化學(xué)：高考一輪復(fù)習(xí)《合成材料》課件（大綱版）

1、第三節(jié)合成材料第三節(jié)合成材料 復(fù)習(xí)目標(biāo)展示復(fù)習(xí)目標(biāo)展示1 了解高分子化合物的有關(guān)概念。了解高分子化合物的有關(guān)概念。2掌握常見(jiàn)有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。掌握常見(jiàn)有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。3掌握常見(jiàn)的重要有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，了解有機(jī)合成的常見(jiàn)方法。掌握常見(jiàn)的重要有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，了解有機(jī)合成的常見(jiàn)方法。此類(lèi)試題內(nèi)容主要包括：此類(lèi)試題內(nèi)容主要包括：（1）重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型的判斷；）重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型的判斷；（2）合成材料單體和反應(yīng)的判斷；）合成材料單體和反應(yīng)的判斷；（3）有機(jī)合成反應(yīng)的推斷。）有機(jī)合成反應(yīng)的推斷。試題通常以選擇題形式出現(xiàn)，考查重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)和與有機(jī)合試題通常以選擇題形式出現(xiàn)

2、，考查重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)和與有機(jī)合 成相關(guān)的知識(shí)，其次以填空題形式出現(xiàn)，考查有機(jī)化學(xué)的綜合知識(shí)。成相關(guān)的知識(shí)，其次以填空題形式出現(xiàn)，考查有機(jī)化學(xué)的綜合知識(shí)。 知識(shí)點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)1有機(jī)高分子化合物有機(jī)高分子化合物問(wèn)題問(wèn)題1：高分子化合物的概念？：高分子化合物的概念？1有機(jī)高分子化合物有機(jī)高分子化合物 （1）高分子化合物是相對(duì)小分子而言的，簡(jiǎn)稱(chēng)）高分子化合物是相對(duì)小分子而言的，簡(jiǎn)稱(chēng) 高分子高分子，指的是相對(duì)，指的是相對(duì) 分子質(zhì)量一般在分子質(zhì)量一般在 104 以上的大分子化合物，其式量為平均值。以上的大分子化合物，其式量為平均值。 （2）高分子化合物的單體、鏈節(jié)、聚合度）高分子化合物的單體、鏈節(jié)、聚合度(

3、n) 單體：能合成高分子化合物的單體：能合成高分子化合物的 小分子小分子 物質(zhì)。如不飽和烴：乙烯、丙物質(zhì)。如不飽和烴：乙烯、丙 烯等；具有雙官能團(tuán)或多官能團(tuán)的小分子，如氨基酸、羥基酸等。烯等；具有雙官能團(tuán)或多官能團(tuán)的小分子，如氨基酸、羥基酸等。 鏈節(jié)：高分子化合物中鏈節(jié)：高分子化合物中 重復(fù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)重復(fù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu) 單元。單元。 聚合度聚合度(n)：高分子化合物中：高分子化合物中 鏈節(jié)的重復(fù)鏈節(jié)的重復(fù) 次數(shù)。次數(shù)。 如聚乙烯如聚乙烯 為鏈節(jié)，為鏈節(jié)，n為聚合度，為聚合度， CH2CH2為單體。為單體。問(wèn)題問(wèn)題2：高分子化合物的性質(zhì)？：高分子化合物的性質(zhì)？2有機(jī)高分子化合物的基本性質(zhì)有機(jī)高分子化

4、合物的基本性質(zhì)（1）溶解性：線型高分子能在）溶解性：線型高分子能在 適當(dāng)?shù)娜軇┻m當(dāng)?shù)娜軇?中溶解，但速率較慢；體型中溶解，但速率較慢；體型 高分子則不易溶解，只有一定程度的脹大。高分子則不易溶解，只有一定程度的脹大。（2）熱塑性與熱固性：）熱塑性與熱固性：線型線型 高分子具有熱塑性，高分子具有熱塑性，體型體型 高分子具有熱固性。高分子具有熱固性。（3）強(qiáng)度：高分子材料的強(qiáng)度一般都比較大。）強(qiáng)度：高分子材料的強(qiáng)度一般都比較大。線型線型高分子材料具有彈性，高分子材料具有彈性， 硬度低和脆性較?。挥捕鹊秃痛嘈暂^?。惑w型體型 高分子材料沒(méi)有彈性，硬度高和脆性較大。高分子材料沒(méi)有彈性，硬度高和脆性較大。

