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文檔簡介

1、第三章末綜合檢測(90分鐘,100分)一、選擇題(本題包括18個小題,每小題3分,共54分)1(2012經(jīng)典習題選萃)能在有機物的分子中引入羥基的反應(yīng)類型有:酯化反應(yīng);取代反應(yīng);消去反應(yīng);加成反應(yīng);水解反應(yīng);還原反應(yīng)。其中正確的組合有()ABC D答案:C2(2012江西盟校二聯(lián))禁止運動員使用興奮劑是2012綠色奧運的重要舉措之一,下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu):關(guān)于它的說法正確的是()A利尿酸的化學式為:C13H14O4Cl2B利尿酸最多可與4 mol H2發(fā)生反應(yīng)C利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色D利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)答案:C點撥:主要考查官能團的性質(zhì)。A項,利尿酸的化學式為C13H

2、12O4Cl2;B項,分子中的、及苯環(huán)均可與H2發(fā)生加成反應(yīng),故其最多可與5 mol H2發(fā)生反應(yīng);C項,分子中有,可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色,正確;D項,苯環(huán)上的Cl不能發(fā)生消去反應(yīng)。3(2012河北唐山模擬)實驗室用乙酸、乙醇、濃H2SO4制取乙酸乙酯,加熱蒸餾后,在飽和Na2CO3溶液的上面得到無色油狀液體,當振蕩混合時,有氣泡產(chǎn)生,原因是()A產(chǎn)品中有被蒸餾出的H2SO4B有部分未反應(yīng)的乙醇被蒸餾出來C有部分未反應(yīng)的乙酸被蒸餾出來D有部分乙醇跟濃H2SO4作用生成乙烯答案:C點撥:與乙酸乙酯同時被蒸餾出的有反應(yīng)物乙醇和乙酸,濃H2SO4因沸點較高,不會被蒸餾出來,故產(chǎn)生

3、氣泡的原因是2CH3COOHNa2CO32CH3COONaCO2H2O。4(2012山西臨汾模擬)將CH3COOH和H18OC2H5混合發(fā)生酯化反應(yīng),已知酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)達到平衡后的有關(guān)說法正確的是()A18O存在于所有物質(zhì)里B18O僅存在于乙醇和乙酸乙酯里C18O僅存在于乙醇和水里D有的乙醇分子可能不含18O答案:B點撥:乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的規(guī)律是:乙酸斷CO鍵,脫去OH,乙醇斷羥基上的OH鍵,脫去H,根據(jù)這一規(guī)律,可知B正確。5下列化合物分別與金屬鈉反應(yīng),其中反應(yīng)最慢的是()AH2O BCH3COOHCCH3CH2OH DC6H5OH答案:C6下列關(guān)于苯酚的敘述中,錯誤的是()

4、A其水溶液顯強酸性,俗稱石炭酸B其濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕性,如果不慎沾在皮膚上,應(yīng)立即用酒精擦洗C其在水中的溶解度隨溫度的升高而增大,超過65可以與水以任意比互溶D碳酸氫鈉溶液中滴入苯酚的水溶液后不會放出二氧化碳答案:A7維生素C的結(jié)構(gòu)簡式如圖有關(guān)它的敘述錯誤的是()A是一個環(huán)狀的酯類化合物B易發(fā)生加成及氧化反應(yīng)C可以溶解于水D在堿性溶液中能穩(wěn)定地存在答案:D8下列說法中,正確的是()B乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體C乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物D可用濃溴水來區(qū)分乙醇和苯酚答案:D點撥:屬于醇類,兩者不是同系物關(guān)系;乙醇、乙醚分子式不同,不可能是同分異構(gòu)體關(guān)系;乙醇、乙二醇、丙三醇分別屬于一元醇

5、、二元醇、三元醇,不是同系物關(guān)系;苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,而乙醇與溴水混合無沉淀生成,據(jù)此可區(qū)分乙醇和苯酚。9下列哪一種試劑可以鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四種無色溶液()A銀氨溶液 B濃溴水CFeCl3溶液 D新制Cu(OH)2濁液答案:D10除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達到實驗?zāi)康牡氖?)混合物試劑分離方法A苯(苯酚)溴水過濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)新制生石灰蒸餾答案:D點撥:苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶于有機溶劑苯,過濾不易除去,A錯誤;乙烯與氫氣的加成反應(yīng)條件復(fù)雜,且有機反應(yīng)不易完全進行到底,應(yīng)

