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文檔簡介
1、 氧化還原反應(yīng)方程式淺析氧化還原反應(yīng)方程式的配平方法和幾種特殊的配平技巧 氧化還原反應(yīng)是中學化學教學的重點和難點,而它的配平更使很多同學在學習時非常感到吃力。事實上,只要我們掌握一些特殊技巧,結(jié)合少量的練習,就可以做到對氧化還原反應(yīng)的配平迎刃而解。下面本文分三個部分簡單介紹氧化還原反應(yīng)的配平原則、一般方法和特殊技巧。 一、配平原則 由于在氧化還原反應(yīng)里存在著電子的轉(zhuǎn)移,因此元素的化合價必然有升有降,我們把化合價能升高的元素或含該元素的物質(zhì)稱還原劑;反之稱為氧化劑。由氧化還原反應(yīng)的知識我們不難得出配平原則:還原劑失
2、電子總數(shù)=氧化劑的電子總數(shù),即還原劑(元素)化合價升高的總價數(shù)=氧化劑(元素)化合價降低的總價數(shù)。 2、 氧化還原反應(yīng)方程式配平的一般方法與步驟 1、一般方法:從左向右配。 2、步驟:標變價、找變化、求總數(shù)、配系數(shù)。即 標出變化元素化合價的始態(tài)和終態(tài); 始態(tài) 終態(tài) 變化的總價數(shù) = 變化 ×
3、;系數(shù) 注:假設(shè)以上變化均以正價表示,其中(b-a)×(d-c) 為最小公倍數(shù)。 將上面的系數(shù),分別填在還原劑和氧化劑化學式的前面作為系數(shù); 用觀察法配平其它元素; 檢查配平后的方程式是否符合質(zhì)量守恒定律(離子方程式還要看是否符合電荷守恒) 例1、 C + HNO3(濃) NO2 + CO2 + H2O 分析:標變價
4、找變化 始態(tài) 終態(tài) 變化的總價數(shù) = 變化 × 系數(shù) 求總數(shù) 1 &
5、#215; 4 = 4 配系數(shù) C 的系數(shù)為 1 HNO3的系數(shù)為 4 ,用觀察法將其它系數(shù)配平 后,經(jīng)檢查滿足質(zhì)量守恒定律。配平后的化學方程式為: C + 4 HNO3(濃)= 4 NO2 + CO2 + 2 H2O 3、 氧化還原反應(yīng)配平的特殊技巧。 1、從右向左配
6、平法 例2、Cu + HNO3(濃) Cu(NO3)2 + NO2 + H2O 分析:由于HNO3在反應(yīng)中有兩個作用即酸性和氧化性,因此如按照一般的方法從左向右配的話比較麻煩,但如采用從右向左配平法的方法,這個問題顯得很簡單。 不同之處:配系數(shù)時只需將 中的系數(shù)先寫在對應(yīng)產(chǎn)物化學式之前,其它步驟相同。
7、60; 始態(tài) 終態(tài) 變化的總價數(shù) = 變化 × 系數(shù) Cu + 4 HNO3(濃)= Cu(NO3)2 +2 NO2 + 2H2O 總結(jié)使用范圍:此法最適用于某些物質(zhì)(如硝酸、濃硫酸的反應(yīng))部分參加氧化還原反應(yīng)的類型
8、。 2、整體總價法(零價法) 適用范圍:在氧化還原反應(yīng)中,一種反應(yīng)物中有兩種或兩種以上的元素化合價發(fā)生變化或幾種不同物質(zhì)中的元素化合價經(jīng)變化后同存在于一種產(chǎn)物中。 技巧:把該物質(zhì)當成一個“整體”來考慮。 例3、FeS2 + O2 Fe2O3 + SO2 分析:在FeS2 中Fe的化合價由+2變到+3,S的化合價由-1變到+4,即同一種物質(zhì)中有兩種元素的化合價同時在改變,我們可以用整體總價法,把FeS2當成一個“整體”來考慮。 故
