天津中醫(yī)藥大學(xué)儀器分析2014年6月20日中藥專業(yè)色譜部分補(bǔ)充習(xí)題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上1色譜分析法與其他各種分析方法相比，突出的優(yōu)點(diǎn)在于：A進(jìn)行了定性分析 B進(jìn)行了定量分析 C分離混合 D分離混合物并分析2下列哪種吸附劑常用于分離凈化生物堿A氧化鋁 B聚酰胺 C 活性炭 D纖維素3在離子交換色譜中，化學(xué)平衡常數(shù)稱為A交換常數(shù) B分配系數(shù) C滲透系數(shù) D吸收系數(shù)4在氣相色譜中，用于定性鑒別的依據(jù)是A保留時(shí)間 B峰高 C峰面積 D基線寬度5在反相色譜法中固定相與流動(dòng)相的極性比較為 A固定相的極性流動(dòng)相的極性 B固定相的極性流動(dòng)相的極性C固定相的極性 = 流動(dòng)相的極性 D與固定相的極性無(wú)關(guān)6在氣相色譜法中，與含量成正比是色譜峰的A保留體積 B保留時(shí)間 C相對(duì)

2、保留時(shí)間 D峰高 E峰面積7柱色譜法用于定量分析時(shí)，要求待分析組分與相鄰組分之間的分離度大于與或等于A0.1 B0.5 C1.0 D1.5 8樣品中各組分的出柱順序與分子量大小有關(guān)的色譜是 A離子交換色譜 B硅膠柱色譜 C氰基鍵合相柱色譜 D凝膠排阻色譜9在高效液相色譜中，范氏方程中的哪一項(xiàng)對(duì)柱效的影響可以忽略不記A渦流擴(kuò)散項(xiàng) B流動(dòng)相的傳質(zhì)阻抗項(xiàng) C固定相的傳質(zhì)阻抗項(xiàng) D分子擴(kuò)散項(xiàng)10在液相色譜中，梯度洗脫最適宜分離的試樣是A沸點(diǎn)相差大 B幾何異構(gòu)體 C選擇性因子相近 D容量因子變化范圍寬11在高效液相色譜中，揭示了當(dāng)u不同時(shí)，柱效不同的現(xiàn)象的理論是A熱力學(xué)觀點(diǎn) B量子力學(xué)觀點(diǎn) C速率理論

3、D塔板理論B12離子交換色譜主要用于A富集微量元素 B鹽類的測(cè)定 C除去干擾離子 D高分子化合物的測(cè)定 E分子量的測(cè)定13在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)為A分子篩 B硅膠 C氧化鋁 D活性炭 14液相色譜中通用型檢測(cè)器是？常用檢測(cè)器是？A紫外吸收檢測(cè)器(常用) B示差折光檢測(cè)器（通用） C熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D熒光檢測(cè)器 15氣相色譜定量，如采用FID檢測(cè)器，測(cè)定相對(duì)校正因子，應(yīng)選用基準(zhǔn)物為? 如采用TCD檢測(cè)器，測(cè)定相對(duì)校正因子，應(yīng)選用基準(zhǔn)物為?A苯（TCD） B環(huán)乙烷 C乙醇 D正庚烷（FID） 16采用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)主要是因?yàn)樯VA靈敏度高 B有較好的分離功能 C分析范

4、圍廣 D精密度高 17在分子排阻中,化學(xué)平衡常數(shù)稱為A吸附平衡常數(shù) B分配系數(shù) C交換常數(shù) D滲透系數(shù) 18下列哪些物質(zhì)在薄層色譜中用作吸附劑A硅膠 B塑料板 C氧化鋁 D纖維素 E聚酰胺19高效液相色譜法的特點(diǎn)是A分離效能高 B流動(dòng)相選擇范圍寬C色譜柱可以反復(fù)使用 D選用了高靈敏度檢測(cè)器 E分析速度快20在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定色譜柱中的A流動(dòng)相的死體積 B填料的體積 C填料孔隙的體積 D總體積 21對(duì)同一樣品，程序升溫色譜與恒溫色譜比較，正確的說(shuō)法是 A程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)與恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)相同B程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)大于恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)C改變升溫

5、程序，各色譜峰保留時(shí)間改變但峰數(shù)不變D程序升溫色譜法能縮短分析時(shí)間，改善分離度、提高靈敏度，使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離。22速率方程的表達(dá)式在HPLC與GC中的不同之處在于 A忽略了渦流擴(kuò)散項(xiàng) B忽略了分子擴(kuò)散項(xiàng)C忽略了傳質(zhì)阻力項(xiàng) D忽略了流速影響項(xiàng) 23在反相色譜法中固定相與流動(dòng)相的極性比較A固定相的極性流動(dòng)相的極性 B固定相的極性流動(dòng)相的極性C固定相的極性流動(dòng)相的極性 D固定相的極性流動(dòng)相的極性 24在平面色譜中，通常的定位和顯色方法有A熒光定位 B顯色劑定位 C利用自身顏色定位D利用GF254 板定位 E生物試驗(yàn)mk.25在液相色譜中，為了改善分離的選擇性，下列措施哪個(gè)是有效的A

