(含答案)高分子化學(xué)練習(xí)題

1、精選文檔高分子化學(xué)練習(xí)題一、名詞解釋1、重復(fù)單元 在聚合物的大分子鏈上重復(fù)消滅的、組成相同的最小基本單元。2、結(jié)構(gòu)單元 高分子中多次重復(fù)的且可以表明合成所用單體種類(lèi)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。3、線(xiàn)型縮聚 2官能度單體或2-2體系的單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)，聚合過(guò)程中，分子鏈線(xiàn)形增長(zhǎng)，最終獲得線(xiàn)型聚合物的縮聚反應(yīng)。4、體型縮聚 有官能度大于2的單體參與的縮聚反應(yīng)，聚合過(guò)程中，先產(chǎn)生支鏈，再交聯(lián)成體型結(jié)構(gòu)，這類(lèi)聚合過(guò)程稱(chēng)為體型縮聚。5、半衰期 物質(zhì)分解至起始濃度（計(jì)時(shí)起點(diǎn)濃度）一半時(shí)所需的時(shí)間。6、自動(dòng)加速現(xiàn)象 聚合中期隨著聚合的進(jìn)行，聚合速率漸漸增加，消滅自動(dòng)加速現(xiàn)象，自動(dòng)加速現(xiàn)象主要是體系粘度增加所引起的。7、競(jìng)聚

2、率 是均聚和共聚鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)之比，r=k11/k12，r= k22/k21,競(jìng)聚率用來(lái)直觀地表征兩種單體的共聚傾向。8、懸浮聚合 懸浮聚合一般是單體以液滴狀懸浮在水中的聚合，體系主要由單體，水、油溶性引發(fā)劑、分散劑四部分組成。9、乳液聚合 是單體在水中分散成乳液狀而進(jìn)行的聚合，體系由單體、水、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑組成。10、接枝共聚物 聚合物主鏈只由某一種結(jié)構(gòu)單元組成，而支鏈則由其它單元組成。二、選擇題1、聚酰胺反應(yīng)的平衡常數(shù)為400，在密閉體系中最終能夠達(dá)到的反應(yīng)程度為（B ）A. 0 .94 B. 0.95 C. 0.96 D. 0.972、在線(xiàn)型縮聚反應(yīng)中，成環(huán)反應(yīng)是副反應(yīng)，其中

3、最易形成的環(huán)狀化合物是（B ） A. 3，4元環(huán) B. 5，6元環(huán) C. 7元環(huán) D. 8-11元環(huán)3、全部縮聚反應(yīng)所共的是（ A ）A. 逐步特性 B. 通過(guò)活性中心實(shí)現(xiàn)鏈增長(zhǎng)C. 引發(fā)率很快 C. 快終止4、關(guān)于線(xiàn)型縮聚，下列哪個(gè)說(shuō)法不正確？（ B ） A. 聚合度隨反應(yīng)時(shí)間或反應(yīng)度而增加 B. 鏈引發(fā)和鏈增長(zhǎng)速率比自由基聚合慢 C. 反應(yīng)可以臨時(shí)停止在中等聚合度階段 D. 聚合初期，單體幾乎全部縮聚成低聚物5、在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要打算于向（ D ）轉(zhuǎn)移的速率常數(shù) A. 溶劑 B. 引發(fā)劑 C. 聚合物 D. 單體6、烯類(lèi)單體自由基聚合中，存在自動(dòng)加速效應(yīng)時(shí)，將

4、導(dǎo)致（ D ） A. 聚合速度和分子量同時(shí)下降 B. 聚合速度增加但分子量下降 C. 聚合速度下降但分子量增加 D. 聚合速度和分子量同時(shí)增加而分子量分布變寬7、哪些單體不能通過(guò)自由基聚合形成高分子量聚合物？（ D ） A. CF=CFCI B. CH=CF C. CH=CCHCOOCH C. CHCI=CHCI8、雙基終止與單基終止并存的自由基聚合，聚合速度對(duì)引發(fā)劑濃度I的反應(yīng)級(jí)數(shù)為（ C） A. 00.5級(jí) B. 0.5級(jí) C. 0.51級(jí) D. 1級(jí)9、下列物質(zhì)中，哪個(gè)難以引發(fā)苯乙烯聚合（ D ） A. 過(guò)氧化二苯甲酰 B. 萘鈉 C. 熱 D. 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼10、自由

