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文檔簡(jiǎn)介
1、第一章 物質(zhì)結(jié)構(gòu) 元素周期律1. 原子結(jié)構(gòu):如: 質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù),中子數(shù),電子數(shù)之間的關(guān)系2. 元素周期表和周期律 (1)元素周期表的結(jié)構(gòu)A. 周期序數(shù)電子層數(shù)B. 原子序數(shù)質(zhì)子數(shù)C. 主族序數(shù)最外層電子數(shù)元素的最高正價(jià)數(shù)D. 主族非金屬元素的負(fù)化合價(jià)數(shù)8主族序數(shù) E. 周期表結(jié)構(gòu) (2)元素周期律(重點(diǎn)) A. 元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的比較(難點(diǎn))
2、 a. 單質(zhì)與水或酸反應(yīng)置換氫的難易或與氫化合的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 b. 最高價(jià)氧化物的水化物的堿性或酸性強(qiáng)弱 c. 單質(zhì)的還原性或氧化性的強(qiáng)弱
3、; (注意:?jiǎn)钨|(zhì)與相應(yīng)離子的性質(zhì)的變化規(guī)律相反) B. 元素性質(zhì)隨周期和族的變化規(guī)律 a. 同一周期,從左到右,元素的金屬性逐漸變?nèi)?#160; b. 同一周期,從左到右,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng) &
4、#160; c. 同一主族,從上到下,元素的金屬性逐漸增強(qiáng) d. 同一主族,從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱 C. 第三周期元素的變化規(guī)律和堿金屬族和鹵族元素的變化規(guī)律(包括物理、化學(xué)性質(zhì)) D. 微粒半徑大小的比較規(guī)律:
5、; a. 原子與原子 b. 原子與其離子 c. 電子層結(jié)構(gòu)相同的離子 (3)元素周期律的應(yīng)用(重難點(diǎn)) A. “位,構(gòu),性”三者之間的關(guān)系 a. 原子結(jié)構(gòu)決定元素在元素周期表中的位置
6、160; b. 原子結(jié)構(gòu)決定元素的化學(xué)性質(zhì) c. 以位置推測(cè)原子結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì) B. 預(yù)測(cè)新元素及其性質(zhì)3. 化學(xué)鍵(重點(diǎn)) (1)離子鍵: A. 相關(guān)概念: B. 離子化合物:大多數(shù)
7、鹽、強(qiáng)堿、典型金屬氧化物 C. 離子化合物形成過程的電子式的表示(難點(diǎn)) (AB, A2B,AB2, NaOH,Na2O2,NH4Cl,O22-,NH4+) (2)共價(jià)鍵: A. 相關(guān)概念: B. 共價(jià)化合物:只有非金屬的化合物(除了銨鹽) C. 共價(jià)化合物形成過程的電子式的表示(難點(diǎn)) (NH3,CH4,CO2,HClO,H2O2)D
8、極性鍵與非極性鍵(3)化學(xué)鍵的概念和化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì):第二章 化學(xué)反應(yīng)與能量1. 化學(xué)能與熱能1)化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因:化學(xué)鍵的斷裂和形成(2)化學(xué)反應(yīng)吸收能量或放出能量的決定因素:反應(yīng)物和生成物的總能量的相對(duì)大小 a. 吸熱反應(yīng): 反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量 (b. 放熱反應(yīng): 反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量(3)化學(xué)反應(yīng)的一大特征:化學(xué)反應(yīng)的過程中總是伴隨著能量變化,通常表現(xiàn)為熱量變化練習(xí): 氫氣在氧氣中燃燒產(chǎn)生藍(lán)色火焰,在反應(yīng)中,
