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1、課題二 物質(zhì)含量的測(cè)定酸堿中和滴定法一、復(fù)習(xí)重點(diǎn)1. 理解中和滴定的基本原理2. 掌握滴定的正確步驟,了解所用儀器的結(jié)構(gòu)(兩種滴定管)。3. 理解指示劑的選用原則和終點(diǎn)顏色變化判定。4. 學(xué)會(huì)誤差分析及成因二、難點(diǎn)聚焦(一)中和反應(yīng)及中和滴定原理1. 中和反應(yīng):酸+堿 正鹽+水如:HCl+NaOH=NaCl+H2OH2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2ON3PO4+3NaOH=Na3PO4+3H2O注意:酸和堿恰好完全中和,溶液不一定呈中性,由生成的鹽性質(zhì)而定。由于所用指示劑變色范圍的限制,滴定至終點(diǎn)不一定是恰好完全反應(yīng)時(shí),但應(yīng)盡量減少誤差。2. 中和滴定原理由于酸、堿發(fā)生中和反應(yīng)時(shí),反
2、應(yīng)物間按一定的物質(zhì)的量之比進(jìn)行,基于此,可用滴定的方法確定未知酸或堿的濃度。對(duì)于反應(yīng): HA + BOH=BA+H2O 1mol 1mol C(HA).V(HA) C(BOH).V(BOH)即可得 C(HA)·V(HA)= C(BOH)·V(BOH) 若取一定量的HA溶液(V足),用標(biāo)準(zhǔn)液BOH已知準(zhǔn)確濃度C(標(biāo))來(lái)滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積可讀出(V讀)代入上式即可計(jì)算得C(HA)若酸滴定堿,與此同理若酸為多元酸, HnA + nBOH=BnA+nH2O 1mol nmol C(HA).V(HA) C(BOH).V(BOH)則有關(guān)系:3. 滴定方法的關(guān)鍵(1)準(zhǔn)確測(cè)定
3、兩種反應(yīng)物的溶液體積(2)確保標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液濃度的準(zhǔn)確(3)滴定終點(diǎn)的準(zhǔn)確判定(包括指示劑的合理選用)4. 滴定實(shí)驗(yàn)所用的儀器和操作要點(diǎn)(1)儀器:酸式滴定管、堿式滴定管、滴定管夾(帶鐵架臺(tái))、錐形瓶(或燒杯+玻棒)、量筒(或移液管)。(2)操作:滴定前的準(zhǔn)備:查漏、洗滌、潤(rùn)洗、充液(趕氣泡)調(diào)液面、讀數(shù)。滴定:移液、滴加指示劑、滴定至終點(diǎn)、讀數(shù)。計(jì)算。(3)滴定管“0”刻度在上。二、滴定曲線和指示劑的選擇隨著標(biāo)準(zhǔn)液的滴入,溶液的PH在發(fā)生變化,這種變化有何特征?為何能用指示劑判定終點(diǎn)是否到達(dá)?如何選用合適的指示劑?1. 滴定曲線請(qǐng)看兩個(gè)實(shí)例實(shí)例1:用0.10mol/L NaOH溶液滴定0.1
4、0mol/L HCl溶液20.00mL 加入的VNaOH(mL)余VHCl(mL)過(guò)量VNaOH(mL)PH0.0020.001.018.002.002.319.800.203.319.980.024.320.000.007.0 突躍范圍20.020.029.720.200.2010.722.002.0011.740.0020.0012.5實(shí)例2:用0.01mol/L NaOH滴定20mL 0.10mol/L CH3COOH溶液 加入的VNaOH(mL)余VHCl(mL)過(guò)量VNaOH(mL)PH0.0020.002.918.002.005.719.800.206.719.980.027.72
5、0.000.008.7 突躍范圍20.020.029.720.200.2010.722.00來(lái)2.0011.740.0020.0012.6由上表數(shù)據(jù)可看出:在滴定接近終點(diǎn)時(shí),少加或多加0.02mL NaOH溶液,即一滴之差造成的誤差在允許范圍內(nèi),但pH值出現(xiàn)突變,因此選擇指示劑時(shí),應(yīng)選擇變色范圍與滴定時(shí)pH值突躍范圍相吻合的指示劑?,F(xiàn)將幾種典型的滴定曲線畫(huà)出如下圖。2. 酸堿指示劑(1)酸堿指示劑的變色范圍(PH值)甲基3.1<3.14.4>4.4紅橙黃酚酞5<810>10無(wú)色淺紅紅石蕊8<58>8紅紫藍(lán)(2)根據(jù)滴定曲線和指示劑的發(fā)色范圍選用指示劑。從上面
6、滴定曲線圖可依次看出0.1mol/L NaOH 滴定鹽酸,酚酞和甲基均可使用,當(dāng)然兩者測(cè)定結(jié)果不同。0.1mol/L NaOH溶液滴定0.1mol/L CH3COOH溶液恰好中和生成CH3COOCa,溶液呈弱堿性,選酚酞為指示劑,PH=810淺紅色,誤差小。用HCl滴定NH3·H2O恰好中和生成NH4Cl,溶液呈弱酸性,選甲基橙為指示劑,3.14.4橙色,誤差小。用HCl滴定0.1mol/L Na2CO3溶液第一步生成N aHCO3時(shí),可選用酚酞為指示劑,由紅色淺紅無(wú)色?;瘜W(xué)方程式為:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaOH第二步生成碳酸(CO2+H2O),可選用甲基橙