6、改變流動(dòng)相種類 B改變固定相類型 C增加流速 D改變填料的粒度 26在正相色譜中，若適當(dāng)增大流動(dòng)相極性則A樣品的k降低，tR降低 B樣品的k增加，tR增加 C相鄰組分的a增加 D對(duì)a基本無(wú)影響27關(guān)于反相高效液相色譜法，以下說(shuō)法正確的是A極性固定相和非極性流動(dòng)相 B十八烷基鍵合硅膠與甲醇，乙腈加水等流動(dòng)相 C十八烷基鍵合硅膠與加離子對(duì)的甲醇、乙腈、水流動(dòng)相 D流動(dòng)相極性大于固定相極性 E非極性的固定相與極性的流動(dòng)相E28關(guān)于氣相色譜法，以下說(shuō)法正確的是A氣相色譜常用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析 B易揮發(fā)物質(zhì)均可以直接用氣相色譜法進(jìn)行定性和定量分析C用面積歸一化法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求所有組分均出峰D對(duì)于固

7、定液來(lái)說(shuō)，只要使最難分離的組分得到很好的分離效果，就是好的固定液 E氣相色譜用于測(cè)定穩(wěn)定的易揮發(fā)的樣品。29有效理論塔板數(shù)與理論塔板數(shù)之間的區(qū)別A扣除了死體積 B增加柱長(zhǎng) C改變流動(dòng)相性質(zhì) D提高分離度 30平面色譜實(shí)驗(yàn)操作的一般順序?yàn)?A上樣制板展開顯色 B制板上樣展開顯色C制板展開上樣顯色 D上樣制板顯色展開31中國(guó)藥典檢查藥物中的有機(jī)溶劑殘留量一般采用AHPLC BGC CTLC DPC32用色譜法進(jìn)行定量分析的方法有A外標(biāo)法 B內(nèi)標(biāo)法 C. 歸一化法 D外加標(biāo)準(zhǔn)品法 E直接進(jìn)樣法33在氣相色譜中，給定的色譜柱上，不同組分的理論塔板數(shù)和塔板高度相致。錯(cuò)34反相色譜法適用于分離無(wú)機(jī)物和有機(jī)

8、物。錯(cuò)35正相分配色譜是指流動(dòng)液相具有較強(qiáng)的極性，而固定液相則為極性較弱的有機(jī)溶劑。錯(cuò)36ODS（十八烷基）常用于反相鍵合相色譜的固定相。正確37從色譜理論可知，一種物質(zhì)對(duì)保留或分配是由熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩組參數(shù)所決定的，這兩組參數(shù)彼此相關(guān)，可以通過選擇條件以獲得最佳分離。正確38在HPLC色譜法中，待分離組分不必溶于流動(dòng)相。錯(cuò)39色譜法中可以用保留時(shí)間、保留體積以及峰面積進(jìn)行定性分析。錯(cuò)40在反相色譜中，弱極性組分先出峰。錯(cuò)41高效液相色譜法通常是用 減小 填料粒度和 減短 柱長(zhǎng)來(lái)增加柱效，這也是高效液相色譜法與經(jīng)典液相色譜法的主要區(qū)別。42用色譜進(jìn)行含量測(cè)定的方法有 內(nèi)標(biāo)法 、 外標(biāo)法 、 歸

9、一化法 。 43常用于RP-HPLC的流動(dòng)相體系的有_水-甲醇_、 _水-乙腈_。44能與色譜儀聯(lián)用的波譜儀包括 質(zhì)譜 和 紅外 。45一個(gè)組分的色譜峰，其峰位置（保留值）可用于 定性 分析，峰面積可用于 定量 分析，峰寬可用于 柱效 評(píng)價(jià)。46為了保護(hù)色譜柱和儀器管路系統(tǒng)，HPLC中流動(dòng)相的pH一般應(yīng)控制在 2-8 之間。計(jì)算1用歸一化法求出各組分的百分含量。 2計(jì)算理論塔板數(shù)，塔板高度。3用內(nèi)標(biāo)法試求各組分的百分含量。4計(jì)算組分在柱中的容量因子。T v5用朗伯比耳定律計(jì)算濃度或值1某試樣中含甲苯，乙苯，環(huán)己烷，庚烷，并且全部在色譜圖上出峰，各組分相對(duì)重量校正因子和色譜圖中測(cè)得各峰面積列于下

10、表：化合物甲苯乙苯環(huán)己烷f1.001.401.55峰面積A80010001200用歸一化法求出各組分的百分含量。 2已知A、B兩組分在一根25厘米色譜柱上分析得到的色譜圖保留時(shí)間分別為10'20"，18'30"，A、B組分半峰寬W1/2A = 20"，W1/2A = 38"，試計(jì)算A、B的理論塔板數(shù)N，組分A和B的塔板高度。3已知某組分峰底寬8秒 ，保留時(shí)間為110秒，死時(shí)間為5秒，計(jì)算色譜柱的有效塔板數(shù)。4在測(cè)定二甲苯氧化母液中乙苯和二甲苯含量時(shí)，用內(nèi)標(biāo)法，稱取試樣1.5000g，加入內(nèi)標(biāo)后稱得總量為1.6500g，混合均勻后進(jìn)樣，測(cè)得色譜數(shù)據(jù)如下：壬烷乙苯鄰二甲苯對(duì)二甲苯間二甲苯峰面積1028975100130校正因子1.020.950.971.000.98試求各組分的百分含量。5在某氣相色譜柱上A組分流出需要18.0min，組分B流出需要30.0min，而不溶于固定相的物質(zhì)C流出需要2.0min，分別計(jì)算：AB組分在柱中的容量因子。6使用60MHz核磁共振儀測(cè)定，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷（TMS）之間的頻率差為180Hz。如果使用120MHz的儀器進(jìn)行測(cè)定，請(qǐng)計(jì)算它們之間的頻率差？360Hz7在薄層板上分離A、B兩組分的混合物，當(dāng)原點(diǎn)