實驗室管理制度

1、實驗室管理制度（初編）編制：審核：批準：前言為了加強公司內(nèi)部質(zhì)量管理，提高實驗人員工作素質(zhì)，保證實驗工作質(zhì)量，從而確保公司整體目標的實現(xiàn)，根據(jù)國家標準或行業(yè)標準及現(xiàn)行的規(guī)程、規(guī)范和規(guī)定，特制定本管理條例。此管理制度包括實驗室的實驗管理，實驗室各級人員行為管理制度，實驗儀器設備管理制度，實驗資料的整理歸檔管理制度，實驗設備儀器的使用、保養(yǎng)、維護管理制度，實驗室安全工作要求等。由于實驗工作是檢測產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段，所以要求實驗依據(jù)準確，項目的數(shù)據(jù)要齊全、真實，記錄和臺帳要明確清楚。實驗室管理制度1. 要樹立高尚的職業(yè)道德，熱愛本職工作，鉆研分析技術，培養(yǎng)科學作風。2. 所有試驗室工作人員必須經(jīng)過培

2、訓、考試合格后方能承擔分析檢測工作。實驗室工作人員應系統(tǒng)掌握檢測方法和檢測所依據(jù)的標準，了解檢測過程，嚴守操作規(guī)程，以使操作準確無誤。3. 實驗室是進行實驗檢測分析、保存實驗儀器用具和出具實驗資料、檢驗結果的重要場所。應保持嚴肅安靜非本實驗室責任人許可，不得入內(nèi)。4. 實驗室內(nèi)應保持清潔、整齊，按指定位置放置實驗器具，并清晰標識。5. 正確使用儀器，安全維護，不用時要及時切斷電源。6. 對所檢測項目要認真熟悉檢測方案，并按檢測內(nèi)容填寫檢驗報告數(shù)據(jù)并歸檔上報。7. 實驗原始記錄應做到詳細、整潔，并用簽字筆填寫及簽名。8. 實驗檢測報告須經(jīng)各級負責人簽字，加蓋公章后方可有效9. 檢測委托單、原始記

3、錄和實驗報告一并歸檔保存。10. 儀器與設備應明確責任人，注意維護保養(yǎng)。11. 為滿足實驗的要求，應有明確分工，同時又相互配合，使其準確及時。12. 嚴禁利用實驗室作會議室及其他文娛活動和學習場所。檢測人員管理制度1. 檢測人員必須具有相應項目檢驗資格，經(jīng)培訓考試合格后才可從事檢驗工作。相應資格需有國家或培訓機構組織認可證書。2. 分析檢測前認真做好檢測的一切準備工作（包括儀器，設備，試劑，藥品，標本等）。各項檢測條件均符合實驗室分析質(zhì)量控制要求方可進行樣品分析檢測。3. 嚴格執(zhí)行檢測分析質(zhì)量控制的有關規(guī)定，發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)應及時找原因進行糾正，以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。4. 認真填寫原始分析記錄、字跡要清

4、晰，記錄要完整，要實事求是，嚴禁偽造數(shù)據(jù)，校對要嚴格，做到準確無誤。5. 對所領用的精密貴重儀器要加強管理，經(jīng)常檢查，精密貴重儀器要記錄檔案，明確責任。要熟悉實驗室有關儀器的設備功能，特點和操作方法，要具備維護，保養(yǎng)的知識，因違反操作規(guī)程而損壞儀器者，應酌情處理。6. 遵守實驗室制度，按時上、下班，工作時要堅守崗位，配合主管加強對實驗室的安全管理工作。7. 實驗室人員要經(jīng)常打掃和保持實驗室的環(huán)境衛(wèi)生，使用的儀器、藥品要及時洗滌、擦拭，做到窗明幾凈，臺面整潔，放置有序，標志分明，使用方便。8. 加強儀器設備和器材的管理，保證帳、卡、物相符，如有損壞、丟失，必須上報主管領導研究處理。對已超過規(guī)定使

