全自動生化分析儀試劑存在的問題及解決方法

1、醫(yī)藥類期刊中國民族民間醫(yī)藥雜志一全自動生化分析儀試劑存在的問題及解決方法 張仲全【摘要】目前生化試劑種類繁多 , 如何正確合理的使用 , 充分提高檢驗結果的準確性 , 以便 更好的為臨床診斷服務。【關鍵詞】全自動生化分析儀 ; 試劑 ; 問題【中圖分類號】 R446.61【文獻標識碼】 A 【文章編號】 1007-8517(200912-0071-02 1優(yōu)質的儀器用水優(yōu)質的儀器用水是使用好檢驗試劑的一個十分重要環(huán)節(jié)之一。因為測定離子類的項目 :比如銅、鐵、鋅、鈣、 Mg 、磷。這些項目在使用過程中 , 儀器用水的質量相當重要 , 雖然現在 一般醫(yī)院的生化儀都帶有制水系統(tǒng) , 但制水系統(tǒng)基本都

2、是制備去離子水 , 離子交換樹脂在使用 一段時間后交換能力明顯下降 , 需要定期進行更換 , 否則制備的水離子含量多 , 電導率偏高。 使 用含離子超標的水沖洗儀器 , 直接影響檢驗結果。再如血氨、二氧化碳項目 , 如果水質不好 , 儀器用水中本身含氨和二氧化碳就很高 , 則檢測該項目的結果也會受到嚴重的影響。還有如 果血清中含有 GLDH, 而儀器用水存在氨時 , 可消耗 NADH, 使利用 NADH 的酶聯(lián)連續(xù)監(jiān)測法 結果偏高。 解決辦法 :定期監(jiān)測水質 , 當儀器用水的電阻小于 1.0MQ 時要更換離子交換樹脂或 活性炭。2標本的及時分離及測定標本的及時分離及測定是用好檢驗試劑的首要環(huán)節(jié)

3、因為凡是利用 NADH 轉化為 NAD+變化率來檢測其物質含量的試驗都或多或少受到血液存放時間的影響。 原因是全血存放時間 越長 , 紅細胞利用血清中的糖進行無氧酵解產生丙酮酸 , 丙酮酸使 NADH 轉化為 NAD+,這樣 使測定結果假性升高。 解決辦法 :作好與臨床的溝通 , 對抽血人員和標本運送人員 (傳遞人員 進行培訓 ; 及時分離血清并及時檢測 ; 也可將全自動生化分析儀上的延遲時間設置大于 60秒 , 這樣試劑在延遲期內消除丙酮酸的干擾 , 可完全避免假陽性結果的出現。3交叉污染3.1生化分析儀本身的清洗問題造成的交叉污染在使用全自動生化分析儀時 , 儀器的交 叉污染現象是引起實驗

4、結果偏離的一個原因。 由于全自動生化分析儀試劑針需要接觸各種試 劑 , 一般難以徹底清洗干凈 , 所以容易造成分析項目的攜帶污染 . 而生化項目的測定往往僅需 要幾微升樣本 , 試劑往往需要幾百微升 , 尤其在沒有自動沖洗程序的流動池式生化分析儀上 , 由于前帶現象的存在 , 如果前一個樣本為高值樣本 , 則接后的第一個低值標本結果應慎重報 告。不僅沒有沖洗程序的生化分析儀器上有這種現象 , 就是具有自動沖洗程序的全自動生化 分析儀也有交叉污染 , 例如 Beckman 全自動生化分析儀 CX4, 它的試劑吸針 (Probe、 樣品吸針 及反應攪拌棒是利用高壓沖洗液沖洗 , 然后用高壓壓縮空氣

5、吹干 , 有時由于洗液壓力和壓縮空 氣的壓力偏低 , 使試劑吸針、樣品吸針及反應混勻棒沖不干凈、吹不干 , 從而導致反應池之間 相互污染、試劑間交叉污染 , 使檢驗結果偏離。另一個值得注意的問題是許多生化儀器由于 長期頻繁的利用 , 使加樣針和試劑針的注射器磨損加重或注射器的 " 特氟龍 " 吸頭不及時更換 , 使吸樣針或試劑針密封層增大 , 產生泄漏現象也是造成樣本間及試劑間相互污染的一個重要 原因。試劑吸樣或樣品吸樣不準確 , 通常導致利用速率法測試的標本系統(tǒng)偏低或偏高。眾所 周知 , 速率法計算因子是由加樣體積和試劑體積參與確定的 , 如果加樣體積或加試劑體積不準 ,

