遺傳的分子基礎(chǔ)專題復(fù)習(xí)

1、遺傳的分子根底專題復(fù)習(xí)一.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程1. 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 研究者： 過程、結(jié)果無毒R型活菌小鼠，說明 毒S型活菌小鼠 ，說明 毒S型活菌毒 S型死菌小鼠n , 無毒R活菌+加熱殺死的S菌n小鼠n 從體內(nèi)別離出的活細(xì)菌有 結(jié)果證明：R型無毒細(xì)菌已轉(zhuǎn)化為 S型毒細(xì)菌，說明 S型細(xì)菌內(nèi)含使 結(jié)論：體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 研究者： 過程、結(jié)果多糖脂質(zhì)蛋白質(zhì)RNA DMA D皿水解愉分別與P型活菌混合培養(yǎng)+所得活菌： 結(jié)論： ，蛋白質(zhì)不是 。2 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體、大腸桿菌 過程、結(jié)果A標(biāo)記細(xì)菌細(xì)菌+含35s的培養(yǎng)基含35s的細(xì)菌細(xì)菌+含32P的培養(yǎng)基含32

2、P的細(xì)菌B標(biāo)記噬菌體噬菌體+含35s的tt含35S的噬菌體噬菌體+含32P的tt含32P的噬菌體C噬茵體侵染細(xì)菌含35S的噬菌體+細(xì)菌tt宿主細(xì)胞內(nèi)沒35S, 35s分布在宿主,離心后放射性主要出現(xiàn)在；含32P的噬菌體+細(xì)菌tt宿主細(xì)胞外幾乎沒32P, 32P主要分布在宿主，離心后放射性主要出現(xiàn)在。D.過程說明，噬菌體的 并未進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，噬菌體的 進(jìn)入了細(xì)菌的內(nèi)部 結(jié)論： 同位素標(biāo)記的差異DNA蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)噬菌體32p35S14C 2h18o15n細(xì)菌31 p32S12C 1H16O14N子代噬菌體特別提醒：1 加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活， 但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)

3、束后隨溫 度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)其活性。2. R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型菌的原因是S型菌DNA進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)，與R型菌DNA實(shí)現(xiàn)重組，表 現(xiàn)出S型菌的性狀，此變異屬于 。3 培養(yǎng)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用 直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緦I 生活，故應(yīng)先培養(yǎng)，再用培養(yǎng)噬菌體。4因放射性檢測時(shí)只能檢測到部位，不能確定是何種元素的放射性，故35S標(biāo)記蛋白質(zhì)和32P標(biāo)記DNA不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上，應(yīng)將二者分別標(biāo)記，即把實(shí)驗(yàn)分成兩組。5噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，兩次用到大腸桿菌，第一次是對噬菌體進(jìn)行標(biāo)記，第二次是將帶標(biāo)記元素的噬菌體與大腸桿菌進(jìn)行混合培養(yǎng)，觀察同位素的去向?！纠}I】探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的，直到20世

4、紀(jì)初期，人們?nèi)云毡獗檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當(dāng)時(shí)人們作出判斷的理由不包括A. 不同生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)存在特異性B. 蛋白質(zhì)是生物大分子與生物的性狀密切相關(guān)2兩個(gè)實(shí)驗(yàn)遵循相同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原那么 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的相互對照： 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的相互對照： DNA是遺偉海庾 從他物質(zhì)尿址崩傳物砸ODX A水W?1物也不圧C. 蛋白質(zhì)比DNAI更高的熱穩(wěn)定性，并且能夠自我復(fù)制艾弗里實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)區(qū)別處理方式直接別離冋位素標(biāo)記法間接區(qū)分實(shí)驗(yàn)結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)；不是遺傳物質(zhì)共同點(diǎn)設(shè)法將與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)的、直接的觀察各自的作用。rUNAD.蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可以貯存大量遺傳信息3.

