DNA與蛋白質(zhì)分離與鑒定鞏固習(xí)題

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載DNA 與蛋白質(zhì)分離鑒定鞏固練習(xí)姓名： 學(xué)號： 成績： 一、選擇題。1. 下列有關(guān)“ DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是( )A. DNA在 NaCl溶液中的溶解度隨 NaCl 濃度的升高而增大B. DNA對洗滌劑的耐受性差，對高溫的耐受性強(qiáng)C. 在沸水浴的條件下， DNA遇二苯胺試劑會被染成藍(lán)色D. 可以選擇新鮮的豬血、花椰菜等作為實(shí)驗(yàn)材料2. DNA在不同濃度的 NaCl溶液中溶解度不同； DNA不溶于酒精溶液，而細(xì)胞中的某些物質(zhì)溶于酒精溶 液。下圖為“ DNA的粗提取”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作步驟，其操作目的錯誤的是( )A. 是洗滌紅細(xì)胞、去除紅細(xì)胞表 面的雜質(zhì)B. 是稀

2、釋 NaCl 溶液至 0.14mol/L ，析出 DNAC. 是選用 2mol/LNaCl 溶液，溶解粘稠物中的 DNAD. 是純化 DNA，去除溶于 95%酒精的雜質(zhì)3. 在利用洋蔥進(jìn)行 DNA粗提取的實(shí)驗(yàn)中，加入洗滌劑和食鹽的作用分別是( )A. 破壞細(xì)胞壁；溶解 DNAB.破壞細(xì)胞膜；溶解 DNAC. 破壞細(xì)胞壁；溶解蛋白質(zhì)D.破壞細(xì)胞膜；溶解蛋白質(zhì)4. 下列關(guān)于 DNA粗提取與鑒定的說法正確的是( )A. 析出 DNA時要緩慢地加蒸餾水，當(dāng)析出黏稠物時即不再加水B. 在探究洗滌劑對植物細(xì)胞 DNA提取的影響實(shí)驗(yàn)中，自變量是洗滌劑和食鹽C. 提取的 DNA溶解后加入二苯胺試劑即可染成藍(lán)色

3、D. 將含有 DNA的濾液放在 6075的恒溫水浴箱中保溫后過濾，能去除蛋白質(zhì)雜質(zhì)5. 去除 DNA雜質(zhì)時，可直接在濾液中加入( )，反應(yīng) 10 15minA. 嫩肉粉B. 蒸餾水 C.2mol/lNaCl D. 酒精6. 在向溶解 DNA的 NaCl 溶液中，不斷加入蒸餾水的目的是( )A. 加快溶解 DNA的速度B. 加快溶解雜質(zhì)的速度C. 減少 DNA的溶解度，加快 DNA析出D. 減小雜質(zhì)的溶解度，加快雜質(zhì)的析出7. 下列操作中，對 DNA的提取量影響較小的是( )A. 使雞血細(xì)胞在蒸餾水中充分破裂，發(fā)出DNA等核物質(zhì)B. 攪拌時，要用玻璃棒沿一個方向輕緩攪動C. 在析出 DNA粘稠物

4、時，要緩緩加蒸餾水，直至溶液中粘稠物不再增多D. 在用酒精沉淀 DNA時，要使用冷酒精，甚至再將混合液放入冰箱中冷卻8. 在研究 DNA的基因樣本前，采集來的血樣需要蛋白水解酶處理，然后用有機(jī)溶劑除去蛋白 質(zhì)。用蛋白水解酶處理血樣的目的是 ( )A. 除去血漿中的蛋白質(zhì)B. 除去染色體上的蛋白質(zhì) C. 除去血細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)D. 除去血細(xì)胞中的所有的蛋白質(zhì)，使DNA釋放，便于進(jìn)一步提純9. 下列關(guān)于“ DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)原理與方法的敘述，錯誤的是( )A. DNA在 NaCl 溶液中的溶解度隨著溶液濃度的減小而減小B. 向雞血細(xì)胞中加入蒸餾水的目的是使其吸水漲破，釋放出其中的DNAC.