5、（4）電絕緣性：高分子材料是很好的電絕緣材料。）電絕緣性：高分子材料是很好的電絕緣材料?！舅季S延伸】【思維延伸】 高分子材料的分類(lèi)高分子材料的分類(lèi) （1）高分子化合物按結(jié)構(gòu)大體可以分為線型結(jié)構(gòu)和體型）高分子化合物按結(jié)構(gòu)大體可以分為線型結(jié)構(gòu)和體型(網(wǎng)狀網(wǎng)狀)結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)。 （2）高分子材料按來(lái)源可以分為兩大類(lèi)：天然高分子材料和合成高分）高分子材料按來(lái)源可以分為兩大類(lèi)：天然高分子材料和合成高分 子材料。子材料。（3）合成材料按用途和性能可分為三大類(lèi)：合成高分子材料、功能高）合成材料按用途和性能可分為三大類(lèi)：合成高分子材料、功能高 分子材料和復(fù)合材料。分子材料和復(fù)合材料。知識(shí)點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)2 合成材料合成材

6、料問(wèn)題問(wèn)題3：常見(jiàn)的合成材料類(lèi)型？三大合成材料代表物的結(jié)構(gòu)和單體：常見(jiàn)的合成材料類(lèi)型？三大合成材料代表物的結(jié)構(gòu)和單體 的書(shū)寫(xiě)？的書(shū)寫(xiě)？3塑料塑料（1）概念：具有）概念：具有 可塑性可塑性 的高分子材料，主要成分為的高分子材料，主要成分為 合成樹(shù)脂合成樹(shù)脂（3）組成和單體）組成和單體4合成纖維合成纖維 （1）分類(lèi)：滌綸、錦綸、腈綸、丙綸、維綸、氯綸等）分類(lèi)：滌綸、錦綸、腈綸、丙綸、維綸、氯綸等 （2）組成和單體）組成和單體（3）性能：強(qiáng)度高，彈性好，耐磨，耐化學(xué)腐蝕，不發(fā)霉，不縮水等）性能：強(qiáng)度高，彈性好，耐磨，耐化學(xué)腐蝕，不發(fā)霉，不縮水等5 5合成橡膠合成橡膠考點(diǎn)考點(diǎn)1 有機(jī)合成的主要反應(yīng)類(lèi)型

7、有機(jī)合成的主要反應(yīng)類(lèi)型聚合反應(yīng)聚合反應(yīng) 聚合反應(yīng)是指小分子互相發(fā)生反應(yīng)生成高分子的反應(yīng)。聚合反應(yīng)是指小分子互相發(fā)生反應(yīng)生成高分子的反應(yīng)。（1）加聚反應(yīng)：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。）加聚反應(yīng)：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。（2）縮聚反應(yīng)：指單體間互相反應(yīng)，在生成高分子的同時(shí)還生成?。┛s聚反應(yīng)：指單體間互相反應(yīng)，在生成高分子的同時(shí)還生成小 分子的反應(yīng)。該類(lèi)反應(yīng)的單體一般具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)分子的反應(yīng)。該類(lèi)反應(yīng)的單體一般具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán) 或活性氫。如制酚醛樹(shù)脂、氨基酸形成蛋白質(zhì)等?；蚧钚詺洹Ｈ缰品尤?shù)脂、氨基酸形成蛋白質(zhì)等。1.1.加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)要點(diǎn)

8、深化要點(diǎn)深化2.2.縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)【例【例1 1】 聚甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為聚甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，它是制作軟質(zhì)隱形眼鏡的材料。請(qǐng)寫(xiě)，它是制作軟質(zhì)隱形眼鏡的材料。請(qǐng)寫(xiě) 出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸羥乙酯；）由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸羥乙酯；（2）由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯；）由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯；（3）由乙烯制備乙二醇。）由乙烯制備乙二醇。 解析：解析：甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 它是聚甲基丙烯酸羥乙酯的單體，由它制它是聚甲基丙烯酸羥乙酯的單體，由它

9、制備聚甲基丙烯酸羥乙酯的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)：備聚甲基丙烯酸羥乙酯的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)： 由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯應(yīng)進(jìn)行酯化反應(yīng)，對(duì)照反應(yīng)物、由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯應(yīng)進(jìn)行酯化反應(yīng)，對(duì)照反應(yīng)物、產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可確定要使用乙二醇；產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可確定要使用乙二醇； 1硅橡膠的主要組成可表示為經(jīng)兩步反應(yīng)制成的，這兩步反應(yīng)的類(lèi)型是經(jīng)兩步反應(yīng)制成的，這兩步反應(yīng)的類(lèi)型是()A消去、加聚消去、加聚 B水解、縮聚水解、縮聚 C氧化、縮聚氧化、縮聚 D水解、加聚水解、加聚解析解析：鹵代烴可水解生成醇，二元醇之間可以發(fā)生縮聚脫水形成此鹵代烴可水解生成醇，二元醇之間可以發(fā)生縮聚脫水形成此 硅橡膠結(jié)構(gòu)。硅橡膠結(jié)構(gòu)