9、破壞1molHH鍵消耗的能量為Q1kJ,破壞1molO O鍵消耗的能量為Q2kJ,形成1molHO鍵釋放的能量為Q3kJ。下列關(guān)系式中正確的是( B ) A.2Q1+Q2>4Q3 B.2Q1+Q2<4Q3 C.Q1+Q2<Q3 D.Q1+Q2Q3(4)常見的放熱反應(yīng):&
10、#160; A. 所有燃燒反應(yīng); B. 中和反應(yīng); C. 大多數(shù)化合反應(yīng); D. 活潑金屬跟水或酸反應(yīng); E. 物質(zhì)的緩慢氧化(5)常見的吸熱反應(yīng):A. 大多數(shù)分解反應(yīng); 氯化銨與八水合氫氧化鋇的反應(yīng)。(6)中和熱:(重點(diǎn)) A. 概念:稀的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol H2O(液態(tài))時(shí)所釋放的熱量。2. 化學(xué)能與電能(1)原電池(重點(diǎn)) A. 概念: B. 工作原理:
11、60; a. 負(fù)極:失電子(化合價(jià)升高),發(fā)生氧化反應(yīng) b. 正極:得電子(化合價(jià)降低),發(fā)生還原反應(yīng)C. 原電池的構(gòu)成條件 :關(guān)鍵是能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)能形成原電池 a. 有兩種活潑性不同的金屬或金屬與非金屬導(dǎo)體作電極 b. 電極均插入同一電解質(zhì)溶液 c. 兩電極相連(直接或間接)形成閉合回路 &
12、#160; D. 原電池正、負(fù)極的判斷: a. 負(fù)極:電子流出的電極(較活潑的金屬),金屬化合價(jià)升高 b. 正極:電子流入的電極(較不活潑的金屬、石墨等):元素化合價(jià)降低 E. 金屬活潑性的判斷: a. 金屬活動(dòng)性順序表 b. 原電池的負(fù)極(電子流出的電極,質(zhì)量減少的電極)的金屬更活潑;
13、 c. 原電池的正極(電子流入的電極,質(zhì)量不變或增加的電極,冒氣泡的電極)為較不活潑金屬 F. 原電池的電極反應(yīng):(難點(diǎn)) a. 負(fù)極反應(yīng):XneXn b. 正極反應(yīng):溶液中的陽(yáng)離子得電子的還原反應(yīng)(2)原電池的設(shè)計(jì):(難點(diǎn)) 根據(jù)電池反應(yīng)設(shè)計(jì)原電池:(三部分導(dǎo)線) A. 負(fù)極為失電子的金屬(即化合價(jià)升高的物質(zhì))
14、; B. 正極為比負(fù)極不活潑的金屬或石墨 C. 電解質(zhì)溶液含有反應(yīng)中得電子的陽(yáng)離子(即化合價(jià)降低的物質(zhì))(3)金屬的電化學(xué)腐蝕 A. 不純的金屬(或合金)在電解質(zhì)溶液中的腐蝕,關(guān)鍵形成了原電池,加速了金屬腐蝕 B. 金屬腐蝕的防護(hù): a. 改變金屬內(nèi)部組成結(jié)構(gòu),可以增強(qiáng)金屬耐腐蝕的能力。如:不銹鋼。 b. 在金屬表面覆蓋一層保護(hù)層,以斷絕金屬與外界物質(zhì)接觸,達(dá)到耐腐蝕的
15、效果。(油脂、油漆、搪瓷、塑料、電鍍金屬、氧化成致密的氧化膜) c. 電化學(xué)保護(hù)法:犧牲活潑金屬保護(hù)法,外加電流保護(hù)法(4)發(fā)展中的化學(xué)電源 A. 干電池(鋅錳電池) a. 負(fù)極:Zn 2e - Zn 2+ b. 參與正極反應(yīng)的是MnO2和NH4+ B. 充電電池 a. 鉛蓄電池:
16、60; 鉛蓄電池充電和放電的總化學(xué)方程式 放電時(shí)電極反應(yīng): 負(fù)極:Pb + SO42-2e-PbSO4 正極:PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e- PbSO4 + 2H2O b. 氫氧燃料電池:它是一種高效、不污染環(huán)境的發(fā)電裝置。它的電極材料一般為活性電極,具有很強(qiáng)的催化活性,如鉑電極,活性炭電極等。
17、60; 總反應(yīng):2H2 + O22H2O 電極反應(yīng)為(電解質(zhì)溶液為KOH溶液) 負(fù)極:2H2 + 4OH- - 4e- 4H2O 正極:O2 + 2H2O + 4e- 4OH-3. 化學(xué)反應(yīng)速率與限度(1)化學(xué)反應(yīng)速率 A. 化學(xué)反應(yīng)速率的概念: B. 計(jì)算(重點(diǎn)) a. 簡(jiǎn)單計(jì)算 b.
