細(xì)胞生物學(xué)1-4章復(fù)習(xí)題

1、第一章 緒 論本章要點(diǎn)：本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特點(diǎn)。  一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)cell biology 2、顯微結(jié)構(gòu)microscopic structure 3、亞顯微結(jié)構(gòu)submicroscopic structure 5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecular cell biology二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本 規(guī)律的科學(xué)，是在 、 和 三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的 ，

2、、 、 、 和 等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。2、 年英國(guó)學(xué)者 第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是 。3、18381839年， 和 共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的 。5、1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出 的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年 和 確立的 ；1859年 確立的 ；1866年 確立的 ，稱(chēng)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為 、 、 、 和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？

3、六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題1、cell biology 2、cell theory 3、protoplasm 4、protoplast 第二章 細(xì)胞基本知識(shí)概要本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞 2、病毒（virus）4、原核細(xì)胞 5、原核（擬核、類(lèi)核） 6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組） 7、質(zhì)粒 8、芽孢 10、類(lèi)病毒

4、 11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由 和 構(gòu)成的 ；所有的細(xì)胞都含有 種核酸；所有細(xì)胞都以 方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器 。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最 的、最 的專(zhuān)性 內(nèi)寄生的 生物。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量 ，遺傳信息載體僅由一個(gè) 狀的 構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的 和 ，其細(xì)胞膜具有 性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為 、 、 和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為 和 。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指 和 及其特化結(jié)構(gòu) 、 和 等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是 、 和 。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是

5、，直徑只有 。12、細(xì)胞的 與 的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（ ）A、80S B、70S C、 60S D、50S2、下列沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（ ）A、支原體 B、細(xì)菌 C、藍(lán)藻 D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ ）A、線(xiàn)粒體 B、葉綠體 C、高爾基體 D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱(chēng)為（ ）A、中心體 B、中心質(zhì) C、中體 D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（ ）觀戰(zhàn)越來(lái)越有說(shuō)服力。A、生物大分子病毒細(xì)胞 B、生物大分子細(xì)胞和病毒C、生物大分子細(xì)胞病毒 D、都不對(duì)6、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ ）A、細(xì)胞核 B

6、、線(xiàn)粒體 C、中心粒 D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（ ）A、0.01m B、0.10.3m C、13m D、10m8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（ ）A、中心粒 B、葉綠體 C、溶酶體 D、核糖體9、SARS病毒是（ ）。A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類(lèi)病毒 D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（ ）。A、細(xì)胞質(zhì)中 B、質(zhì)膜上 C、線(xiàn)粒體內(nèi)膜上 D、類(lèi)核區(qū)內(nèi)11、在英國(guó)引起瘋牛病的病原體是（ ）。A、朊病毒（prion） B、病毒（Virus） C、立克次體 D、支原體四、判斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（ ）2、支原體是

7、目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的生物。（ ）3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（ ）4、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，沒(méi)有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（ ）5、細(xì)菌的基因組主要是由一個(gè)環(huán)狀DNA分子盤(pán)繞而成，特稱(chēng)為核區(qū)或擬核。（ ）6、原核細(xì)胞 與真核細(xì)胞相比，一個(gè)重要的特點(diǎn)就是原核細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞器。（ ）7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（ ）8、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒(méi)有。（ ）10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（ ）五、簡(jiǎn)答題2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小

8、、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。2、試論述幫核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。七、翻譯1、virus 2、viroid 3、HIV 4、bacteria第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡(jiǎn)要介紹。要求學(xué)生重點(diǎn)掌握細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法（主要是光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡），細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù)，了解細(xì)胞組分的分析方法。一、名詞解釋1、分辨率 2、細(xì)胞培養(yǎng) 3、細(xì)胞系 4、細(xì)胞株 5、原代細(xì)胞培養(yǎng) 6、傳代細(xì)胞培養(yǎng) 7、細(xì)胞融合 8、單克隆抗體二、填空題1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為 、 和 三大部分，光學(xué)顯微鏡