7、為指示劑,由黃色橙色,化學(xué)方程式為:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2小 結(jié):(1)指示劑的選擇:(由滴定曲線可知)強(qiáng)酸強(qiáng)堿相互滴定,可選用甲基橙或酚酞。若反應(yīng)生成強(qiáng)酸弱堿鹽溶液呈酸性,則選用酸性變色范圍的指示劑(甲基橙);若反應(yīng)生成強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,則選用堿性變色范圍的指示劑(酚酞)石蕊試液因顏色變化不明顯,且變色范圍過(guò)寬,一般不作滴定指示劑。(2)終點(diǎn)判斷:(滴入最后一滴,溶液變色后,半分鐘內(nèi)不復(fù)原) 指示劑操 作酚酞甲基橙強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸無(wú)色變?yōu)闇\紅色橙色變?yōu)辄S色強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿淺紅色變?yōu)闊o(wú)色黃色變?yōu)槌壬`差分析以一元酸和一元堿的中的滴定為例因C標(biāo)、V定分別代表標(biāo)準(zhǔn)液濃度、所取
8、待測(cè)液體積,均為定值,代入上式計(jì)算。但是實(shí)際中C標(biāo)、V定都可能引起誤差,一般可把各因素引起的誤差轉(zhuǎn)嫁到V讀上,若V讀偏大,則測(cè)定結(jié)果偏大;若V讀偏小,則測(cè)定結(jié)果偏小,故通過(guò)分析V讀的變化情況,可分析滴定的誤差。引起誤差可能因素有以下幾種:(1)視(讀數(shù))俯視:看小平視:正確仰視:看大誤讀及結(jié)果:若起始平視,終仰視,則V讀偏大C測(cè)偏大若起始平視,終俯視,則V讀偏小C測(cè)偏小若先仰后俯,則V讀偏小,C測(cè)偏小若先俯后仰,則V讀偏小,C測(cè)偏大上0 刻度由小到大 下注意:滴定管中液體讀數(shù)時(shí)精確到0.01mL一般需滴定2-3次,取其平均值(2)洗(儀器洗滌)正確洗法:二管二洗滴定管和移液管先用蒸餾水清洗多次
9、,再用待裝液潤(rùn)洗幾次。一瓶一洗錐形瓶只能用蒸餾水洗。注意:一般滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)液,錐形瓶里裝待測(cè)液。錯(cuò)誤洗法導(dǎo)致結(jié)果:滴定管僅用水洗,使標(biāo)準(zhǔn)液變稀,故消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積一定變大,V讀變大,結(jié)果偏大。移液管僅用水洗,則待測(cè)液變稀,所取待測(cè)液溶質(zhì)物質(zhì)的量變少,V讀變小,結(jié)果偏小。錐形瓶用待測(cè)液洗過(guò),則瓶?jī)?nèi)待測(cè)液的溶質(zhì)量偏多,V讀偏大,結(jié)果偏大。第一次滴定完后,錐形瓶?jī)?nèi)液體倒去后,尚未清洗,接著第二次滴定,滴定結(jié)果如何,取決于上次滴定情況如何。(3)漏(液體濺漏)滴定過(guò)程中錐形瓶?jī)?nèi)液體濺出,則結(jié)果偏小。終點(diǎn)已到,滴定管下端尖中級(jí)有液滴,則V讀偏大,測(cè)定結(jié)果偏大。(4)泡(滴定管尖嘴氣泡)正確操作應(yīng)在滴定前把
10、尖嘴管中的氣泡趕盡,最后也不能出現(xiàn)氣泡。如滴定開(kāi)始有氣泡,后氣泡消失,則結(jié)果偏大。若先無(wú)氣泡,后有氣泡,則結(jié)果偏小。(5)色(指示劑變色控制與選擇)滴定時(shí),眼睛應(yīng)緊盯著錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化。指示劑變色后應(yīng)半分鐘內(nèi)不復(fù)原。如變色后立即復(fù)原,則結(jié)果偏小。另外,同一種滴定,選擇的指示劑不同,測(cè)定結(jié)果不同。(6)雜(標(biāo)準(zhǔn)物含雜)用于配制標(biāo)準(zhǔn)液的固體應(yīng)該是純凈物。但其中有可能混有雜質(zhì),稱(chēng)量時(shí)又按需標(biāo)準(zhǔn)物固體質(zhì)量來(lái)稱(chēng)取的,幫一般均會(huì)產(chǎn)生誤差,在此雜質(zhì)又分兩種情況:雜質(zhì)與待測(cè)液不反應(yīng)如NaOH中含NaCl,所配的NaOH溶液濃度變小,滴定鹽酸時(shí),NaCl不參與反應(yīng),所需標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,故測(cè)定結(jié)果偏大。若