10、。答案答案：B變式練習(xí)變式練習(xí)考點(diǎn)考點(diǎn)2 有機(jī)高分子化合物合成的有關(guān)推斷有機(jī)高分子化合物合成的有關(guān)推斷 1有機(jī)合成的內(nèi)容有機(jī)合成的內(nèi)容2設(shè)計(jì)合成有機(jī)物路線的方法設(shè)計(jì)合成有機(jī)物路線的方法 （1）正推法：從確定的某種原料分子開(kāi)始，逐步轉(zhuǎn)向目標(biāo)分）正推法：從確定的某種原料分子開(kāi)始，逐步轉(zhuǎn)向目標(biāo)分 子的合成路線。即：原料子的合成路線。即：原料中間產(chǎn)物中間產(chǎn)物產(chǎn)品。產(chǎn)品。 （2）逆推法：從目標(biāo)分子開(kāi)始，采取從產(chǎn)物逆推出原料來(lái)設(shè)）逆推法：從目標(biāo)分子開(kāi)始，采取從產(chǎn)物逆推出原料來(lái)設(shè) 計(jì)合理合成路線的方法。計(jì)合理合成路線的方法。1官能團(tuán)的引入與消除方法官能團(tuán)的引入與消除方法官能團(tuán)官能團(tuán)引入方法引入方法消除方法消

11、除方法羥基羥基(OH)(1)烯烴與水加成烯烴與水加成(催化劑催化劑)(2)鹵代烴的水解鹵代烴的水解(NaOH、H2O)(3)醛醛(酮酮)與氫氣的加成與氫氣的加成(催化劑催化劑)(4)酯的水解酯的水解(稀硫酸或稀硫酸或NaOH、水浴加熱、水浴加熱)(5)酚鈉鹽中通入酚鈉鹽中通入CO2(引入酚羥基引入酚羥基)(1)消去反應(yīng)消去反應(yīng)(濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱)(2)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)(Cu或或Ag催化、加熱催化、加熱)(3)酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)(濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱)鹵素原子鹵素原子(X)(1)烴與鹵素取代烴與鹵素取代(光照條件光照條件)(2)不飽和烴與不飽和烴與HX或或X2加成加成(催化劑催化劑)(

12、3)醇與醇與HX取代取代(1)水解反應(yīng)水解反應(yīng)(NaOH、H2O)(2)消去反應(yīng)消去反應(yīng)(NaOH、醇加熱、醇加熱)碳碳碳碳雙鍵雙鍵(1)某些醇的消去某些醇的消去(濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱)(2)鹵代烴的消去鹵代烴的消去(NaOH、醇加熱、醇加熱)(1)加成反應(yīng)加成反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)醛基醛基(CHO)醇的氧化醇的氧化(1)加成反應(yīng)成醇加成反應(yīng)成醇(2)氧化反應(yīng)成羧酸氧化反應(yīng)成羧酸新制新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液懸濁液或銀氨溶液羧基羧基(COOH)(1)醛的氧化醛的氧化新制新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨懸濁液或銀氨溶液溶液(2)酯的水解酯的水解酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)(濃硫酸、加熱濃硫酸、

13、加熱)要點(diǎn)深化要點(diǎn)深化2.由高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷其單體的方法由高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷其單體的方法（1）首先需判斷聚合類(lèi)型）首先需判斷聚合類(lèi)型 若鏈節(jié)上都是碳原子，一般是經(jīng)加聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物若鏈節(jié)上都是碳原子，一般是經(jīng)加聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物(但但 是甲醛加聚的產(chǎn)物是甲醛加聚的產(chǎn)物)；若鏈節(jié)上含有；若鏈節(jié)上含有 等一般都是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物。等一般都是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物。（2）加聚型的高分子化合物）加聚型的高分子化合物 凡鏈節(jié)主鏈上只有兩個(gè)碳原子凡鏈節(jié)主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子無(wú)其他原子)的高聚物，將兩半鍵閉合即可。的高聚物，將兩半鍵閉合即可。 凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子(無(wú)其他

14、原子無(wú)其他原子)，且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，在正，且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，在正 中央劃線斷開(kāi)后將四個(gè)半鍵閉合即可。中央劃線斷開(kāi)后將四個(gè)半鍵閉合即可。 凡鏈節(jié)的主鏈中只有碳原子，并存在凡鏈節(jié)的主鏈中只有碳原子，并存在 結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵，四個(gè)碳，無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳見(jiàn)雙鍵，四個(gè)碳，無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”，劃線，劃線斷開(kāi)，然后將半鍵閉合，即將單、雙鍵互換。斷開(kāi)，然后將半鍵閉合，即將單、雙鍵互換。【例【例2】 據(jù)據(jù)中國(guó)制藥中國(guó)制藥報(bào)道，報(bào)道，化合物化合物F F是用于制備是用于制備“非典非典”藥品藥品( (鹽鹽 酸祛炎痛酸祛炎痛) )的中間產(chǎn)物，其合成路線為：的中間產(chǎn)物，其合成路線為：