5、 向?yàn)V液中加入冷卻的酒精的目的是除去DNA中的雜質(zhì)，純化 DNAD. 向初步純化的 DNA中加入二苯胺溶液，沸水浴后可觀察到溶液顯藍(lán)色10. 與析出 DNA粘稠物有關(guān)的敘述，不正確的是( )A. 操作時緩緩滴加蒸餾水，降低 DNA的溶解度B. 在操作 A 時，用玻璃棒輕緩攪拌，以保證DNA分子完整C. 加蒸餾水可同時降低 DNA和蛋白質(zhì)的溶解度，兩者均可析出D. 當(dāng)絲狀粘稠物不再增加時，此時 NaCl 的濃度相當(dāng)于 0.14mol/L11. 本實(shí)驗(yàn)中有三次過濾：過濾用蒸餾水稀釋過的雞血細(xì)胞液 過濾含粘稠物的 0.14mol/LNaCl 溶液 過濾溶解有 DNA的 2mol/LNaCl 溶液,

6、以上三次過濾分別為了獲得( )A. 含核物質(zhì)的濾液、紗布上的粘稠物、含DNA的濾液B. 含核物質(zhì)的濾液、濾液中 DNA粘稠物、含 DNA的濾液C. 含核物質(zhì)的濾液、濾液中 DNA粘稠物、紗布上的 DNADNA的濾液D. 含較純的 DNA濾液、紗布上的粘稠物、含)DNA與蛋白質(zhì)分離DNA與蛋白質(zhì)分離12. 對“ DNA的粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是(A. 利用 DNA能溶于酒精溶液，而蛋白質(zhì)不溶于酒精溶液，可將B. 利用高溫能使蛋白質(zhì)變性，卻對DNA沒有影響的特性，可將C. 在溶有DNA的 2molL氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水，輕輕攪拌后過濾，取濾液進(jìn)行以后的實(shí)驗(yàn)D. 在 DNA濾液中加入

7、嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的作用，可將DNA與蛋白質(zhì)分離13. 凝膠色譜法可以有效的分離蛋白質(zhì)的根據(jù)是( )A. 分子的大小 B. 相對分子質(zhì)量的大小 C. 帶電荷的多少 D. 溶解度14. 使用 SDS-聚丙烯酰胺電泳過程中，不同蛋白質(zhì)的電泳遷移率完全取決于( )A. 電荷的多少B. 分子的大小 C. 肽鏈的多少 D. 分子形狀的差異15. 有關(guān)凝膠色譜法和電泳法的說法正確的是：( )A. 它們都是分離蛋白質(zhì)的重要方法 B. 它們的原理相同C. 使用凝膠色譜法需要使用緩沖溶液而電泳不需要D. 以上說法都正確16.SDS 一聚丙烯酰胺凝膠電泳法中加入 SDS的作用是( )A. 增大蛋白質(zhì)的相對分子

8、質(zhì)量 B. 改變蛋白質(zhì)的形狀C. 掩蓋不同種蛋白質(zhì)問的電荷差別D. 減少蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量17. 已知某樣品中存在甲、乙、丙、丁、戊五種蛋白質(zhì)分子，其分子大小、電荷的性質(zhì)和數(shù) 量情況如右圖所示，下列有關(guān)蛋白質(zhì)分離的敘述正確的是 ( )A. 將樣品裝入透析袋中透析 12h，若分子乙保留在袋內(nèi)，則分子丙也保留在袋內(nèi)B. 若用凝膠色譜柱分離樣品中的蛋白質(zhì)，則分子甲移動速度最快C. 若將樣品以2000r/min的速度離心 10min，分子戊存在于沉淀中，則分 子甲也存在于沉淀中D. 若用 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離樣品中的蛋白質(zhì)分子， 則分子甲和分子戊形成的電泳帶相距最遠(yuǎn)18. 下列實(shí)驗(yàn)裝置可用于

9、生物技術(shù)實(shí)踐的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，相關(guān)敘述不正確的是 ()A. 裝置甲可用于果酒或腐乳的制作B. 裝置乙可用于血紅蛋白提取和分離過程中對裝于中的樣品的處理C. 裝置丙可先用于果酒的制作，后用于果醋的制作D. 使用裝置丁進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離時，中為待分離的樣品19. 下列有關(guān)蛋白質(zhì)提取和分離的說法，錯誤的是 ( )A. 透析法分離蛋白質(zhì)的原理是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性B. 采用透析法使蛋白質(zhì)與其他小分子化合物分離開來C. 離心沉降法通過控制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)分離D. 蛋白質(zhì)在電場中可以向與其自身所帶電荷相同的電極方向移動20. 選用紅細(xì)胞作為分離蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料，有何好處 ( )A.