5、用年限、損壞嚴重無法修理的儀器、設備和失效藥品，實驗室統(tǒng)一上報，經(jīng)批準后進行妥善處理，任何人不得擅自拆改拿用。9. 要本著節(jié)約精神，嚴格控制實驗中各類藥品的使用量，不得隨意浪費，更不得挪為私用。10. 一般常用的儀器和藥品的領用由檢測人員填寫領用單，上級主管簽字后，在庫房領取，精密貴重儀器領用須主管和總經(jīng)理簽字。任何人不得將實驗室任何物品轉(zhuǎn)送他人，公司其他部門借用儀器藥品，須經(jīng)主管同意后，并辦理借用手續(xù)。外單位及個人借用須經(jīng)總經(jīng)理批準后方可辦理借用手續(xù)。11. 確保人身安全，防止觸電、中毒、爆炸等危險事故發(fā)生，下班時要認真檢查各實驗室門窗、水、電是否關好，發(fā)現(xiàn)有不安全因素要及時報告，對廢液要倒

6、在統(tǒng)一指定的地方，及時銷毀處理。12. 完成上級主管交給的其他任務。實驗室安全管理制度1. 實驗室設有各種必備的安全設施(防塵罩、試劑柜、消防滅火器材等)，無特殊情況不得擅自挪用。2. 對消防滅火器材應做到定期檢查，不任意挪用，保證隨時均可取用。經(jīng)常對全體員工進行安全防火教育，保證人人都能正確使用各種消防滅火器材。3. 實驗室各種儀器設備應按要求放置在固定的處所，不得任意移動，各種標簽應保證清晰完整并放置于醒目位置，避免拿錯用錯造成事故。4. 對具有有毒性，易燃、易爆物品、放射源及貴重物品應特殊專項管理。凡屬以上涉及物品必須設專人保管。有毒性藥品或試劑應貯于保險柜中，其鑰匙必須嚴格管理。要嚴格

7、辦理領用手續(xù)，隨用隨領，控制領用量，并做好使用記錄，不準在實驗室內(nèi)任意存放。5. 使用易燃、易爆和有毒性化學試劑要首先了解其物理化學性質(zhì)，遵守有關規(guī)定進行操作。6. 所有藥品、標樣、溶液都應有標簽，絕對不要在容器內(nèi)裝入與標簽不相符的藥品。7. 禁止把任何食物與飲品帶入實驗室內(nèi)，嚴禁在實驗室內(nèi)進餐。8. 取下正在沸騰的溶液時，應用瓶夾先輕搖動以后取下，以免濺出傷人，檢驗員應做好相應防護措施，以免發(fā)生意外。9. 開啟高壓氣瓶前應先檢查附近有無明火，氣壓是否正常，氣體輸送連接管線是否安全無損壞，開啟時應緩慢，并不得將出口對人。10. 使用易燃易爆物品的實驗，要嚴禁煙火，不準吸煙或動用明火，易燃易爆物

8、品的儲存必須符合安全存放要求。11. 嚴禁用濕手去開啟電閘和電器開關，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。12. 保持實驗室環(huán)境整潔，走道暢通，設備器材擺放整齊。實驗室用的所有儀器，都應嚴格遵守操作規(guī)程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復到原位。13. 實驗室發(fā)生事故，應迅速切斷電源或氣源、火源，立即采取有效措施處理，并按規(guī)定及時上報有關部門，重大事故要立即搶救，保護好現(xiàn)場。14. 下班時，整理好器材、工具和各種資料，切斷電源，關好門窗和水龍頭。應有專人檢查門、窗、水、電、氣等，避免因疏忽大意造成損失。15. 實驗室應設有安全出口與緊急逃生通道和緊急逃生工具。儀器使用管理制度1. 實驗室儀器

9、應安放合理，精密、貴重儀器器皿由專人保管，登記造冊，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。2. 各儀器做到經(jīng)常維護、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞不得私自拆動，應及時報告通知相關人員，審批同意后送儀器維修部門。3. 實驗室所使用的儀器、容器應符合標準要求，保證準確可靠，凡計量儀器、器具須經(jīng)要定期校驗、標定，以保證測量值的質(zhì)量，具體保養(yǎng)方法與定檢時間以設備說明書、操作手冊或相應行業(yè)標準為準。4. 易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應及時擦洗干凈，放通風干燥處保存。5. 用電設備應按規(guī)定與漏電保護器連接，使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復原器具歸位，