9、 4FeS2 +11 O2 =2 Fe2O3 +8 SO2 3、歧化歸一法 適用范圍:同種元素之間的歧化反應(yīng)或歸一反應(yīng)。 技巧:第三種價態(tài)元素之前的系數(shù)等于另兩種元素價態(tài)的差值與該價態(tài)原子數(shù)目的比值。 例4、Cl2 + KOH KCl + KClO + H2O 分析:在氧化還原反應(yīng)中,電子轉(zhuǎn)移只發(fā)生在氯元素之間,屬于歧化反應(yīng)
10、。 0 -1 +5 Cl2 + KOH KCl + KClO3 + H2O Cl2 的系數(shù)為6/2=3 KCl的系數(shù)為5
11、0;KClO3的系數(shù)為1 故 3Cl2 + 6KOH = 5KCl + KClO3 +3 H2O 4、判斷未知物 顧名思義,在一個氧化還原反應(yīng)中缺少反應(yīng)物或生成物。 技巧:一般是把反應(yīng)物和生成物中的所有原子進行比較,通過觀察增加或減少了哪種元素: 若增加的元素是除H、O以外的非金屬,未知物一般是相應(yīng)的酸; 若增加的元素是金屬,未知物一般是相應(yīng)的堿; 若反應(yīng)前后經(jīng)部分
12、配平后發(fā)現(xiàn)兩邊氫、氧原子不平衡,則未知物是水。 例5、KMnO4 + KNO2 + MnSO4 + K2SO4 + KNO3 + H2O 分析:經(jīng)比較發(fā)現(xiàn),生成物中增加了S元素,則未知物是H2SO4 ,其它步驟同上即:2KMnO4 + 5KNO2 + 3 H2SO4 = 2MnSO4 + K
13、2SO4 + 5KNO3 + 3H2O 5、單質(zhì)后配法 適用范圍:反應(yīng)物或生成物中有單質(zhì)參加或單質(zhì)生成,如有機物的燃燒 都可用此法。 技巧:把游離態(tài)的那種元素放在最后來配。 例6、FeS2 + O2 Fe2O3 + SO2 分析:反應(yīng)物中有單質(zhì)O2 ,我們可以把O元素放在最后來配。首 先假定
14、 Fe2O3的系數(shù)為1,則FeS2 的系數(shù)為2,那么SO2的系數(shù)為4,因此O2的系數(shù)為11/2,然后把每種物質(zhì)前的系數(shù)都擴大2倍,即可配平。 4FeS2 +11 O2 =2 Fe2O3 +8 SO2 6、待定系數(shù)法 技巧:將各種物質(zhì)的系數(shù)分別設(shè)為不同的未知數(shù),然后根據(jù)質(zhì)量守恒定律列方程求解最后配平。 7、加合法
15、技巧:把某個復雜的反應(yīng)看成是某幾個反應(yīng)的疊加而成。 例7、Na2O2 + H2O NaOH + O2 分析:我們可把這個反應(yīng)看成是以下兩個反應(yīng)的疊加: Na2O2 + 2H2O = 2NaOH + H2O2
16、 2H2O2 = 2H2O + O2 把× 2+ ,最后我們得到:2Na2O2 +2 H2O = 4NaOH + O2 總結(jié):從以上示例我們發(fā)現(xiàn),對于同一氧化還原反應(yīng),有時可采用不同
17、的方法來配平,也有時用幾種方法綜合應(yīng)用。總之,只要我們能掌握以上技巧,配平氧化還原反應(yīng)方程式會易如反掌。 附練習: 1、P +Cl2 PCl3 2、 Cu + HNO3(稀)- Cu(NO3)2 + NO + H2O 3、Cu2S + HNO3 Cu(NO3)2 +NO +H2SO4 + H2O
18、0; 4、KI + KIO3 + H2SO4 I2+ K2SO4+ H2O 5、H2O2+Cr2(SO4)3 + K2SO4+ H2O+ K2CrO4 6、AgNO3 Ag + NO2 +O2 7、FeSO4 + H2O + O2
19、0;Fe2(SO4)3 + Fe(OH)3 8、NO2 + O2 + H2O HNO3 參考答案 1、2,3,2 2、3,8,3,2,4 3、3,22,