10、血紅蛋白是有色蛋白B.紅細(xì)胞無細(xì)胞核C. 紅細(xì)胞蛋白質(zhì)含量高D.紅細(xì)胞 DNA含量高21. 為了提取血紅蛋白，從學(xué)校附近的屠宰場索取新鮮的豬血，對豬血處理的正確操作是 ( )A. 要在采血容器中預(yù)先加入抗凝血劑檸檬酸鈉B. 重復(fù)洗滌直到上清液呈紅色為止C. 將離心后的血細(xì)胞加入清水緩慢攪拌D. 取血回來后，馬上進(jìn)行高速長時間離心22. 洗滌紅細(xì)胞的目的是 ( )A. 去除血清B. 去除雜蛋白 C. 除去血小板 D. 除去水23. 下列關(guān)于 DNA和血紅蛋白的提取與分離屬于的敘述中，錯誤的是( )A. 可用蒸餾水漲破細(xì)胞的方法從豬紅細(xì)胞中提取到DNA和蛋白質(zhì)B. 用不同濃度的 NaCl 溶液反復(fù)

11、溶解于析出 DNA可去除部分雜質(zhì)C. 透析法分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性D. 進(jìn)一步分離與純化血紅蛋白可用凝膠色譜法、離心法、電泳法等24. 下列關(guān)于血紅蛋白提取和分離實(shí)驗(yàn)中樣品處理步驟的描述，正確的是 ( )A. 紅細(xì)胞的洗滌：加入蒸餾水，緩慢攪拌，低速短時間離心B. 血紅蛋白的釋放：加入生理鹽水和甲苯，置于磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢鐲. 分離血紅蛋白：將攪拌好的混合液離心、過濾后，用分液漏斗分離D. 透析：將血紅蛋白溶液裝入透析袋，然后置于pH為 4.0 的磷酸緩沖液中透析 12h25. 以下關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過程及原理敘述正確的是 ( )A. 紅細(xì)胞洗滌過程中要加入

12、5 倍體積的蒸餾水，重復(fù)洗滌三次B. 將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O.9的 NaCl溶液透析 12 小時C. 凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在D. 蛋白質(zhì)通過凝膠時，相對分子質(zhì)量較大的移動速度慢26. 下列對 DNA和血紅蛋白的提取與分離(鑒定)實(shí)驗(yàn)的分析正確的是( )A. 提取 DNA或血紅蛋白都可用豬的紅細(xì)胞B. DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，兩次 DNA析出的方法相同C. 實(shí)驗(yàn)中都要去除雜質(zhì)以便得到較純凈的DNA或血紅蛋白D. 提取出的血紅蛋白溶解在雙縮脲試劑中即可觀察到紫色27. 下列是有關(guān)血紅蛋白提取和分離的相關(guān)操作，其中正確的是 ( )A. 可采集豬血作為實(shí)驗(yàn)材料B. 用蒸餾

13、水重復(fù)洗滌紅細(xì)胞C. 血紅蛋白釋放后應(yīng)低速短時間離心D. 洗脫液接近色譜柱底端時開始收集流出液28. 在血紅蛋白的整個提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是 ( )A. 防止血紅蛋白被 O2氧化 B. 血紅蛋白是一種堿性物質(zhì)，需要酸中和 C.磷酸緩沖液會加速血紅蛋白的提取過程D. 讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的 pH 范圍內(nèi)，維持其結(jié)構(gòu)和功能29. 下列關(guān)于 DNA和血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是( )A. 提取動物細(xì)胞中的 DNA和蛋白質(zhì)都可以采用蒸餾水漲破細(xì)胞的方法B. 采用不同濃度的 NaCl 溶液反復(fù)溶解與析出 DNA的方法可去除蛋白質(zhì)等雜質(zhì)C. 蛋白質(zhì)純化過程中采用透析法可去除溶液

14、中的小分子雜質(zhì)D. 血紅蛋白只能采用凝膠色譜法純化，DNA則可采用電泳、鹽析等方法純化30. 下面關(guān)于對血紅蛋白提取和分離的樣品的處理措施中，錯誤的是 ( ) A.采集血樣后要高速短時間離心獲得血細(xì)胞B. 洗滌三次后如上清液仍有黃色，可增加洗滌次數(shù)，否則血漿蛋白無法除凈。C. 在蒸餾水和甲苯的作用下，細(xì)胞破裂，釋放出血紅蛋白D. 釋放血紅蛋白后再經(jīng)過離心，就可以使血紅蛋白和其他雜質(zhì)分離開來31. 下列有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)敘述中，正確的是 ( ) A.用蒸餾水進(jìn)行紅細(xì)胞的洗滌，其目的是去除細(xì)胞表面雜蛋白B. 將血紅蛋白溶液進(jìn)行透析，其目的是去除相對分子質(zhì)量較大的雜質(zhì)C. 血紅蛋白釋放

