高考生物新課標(biāo)專(zhuān)用專(zhuān)題 伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病

1、專(zhuān)題13伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病考點(diǎn)1 伴性遺傳1.(2013山東理綜,5,4分)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓答案D2.(2013海南單科,14,2分)對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是()A.孟德?tīng)柕倪z傳定律B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)D.克里克提出的中心法則

2、答案D3.(2013四川理綜,11,13分)回答下列果蠅眼色的遺傳問(wèn)題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示):實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼()×朱砂眼()全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼=11B、b基因位于染色體上,朱砂眼對(duì)紅眼為性。 讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,雌蠅有種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為。 (2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜

3、交得F'1,F'1隨機(jī)交配得F'2,子代表現(xiàn)型及比例如下:實(shí)驗(yàn)二親本F'1F'2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼朱砂眼白眼=431白眼()×紅眼()全紅眼全朱砂眼實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為;F'2代雜合雌蠅共有種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為。  (3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA)上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以鏈為模板合成mRNA;若“”所指堿基對(duì)缺失,該基因控制合成的肽鏈含個(gè)氨基酸。 答案(13

4、分)(1)X(1分)隱(1分)2(1分)14(2分)(2)eeXbXb(1分)4(2分)23(2分)(3)乙(1分)5(2分)考點(diǎn)2 人類(lèi)遺傳病4.(2013江蘇單科,31,8分)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)該種遺傳病的遺傳方式(是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈诖趥€(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是。 (2)假設(shè)-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則-1的基因型為,-2的基因型為。在

5、這種情況下,如果-2與-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為。 答案(8分)(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/95.(2013安徽理綜,31,20分)圖1圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?；?A)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中1、2和1的DNA,經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結(jié)果見(jiàn)圖3。圖2圖3(1)2的基因型是。 (2)一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配,他們第一個(gè)孩子患病的概率為

6、。如果第一個(gè)孩子是患者,他們第二個(gè)孩子正常的概率為。 (3)研究表明,世界不同地區(qū)的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種現(xiàn)象。;。 (4)B和b是一對(duì)等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系,遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此,可以判斷這兩對(duì)基因位于染色體上,理由是。 (5)基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的,并切割DNA雙鏈。 (6)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于。 答案(2

7、0分)(1)AA或Aa(2)q3(1+q)34(3)不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同不同環(huán)境條件下,選擇作用會(huì)有所不同(4)同源基因型AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類(lèi)型配子,不符合自由組合規(guī)律(5)特定核苷酸序列(6)酶切位點(diǎn)與之間6.(2013重慶理綜,8,20分)某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是;母親的基因型是(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率是(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)自由組合。 (2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是,由此導(dǎo)致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。 (3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過(guò)程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測(cè)一種基因,對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí),則需要種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)