6、該通過溴水除去;選項C中乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中易水解,錯誤;只有D正確。11欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:蒸餾過濾靜置分液加入足量金屬鈉通入過量CO2氣體加入足量的苛性鈉溶液加入足量的FeCl3溶液加入乙酸與濃硫酸混合液加熱,合理的操作順序是()A BC D答案:B點撥:從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,先把兩者分離,可加入足量的苛性鈉溶液,與苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉,再蒸餾使乙醇揮發(fā),在苯酚鈉溶液中通入過量CO2氣體,再生成苯酚,靜置分液即可。12美軍為打擊躲在阿富汗山洞的恐怖分子,曾使用了一種名為BLU82高能燃料空氣炸彈,該炸彈的成分之一是環(huán)氧乙烷(為環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡式),下列說法中正

7、確的是()A環(huán)氧乙烷是甲醛的同系物B等質(zhì)量的環(huán)氧乙烷與乙酸乙酯分別完全燃燒時耗氧量相同C環(huán)氧乙烷是乙醛的同分異構(gòu)體,肯定能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D環(huán)氧乙烷性質(zhì)非常穩(wěn)定,不易燃燒答案:B點撥:環(huán)氧乙烷與乙酸乙酯最簡式相同,所以二者等質(zhì)量完全燃燒時耗氧量相同。13下列說法中正確的是()A凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物一定是醛B在氧氣中燃燒時只生成CO2和H2O的物質(zhì)一定是烴C苯酚有弱酸性,俗稱石炭酸,因此它是一種羧酸D在酯化反應(yīng)中,羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基中的氫而生成水和酯答案:D點撥:有醛基的物質(zhì)不一定是醛,如甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A不正確;烴和烴的含氧衍生物完全燃燒,都是只生成CO2和H2O

8、,因此B說法不正確;苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的OH有微弱的電離而顯示的酸性,而羧酸是由于COOH電離而顯示酸性,C說法不正確;D所述反應(yīng)機理正確。14下列實驗?zāi)艹晒Φ氖?)A將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯B苯和濃溴水反應(yīng)制溴苯CCH3CH2Br中滴加AgNO3溶液觀察是否有淺黃色沉淀,判斷鹵代烴的類型D用CuSO4溶液和過量NaOH溶液混合,然后加入幾滴乙醛,加熱答案:D點撥:乙酸和乙醇在濃硫酸存在且加熱的條件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在鐵作催化劑條件下制得溴苯;因鹵代烴不溶于水,檢驗CH3CH2Br中的Br元素,需先加入NaOH溶液,加熱水解,然后再加入過量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液

9、作判斷;乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),在制備Cu(OH)2時NaOH溶液過量。15我國科學家發(fā)現(xiàn)金絲桃素對高致病性禽流感病毒殺滅效果良好,某種金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列是有關(guān)金絲桃素的說法:屬于烴的衍生物,燃燒只產(chǎn)生CO2和H2O可以發(fā)生取代、加成、酯化、消去等反應(yīng)分子式為C17H23NO3,苯環(huán)上的一氯取代物有3種1 mol該物質(zhì)最多能和6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),其中錯誤的是 ()A和 B和C和 D和答案:A點撥:金絲桃素中含氮元素,則其燃燒產(chǎn)物不只是CO2和H2O,錯;有OH和苯環(huán),可發(fā)生取代、加成、酯化、消去等反應(yīng),對;分子式為C17H23NO3,苯環(huán)上的一氯代物有鄰、間

10、、對3種,對;該物質(zhì)中只有苯環(huán)能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),錯。16中學化學中下列各物質(zhì)間不能實現(xiàn)(“”表示一步完成)轉(zhuǎn)化的是()ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2答案:A點撥:A中的CH3COOH不能一步轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH;B中CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2;C中Cl2HClOHClCl2;D中CCOCO2C。17(2012試題調(diào)研)0.1 mol某有機物的蒸氣跟足量的O2混合后點燃,反應(yīng)后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O,該有機物能跟Na反應(yīng)