5、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比擬1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)論的比擬UJNA水斛物*I)NADNA所以說DNA是遺傳物質(zhì)核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)含DNA勺生物： 是遺傳物質(zhì)RNA病毒中： 是遺傳物質(zhì)5.DNA是遺傳物質(zhì)的理論證據(jù)遺傳物質(zhì)的必備條件穩(wěn)定性：分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定連續(xù)性：能夠自我復(fù)制，是前后代保持一定的連續(xù)性能夠控制生物的性狀和新陳代謝能夠產(chǎn)生可遺傳的變異能夠儲藏大量遺傳信息 二.DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制1. DNA的組成單位、分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)I代2. DNA分子的復(fù)制II代親代XXXXXX/半重啊全輕XXXWOi wow>000000半辭輕從醇一代DNA.分子

6、中取善壘的DMA進(jìn)行孰化鍛密度梯度離心H-騷中間帶重帶三.DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯基因的結(jié)構(gòu)及控制蛋白質(zhì)的合成原核生韌基因的紡構(gòu)*非輻昭區(qū)非舗陽區(qū)一RNA衆(zhòng)合轉(zhuǎn)古合位點(diǎn)基因編碼區(qū)?mRNAG UAtRNA¥翻譯董日質(zhì)第耽基因控制蛋曰質(zhì)的舍成1、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制的比擬工程DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制場所模板原料酶解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶解旋酶、RNA聚合酶酶逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA 聚合 酶、DNA連接酶RNA聚合酶堿基配對原 那么結(jié)果信息傳遞實(shí)例絕大多數(shù)生 物絕大多數(shù)生物所有生物逆轉(zhuǎn)錄病毒 等煙草花葉病毒等2、遺傳信息、密碼子和反密碼子遺傳信息密碼子反密碼

7、子概念基因中的排列順序中決定一個(gè) 的三個(gè)相鄰的 堿基中與mRNA密 碼子互補(bǔ)配對的三 個(gè)堿基作用控制生物的遺傳性 狀直接決定蛋白質(zhì)中 的序列識別密碼子，轉(zhuǎn)運(yùn)_種類遺傳信息的多樣性64種，其中_種不編 碼，為密碼。61種聯(lián)系基因中序列決定 mRNA中序列，從而決定蛋白質(zhì)中序列密碼子與相應(yīng)反密碼子序列互補(bǔ)配對。3、起始密碼、終子密碼、啟動(dòng)子、終止子4、堿基互補(bǔ)配對原那么的相關(guān)計(jì)算fiJNA弋耳 H N 旦 31 li性北*if備曲A粧因俎mRNA聲蛋口質(zhì)1 >NA5、中心法那么信息流動(dòng)的種類1中心法那么中遺傳信息的流動(dòng)過程為： 在生物生長繁殖過程中遺傳信息的傳遞方 向?yàn)?在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成過

8、程中，遺傳信 息的傳遞方向如胰島細(xì)胞中胰島素的 合成為 含逆轉(zhuǎn)錄酶的 RNA病毒在寄主細(xì)胞內(nèi)繁殖過程中，遺傳信息的傳遞方向?yàn)镽mM變DNA貲軋RNA甦蛋馳DNA病毒如噬菌體在寄主細(xì)胞內(nèi)繁殖過程中，遺傳信息的傳遞方向?yàn)镽NA病毒如煙草花葉病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖過程中，遺傳信 息的傳遞方向?yàn)槭?#174;心空貳口質(zhì)2中心法那么中幾個(gè)生理過程能準(zhǔn)確進(jìn)行的原因 前者為后者的產(chǎn)生提供了一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的 。 嚴(yán)格的原那么決定了后者是以前者提供的模板為依據(jù)形成的。善于歸納：中心法那么與基因表達(dá)的關(guān)系網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建宣制轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄I亠轉(zhuǎn)運(yùn)KNA -轉(zhuǎn)錄梭糖休KK A押制血口質(zhì)令底應(yīng)達(dá)遺樓伯息4RNAgflilmRNA脫叛機(jī)