18、 已知物質(zhì)的量n的變化或者質(zhì)量m的變化,轉(zhuǎn)化成物質(zhì)的量濃度c的變化后再求反應(yīng)速率v c. 化學(xué)反應(yīng)速率之比 化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此計(jì)算: 已知反應(yīng)方程和某物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,求另一物質(zhì)表示的反應(yīng)速率; 已知反應(yīng)中各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比或C之比,求反應(yīng)方程。 d. 比較不同條件下同一反應(yīng)的反應(yīng)速率 關(guān)鍵:找同一參照物,比較同一物質(zhì)表示的速率(即把其他的物質(zhì)表示的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同一物質(zhì)表示的反應(yīng)速
19、率)(2)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素(重點(diǎn)) A. 決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素:反應(yīng)物自身的性質(zhì)(內(nèi)因) B. 外因: a. 濃度越大,反應(yīng)速率越快 b. 升高溫度(任何反應(yīng),無論吸熱還是放熱),加快反應(yīng)速率 c. 催化劑一般加快反應(yīng)速率 d. 有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快
20、60; e. 固體表面積越大,反應(yīng)速率越快 f. 光、反應(yīng)物的狀態(tài)、溶劑等(3)化學(xué)反應(yīng)的限度 A. 可逆反應(yīng)的概念和特點(diǎn) B. 絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)都有可逆性,只是不同的化學(xué)反應(yīng)的限度不同;相同的化學(xué)反應(yīng),不同的條件下其限度也可能不同 a. 化學(xué)反應(yīng)限度的概念: 一定條件下, 當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)進(jìn)行到正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等,反應(yīng)物和生成物
21、的濃度不再改變,達(dá)到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)”,這種狀態(tài)稱為化學(xué)平衡狀態(tài),簡(jiǎn)稱化學(xué)平衡,這就是可逆反應(yīng)所能達(dá)到的限度。 b. 化學(xué)平衡的曲線: c. 可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志:反應(yīng)混合物中各組分濃度保持不變正反應(yīng)速率逆反應(yīng)速率消耗A的速率生成A的速率 d. 怎樣判斷一個(gè)反應(yīng)是否達(dá)到平衡: (1)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等; (2
22、)反應(yīng)物與生成物濃度不再改變;(3)混合體系中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 不再發(fā)生變化;(4)條件變,反應(yīng)所能達(dá)到的限度發(fā)生變化。 化學(xué)平衡的特點(diǎn):逆、等、動(dòng)、定、變、同。化學(xué)平衡移動(dòng)原因:v正 v逆 v正> v逆 正向 v正.< v逆 逆向濃度: 其他條件不變, 增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度,
23、 正向移動(dòng) 反之反向移動(dòng)。壓強(qiáng): 其他條件不變,對(duì)于反應(yīng)前后氣體,總體積發(fā)生變化的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng), 反之溫度: 其他條件不變,溫度升高,平衡向吸熱方向移動(dòng) 反之催化劑: 縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,但平衡的移動(dòng)無影響勒沙特列原理:如果改變影響化學(xué)平衡的一個(gè)條件,平衡將向著減弱這種改變的方向發(fā)生移動(dòng)。2 摩爾 物質(zhì)的量的單位 3 標(biāo)準(zhǔn)狀況 STP 0和1標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下 4 阿伏加德羅常數(shù)NA 1mol任何物質(zhì)含的微粒數(shù)目都是602×1023個(gè) 5 摩爾質(zhì)量 M 1mol任何物質(zhì)質(zhì)量是在數(shù)值上相對(duì)質(zhì)量相等 6 氣體摩爾體積 Vm 1mol任何氣