20、6,10,3,8 4、5,1,3,3,3,3 5、5,1,10KOH,3,2,8 6、2,2,2,1 7、12,6,3,4,4 8、4,1,2,4 氧化還原反應(yīng)方程式的配平是正確書寫氧化還原反應(yīng)方
21、程式的一個重要步驟,是中學化學教學要求培養(yǎng)的一項基本技能。 氧化還原反應(yīng)配平原則 反應(yīng)中還原劑化合劑升高總數(shù)(失去電子總數(shù))和氧化劑化合價降低總數(shù)(得到電子總數(shù))相等, 反應(yīng)前后各種原子個數(shù)相等。 下面介紹氧化-還原反應(yīng)的常用配平方法 觀察法 觀察法適用于簡單的氧化-還原方程式配平。配平關(guān)鍵是觀察反應(yīng)前后原子個數(shù)變化,找出關(guān)鍵是觀察反應(yīng)前后原子個數(shù)相等。 例1
22、:Fe3O4+CO Fe+CO2 分析:找出關(guān)鍵元素氧,觀察到每一分子Fe3O4反應(yīng)生成鐵,至少需4個氧原子,故此4個氧原子必與CO反應(yīng)至少生成4個CO2分子。 解:Fe3O4+4CO=3Fe+4CO2 有的氧化-還原方程看似復雜,也可根據(jù)原子數(shù)和守恒的思想利用觀察法配平。 例2:P4+P2I4+H2O PH4I+H3PO4 分析:經(jīng)觀察,由出現(xiàn)次數(shù)少的元素原子數(shù)先配平。再依次按元素原子守恒依次配平出現(xiàn)次數(shù)
23、較多元素。 解:第一步,按氧出現(xiàn)次數(shù)少先配平使守恒 P4+P2I4+4H2O PH4I+H3PO4 第二步:使氫守恒,但仍維持氧守恒 P4+P2I4+4H2OPH4I+H3PO4 第三步:使碘守恒,但仍保持以前調(diào)平的O、H P4+ P2I4+4H2O PH4I+H3PO4 第四步:使磷元素守恒 P4+
24、P2I4+4H2O = PH4I+H3PO4 去分母得 13P4+10P2I4+128H2O= 40PH4I+32H3PO4 2、最小公倍數(shù)法 最小公倍數(shù)法也是一種較常用的方法。配平關(guān)鍵是找出前后出現(xiàn)“個數(shù)”最多的原子,并求出它們的最小公倍數(shù) 例3:Al+Fe3O4 Al2O3+Fe 分析:出現(xiàn)個數(shù)最多的原子是氧。它們反應(yīng)前后最小公倍數(shù)為“3、 4”,由
25、此把Fe3O4系數(shù)乘以3,Al2O3系數(shù)乘以4,最后配平其它原子個數(shù)。 解:8Al+3Fe3O4=4Al2O3+9Fe 3:奇數(shù)偶配法 奇數(shù)法配平關(guān)鍵是找出反應(yīng)前后出現(xiàn)次數(shù)最多的原子,并使其單(奇)數(shù)變雙(偶)數(shù),最后配平其它原子的個數(shù)。 例4:FeS2+O2 Fe2O3+SO2 分析:由反應(yīng)找出出現(xiàn)次數(shù)最多的原子,是具有單數(shù)氧原子的FeS2變雙(即乘2),然后配平其它原子個數(shù)。 解
26、:4FeS2+11O2= 2Fe2O3+8SO2 4、電子得失總數(shù)守恒法 這種方法是最普通的一方法,其基本配平步驟課本上已有介紹。這里介紹該配平時的一些技巧。 對某些較復雜的氧化還原反應(yīng),如一種物質(zhì)中有多個元素的化合價發(fā)生變化,可以把這種物質(zhì)當作一個整體來考慮。 例5: FeS+H2SO4(濃) Fe2(SO4)3+S+SO2+H2O 分
27、析:先標出電子轉(zhuǎn)移關(guān)系 FeS+H2SO41/2Fe2(SO4)3+S+SO2+H2O 該反應(yīng)中FeS中的Fe,S化合價均發(fā)生變化,可將式中FeS作為一個“整體”,其中硫和鐵兩元素均失去電子,用一個式子表示失電子總數(shù)為3e。 2FeS+3H2SO4Fe2(SO4)3+2S+3SO2+H2O 然后調(diào)整未參加氧化還原各項系數(shù),把H2SO4調(diào)平為6H2SO4,把H2O調(diào)平為6H2O。 解: 2FeS+6H2SO