6、導致真正速率計算因子和理論計算因子偏離 , 從而使檢測結果不準確。解決辦法 :定期進行 儀器維護保養(yǎng) ; 按要求及時更換零部件 ; 定期對儀器進行校準 ; 全自動生化分析標本和 試劑用量少 , 殘存少量即會影響測試結果 , 每天應用無水乙醇擦洗并定期更換干燥棒 , 保證比 色杯清洗后不留殘液 , 避免比色杯的交叉污染。3.2檢驗項目間的交叉污染在全自動生化分析儀的使用中 , 我們發(fā)現一個項目會影響緊 隨其后項目的測試結果 , 造成這種影響的原因之一是一種試劑中含有另一試驗的測定物質而 直接干擾其測試結果。 原因之二是一種試劑中含有改變另一試驗反應條件或影響其反應進程 的物質而間接干擾其測試結果

7、。 比如 :在 TP 試劑中含有大量的 CuSO4, 如果將 Cu 放在 TP 項 目的后面檢測 , 會使檢測結果偏高或重復性差。 再如 P 放在含有磷酸鹽的項目后面 ,TBA 放在 含有膽酸鹽的項目后面都會使檢測結果偏高或重復性差。 GLU 放在 CK 和 CK-MB 的項目后 面可能會使檢測結果偏高或重復性差。 LDH 放在 ALT 和 AST 的項目后面可能會使檢測結果 偏高或重復性差。 Mg 放在 ALP 等含有鎂離子項目后面可能會使檢測結果偏高或重復性差。 Ca 放在 a-Amy 項目后面可能會使檢測結果偏高或重復性差。 Mg 試劑 (CALMAGITE法 中 含有 EGTA, 會干

8、擾 Ca 的測定結果。另外我們發(fā)現相鄰兩個項目的 PH 值相差太大或反應對 PH 要求嚴格的項目 , 也會對測定的結果產生影響 , 比如 TP 和 Alb 之間 PH 相差較大 , 會互相干 擾 ,TBA 放在 Alb 后面測定 , 會使測定結果偏低等等。 解決辦法 :調整實驗的前后順序來消除 這種影響 ; 在造成污染的項目和受污染的項目之間設置清洗劑并設定進行清洗的次數。 4正確的參數設置也是用好檢驗試劑的一個關鍵因素現代化分析儀上通常有分析程序供用戶設定 , 包括樣品量、試劑量、波長、分析方式和 延遲時間、 測試時間的設定等。 下面我們就延遲時間和加樣程序的設定來說明正確使用分析 參數對于

9、正確運用試劑的作用。比如肌酐苦味酸測定法 , 我們在設定延遲時間時應注意到苦 味酸在堿性條件下 50秒前首先快速與如乙酰乙酸等快反應物質產生紅色化合物 , 而在 120秒 后堿性苦味酸又能與慢反應物質產生陽性干擾 , 解決辦法 :最好設定延遲時間為 5060秒之間 , 測定時間小于 60秒 , 這樣就充分消除了快反應和慢反應干擾 , 從而檢測到真正肌酐含量。5校準液的正確使用由于目前生產廠家提供的校準液并非通用的 , 只適用于某一特定的分析系統(tǒng)。同一項目 不同方法學之間有很大差異 , 同一項目不同方法學的校準液更不能混用 , 但是在臨床檢驗中經 常會發(fā)生膽紅素釩酸鹽法用重氮法的校準液校準 ,