9、的分辨率由 、 和 三個(gè)因素決定。2、熒光顯微鏡是以 為光源，電子顯微鏡則是以 為光源。3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于 。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 和 。5、電鏡超薄切片技術(shù)包括 、 、 、 等四個(gè)步驟。6、細(xì)胞組分的分級(jí)分離方法有 、 和 。7、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有 和 。8、電子顯微鏡使用的是 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 透鏡。9、雜交瘤是通過(guò) 和 兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱(chēng)為 。10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用 顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用 顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用 法。11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是

10、原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 和 。三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱(chēng)（ ）。A、單克隆抗體    B、多克隆抗體   C、單鏈抗體  D、嵌合抗體  2、要觀察肝組織中的細(xì)胞類(lèi)型及排列，應(yīng)先制備該組織的（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油） B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片 C、用熒光抗體示蹤 D、將標(biāo)本染色4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微

11、鏡是（ ）A、熒光顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、掃描電鏡 5、觀察血細(xì)胞的種類(lèi)和形態(tài)一般制備成血液（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片6、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ ）A、電子顯微鏡 B、光學(xué)顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（ ）A、超速離心技術(shù) B、電泳技術(shù) C、層析技術(shù) D、光鏡技術(shù)8、利用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（ ）A、溶酶體 B、細(xì)胞核 C、線(xiàn)粒體 D、質(zhì)膜9、Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（ ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位 B、脂肪的分布與定位 C、DNA的分布與定位

12、 D、RNA的分布與定位10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過(guò)（ ）實(shí)現(xiàn)。A、Southern 雜交 B、Northern 雜交 C、Western雜交 D、免疫熒光技術(shù)11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（ ）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類(lèi)群的數(shù)量 B、分選出特定的細(xì)胞類(lèi)群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 D、以上三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是（ ）。A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核    B、原核細(xì)胞無(wú)核糖體 C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同 D、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱(chēng)為（ ）。A、 細(xì)胞培養(yǎng)  B、原代培養(yǎng)&#

13、160; C、 傳代培養(yǎng)   D、細(xì)胞克隆14、 掃描電子顯微鏡可用于（ ）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像 B、觀察活細(xì)胞 C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分 D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過(guò)下列技術(shù)構(gòu)建立（ ）。A、細(xì)胞融合 B、核移植 C、病毒轉(zhuǎn)化 D、基因轉(zhuǎn)移16、適于觀察無(wú)色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（ ）。A相差顯微鏡 B、暗視野顯微鏡 C、普通光學(xué)顯微鏡 D、偏振光學(xué)顯微鏡17、動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)情況是（ ）。A、能無(wú)限增殖 B、不能增殖分裂很快死亡 C、經(jīng)過(guò)有限增殖后死亡 D、一般進(jìn)行有限增殖后死亡，但少數(shù)

14、情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無(wú)限增殖能力18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是（ ）介導(dǎo)的融合。A、化學(xué)試劑 B、病毒 C、電融合 D、融合儀19、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來(lái)染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（ ）代。A、1020 B、4050 C、2030 D、9010020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要是因?yàn)檠逯泻校?）。A、氨基酸 B、核酸 C、生長(zhǎng)因子 D、維生素21、cDNA是指（ ）。A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子 B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子 C、tRNA的DNA拷貝 D、mRNA的DNA拷貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（ ）。A、密度梯度離心法 B、熒

15、光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來(lái)制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中自然死亡23、動(dòng)物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)行為是（ ）。A、能無(wú)限增殖 B、在有充分營(yíng)養(yǎng)條件下，能無(wú)限增殖C、不能無(wú)限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)24、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代，這主要是因?yàn)椋?）。A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒(méi)有完全分化 B、體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響 D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（ ）。A、核

16、孔     B、核仁   C、溶酶體    D、核糖體  四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（ ）2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（ ）3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對(duì)特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測(cè)定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（ ）4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，分辨率也越高。（ ）5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特

17、點(diǎn)，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。（ ）6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。（ ）7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的特異性反應(yīng)來(lái)檢測(cè)底物在組織細(xì)胞中的存在部位。（ ）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（ ）9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。（ ）10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（ ）11、多莉的培育成功說(shuō)明動(dòng)物的體細(xì)胞都是全能的。（ ）五、簡(jiǎn)答題1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？5、相差顯