11、雜質(zhì)與待測(cè)液反應(yīng),則應(yīng)作具體分析。關(guān)鍵:比較與等物質(zhì)的量的待測(cè)物反應(yīng)消耗的雜質(zhì)質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)物的質(zhì)量。若消耗雜質(zhì)的質(zhì)量較大,則相當(dāng)于削弱了原標(biāo)準(zhǔn)液的作用能力,故與一定量待測(cè)物反應(yīng)時(shí),消耗的標(biāo)準(zhǔn)體積變大,測(cè)定結(jié)果偏大?;蛘呖捎玫荣|(zhì)量的雜質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物分別與待測(cè)物反應(yīng),根據(jù)消耗的待測(cè)物質(zhì)量的多少來(lái)判斷。如雜質(zhì)作用待測(cè)物質(zhì)量越多,說(shuō)明作用能力被增強(qiáng),故測(cè)定結(jié)果偏小。3例題精講18:圖示為10mL一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸x,用一定濃度的NaOH溶液y滴定。根據(jù)圖示推出x和y的物質(zhì)的量濃度是( )ABCDX濃度(mol/L)0.120.040.030.09Y濃度(mol/L)0.040.120.090.03 PH
12、值 。19用0.01 mol/L H2SO4滴定0.01mol/L NaOH溶液,中和后加水至100ml,若滴定時(shí)終點(diǎn)判斷有誤差:多加1滴H2SO4;少加1滴H2SO4;(設(shè)1滴為0.05ml)則和H+的比值是( )A.10 B.50 C.5×103 D.10420. 草酸晶體的組成可用H2C2O4·xH2O表示,為了測(cè)定x值,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn): 稱(chēng)取Wg草酸晶體,配成100.00mL水溶液(1)稱(chēng)25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶?jī)?nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為amol·L-1的KMnO4溶液滴定到KMnO4不再褪色為止,所發(fā)生的反應(yīng)2KMnO4+5H2C
13、2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2+2MnSO4+8H2O試回答:(1)實(shí)驗(yàn)中不需要的儀器有(填序號(hào))_,還缺少的儀器有(填名稱(chēng))_。a.托盤(pán)天平(帶砝碼,鑷子)b.滴定管 c.100mL量筒 d.100mL容量瓶 e.燒杯f.漏斗 g.錐形瓶 h.玻璃棒球 i.藥匙 j.燒瓶(2)實(shí)驗(yàn)中,標(biāo)準(zhǔn)液KMnO4溶液應(yīng)裝在_式滴定管中,因?yàn)開(kāi)。(3)若在接近滴定終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水將錐形瓶?jī)?nèi)壁沖洗一下,再繼續(xù)滴定至終點(diǎn),則所測(cè)得的x值會(huì)_(偏大、偏小、無(wú)影響)(4)在滴定過(guò)程中若用amol·L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)mol·L-1
14、,由此可計(jì)算x的值是_。20. 用中和滴定的方法測(cè)定NaOH和Na2CO3的混含液中的NaOH含量時(shí),可先在混合液中加過(guò)量BaCl2溶液,使Na2CO3完全變成BaCO3沉淀,然后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定(用酚酞作指示)(1)向混有BaCO3沉淀的NaOH和NaOH溶液中滴入鹽酸,_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)使BaCO3溶解而影響測(cè)定NaOH的含量,理由是_。(2)確定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色由_變?yōu)開(kāi)。(3)滴定時(shí),若滴定這中滴定液一直下降到活塞處才到達(dá)滴定終點(diǎn),_(填“能”或“不能”)由此得出準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。(4)_(填“能”或“不能”)改用甲基橙作指示劑。若使用甲基橙作指示劑,則測(cè)定結(jié)果_(填“偏高”、“偏低