11、放出H2,又能跟新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀,此有機物還可與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()答案:D點撥:根據(jù)題意分析原有機物中應(yīng)有OH,且分子中還有CHO。其分子中的醇羥基OH可與Na反應(yīng)放出H2,也可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。而分子中的CHO可與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀。根據(jù)0.1 mol 此有機物完全燃燒生成13.2 g CO2與5.4 g H2O的條件,得每摩爾此有機物中含C、H的物質(zhì)的量分別為:n(C)103 moln(H)1026 mol考慮到其分子中有OH和CHO,則其分子式可能為C3H6O2。該有機物與乙酸酯化后所生成的酯是有5個碳原子的乙酸酯

12、,且應(yīng)保留原有的CHO。以此考查各選項:A項中碳原子數(shù)、CHO均符合,但其結(jié)構(gòu)不是乙酸酯。B項中碳原子數(shù)不符,且不是酯的結(jié)構(gòu)。C項中碳原子數(shù)、CHO均符合,但是羧酸結(jié)構(gòu),不是酯的結(jié)構(gòu)。D項中碳原子數(shù)、CHO均符合,且為乙酸酯。18有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導(dǎo)致化學性質(zhì)的不同。下列敘述不能說明上述觀點的是()A苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能B乙醛能與H2發(fā)生加成反應(yīng),而乙酸不能C苯酚與溴水作用可得三溴苯酚,而苯與純溴作用要在催化劑作用下才得到一溴代物D乙烯可發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能答案:D二、非選擇題(本題包括4小題,共46分)19(10分)(2012試題調(diào)研)在下列物質(zhì)中

13、選擇填空:苯乙醇乙酸乙酸乙酯。(填序號)(1)在加熱有銅作催化劑的條件下,被氧化后的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_;該催化氧化反應(yīng)的化學方程式為_。(2)在濃硫酸和加熱條件下,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是_;(3)既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)的是_;(4)在無機酸或堿作用下,能發(fā)生水解反應(yīng)的是_;寫出其在堿性條件下水解的化學方程式_。答案:(1) 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(2)(3)(4)CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH點撥:(1)符合RCH2OH形式的醇催化氧化的產(chǎn)物是醛,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),乙醇符合;(2)酸或醇在濃硫酸和加熱條件下,能發(fā)生酯化反應(yīng),符合;(3)

14、苯環(huán)中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵,既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng);(4)酯在無機酸或堿作用下,能發(fā)生水解反應(yīng)。20(10分)某課外小組設(shè)計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇、無水醋酸鈉,D中放有飽和碳酸鈉溶液。已知:無水氯化鈣可與乙醇形成微溶于水的CaCl26C2H5OH;有關(guān)有機物的沸點:試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點/34.778.511877.1請回答:(1)濃硫酸的作用:_;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學方程式:_。(2)球形干燥管C的作用是_。若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色

15、,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)_;反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是_。(3)該小組同學在實驗時加入過量的乙醇,目的是_,同時漫慢滴加乙酸并加熱蒸餾,原因是_。(4)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣,分離出_;再加入(此空從下列選項中選擇)_;然后進行蒸餾,收集77左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。A五氧化二磷 B堿石灰C無水硫酸鈉 D生石灰答案:(1)催化劑和吸水劑CH3CO18OHCH3CH2OH (2)冷凝和防止倒吸COH2OHCOOH紅色褪去且出現(xiàn)分層現(xiàn)象(3)增加乙醇的用量,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率和提高酯的產(chǎn)率增加反應(yīng)的量,提高轉(zhuǎn)化率,同時蒸餾出乙酸乙酯,減小生成物,反應(yīng)正向進行,提高產(chǎn)率。(4)乙醇和水21(10分)(2012經(jīng)典習題選萃)有甲、乙、丙三種有機物,其結(jié)構(gòu)簡式如下:已知A、B、C各代表CH3、CHO、OH中的一種,甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體。(1)將A、B、C代表的基團填在對應(yīng)的表格內(nèi):ABC(2)甲、乙、丙按酸性由強至弱排列的順序為_。(3)有機物丙和新制的Cu(OH)2懸濁液共熱反應(yīng)的化學方程式為_。答案:(1)A.OHBCH3CCHO(2)乙甲丙點撥:甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體,故A為OH,B為CH3,C為CHO;酸性由強到弱依次為:COOH酚羥基醇羥基;丙中含有醛基,能和新制

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