15、時加入有機(jī)溶劑，其目的是使血紅蛋白溶于有機(jī)溶劑 D.整個過程不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)32. 在裝填凝膠柱時，不能有氣泡存在的原因是 ( ) A.氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果B. 氣泡阻礙蛋白質(zhì)的運(yùn)動C. 氣泡與蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D. 氣泡在裝填凝膠的時候，使凝膠不緊密33. 裝填凝膠色譜柱時，下端的尼龍管應(yīng) ( )A. 先打開后關(guān)閉B. 關(guān)閉 C. 先關(guān)閉后打開 D. 打開34. 樣品的加入和洗脫的敘述正確的是 （ ）A. 先加入 1ml 透析后的樣品B. 加樣前要使緩沖液緩慢下降全部流出C. 如果紅色帶均勻一致的移動，說明色譜柱制作成功D. 洗脫時可

16、以用緩沖液也可以用清水35. 樣品的加入和洗脫的操作不正確的是 （ ） A.加樣前，打開色譜柱下端的流出口，使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液緩慢下降到凝膠面的下面B. 加樣后，打開下端出口，使樣品滲入凝膠床內(nèi)C. 等樣品完全進(jìn)入凝膠層后，關(guān)閉下端出口D. 用吸管小心的將 1ml 透析后的樣品加到色譜柱的頂端，不要破壞凝膠面36. 下列關(guān)于血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳試驗(yàn)的說法，不正確的是 （ ）A.實(shí)驗(yàn)所用的巴比妥緩沖液的 PH為 8.6 B. 點(diǎn)樣是在薄膜的光澤面上進(jìn)行的C. 實(shí)驗(yàn)后可以得到五條色帶 D. 整個實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的步驟是點(diǎn)樣37. 血清蛋白電泳時通常用 PH為 8.6 的緩沖液，此時各種蛋白質(zhì)帶有

17、的電荷為（ ）A. 清蛋白帶正電荷，其他球蛋白帶負(fù)電荷B. 清蛋白帶負(fù)電荷，其他球蛋白帶正電荷C. 清蛋白與其他球蛋白均帶負(fù)電荷D. 清蛋白與其他球蛋白均帶正電荷38. 某蛋白質(zhì) pI為7.5 ，在pH為6.0 的緩沖液中進(jìn)行自由界面電泳， 其泳動方向?yàn)?（ ）A. 向負(fù)極移動B. 向正極移動 C. 不運(yùn)動 D. 同時向正極和負(fù)極移動二、多項(xiàng)選擇題。1. 下面是植物細(xì)胞中DNA提取過程流程圖，下列敘述正確的A. 植物組織置于液氮中可防止 DNA被水解 B.本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的原理之一是 DNA不溶于苯酚 C.操作流程圖中的 A 代表“上清液” D. 為鑒定 A中含有 DNA，需使用二苯胺等試劑2. 有

18、關(guān) DNA粗提取的操作，正確的是（ ）A.盛放雞血細(xì)胞液的容器最好是塑料容器B. 將雞血細(xì)胞液與蒸餾水混合，用玻璃棒沿一個方向快速攪拌，釋放DNAC. 向溶解 DNA的燒杯中加蒸餾水的目的是漂洗DNAD. 用漏斗和濾紙過濾析出的 DNA，得到 DNA粘稠物3. 在“DNA的粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)DNA提取量不足。下列有關(guān)原因分析正確的是 （ ） A.經(jīng)蒸餾水處理的紅細(xì)胞用玻璃棒攪拌的時間過短B. 用 NaCl進(jìn)行鹽析，所調(diào)制的 NaCl 溶液濃度未達(dá)到 2mol/LC. DNA再溶解時，玻璃棒攪拌方向是單向的D. 用玻璃棒攪拌時力量過猛4. 與析出 DNA粘稠物有關(guān)的敘述，正確的是（ ）A

