笨二氮卓類構(gòu)效關(guān)系_第1頁
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文檔簡介

1、笨二氮卓類構(gòu)效關(guān)系:笨二氮卓類藥物:震驚催眠藥A環(huán)部分:I. 7-位引入吸電子的-X、-NO2、-CF3等可增強活性;II. A環(huán)被其它雜環(huán)(吡啶、噻吩)取代,仍有較好的生理活性。 B環(huán)部分: 七元亞胺-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)是產(chǎn)生生理活性的必需部分。 1-位引入-CH3可增強活性,當1-位-CH3 代謝脫去時,仍保留活性; 2-位C=O若用2個H或S原子代替,則活性下降; 1,2-位雜環(huán)稠合,可保留活性; 3-位的一個H可被-OH取代,但活性稍有下降而毒性極低。 4,5-位雙鍵為活性必需; 5-位苯基為必需基團。C環(huán)部分:5-位苯環(huán)的鄰位引入一取代的F或Cl原子可增大活性。地西泮的合成:笨二氮卓類藥物的

2、體內(nèi)代謝:NNNHCH3ClONNNH2ClON-去甲C2氧化NNOClOHNNOClCH3NNOClOHNNOClCH3OHNNOClHHNNOClOHNNOClOHHHN-去甲N-去甲C3 OHC3 OH 地西泮 去甲西泮羥安定 奧沙西泮氯氮卓 地莫西泮巴比妥類藥物的構(gòu)效關(guān)系:巴比妥類藥物:鎮(zhèn)靜催眠藥丙二酰月尿的衍生物,由丙二酸二乙酯與月尿縮合而成。C5位上的取代:兩個H必須同時被取代,調(diào)節(jié)油水分配系數(shù)C2氧的改變:若被S取代,解離度和脂溶性均增強。PH=7.4時巴比妥酸類藥物全部解離,不易發(fā)揮作用。1位N原子上的改變:引入甲基可降低解離度增加脂溶性巴比妥類藥物的理化性質(zhì):1.弱酸性:HN

3、NHOOOR1R2NNHOOOHR1R2NNHOOOHR1R2pka7.1-8.1pka11.7-12.7 pKa1 8;pKa2 12;C5位具有吸電子基,酸度略有加強; C5位具有推電子基,酸度略有下降;C2硫代則酸度增大;N-CH3取代酸度下降2.成鹽性:和重金屬離子成鹽3.水解性:巴比妥類的合成:精神障礙類治療藥物的分類:1. 吩噻嗪類:2.噻噸類3.丁酰苯類 4二苯丁哌啶類 5.苯酰胺類 6.二苯并二氮卓類和二苯并氧氮卓類 7.氫化吲哚酮類噻嗪類藥物構(gòu)效關(guān)系:B環(huán)的三個C是抗精神病藥的基本特征,延長或縮短都會影響活性,縮短為兩個則活性組胺作用增強,第二個C的立體構(gòu)型最為重要,R為H時

4、活性最好,R為其他取代基時C鏈的旋轉(zhuǎn)受到抑制因此活性降低,左旋體作用比右旋強.若R為外環(huán)一部分活性大大降低,C部分兩個苯環(huán)幾乎垂直,若在一個平面抗精神病活性降低,C的2位取代基若為吸電子基有利于受體互相作用活性增強,故Cl,COCH3,CF3活性增強,2位取代基引起的不對稱性是抗精神病類藥的特征。噻嗪類藥物易氧化,在空氣中放置漸變?yōu)榧t棕色,日光及金屬離子有催化作用,有部分病人在日光強烈照射下發(fā)生嚴重的光化毒反應(yīng)(反應(yīng)過程見書P141)吩噻嗪母核的合成:典型藥物合成:氯丙嗪的合成:奮乃靜的合成:其他抗精神病藥(記住各類別結(jié)構(gòu)特征): 氯普噻噸(噻噸類) 氟哌啶醇(丁酰苯類) 匹莫齊特(二苯丁哌啶

5、類) 舒必利(苯酰胺類) 氯氮平(二苯并二氮卓類) 洛沙平(二苯并氧氮卓類) 嗎茚酮(氫化吲哚酮類)丁酰苯類 Ar-C-C-C-C-N-第七章:鎮(zhèn)痛藥嗎啡的結(jié)構(gòu)特點:ONCH3HOOHHACEBD12345678910111213141516B環(huán)與C環(huán)幾乎垂直,順式連接,C環(huán)與E環(huán),幾乎垂直,順式連接,C環(huán)與D環(huán),反式連接,在一個平面,有5個手性碳原子(5-,9-,13-,14-,6-)嗎啡的穩(wěn)定性:1.易氧化:放置過久顏色變深,酸性條件下較穩(wěn)定,中性或堿性條件下易氧化,日光,重金屬離子可催化反應(yīng).2.與鹽酸或磷酸一起加熱反應(yīng)會生產(chǎn)阿撲嗎啡.構(gòu)效關(guān)系:3-OH烷基化會使鎮(zhèn)痛活性降低(如可待因).6-OH甲基化活性增加但毒性增強(如異可待因),兩個羥基酯化,親脂性增強易通過BBB會產(chǎn)生較強的欣快感但危害極大(如海洛因),7,8位間的雙鍵氫化,6-OH氧化成酮鎮(zhèn)痛作用增強但毒性增加(如氫嗎啡酮,羥嗎啡酮),活性最強的為N-ß-苯乙基嗎啡,打開4,5位醚鍵得到嗎啡喃類.綜合得,3-OH是活性必須,6-OH氧化,7.8位間雙鍵氫化,14位引入羥基一般使活性增強但毒性增加.合成鎮(zhèn)痛藥結(jié)構(gòu)類型:嗎啡喃類,苯嗎啡喃類,哌啶類,氨基四氫萘類,環(huán)己烷衍生物(掌握

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