藥學有機試題四

1、有機化學 試卷4總 分題號一二三四五六核分人題分20 2012102414復查人得分 得 分評卷人一、單項選擇題（在每小題的四個備選答案中，選出一個正確的答案，并將其代碼填入題干后的括號內(nèi)。每小題 2分，共 20 分）1引起烷烴構(gòu)象的原因是（ ） A. 分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻 B. 分子中的單雙鍵共軛 C. 分子中的兩個碳原子圍繞碳碳單鍵作相對旋轉(zhuǎn) D. 分子中有吸電子基團2丁二烯與下列烯烴衍生物進行Diels-Alder反應最活潑的是（ ）3下列二烯烴氫化熱最小的是（ ） A. 1，2-丁二烯 B. 1， 4-戊二烯 C. 1，3-丁二烯 D. 1， 3-戊二烯4下列化合物環(huán)上硝化反應速度最快

2、的是（ ）A. 苯 B. 甲苯 C. 間二甲苯 D. 對二甲苯5下列敘述錯誤的是（ ）A. 含一個手性碳原子的化合物一定具有旋光性。B. 含兩個或兩個以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。C. 有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。D. 有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。6鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進行反應，屬于SN1反應歷程的是（ ）A產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 B. 反應不分階段，一步完成 C有重排產(chǎn)物 D、堿濃度增加，反應速度加快7穩(wěn)定是由于（ ）A. -共軛效應 B. -超共軛效應 C. -P超共軛效應 D. P-共軛效應8醚之所以能與強酸形成垟鹽是由于（ ） A氧原子電負性較強 B

3、. 碳氧鍵的極性 C醚可作為路易斯酸 D. 氧原子上具有未共用電子對9下列化合物，酸性最強的是（ ） 10. 吡啶分子中氮原子的未共用電子對類型是（ ） A. SP3電子 B. SP2電子 C. SP電子 D. P電子得 分評卷人二、完成下列反應方程式（20分共九個小題，每小題2分，其中第九小題4分）1. 2. 3 CH3CH2CH2Br + NaCN 4 5 CH3CH2CHO + NaHSO3 6 CH3CH2COOH +PCl5 7 8 9 得 分評卷人三、用化學方法區(qū)別下列各組化合物（每小題4分，共三個小題12分）1、 戊烷 1-戊烯 1-戊炔 2、 甲酸 乙酸 丙二酸3、 正丙醇 異

4、丙醇 丙醛 丙酮得 分評卷人四. 分離或提純下列化合物: (每小題5分，共二個小題10 分)1、 苯中混有少量噻吩2、 分離苯酚 苯胺 對氨基苯甲酸得 分評卷人五. 合成題: (每小題6分，共四個小題24分)1、乙烯為原料合成正丁醚2、甲苯為原料合成間硝基甲苯4、以甲醇、乙醇為主要原料，用丙二酸酯法合成-甲基丁酸得 分評卷人六、推斷結(jié)構(gòu)題（每小題 7分，共14 分）1、某化合物A與溴作用生成含有三個鹵原子的化合物B。A能使稀、冷KMnO4溶液褪色，生成含有一個溴原子的1,2-二醇。A很容易與NaOH作用，生成C和D，C和D氫化后分別給出兩種互為異構(gòu)體的飽和一元醇E和F，E比F更容易脫水。E脫水后產(chǎn)生兩個異構(gòu)化合物，F(xiàn)脫水后僅產(chǎn)生一個化合物。這些脫水產(chǎn)物都能被還原成正丁烷。寫出各化合物的構(gòu)造式。2、某化合物A（C12H14O2）可在堿存在下由芳醛和丙酮作用得到，紅外光譜顯示A在1675cm-1有一強吸收峰，A催化加氫得到B，B在1715cm-1有強吸收峰。A和碘的堿溶液作用得到碘仿和化合物C（C11H12O