬于減數(shù)分裂（2）D細(xì)胞有4條染色體，8條染色單體，8個(gè)DNA分子，屬于減數(shù)第一次分裂中期（3）減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂過(guò)程中的細(xì)胞不含同源染色體，則具有同源染色體的細(xì)胞有ACDE（4）該生物為雄性動(dòng)物，B細(xì)胞處于減數(shù)第

39、二次分裂后期，稱為次級(jí)精母細(xì)胞，其經(jīng)過(guò)分裂形成的子細(xì)胞是精細(xì)胞，染色體有2條32.（1）減數(shù)第一次 四分體（或前期） 8（2）和和（3）4 精細(xì)胞（4）4、4、8（5）姐妹染色單體 間 染色體復(fù)制 四分體（或前期） 交叉互換【解析】試題分析：（1）分析圖解可知，圖示細(xì)胞屬于減數(shù)第一次分裂的四分體（或前期階段，細(xì)胞中有 8條染色單體（2）減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體分離，因此要分離的染色體是和、和（3）該細(xì)胞全部分裂完成后，可形成4個(gè)精細(xì)胞（4）圖中具有的染色體、著絲點(diǎn)、DNA分子數(shù)依次是4、4、8（5）a和a互稱為姐妹染色單體，它們是在間期經(jīng)過(guò)了染色體復(fù)制而形成的a和b在四分體（或前期）時(shí)期可

40、能發(fā)生 交叉互換現(xiàn)象33.(1) 5×69 常染色體顯性 （2) aa 1/3 (3) 3/8 (4) 5/6【解析】（1）根據(jù)遺傳系譜圖的口訣，有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女必病。不符合男病女必病，排除伴性遺傳。則為常染色體顯性遺傳。（2）1號(hào)個(gè)體的基因型是aa。5號(hào)和6號(hào)的基因型為Aa,10的基因型是AA：Aa=1:2,為純合子的概率是1/3。如果5與6號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子是患該病的概率為3/4.而且是男孩的概率3/4×1/2=3/8.若10號(hào)與一患該病的女子婚配，生了一個(gè)患色盲的兒子和一個(gè)患該病的女兒，假設(shè)色盲基因用b表示，是伴X隱性遺傳，由后代可以推出親本的基

41、因型是AaXBY和AaXBXb。則患病女兒該病是雜合子的概率是2/3。該女兒沒(méi)有色盲，是雜合子的概率是1/2。要算該女兒是雜合子，情況很復(fù)雜，所以先算出是純合子的概率為1/3×1/2=1/6。是雜合體的概率是為5/6。 。 【考點(diǎn)定位】遺傳系譜圖的應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】不同類型人類遺傳病的特點(diǎn)遺傳病類型家族發(fā)病情況男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等伴X染色體顯性代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父?jìng)髯樱觽鲗O患者只有男性多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象；易

42、受環(huán)境影響；群體發(fā)病率高相等染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等34.（1）有毛 黃肉 （2）DDff、ddFf、ddFF （3）無(wú)毛黃肉:無(wú)毛白肉3:1 （4）有毛黃肉:有毛白肉：無(wú)毛黃肉:無(wú)毛白肉9:3:3:1（5）ddFF、ddFf【解析】（1）由實(shí)驗(yàn)一：有毛A與無(wú)毛B雜交，子一代均為有毛，說(shuō)明有毛為顯性性狀，雙親關(guān)于果皮毛色的基因均為純合的；由實(shí)驗(yàn)三：白肉A與黃肉C雜交，子一代均為黃肉，據(jù)此可判斷黃肉為顯性性狀；雙親關(guān)于果肉顏色的基因均為純合的；在此基礎(chǔ)上，依據(jù)“實(shí)驗(yàn)一中的白肉A與黃肉B雜交，子一代黃肉與白肉的比為1:1”可判斷黃肉B為雜合的。（2）結(jié)合對(duì)（1）的分

43、析可推知：有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B和無(wú)毛黃肉C的基因型依次為：DDff、ddFf、ddFF。 （3）無(wú)毛黃肉B的基因型為ddFf，理論上其自交下一代的基因型及比例為ddFF:ddFf:ddff1:2:1，所以表現(xiàn)型及比例為無(wú)毛黃肉:無(wú)毛白肉3:1 （4）綜上分析可推知：實(shí)驗(yàn)三中的子代的基因型均為DdFf，理論上其自交下一代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉（D_F_）:有毛白肉（D_ff）：無(wú)毛黃肉（ddF_）:無(wú)毛白肉（ddff）9:3:3:1。（5）實(shí)驗(yàn)二中的無(wú)毛黃肉B（ddFf）和無(wú)毛黃肉C（ddFF）雜交，子代的基因型為 ddFf和ddFF兩種，均表現(xiàn)為無(wú)毛黃肉?？键c(diǎn)：本題考查基因的自由組合定律的

44、相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。35.（1）乙 常 隱（2）AaXBXb 3（3）分離定律和自由組合定律或者自由組合定律（4）1/33（5）近親 隱性 羊膜腔穿刺、絨毛細(xì)胞檢查【解析】（1）10為甲病女性患者，而其父母都不患甲病，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。兩種病中有一種為紅綠色盲，因此乙病為紅綠色盲病。（2）因10患甲病，所以5和6都是Aa，I1患乙病，所以6的基因型是XBXb，綜合考慮可知6的基因型為AaXBXb；12乙病的致病基因只能直接來(lái)自其母