10、待仔細檢查后方可離開，定期檢查線路的完好情況。6. 一切儀器設備未經(jīng)部門主管同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進行登記。7. 儀器設備應保持清潔，一般應設有儀器套罩。8. 使用儀器時，應嚴格按操作規(guī)程進行，對違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞，要追究當事人責任。藥品使用管理制度1. 藥品的申報與使用應依據(jù)本室檢測任務，制定各種藥品、試劑采購計劃，寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。購買試劑由使用人和部門負責人簽字，任何人無權私自出借或饋送藥品試劑，本公司或外單位互借時需經(jīng)部門負責人簽字。2. 各藥品應建立賬目，專人管理，定期做出消耗表，并清點剩余藥品。3. 藥品試劑應分類陳列整齊，

11、放置有序、避光、防潮、通風干燥，標簽完整，易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨貯存。有毒性藥品應鎖至保險柜內(nèi)。4. 稱取藥品試劑應按操作規(guī)程進行，用后蓋好，必要時可封口或黑紙包裹。配制各種試劑和標準溶液必須嚴格遵守操作規(guī)程，配完后立即貼上標簽。不得使用過期或變質(zhì)和純度不符合要求的藥品。5. 揮發(fā)性強的試劑必須在通風櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要注意避免明火，決不可用明火加熱。6. 實驗廢棄物品應放在指定的地點按時集中清理，有害物質(zhì)應封存后單獨存放在指定的安全地點并按相關要求處理，廢水、廢液必須按相關要求處理，不得任意排放，保護實驗室周圍的環(huán)境衛(wèi)生。檢驗樣品管理制度1. 檢測樣品在采樣、運輸、保存等

12、各個環(huán)節(jié)必須嚴格遵守有關規(guī)定，以保證樣品具有代表性、完整性和可比性。2. 采樣人必須熟悉環(huán)境樣品采集的全部程序和規(guī)范，嚴格按照有關規(guī)定執(zhí)行，要認真記錄采樣現(xiàn)場的各有關參數(shù)和環(huán)節(jié)現(xiàn)狀。3. 采樣前應由技術領導人組織采樣人員、質(zhì)量控制人員及實驗室分析人員共同議定采樣計劃，使采樣和實驗分析檢測緊密銜接，保證樣品采集的數(shù)量和質(zhì)量。4. 運輸途中應嚴格避免樣品損失、沾污、變質(zhì)，應在規(guī)定時間內(nèi)送交實驗室。5. 實驗室應有專人負責驗收樣品，并進行登記。樣品驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號錯亂，標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，以及采樣不符合要求者可拒收，并建議補采樣品。如無法補采或重采，需經(jīng)有關領

13、導批準方可收樣，且在完成檢測后需在報告中注明。6. 樣品驗收登記完畢后，應按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時間內(nèi)進行檢測分析。7. 固體廢渣、土壤、放射性物質(zhì)、底泥等樣品采集后，不得暴曬或高溫烘干，須自然風干干燥。風干后的樣品按固體加工程序和規(guī)范進行細加工。8. 采樣記錄、樣品登記表、送樣單和現(xiàn)場檢測的原始記錄應完整、齊全、清晰，并于實驗室檢測記錄匯總保存。數(shù)據(jù)管理制度1. 檢測分析的各種原始記錄（包括采樣、檢測、數(shù)據(jù)的驗證與分析）都應用鋼筆或圓珠筆填寫。2. 分析檢測的原始數(shù)據(jù)應記錄相應的樣品檢測結果，同時應與實驗委托單、實驗臺賬、實驗報告發(fā)放記錄等相關資料一并保存歸檔，記錄不得隨意涂抹、更不得丟失。3. 檢測數(shù)據(jù)的有效數(shù)字按分析方法的規(guī)定填寫。4. 修改錯誤數(shù)據(jù)時，應在原數(shù)上畫一條橫線表示棄去，并保留原數(shù)字清晰可辨的字跡。5. 確知在操作過程存在錯誤時，所檢測分析的數(shù)據(jù)無論好壞都必須舍棄。6. 原始數(shù)據(jù)應統(tǒng)一管理，歸檔存查。常規(guī)檢測的原始記錄一般保存610年。專題項目的原始記錄隨專題報告存檔。需求方如有協(xié)議要求保存年限，按協(xié)議要求為準。7. 檢驗資料入庫應辦理交接手續(xù)，實驗人員如需借閱資料，應辦理有關手續(xù)，與實驗無關人員不得查閱實驗報告和原始記錄，原始記錄不允許復制，實驗報告的復