24、體的標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積都約為22.4l7 阿伏加德羅定律 (由PV=nRT推導(dǎo)出) 同溫同壓下同體積的任何氣體有同分子數(shù) n1 N1 V1 n2 N2 V28 物質(zhì)的量濃度CB 1L溶液中所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量所表示的濃度 CB=nB/V nB=CB×V V=nB/CB9 物質(zhì)的質(zhì)量 m m=M×n n=m/M M=m/n10 標(biāo)準(zhǔn)狀況氣體體積 V V=n×Vm n=V/Vm Vm=V/n11 物質(zhì)的粒子數(shù) N N=NA×n n =N/NA NA=N/n12 物質(zhì)的量濃度CB與溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=1000×× M13氧化還原反應(yīng)的本質(zhì) 有電子
25、轉(zhuǎn)移(得失或偏移) 氧化還原反應(yīng)的特征 元素化合價(jià)的升降(不一定有氧的得失)升失氧 還原劑、還原性、失電子、(升價(jià))、 被氧化、發(fā)生氧化反應(yīng)成氧化產(chǎn)物 降得還 氧化劑、氧化性、得電子、 (降價(jià))、 被還原、發(fā)生還原反應(yīng)成還原產(chǎn)物 化合反應(yīng) 不一定是氧化還原反應(yīng),一般有單質(zhì)參加的化合反應(yīng)或有單質(zhì)生成的分解反應(yīng)才屬氧化還原反應(yīng) 分解反應(yīng) 置換反應(yīng) 一定是氧化還原反應(yīng) 復(fù)分解反應(yīng) 一定不是氧化還原反應(yīng)氣體的檢驗(yàn): NH3的檢驗(yàn) 用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán) SO2的檢驗(yàn) 用品紅溶液褪色 SO2的吸收 用KMnO4溶液 (強(qiáng)氧化性) CO2的檢驗(yàn) 用澄清石灰水變濁 Cl2的檢驗(yàn) 用濕潤(rùn)的KI 淀粉試紙變藍(lán)
26、 NO的檢驗(yàn) 打開瓶蓋后遇空氣變紅棕色離子的檢驗(yàn) NH4+的檢驗(yàn) 加NaOH溶液加熱后放出氣體用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán) Fe3+的檢驗(yàn) 加NaOH溶液有紅褐色沉淀加KSCN溶液出現(xiàn)血紅色 Fe2+的檢驗(yàn) 加NaOH溶液有白色沉淀馬上變灰綠色,最終變紅褐色加KSCN溶液無現(xiàn)象,再加氯水后出現(xiàn)血紅色 SO42-的檢驗(yàn) 先加HCl無現(xiàn)象后加BaCl2溶液有不溶于酸的白色沉淀 Cl-、(Br-、I -)的檢驗(yàn) 先加AgNO3后加HNO3溶液有不溶于酸的白色沉淀AgCl (淡黃色沉淀AgBr、黃色沉淀AgI) NO3 - 的檢驗(yàn) 加濃縮后加入少量濃硫酸和幾塊銅片加熱有紅棕色的氣體放出(NO2) 溶液稀釋
27、規(guī)律 C(濃)×V(濃)=C(?。?#215;V(稀)以物質(zhì)的量為中心 第三章 有機(jī)化合物 第一節(jié) 最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物 甲烷: 氧化反應(yīng) CH4(g)2O2(g) CO2(g)+2H2O (l) 取代反應(yīng) CH4Cl2(g) CH3Cl+HCl 烷烴的通式:CnH2n+2 n4為氣體 、所有1-4個(gè)碳內(nèi)的烴為氣體,都難溶于水,比水輕 碳原子數(shù)在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 同系物:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物 同分異構(gòu)體:具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu) 同素異形體:同種元素形成不同的單質(zhì) 同位素:相同的質(zhì)子數(shù)不
28、同的中子數(shù)的同一類元素的原子 第二節(jié) 來自石油和煤的兩種重要化工原料 乙烯 C2H4 (含不飽和的C=C雙鍵,能使KMnO4溶液和溴的溶液褪色) 氧化反應(yīng) 2C2H4+3O2 2CO2+2H2O 加成反應(yīng) CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br (先斷后接,變內(nèi)接為外接) 加聚反應(yīng) nCH2=CH2 CH2 - CH2 n (高分子化合物,難降解,白色污染) 石油化工最重要的基本原料,植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和果實(shí)的催熟劑, 乙烯的產(chǎn)量是衡量國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志 苯:是一種無色、有特殊氣味的液體,有毒,不溶于水,良好的有機(jī)溶劑 苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵 氧化反應(yīng) 2 C6H6+15 O212 CO2+ 6 H2O 取代反應(yīng) 溴代反應(yīng)
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