28、4=Fe2(SO4)3+2S+3SO2+6H2O (二)零價法 對于Fe3C,F(xiàn)e3P等化合物來說,某些元素化合價難以確定,此時可將Fe3C,F(xiàn)e3P中各元素視為零價。零價法思想還是把Fe3C,F(xiàn)e3P等物質(zhì)視為一整價。 例7: Fe3C+HNO3 Fe(NO3)3+CO2+NO2+H2O 再將下邊線橋上乘13,使得失電子數(shù)相等再配平。
29、;解: Fe3C+22HNO3(濃)= 3Fe(NO3)3+CO2+13NO2+11H2O 練習: Fe3P+HNO3 Fe(NO3)3+NO+H3PO4+H20 得3Fe3P+41HNO3 = 9 Fe(NO3)3+14NO+3H3PO4+16H20 (三)歧化反應(yīng)的配平 同一物質(zhì)內(nèi)同一元素間發(fā)生氧化-還原反應(yīng)稱為歧化反應(yīng)。配平時將該物質(zhì)分子式寫兩遍
30、,一份作氧化劑,一份作還原劑。接下來按配平一般氧化-還原方程式配平原則配平,配平后只需將該物質(zhì)前兩個系數(shù)相加就可以了。 例8: Cl2+KOH(熱) KClO3+KCl+H2O 分析:將Cl2寫兩遍,再標出電子轉(zhuǎn)移關(guān)系 3Cl2+6KOH KClO3+5KCl+3H2O 第二個Cl2前面添系數(shù)5,則KCl前需添系數(shù)10;給KClO3前添系數(shù)2,
31、將右邊鉀原子數(shù)相加,得12,添在KOH前面,最后將Cl2合并,發(fā)現(xiàn)可以用2進行約分,得最簡整數(shù)比。 解: 3Cl2+6KOH =KClO3+5KCl+3H2O (四)逆向配平法 當配平反應(yīng)物(氧化劑或還原劑)中的一種元素出現(xiàn)幾種變價的氧化還原方程式時,如從反應(yīng)物開始配平則有一定的難度,若從生成物開始配平,則問題迎刃而解。 例9: P+CuSO4+H2O Cu3P
32、+H3PO4+H2SO4 分析:這一反應(yīng)特點是反應(yīng)前后化合價變化較多,在配平時可選擇變化元素較多的一側(cè)首先加系數(shù)。本題生成物一側(cè)變價元素較多,故選右側(cè),采取從右向左配平方法(逆向配平法)。應(yīng)注意,下列配平時電子轉(zhuǎn)移都是逆向的。 P+CuSO4+H2O Cu3P+H3PO4+H2SO4 所以,Cu3P的系數(shù)為5,H3PO4的系數(shù)為6,其余觀察配平。 解: 11P+15Cu
33、SO4+24H2O =5Cu3P+6H3PO4+15 H2SO4 5、原子個數(shù)守恒法(待定系數(shù)法) 任何化學方程式配平后,方程式兩邊各種原子個數(shù)相等,由此我們可以設(shè)反應(yīng)物和生成物的系數(shù)分別是a、b、c。 然后根據(jù)方程式兩邊系數(shù)關(guān)系,列方程組,從而求出a、b、c 最簡數(shù)比。 例10:KMnO4+FeS+H2SO4K2SO4+MnSO4+Fe2(SO4)3+S+H2O 分析:此
34、方程式甚為復雜,不妨用原子個數(shù)守恒法。設(shè)方程式為: aKMnO4+bFeS+cH2SO4d K2SO4+eMnSO4+fFe2(SO4)3+gS+hH2O 根據(jù)各原子守恒,可列出方程組: a=2d (鉀守恒) a=e(錳守恒) b=2f(鐵守恒) b+c=d+e+3f+g(硫守恒) 4a+4c=4d+4e+12f+h