5、基聚合實(shí)施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高，可接受（ A ）聚合方法？ A. 乳液聚合 B. 懸浮聚合 C. 溶液聚合 D. 本體聚合11、一對(duì)單體共聚時(shí)r=0.5，r=0.8，其共聚行為是（ C ） A. 抱負(fù)共聚 B. 交替共聚 C. 恒比點(diǎn)共聚 D. 嵌段共聚12、在自由基共聚中，e值相差較大的單體，易發(fā)生（ A ） A. 交替共聚 B. 抱負(fù)共聚 C. 非抱負(fù)共聚 D. 嵌段共聚物13、一對(duì)單體共聚時(shí)，r=0.1，r=10，其共聚行為是（ A ）？ A. 抱負(fù)共聚 B. 交替共聚 C. 恒比點(diǎn)共聚 D. 非抱負(fù)共聚14、兩對(duì)單體可以形成抱負(fù)共聚的是（ A ） A. Q和e值相近

6、 B. Q值相差大 C. e值相差大 D. r= r=015、Q-e方程是半定量方程是由于忽視了（ D ） A. 極性效應(yīng) B. 電子效應(yīng) C. 共軛效應(yīng) D. 位阻效應(yīng)16、下列不行影響竟聚率的因素是（ C ） A.反應(yīng)溫度 B. 反應(yīng)壓力 C. 反應(yīng)時(shí)間 D. 反應(yīng)溶劑17、典型乳液聚合中，聚合場(chǎng)所在（ B ） A. 單體液滴 B. 膠束 C. 水相 D. 油相18、能接受陽(yáng)離子、陰離子與自由基聚合的單體，有（ B ） A. 醋酸乙烯酯 B. 苯乙烯 C. 異丁烯 D. 丙烯腈19、目前制備分子量分布很窄的聚合物，接受的聚合反應(yīng)是（ B ） A. 自由基聚合 B. 陰離子聚合 C. 陽(yáng)離子

7、聚合 D. 逐步聚合20、典型陰離子聚合的特點(diǎn)是（ B ） A. 快引發(fā)、快增長(zhǎng)、無(wú)終止 B. 快引發(fā)、慢增長(zhǎng)、無(wú)終止 C. 快引發(fā)、慢增長(zhǎng)、速終止 D. 慢引發(fā)、快增長(zhǎng)、難終止三、填空題1、聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)是（ 玻璃態(tài) ）、（ 橡膠態(tài) ）、（ 粘液態(tài) ）。2、按單體和聚合物的結(jié)構(gòu)變化，聚合反應(yīng)可分為（ 縮聚 ）、（ 加聚 ）、（ 開(kāi)環(huán)聚合 ）。消去聚合，異構(gòu)化聚合，逐步聚合，連鎖聚合，3、苯酚和甲醛進(jìn)行縮聚反應(yīng)，苯酚的官能度f(wàn)=（ 3 ），甲醛的官能度f(wàn)=( 2 )。4、線(xiàn)型縮聚把握分子量方法是（ 把握單體基團(tuán)數(shù)比例 ）和（ 加入單官能團(tuán)物質(zhì) ）。5、在縮聚反應(yīng)中聚合的聚合度穩(wěn)步上升，延

8、長(zhǎng)聚合反應(yīng)時(shí)間其主要目的在于提高（ 反應(yīng)程度 ），而不是提高（ 單體轉(zhuǎn)化率 ）。6、鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)會(huì)造成聚合物分子量（ 降低 ）。誘導(dǎo)分解是指（ 自由基團(tuán)引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng) ）。7、引發(fā)劑的引發(fā)效率一般小于1，是由于（ 誘導(dǎo)分解 ）和（ 籠蔽效應(yīng) ）產(chǎn)生的。8、自由基聚合規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間而（增大 ），延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間可以提高（ 轉(zhuǎn)化承 ），縮聚反應(yīng)規(guī)律是轉(zhuǎn)化率與時(shí)間（ 無(wú)關(guān) ），延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間是為了（ 提高分子量 ）。9、自由基聚合的特征是（ 慢引發(fā) ）、（ 快增長(zhǎng) ）、（ 快終止 ）；陰離子聚合的特征是（ 快引發(fā) ）、（ 慢增長(zhǎng) ）、（ 無(wú)終止 ）、（ 無(wú)轉(zhuǎn)移 ）；陽(yáng)離子聚合的特征是（ 快引發(fā) ）、（