19、. 操作時緩緩滴加蒸餾水，降低 DNA的溶解度B. 在操作 A 時，用玻璃棒輕緩攪拌（可以加速細(xì)胞的破裂），以保證 DNA分子完整C. 加蒸餾水可同時降低 DNA和蛋白質(zhì)的溶解度，兩者均可析出 D.當(dāng)絲狀粘稠物不再增加時，此時NaCl 的濃度相當(dāng)于 0.14mol/L5. 關(guān)于 DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的表達(dá)哪項(xiàng)是正確的（ ）A.離心后除去血液中的上清液是為了除去雜質(zhì)B. 離心沉淀的血細(xì)胞中加水是為了提取DNA C. 向溶解的 DNA燒杯中加蒸餾水是漂洗 DNAD. NaCl 溶液的物質(zhì)的量濃度為 2mol/L 時， DNA溶解6. 下列 DNA粗提取的實(shí)驗(yàn)操作中，經(jīng)離心或過濾后取上清液或?yàn)V液

20、的有（ ）A.在新鮮雞血中加入適量的檸檬酸鈉，混合均勻后離心B. 在盛有血細(xì)胞的塑料燒杯中加蒸餾水，快速攪拌后過濾C. 在 2mol L 的氯化鈉溶液中放入絲狀物，輕輕攪拌后過濾D. 在溶有 DNA的氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水，輕輕攪拌后過濾7. 下列關(guān)于 DNA和血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的有（ ）A. 提取動物細(xì)胞中的 DNA和蛋白質(zhì)可以采用蒸餾水漲破細(xì)胞的方法B. 采用不同濃度的 NaCl 溶液反復(fù)溶解與析出 DNA的方法可去除蛋白質(zhì)等雜質(zhì)C. 蛋白質(zhì)純化過程中采用透析法可去除溶液中的大分子雜質(zhì)D. DNA粗提取過程中，用體積分?jǐn)?shù)為95 的冷酒精可以進(jìn)一步純化 DNA8. 下

21、面關(guān)于對血紅蛋白提取和分離的樣品的處理措施中，正確的是 （ ） A.采集血樣后要高速短時間離心獲得血細(xì)胞B. 洗滌三次后如上清液仍有黃色，可增加洗滌次數(shù)，否則血漿蛋白無法除凈。C. 在蒸餾水和甲苯的作用下，細(xì)胞破裂，釋放出血紅蛋白D. 釋放血紅蛋白后再經(jīng)過離心，就可以使血紅蛋白和其他雜質(zhì)分離開來9. 下列有關(guān)提取和分離血紅蛋白的程度敘述正確的是 （ ） A.樣品的處理就是通過一系列操作收集到血紅蛋白溶液B. 通過透析可以去除樣品中分子質(zhì)量較大的雜質(zhì)，此為樣品的粗提取C. 可通過凝膠色譜法將相對分子質(zhì)量較大的雜質(zhì)蛋白除去，即樣品的純化D. 可通過 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度10.

22、 蛋白質(zhì)的分離與提純技術(shù)是蛋白質(zhì)研究的重要技術(shù)，下列有關(guān)敘述正確的 （ ） A.根據(jù)蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜的特性，可將樣品中各種不同蛋白質(zhì)分離 B.根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小，可通過電泳分離蛋白質(zhì)C. 根據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小，可通過凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)D. 根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、密度不同，可通過離心沉降法分離蛋白質(zhì)三、非選題。1. 某同學(xué)以菜花為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)，步驟如下：步驟一：稱取 30g 菜花，去梗取花，切碎。步驟二：將碎菜花放入研缽中，倒入10mL研磨液，充分研磨 10min。步驟三：在 漏斗中墊上濾紙，將菜花研磨液過濾到燒杯中。在冰箱中放

23、置幾分鐘，取上清液。 步驟四： 將一倍體積的上清液倒入兩倍體積的某溶液中，并用玻璃棒緩緩、 輕輕地攪拌溶液。將絮狀物纏繞在玻璃棒上。請回答下列問題：（ 1）請指出并改正該同學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的錯誤： 。（2）步驟二的目的是使菜花細(xì)胞破碎，釋放DNA，加入研磨液的主要成分有 和 _等。（ 3）如要使步驟三所得上清液中雜質(zhì)減少，可進(jìn)行 操作后再置于冰箱。（4）步驟四中所用兩倍體積的某溶液為 ，需“緩緩、輕輕地”攪拌溶液的原因是 。（ 5）簡要說明鑒定步驟四所得絮狀物是DNA的基本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路： 2. 某生物興趣小組開展 DNA粗提取的相關(guān)探究活動，具體步驟如下：材料處理：稱取新鮮的 花菜、辣椒和蒜黃各