35、(氧守恒) c=h(氫守恒) 解方程組時,可設(shè)最小系數(shù)(此題中為d)為1,則便于計算:得a=6,b=10,d=3, e=6,f=5,g=10,h=24。 解:6KMnO4+10FeS+24H2SO43K2SO4+6MnSO4+5Fe2(SO4)3+10S+24H2O 例11:Fe3C+HNO3 CO2+Fe(NO3)3+NO+H2O 分析:運用待定系數(shù)法時,也可以不設(shè)出所有系數(shù),如將
36、反應(yīng)物或生成物之一加上系數(shù),然后找出各項與該系數(shù)的關(guān)系以簡化計算。給Fe3C前加系數(shù)a,并找出各項與a的關(guān)系,得 aFe3C+HNO3 aCO2+3aFe(NO3)3+(1-9a)NO+1/2H2O 依據(jù)氧原子數(shù)前后相等列出 3=2a+3×3×3a+ (1-9a)+1/2 a=1/22 代入方程式 1/22 Fe3C+HNO31/22CO2+3/22Fe
37、(NO3)3+13/22NO+1/2H2O 化為更簡整數(shù)即得答案: Fe3C+22HNO3=CO2+3Fe(NO3)3+13NO+11H2O 6、離子電子法 配平某些溶液中的氧化還原離子方程式常用離子電子法。其要點是將氧化劑得電子的“半反應(yīng)”式寫出,再把還原劑失電子的“半反應(yīng)”式寫出,再根據(jù)電子得失總數(shù)相等配平。 例11、KMnO4+SO2+H2O K2SO4+MnSO4+H2SO4 分析:先列
38、出兩個半反應(yīng)式 MnO4- +8H+ +5e- Mn2+ + 4H2O SO2 + 2H2O 2e- SO42- + 4H+ 將× 2, × 5,兩式相加而得方程式。 2KMnO4+5SO2+2H2O =K2SO4+2MnSO4+2H2SO4 下面給出一些常用的半反應(yīng)
39、。 1)氧化劑得電子的半反應(yīng)式 稀硝酸:NO3- +4H+ + 3e- =NO + 2H2O 濃硝酸:NO3- +2H+ + e- = NO2 + H2O 稀冷硝酸:2NO3- +10H+ + 8e- = N2O + H2O 酸性
40、KMnO4 溶液:MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O 酸性MnO2:MnO2 +4H+ + 2e- = Mn2+ + 2H2O 酸性K2Cr2O7溶液:Cr2O72- +14H+ + 6e- = 2Cr3+ + 7H2O 中性或弱堿性KMn
41、O4 溶液:MnO4- + 2H2O + 3e- = MnO2¯ + 4OH- 2)還原劑失電子的半反應(yīng)式: SO2 + 2H2O 2e- = SO42- + 4H+ SO32- + 2OH- 2e- = SO42- + H2O H
42、2C2O4 2e- = 2CO2 +2H+ 7、分步配平法 此方法在濃硫酸、硝酸等為氧化劑的反應(yīng)中常用,配平較快,有時可觀察心算配平。先列出“O”的設(shè)想式。 H2SO4(濃)= SO2 + 2H2O +O HNO3(稀)= 2 NO+H2O +3O 2HNO3(濃)= 2
43、NO2+H2O + O 2KMnO4+ 3H2SO4 = K2SO4+2MnSO4+ 3H2O+5O K2Cr2O7+ 14H2SO4 = K2SO4+Cr2(SO4)3+ 3 O 此法以酸作介質(zhì),并有水生成。此時作為介質(zhì)的酸分子的系數(shù)和生成的水分子的系數(shù)可從氧化劑中氧原子數(shù)目求得。 例12: KMnO4+ H2S +
44、160;H2SO4 K2SO4+2MnSO4+ S + H2O 分析:H2SO4為酸性介質(zhì),在反應(yīng)中化合價不變。 KMnO4為氧化劑化合價降低“5”, H2S化合價升高“2”。它們的最小公倍數(shù)為“10”。由此可知,KMnO4中氧全部轉(zhuǎn)化為水,共8個氧原子,生成8個水分子,需16個氫原子,所以H2SO4系數(shù)為“3”。 解:2KMnO4+ 5H2S + 3H2SO4 = K2SO4+2MnSO4+&