9、 快增長(zhǎng) ）、（ 易轉(zhuǎn)移 ）、（ 難終止 ）。10、自由基聚合時(shí)常見(jiàn)的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)有（ 向單體轉(zhuǎn)移 ）、（ 向溶劑轉(zhuǎn)移 ）、（ 向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移 ）和（ 向聚合物轉(zhuǎn)移 ）幾種。11、一對(duì)單體共聚時(shí)r=0.5，r=0.8，其共聚行為是（ 有恒比點(diǎn)非抱負(fù)共聚 ）。12、60時(shí)苯乙烯（St）的Kp=176L·mol-1·s-1，甲基丙烯酸甲酯（MMA）的Kp=367L·mol-1·s-1，由此表明：自由基的活性是（ MMA ）比（ St ）活潑，而單體的活性是（ MMA ）比（ St ）小。13、競(jìng)聚率受（ 溫度 ）、（ 壓力 ）、（ 反應(yīng)溶劑 ）的影響。反應(yīng)溶劑的

10、極性對(duì)離子聚合的影響比對(duì)自由基聚合要（ 大 ），這是由于溶劑的極性影響了（ 離子對(duì)的性質(zhì) ）。14、自由基聚合實(shí)施方法主要有（ 本體聚合 ）、（ 溶液聚合 ）、（ 乳液聚合 ）、（ 懸浮聚合 ）四種。15、典型的乳液聚合接受（ 水 ）溶性引發(fā)劑，聚合可分成三個(gè)階段，第一階聚合速度增加是由于（ 乳膠粒增加 ），其次階段速度恒定，是由于（ 乳膠粒數(shù)恒定 ），第三階段由于（ 膠粒內(nèi)單體濃度降低 ）而使聚合速度減慢。16、乳液聚合的成核方式有（ 液滴成核 ）、（ 水相成核 ）和（膠束成核 ）。17、陽(yáng)離子聚合中為了獲得高分子量，必需把握反應(yīng)溫度在（ 低溫 ）下進(jìn)行。緣由是（ 低溫下鏈轉(zhuǎn)移減弱 ）。18

11、、在高分子合成中，簡(jiǎn)潔制得有有用價(jià)值的嵌段共聚物的是（活性陰子）聚合。19、在離子聚合中，活性中心離子近旁存在著（ 反離子 ），它們之間的結(jié)合，隨溶劑和溫度的不同，可以是（ 極性共價(jià)健 ）、（ 緊密離子對(duì) ）、（ 疏松離子對(duì) ）、（ 自由離子 ）四種結(jié)合方式，并處于平衡中。溶劑的極性增加，自由離子數(shù)目（增加 ），聚合速率（ 增大 ）。20、陰離子聚合的引發(fā)劑依據(jù)引發(fā)機(jī)理，可分為（ 電子轉(zhuǎn)移引發(fā) ）和（ 陰離子引發(fā) ）和（ 親核試劑引發(fā) ）引發(fā)三類(lèi)。四、推斷題1、平均分子量相同的聚合物，分子量分布不肯定相同。（ ）2、尼龍-66生產(chǎn)中，先將已二胺酸制成尼龍-66鹽，使兩官能團(tuán)等物質(zhì)的量之比，這樣

12、可達(dá)到把握聚合度的目的。（ × ）3、利用單體轉(zhuǎn)化率右以求取縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的分子量。（ × ）4、縮聚加成反應(yīng)從機(jī)理上講是連鎖聚合。（ × ）5、由于引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解，造成自由基聚合往往消滅誘導(dǎo)期。（ × ）6、自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移導(dǎo)致誘導(dǎo)分解，它使引發(fā)效率降低，聚合度降低。（ ）7、相同的溫度下，引發(fā)劑的分解半衰期越長(zhǎng)引發(fā)劑的活性越高。（ × ）8、自由是聚合影響聚合反應(yīng)速率的活化能為正值，因此聚合反應(yīng)速率隨溫度上升而降低。（ × ）9、依據(jù)Q-e概念，e值相差較大的單體交替共聚的傾向較大。（ ）10、一對(duì)單體共聚時(shí)，r=0.001，