45、親8，而由于8的父母I3和I4均不患乙病，所以可推知I3是乙病基因攜帶者。因此12乙病的致病基因來(lái)自第I代中的3號(hào)個(gè)體。（3）根據(jù)系譜圖和前面分析可知，8的基因型是AaXBXb，A、a和B、b兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，所以8在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律和自由組合定律（或者自由組合定律）。（4）只考慮甲病，11的甲病的基因型為2/3Aa或1/3AA。該島居民中有1/100為甲種遺傳病患者，所以表現(xiàn)型正常的女子為Aa的幾率為2/11。若-11與該表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則-11與表現(xiàn)型正常的女子基因型都為Aa，才能生出患甲病的孩子，所以其孩子中患甲病的概率為2/

46、3×2/11×1/41/33。（5）我國(guó)婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，以降低后代患隱性遺傳病的幾率；為了預(yù)防遺傳病患兒的出生，常采用的產(chǎn)前診斷方法是羊膜腔穿刺、絨毛細(xì)胞檢查?！究键c(diǎn)定位】人類遺傳病的類型、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防36.（1）1磷酸2脫氧核糖9脫氧核苷酸（2）7氫鍵 （3）胞嘧啶 不能（4）有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期 原料 能量 雙螺旋 堿基互補(bǔ)配對(duì)（5）40 60 G與C（6）900【解析】試題分析：分析題圖：圖示為DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是

47、堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（AT、CG）圖中1是磷酸，2是脫氧核糖，3、4、5、6是含氮堿基，7是氫鍵，8是堿基對(duì)解：（1）DNA分子的基本骨架是由1磷酸和2脫氧核糖交替排列而成；9脫氧核苷酸屬于DNA的基本組成單位（2）DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)7氫鍵連接起來(lái)（3）如果3是鳥(niǎo)嘌呤，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，則4的名稱是胞嘧啶；A與T之間有2個(gè)氫鍵，C和G之間有3個(gè)氫鍵，而圖中5和6之間有2個(gè)氫鍵，因此5為腺嘌呤或胸腺嘧啶，不可能是鳥(niǎo)嘌呤（4）DNA復(fù)制的時(shí)期是分裂間期，即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期；DNA復(fù)制需要模板、酶、原料、能量等基本條件DNA分

48、子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行（5）已知某DNA片段含有200個(gè)堿基，堿基間的氫鍵共有260個(gè)，且AT之間有2個(gè)氫鍵，CG之間有3個(gè)氫鍵，假設(shè)該DNA分子含有腺嘌呤N個(gè)，則胞嘧啶的數(shù)量為100N，所以2N+3（100N）=260，N=40個(gè)，所以1DNA片段中共有40個(gè)腺嘌呤，共有60對(duì)C和G由于AT之間有2個(gè)氫鍵，CG之間有3個(gè)氫鍵，所以C和G堿基對(duì)的比例越高，DNA分子穩(wěn)定性也越高（6）由以上計(jì)算可知該片段含有60個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸，所以其復(fù)制4次需胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為（241）×60=900個(gè)考點(diǎn)：DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特

49、點(diǎn)37.（1）翻譯 略 從左向右（2）細(xì)胞核（3）甲硫氨酸（4）相同 蛋白質(zhì)【解析】（1）圖1中的是核糖體，其上正在進(jìn)行的是翻譯過(guò)程；翻譯所需的原料是氨基酸；根據(jù)肽鏈延長(zhǎng)的方向和tRNA移動(dòng)的方向可推知，圖示翻譯過(guò)程的合成方向是從左向右。（2）圖1中的是mRNA，據(jù)圖可知，其合成和加工的場(chǎng)所是細(xì)胞核。（3）圖1中的是tRNA，其上的反密碼子是UAC，與其相對(duì)應(yīng)的密碼子是AUG，決定甲硫氨酸，所以上攜帶的氨基酸為甲硫氨酸。（4）圖2中的肽鏈均是以同一mRNA為模板合成的，所以它們的結(jié)構(gòu)相同；圖2中多個(gè)核糖體結(jié)合在同一條mRNA上，同時(shí)進(jìn)行多肽鏈的合成，即少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋

50、白質(zhì)，提高了合成蛋白質(zhì)的速度。【考點(diǎn)定位】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯38.（1） I 單倍體育種 染色體變異（2） DT ddTT（3）減數(shù)第一次分裂后期 花藥離體培養(yǎng) 弱小，高度不育 秋水仙素處理單倍體幼苗 抑制紡錘體的形成【解析】（1）要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是I單倍體育種，獲得的都是純合的，依據(jù)的變異原理是染色體變異（2）由圖中的DDTT向上推出的基因組成為DT，再根據(jù)基因自由組合定律的基因組成為dT，向下推出ddTT（3）（二）過(guò)程中，D和d的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。（三）過(guò)程獲得的植株為單倍體植株，往往表現(xiàn)為弱小，高度不育等特點(diǎn)；（四）過(guò)程為秋水仙素處理幼苗，使染色體數(shù)目加倍，原因