10、乳酸脫氫酶 L-P 法用 P-L 法校準液校準。 TBA 循環(huán)酶法用比色法校準液校準等都會造成測定結果不準確。另外同一方法學 , 不同廠家 的校準品和試劑都會有所差異。解決辦法 :建議結合各實驗室條件選擇適合自已實驗室的 校準品 , 如有條件可進行系統(tǒng)溯源 ; 建立滿足在同一方法學、同一測定條件、與理論計算的 factor 值差異不大 , 沒有發(fā)現有明顯影響因素 , 方可進行校正測定 ; 建立一個可靠的參考系統(tǒng) 作為準確性基礎 , 然后將準確性轉移到 " 使用方法 " 測定中去 , 使 " 使用方法 " 測定結果可溯源到 參考系統(tǒng)所提供的準確性基礎上來。

11、在實現溯源性目標過程中 , 永遠以患者新鮮標本為實驗 對象 , 以方法學對比試驗方法為驗證手段。 采用回歸方程進行統(tǒng)計分析 , 斜率接近 1, 截距較小 , 說明 " 使用方法 " 對標本測定結果和溯源目標參考系統(tǒng)對標本檢測結果非常接近 , 檢測結果可 靠。6抗凝劑的使用目前臨床上常用的抗凝劑有 EDTA.2K 、肝素、草氨酸鈉等 ,TBA 和 AFU 不能用肝素抗凝劑 , 因為肝素會使 TBA 和 AFU 試劑發(fā)生混濁 , 導致吸光度假性偏高 , 從而使檢測結果偏高。 解決辦法 :認真參閱試劑說明書 ; 作好與抽血人員之間的溝通和培訓 , 使抽血人員知道什 么項目用何種標

12、本。7混成單一試劑的問題比如酶法肌酐試劑 , 第一步 R1中的酶要消除樣品中內源性肌酸的干擾 , 如果混成單一試 劑 , 則會使檢測結果偏高 , 消除法 HDL 、 LDL 也不能混成單一試劑 , 因為它們都要分別清除 HDL 和 LDL 以外的脂蛋白 , 從而達到檢測的目的 , 如果混成單一試劑 , 則會使測定的 HDL 和 LDL 不準確。 另外 , 有的試劑混成單一試劑后 , 穩(wěn)定性和抗干擾能力也會明顯下降。 解決辦法 :在儀器通道或試劑位允許的情況下盡量使用雙試劑 ; 如一定要使用單一試劑 , 最好選擇試 劑廠家針對部份項目專門生產好的單一試劑。8試劑開瓶的問題隨著全自動生化分析儀的普

13、及 ," 開瓶穩(wěn)定性 " 也隨之受到了大家的重視 , 但是就目前有的 試劑方法學來講 , 還達不到人們所要求的試劑開瓶后在儀器內放很長時間不需要定標 , 比如 ALP 、 TP 、 GSP 等 PH 為堿性的試劑 , 開瓶后試劑會吸收空氣中的二氧化碳 , 使試劑本身的 PH 值下降 , 如果長時間開瓶不定標或校準 , 會使檢測結果發(fā)生偏離 , 在國外有的項目有明文規(guī)定 , 必須 72小時之內定標 , 比如 BUN 。但是在國內的某些實驗室為了方便 , 很長時間都不作校準 , 導致測定結果的不準確。解決辦法 :了解試劑的特性 , 及時對部份項目進行校準 ,2. 對于每天標 本

14、量不多的醫(yī)院 , 可按 12天的用量取用試劑放入儀器。9不同批號試劑相混的問題目前將不同批號的試劑混合在一起使用的現象在檢驗中經常發(fā)生 , 當然這一方面是為了 節(jié)省成本 , 另一方面為了方便。但是不管是什么品牌、什么試劑 , 由于不同批號的試劑生產時 間不同 , 試劑中工具酶的活性會有差異 , 會發(fā)生水解的底物濃度隨時間長短也會不同。因此混 在一起使用而又不定標 , 可能會導致檢測結果的不準確。還有如果有的試劑開瓶時間太長 , 空 氣中的灰塵或細菌會進入瓶中 , 由于有的試劑含有大量的蛋白質和鹽 , 是細菌生長的最好條件 , 雖然有的試劑添加了防腐劑 , 但防腐劑的防腐也是有一定限度的 , 而且絕大多數廠家的試劑中 是沒有加防霉劑的。 解決辦法 :不同批號試劑建議不要混用