9、苛龍序列一孩糖機(jī)杵酸序列*遺傳密碼密碼子場所-輒斗穢序列煙吐花葉疝 理氓染煙舉 的冥驗(yàn)RNA噩白質(zhì)獨(dú)特的雙螺性結(jié)構(gòu)【例2】1983年科學(xué)家證實(shí)，弓I起艾滋病的人類免疫缺陷病毒HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒。以下正確表示 HIV感染人體過程的遺傳信息流示意圖是語需筋 * ARCJRWA酬吒股口阿枠OFJIff 廣性址攔LX RM施遵箜舉藕選壑弐KM星空圧itf匚J庾性4Jtj【例3】大腸桿菌可以直接利用葡萄糖，也可以通過合成B半乳糖苷酶將乳糖分解為葡萄將大腸桿菌培養(yǎng)在含葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基中，如圖。據(jù)圖分析，以下表達(dá)合理的是測定其細(xì)胞總數(shù)及 糖和半乳糖加以利用。 細(xì)胞內(nèi)B半乳糖苷酶的活性變化A . 05

10、0 min，細(xì)胞內(nèi)無B半乳糖苷酶基因B. 50100 min，細(xì)胞內(nèi)無分解葡萄糖的酶C. 培養(yǎng)基中葡萄糖和乳糖同時(shí)存在時(shí)，B半乳糖 苷酶基因開始表達(dá)D. 培養(yǎng)基中葡萄糖缺乏時(shí)，B半乳糖苷酶基因開 始表達(dá)【例4】以下有關(guān)造血干細(xì)胞中物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐緩剑?可能存在的是A. 吸收的葡萄糖：細(xì)胞膜t細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)t線粒體B. 合成的細(xì)胞膜蛋白：高爾基體t核糖體t細(xì)胞膜C. 轉(zhuǎn)錄的mRNA :細(xì)胞核t細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)t高爾基體D.合成的DNA聚合酶：核糖體t細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)t細(xì)胞核DNA片段位于【例5】mRNA上的終止密碼不編碼氨基酸，與之相對應(yīng)的A .編碼區(qū)下游的非編碼區(qū)中B .基因的最末端C .基因編碼區(qū)內(nèi)D .基因編

11、碼區(qū)最末端的內(nèi)含子中【例6】用某人的唾液淀粉酶基因制成的DNA探針，用來進(jìn)行檢測以下物質(zhì)，不能形成雜交雙鏈的是A .該人肌細(xì)胞中的 DNAC .該人肌細(xì)胞中的 mRNA【例7】以下列圖是化學(xué)合成的兩種B.該人唾液腺細(xì)胞中的 mRNAD .該人唾液腺細(xì)胞中的 DNAABCD多肽M1822多肽N4843mRNA分子。以它們?yōu)槟０搴铣傻膬煞N多肽中存在的氨基酸種類最多為ImRNAI壽就 M 的樓板 AGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAG 務(wù)就 N 的模板 AUCGAUCGAUCGAUCGAUCGAUCC【例8】肺炎雙球菌有 S型和R型兩種不同的類型。研究說明，S型細(xì)菌的DNA在進(jìn)入R型細(xì)菌之

12、前，會被酶 降解為具有黏性末端的片段，然后酶使S型細(xì)菌DNA的雙鏈翻開，此后DNA的一條鏈被降解，DNA的另一條鏈進(jìn)入菌體內(nèi)部。在現(xiàn)代分子生物學(xué)技 術(shù)中，可以通過參加“某化學(xué)物質(zhì)，誘導(dǎo)R型細(xì)菌進(jìn)入感受態(tài)，以增大R型細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性，利于 S型細(xì)菌DNA片段通過體內(nèi)同源重組被整合到R型細(xì)菌的基因組中,實(shí)現(xiàn)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化。1與S型細(xì)菌毒性有關(guān)的特殊結(jié)構(gòu)是 。 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為 S型細(xì)菌，這種可遺傳變異來源于。2上述材料中，酶是，酶是_3將加熱殺死的 S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后，注射到 小鼠體內(nèi)，在小鼠體內(nèi) S型、R型細(xì)菌含量變化情況如右圖 所示。從免疫學(xué)角度解釋：曲線ab段下降的原因是曲線be段上升的原因是OCDRt0LZIN陽)0ftf r I Mi(+irtiti【例8】如以下列圖所示為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達(dá)過 程。據(jù)圖答復(fù)：也不(1)比擬圖一與圖二，兩過程所需要的