24、2份，每份 10 g。剪碎后分成兩組，一組置于 20、另一組置于 20 條件下保存 24 h。 DNA粗提?。旱谝徊剑簩⑸鲜霾牧戏謩e放入研缽上，各加入15 mL 研磨液，充分研磨。用兩層紗布過濾，取濾液備用。第二步：先向 6只小燒杯中分別注入 10 mL 濾液，再加入 20 mL體積分?jǐn)?shù)為 95%的冷酒精溶 液，然后用玻璃棒緩緩地向一個方向攪拌，使絮狀物纏繞在玻璃棒上。第三步：取 6 支試管，分別加入等量的 2 mol/L NaCl 溶液溶解上述絮狀物。DNA檢測：在上述試管中各加入 4 mL 二苯胺試劑，混合均勻后，置于沸水中加熱5 min ，待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺，結(jié)果如下表。材料

25、保存溫度花菜辣椒蒜黃2020（ 注：“”越多表示藍(lán)色越深 ） 分析上述實(shí)驗(yàn)過程，回答下列問題：（1）該探究性實(shí)驗(yàn)課題名稱是： 。（2）第二步中“緩緩地”攪拌，這是為了減少 （3）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出結(jié)論并分析。 結(jié)論 1：與 20相比，相同實(shí)驗(yàn)材料在 20條件下保存， DNA的提取量較多。 結(jié)論 2： 。針對結(jié)論 1，請?zhí)岢龊侠淼慕忉專?。（4） 氯仿密度大于水，能使蛋白質(zhì)變性沉淀，與水和DNA均不相溶，且對 DNA影響極小。為了進(jìn)一步提高 DNA純度，依據(jù)氯仿的特性， 在 DNA粗提取第三步的基礎(chǔ)上繼續(xù)操作的步驟是： ，然后用 體積分?jǐn)?shù)為 95%的冷酒精溶液使 DNA析出。9右圖表示血紅蛋白提

26、取和分離的部分實(shí)驗(yàn)裝置，請回答下列問題： （1）血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細(xì)胞的主要組成成分，其在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋 白質(zhì)具有 功能。我們通常選用豬、牛、羊等動物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉， 取血回來， 馬上進(jìn)行離心， 收集血紅蛋白溶液。 其中加入檸檬酸鈉的目 的是 。（2）甲裝置中， B是血紅蛋白溶液，則 A 是；乙裝置中， C 溶液的作用是 。（ 3）甲裝置用于 ，目的是 。用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫 ，是根據(jù) 分離蛋白質(zhì)的有效方法。 在裝填凝膠柱時不得有氣泡的原因是 _ _ 。（4）用乙裝置分離血紅蛋白時，待 時，用試管收集流出液，每 5m

27、L收集一管，連續(xù)收集。（ 5）最后經(jīng) SDS聚丙烯酰胺凝膠電脈進(jìn)行，在電泳過程中，影響蛋白質(zhì)遷移速度的因素包括蛋白質(zhì)分子的 、 以及分子的形狀等。4. 下面是某研究小組開展的“豬血漿某白蛋白的提取及分子量測定”研究，請協(xié)助完成有關(guān)問題： 材料儀器：新鮮豬血、低速冷凍離心機(jī)、透析袋、電泳儀等化學(xué)試劑： pH值為 7.4 的緩沖液、 檸檬酸鈉、奈氏試劑 （與 NH4+反應(yīng)出現(xiàn)黃色或紅棕色沉淀） 飽和（ NH4）2SO4 溶液、生理鹽水等實(shí)驗(yàn)步驟： 樣品獲?。合蛐迈r豬血中加入 ，靜置一段時間后取上層血漿。 鹽析法粗提蛋白質(zhì)：向血漿中加入一定體積飽和（ NH4）2SO4溶液，使（ NH4）2SO4的濃度達(dá)到 50 ，充分混合后靜 置、離心，取沉淀物。 向沉淀物中加入適量生理鹽水使之溶解， 再向其中加入一定體積的飽和 （ NH4）2SO4溶液，使 （ NH4）2SO4的濃度達(dá)到 33 ，充分混合后靜置、離心，取沉淀物。 重復(fù)步驟、