45、#160;5S + 8H2O 化學配平有萬能解法嗎? (1)有一種可以說是萬能的配平法,叫做“待定系數(shù)法”,即方程式中將某些物質(zhì)的系數(shù)設(shè)為未知數(shù),然后由未知數(shù)暫時配平方程式,最后根據(jù)某種原子在反應(yīng)前后數(shù)量守恒列方程或方程組,解出這些未知數(shù)的關(guān)系,通過未知數(shù)之間的關(guān)系來配平方程式。待定系數(shù)法對于某些反應(yīng)后元素去向比較唯一(比如Na元素只在一種生成物NaOH中存在)的方程式比較得心應(yīng)手,但是如果元素的去向不唯一(比如Na元素在生成物NaOH、Na2CO3中都存在),則用此法配平時就顯得比較麻煩。 例如配平方程式“Fe3C +&
46、#160;HNO3(濃) Fe(NO3)3 + CO2+ NO2+ H2O”,可以設(shè)Fe3C的系數(shù)為a,HNO3的系數(shù)為b,則暫配平方程式為:aFe3C + bHNO3(濃) = 3aFe(NO3)3 + aCO2+ (b-9a)NO2+ b/2H2O,由氧原子守恒可列方程:3b = 27a + 2a + (2b - 18a) + b/2,整理得:b=22
47、a,也即a:b=1:22,故將a=1,b=22帶入化學方程式中可得: Fe3C + 22HNO3(濃) = 3Fe(NO3)3 + CO2+ 13NO2+ 11H2O,至此配平。 (2)某些氧化還原反應(yīng)的價態(tài)變化復雜,某些元素的化合價難以確定,此時可以考慮用“零價法”配平:零價法的要點是基于化合物的形成過程,比如MgO,Mg呈+2價,O呈-2價,在單質(zhì)Mg與O2化合時,Mg給出了2個電子使O原子得到,Mg變?yōu)镸g2+,O變?yōu)镺2-,在分子MgO中,電子總數(shù)與在Mg與O化合
48、之前是相同的,它們作為一個整體,只是在內(nèi)部交換了電子而已。所以可以把O得到的兩個電子還給Mg,使得它們的化合價均為零價,這樣就有利于我們配平氧化還原方程式了,注意,“零價法”只是一種等效方法,可不是真的把電子還回去了。例如還是配平以上方程式,由于Fe3C(碳化三鐵)中,F(xiàn)e和C的化合價都難以確定,所以可以把他們統(tǒng)統(tǒng)看作零價,這樣,F(xiàn)e變成Fe(NO3)3,失去了3個電子,C變成CO2失去了4個電子,則整個Fe3C失去了3×3+4=13個電子,即整體上升價態(tài)為13,而硝酸中的NO3-變?yōu)镹O2下降價態(tài)為1,則由化合價升降法配平示意如下: 待定系數(shù)法在配平一些很復雜的方程式時
49、顯示出其無比的優(yōu)越性,但是這些復雜反應(yīng)一般是指難以用得失電子守恒法配平的氧化還原反應(yīng)(很多復雜的反應(yīng)大都是氧化還原反應(yīng)),因為這些反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移不僅限于在兩個元素之間,并且一些生僻化合物不知道如何確定元素的化合價,并且這類反應(yīng)還得有大多數(shù)元素去向都比較唯一的特點,如果反應(yīng)物中的一種元素在3、4種甚至更多的生成物中都存在,則待定系數(shù)法就顯得異常繁瑣,而且經(jīng)常不能配出,并且配出的方程式也未必真的正確。配平反應(yīng):Pb(N3)2 + Cr(MnO4)2 MnO2 + Cr2O3 + Pb3O4 + NO, 由于Pb(N3)2、Cr(MnO4)2這兩種化合物的各元素化合價均難以確定,得失電子守恒法難以配出,所以要用待定系數(shù)法,該反應(yīng)中反應(yīng)物各元素出了氧之外,去向都是唯一的
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