18、微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？6、比較放大率與分辨率的含義。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？六、論述題1、試比較電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別。七、翻譯1、cell line 2、cell strain 3、cell culture 4、cell engineering 5、cell fusion6、primary culture cell 7、subculture cell 8、monoclonal antibody、第四章 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面本章要點(diǎn)：本章闡述了細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)特征及其生物學(xué)功能，生物膜的結(jié)構(gòu)模型及膜的化學(xué)組成；重點(diǎn)闡述了細(xì)胞連接的結(jié)構(gòu)類(lèi)型、特點(diǎn)及功能，并對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的組成

19、、分子結(jié)構(gòu)及生物功能進(jìn)行了簡(jiǎn)單介紹。要求重點(diǎn)掌握生物膜的結(jié)構(gòu)模型、化學(xué)組成和功能特點(diǎn)；重點(diǎn)掌握細(xì)胞連接的基本類(lèi)型、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要功能。 一、名詞解釋1、生物膜 2、脂質(zhì)體 3、雙型性分子（兼性分子） 4、內(nèi)在蛋白 5、外周蛋白 6、細(xì)胞外被 7、細(xì)胞連接 8、緊密連接 9、橋粒 10、膜骨架 11、血影 12、間隙連接 13、細(xì)胞粘附分子 14、細(xì)胞外基質(zhì)二、填空題1、細(xì)胞膜的最顯著特性是 和 。2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括 、 和 ，其中以 為主。3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒(méi)有細(xì)胞核，也沒(méi)有 。4、動(dòng)物細(xì)胞間的連接主要有 、 、 和 四種形式。5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫 ，由

20、 組成，中間有一個(gè)直徑為 nm的孔道。6、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是 、 、 和 。7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是 ，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是 。8、蛋白聚糖是由 和核心蛋白的 殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是 。9、膜骨架蛋白主要成分包括 、 、 和 等。10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括 ，與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要包括 。三、選擇題1、生物膜是指（ ）。A、單位膜 B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜 D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱(chēng)E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱(chēng)2、生物膜的主要化學(xué)成分是（ ）。A、蛋白質(zhì)和核酸 B、蛋白質(zhì)

21、和糖類(lèi) C、蛋白質(zhì)和脂肪 D、蛋白質(zhì)和脂類(lèi) E、糖類(lèi)和脂類(lèi)3、生物膜的主要作用是（ ）。A、區(qū)域化 B、合成蛋白質(zhì) C、提供能量 D、運(yùn)輸物質(zhì) E、合成脂類(lèi)4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類(lèi)的結(jié)合主要通過(guò)（ ）。A、共價(jià)鍵 B、氫鍵 C、離子鍵 D、疏水鍵 E、非共價(jià)鍵5、膜脂中最多的是（ ）。A、脂肪 B、糖脂 C、磷脂 D、膽固醇 E、以上都不是6、在電子顯微鏡上，單位膜為（ ）。A、一層深色帶 B、一層淺色帶 C、一層深色帶和一層淺色帶 D、二層深色帶和中間一層淺色帶 E、二層淺色帶和中間一層深色帶7、生物膜的液態(tài)流動(dòng)性主要取決于（ ）。A、蛋白質(zhì) B、多糖 C、類(lèi)脂 D、糖蛋白 E、糖脂8、膜結(jié)

22、構(gòu)功能的特殊性主要取決于（ ）。A、膜中的脂類(lèi) B、膜中蛋白質(zhì)的組成 C、膜中糖類(lèi)的種類(lèi)D、膜中脂類(lèi)與蛋白質(zhì)的關(guān)系 E、膜中脂類(lèi)和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（ ）。A、緊密連接粘合帶橋粒半橋粒 B、橋粒半橋粒粘合帶緊密連接C、粘合帶緊密連接半橋粒橋粒 D、緊密連接粘合帶半橋粒橋粒10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過(guò)（ ）連接方式，可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體。A、粘合帶 B、粘合斑 C、橋粒 D、半橋粒11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過(guò)（ ）附著在培養(yǎng)瓶上。A、粘合斑 B、粘合帶 C、橋粒 D、半橋粒12、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（ ）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原 B、層纖連蛋白 C、纖連蛋白 D、蛋白聚糖13、在下列蛋白中，除（ ）外，都是粘合帶所需要的。A、跨膜蛋白 B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白 C、肌動(dòng)蛋白 D、中間纖維14、