13、r=0.001，則生成的共聚物接近交替共聚物。（ ）11、乙酸乙烯酯乳液聚合的水相成核是由于其親水性較大。（ ）12、典型的乳液聚合，配方中使用的乳化劑用量要大于其臨界膠束濃度。（ ）13、陰離子聚合可選用芳烴為溶劑。（ × ）14、以三氟化硼為主引發(fā)劑，水為共引發(fā)劑，可以引發(fā)甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行陽(yáng)離子聚合。（ × ）15、用烷基鋰作引發(fā)劑，可使四氫呋喃進(jìn)行陽(yáng)離子聚合。（ × ）16、陽(yáng)離子聚合不宜接受四氯呋喃為溶劑。（ ）五、簡(jiǎn)答題1、為什么在縮聚反應(yīng)中不用轉(zhuǎn)化率而用反應(yīng)程度描述反應(yīng)過(guò)程？解：縮聚反應(yīng)在聚合度很小的時(shí)候，單體轉(zhuǎn)化率就已經(jīng)很高，而后聚合度增加，單體轉(zhuǎn)

14、化率卻幾乎不變，因此很難用轉(zhuǎn)化率描述反應(yīng)過(guò)程，而聚合度卻隨著反應(yīng)程度的增加而變化，因此用反應(yīng)程度描述反應(yīng)過(guò)程更精確。2、如何把握線(xiàn)型縮聚物的分子量？解：可以通過(guò)把握反應(yīng)物的官能團(tuán)比例，使某種反應(yīng)物過(guò)量或者添加某種單官能團(tuán)物質(zhì)，起到端基封鎖的作用。2、 解釋自由基聚合過(guò)程中消滅的自動(dòng)加速同象？解：自由基聚合過(guò)程產(chǎn)生自動(dòng)加速現(xiàn)象（凝膠效應(yīng)）的緣由是隨轉(zhuǎn)化率增加，體系粘度增加，鏈自由基卷曲，活性端基受包埋，雙基集中終止困難，從而引起終止速率常數(shù)降低而形成的。3、 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)對(duì)聚合度有何影響？如是鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)對(duì)平均聚合度影響的關(guān)系式，分別表示正常聚合，向單體轉(zhuǎn)移、向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移、向溶劑轉(zhuǎn)移對(duì)平均聚合度的影

15、響。5、何用Q-e值來(lái)推斷單體發(fā)生自由基共聚狀況？Q值相差大的單體難以進(jìn)行自由基共聚，e值相近，進(jìn)行理相共聚，Q、e值相近，抱負(fù)恒比共聚，e值相差較大，交替共聚。6、 說(shuō)明兩種單體進(jìn)抱負(fù)共聚，恒比照共聚和交替共聚r，r的狀況。解r×r=1，抱負(fù)共聚，其中r=1，r=1為抱負(fù)恒比共聚； r1，r1，有恒比點(diǎn)的非抱負(fù)共聚；r1，r1，有恒比點(diǎn)的“嵌段”共聚；r=0，r=0，交替共聚；r0，r=0或r=0，r0，接近交替共聚。7、 簡(jiǎn)述乳液聚合中單體、乳化劑和引發(fā)劑的所在場(chǎng)所。乳化劑單體引發(fā)劑少量在水相中大部分在水中大部分形成膠束小部分增溶膠束內(nèi)部分吸附于單體液滴大部分在單體液滴內(nèi)8、 在

16、離子聚合反應(yīng)過(guò)程中，活性中心離子和反離子之間的結(jié)合有幾種形式？其存在形式受哪些因素的影響？解：活性中心離子與反離子的結(jié)合形式：共價(jià)健化合物 緊密離子對(duì) 疏松離子 自由離子在離子聚合中，大部分活性種處五平衡離子對(duì)或自由離子。其存在形式主要受到溶劑和反離子影響。9、 分別敘述進(jìn)行陰、陽(yáng)離子聚合時(shí)，把握聚合反應(yīng)速度和聚合物分子量的主要方法。解：進(jìn)行離子聚合時(shí)，一般多接受轉(zhuǎn)變聚合反應(yīng)溫度或轉(zhuǎn)變?nèi)軇O性的方法來(lái)把握聚合反應(yīng)速率。六、計(jì)算題1、已知在某一聚合條件下，由羥基戊酸經(jīng)縮聚形成的聚羥基戊酸酯的重均分子量為18400g/mol，試計(jì)算：（1）已酯化的羥基百分?jǐn)?shù)；（2） 該聚合物的數(shù)均分子量；（3） 該聚合物的聚合度。解：2、已二胺和已三酸在抱負(fù)條件下進(jìn)行聚合，試計(jì)算：2mol的已二胺和2mol的已二酸反應(yīng)，另外加0.02mol的苯甲酸要生成數(shù)均聚合度為150的聚酰胺時(shí)，計(jì)算P。3、 苯乙烯在60，用AIBN引發(fā)聚合，測(cè)得Rp=0.255×10mol··s，Xn=2460，如不考慮向