15、”或“正確”)。21. 某學(xué)生有0.1000mol/L KOH溶液滴定未知嘗試的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:(A)移取20.00mL待測(cè)的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞(B)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次(C)把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿(mǎn)溶液(D)取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm(E)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)(F)把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面的刻度完成以下填空:(1)正確操作的順序是(用序號(hào)字母填寫(xiě))_.(2)上述(B)操作的目的是_。(3)上述(A)操作之前,如先用待測(cè)液潤(rùn)洗
16、錐形瓶,則對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是(填偏大、偏小、不變,下同)_。(4)實(shí)驗(yàn)中用左手控制_(填儀器及部位),眼睛注視_,直至滴定終點(diǎn)。判斷到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。(5)若稱(chēng)取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液并有來(lái)滴定上述鹽酸,則對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是_-。(6)滴定結(jié)束后如仰視觀察滴定管中液面刻度,則對(duì)滴定結(jié)果的影響是_。食醋總酸量的測(cè)定22. 某實(shí)驗(yàn)小組擬用酸堿中和滴定法測(cè)定食醋的總酸量(g/100mL),現(xiàn)邀請(qǐng)你參與本實(shí)驗(yàn)并回答相關(guān)問(wèn)題。一、實(shí)驗(yàn)用品:市售食用白醋樣品500mL(商標(biāo)注明:總酸量:3.5g / 100mL5g / 100mL) ,0.1000mol / LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液
17、,1000mol / LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液、蒸餾水,100mL容量瓶,10ml移液管、酸式滴定管、堿式滴定管、鐵架臺(tái)、滴定管夾、錐形瓶、燒杯、0.1%甲基橙溶液、0.1%酚酞溶液、0.1%石蕊溶液。二、實(shí)驗(yàn)步驟:1配制待測(cè)食醋溶液用10mL移液管吸取10mL市售白醋樣品10mL,置于100mL容量瓶中,加蒸餾水(煮沸除去CO2并迅速冷卻)稀釋至刻度線,搖勻即得待測(cè)食醋溶液。完成該步驟,除上述提供的儀器外,還需補(bǔ)充的儀器有_2量取一定體積的待測(cè)食醋溶液用酸式滴定管取待測(cè)食醋溶液20mL于_中。3盛裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液 將堿式滴定管洗凈后,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗3次,然后加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,排除尖嘴
18、部分氣泡后,使液面位于“0”刻度或“0”度以下。靜置后,讀取數(shù)據(jù),記錄為NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的初讀數(shù)。4滴定 往盛有待測(cè)食醋溶液的錐形瓶滴加_2-3滴,(并置于堿式滴定管下,_手?jǐn)D壓堿式滴定管的玻璃球,使NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入錐形瓶中,邊加邊用_手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視_直到滴定終點(diǎn)。則看到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。記錄NaOH的終讀數(shù)。重復(fù)滴定2-3次。 三、實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)處理(請(qǐng)完成相關(guān)填空) 樣品名稱(chēng):_ _ 指示劑: _ _ C(NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液)= _ 滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)1234V(樣品)/mL2000200020002000V(NaOH)/mL(初讀數(shù))0000200010000V(NaOH)/mL(終讀數(shù))1498152015121595V(NaOH)/mL(消耗)1498150015021595V(NaOH)/mL(平均消耗)1500(第4組數(shù)據(jù)舍去)C(樣品)/ moL·L-1075樣品總酸量g
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