15、回答下列問(wèn)題：回答下列問(wèn)題：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（2）DEF的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式_。（3）已知）已知E的一種同分異構(gòu)體的一種同分異構(gòu)體(對(duì)位氨基對(duì)位氨基)在一定條件下，可聚合成熱固性很好的在一定條件下，可聚合成熱固性很好的 高分子，寫(xiě)出合成此高分子化合物的化學(xué)方程式高分子，寫(xiě)出合成此高分子化合物的化學(xué)方程式_。（4）反應(yīng)）反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是中，屬于取代反應(yīng)的是_(填序號(hào)填序號(hào))。解析解析：A D顯然是甲基上的顯然是甲基上的H被被Cl取代，取代，AD顯然是甲笨的硝化反顯然是甲笨的硝化反應(yīng)，應(yīng)，NO2可處于可處于CH3的鄰、間、對(duì)三種位置，由的鄰、間、對(duì)三種位置，由E知知

16、NO2處于處于CH3的鄰位。需注意的是，由于苯胺易被氧化，所以用的鄰位。需注意的是，由于苯胺易被氧化，所以用KMnO4(H)氧氧化化CH3成成COOH需先進(jìn)行。需先進(jìn)行。2(2009山東萊蕪二檢山東萊蕪二檢)由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F、G兩種高分子兩種高分子 化合物，它們都是常用的塑料。化合物，它們都是常用的塑料。（1）聚合物）聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 （2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；變式練習(xí)變式練習(xí)（3）B轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是的化學(xué)方程式是 。（4）在一定條件下，兩分子）在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化能脫去兩分子水形成一種六

17、元環(huán)狀化 合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_?？陀^題客觀題 有機(jī)高分子化合物的組成，結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，體現(xiàn)有機(jī)高分子化合物的組成，結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，體現(xiàn) 了有機(jī)物的綜合理解和應(yīng)用。單體與高聚物的了有機(jī)物的綜合理解和應(yīng)用。單體與高聚物的 結(jié)構(gòu)分析是常見(jiàn)的試題類(lèi)型。結(jié)構(gòu)分析是常見(jiàn)的試題類(lèi)型。 【考題一】【考題一】 下列對(duì)合成材料的認(rèn)識(shí)不正確的是下列對(duì)合成材料的認(rèn)識(shí)不正確的是 ()A有機(jī)高分子化合物稱(chēng)為聚合物或高聚物，是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》钟袡C(jī)高分子化合物稱(chēng)為聚合物或高聚物，是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》?子通過(guò)聚合反應(yīng)而制得的子通過(guò)聚合反應(yīng)而制得的C聚乙烯聚乙烯 是由乙烯加聚生成的純凈物是由乙

18、烯加聚生成的純凈物D高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類(lèi)高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類(lèi)審題視點(diǎn)審題視點(diǎn)（1）準(zhǔn)確判斷有機(jī)合成的反應(yīng)類(lèi)型。）準(zhǔn)確判斷有機(jī)合成的反應(yīng)類(lèi)型。（2）B選項(xiàng)中高聚物結(jié)構(gòu)式的寫(xiě)法有特殊性，鏈端的選項(xiàng)中高聚物結(jié)構(gòu)式的寫(xiě)法有特殊性，鏈端的HOH不屬于鏈節(jié)。不屬于鏈節(jié)。（3）概念的靈活理解和應(yīng)用是審題的關(guān)鍵。）概念的靈活理解和應(yīng)用是審題的關(guān)鍵。思路點(diǎn)撥：思路點(diǎn)撥：有機(jī)高分子化合物分天然高分子化合物和合成高分子化合物兩類(lèi)，有機(jī)高分子化合物分天然高分子化合物和合成高分子化合物兩類(lèi)，合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類(lèi)反應(yīng)制備，加聚和縮聚是聚合反應(yīng)

19、合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類(lèi)反應(yīng)制備，加聚和縮聚是聚合反應(yīng)的兩種類(lèi)型。對(duì)于高分子化合物來(lái)說(shuō)，盡管相對(duì)分子質(zhì)量很大，卻沒(méi)有一個(gè)的兩種類(lèi)型。對(duì)于高分子化合物來(lái)說(shuō)，盡管相對(duì)分子質(zhì)量很大，卻沒(méi)有一個(gè)準(zhǔn)確的相對(duì)分子質(zhì)量，只有一個(gè)范圍，但它們的結(jié)構(gòu)均是由若干鏈節(jié)組成的。準(zhǔn)確的相對(duì)分子質(zhì)量，只有一個(gè)范圍，但它們的結(jié)構(gòu)均是由若干鏈節(jié)組成的。標(biāo)準(zhǔn)答案：標(biāo)準(zhǔn)答案：C 高分解密高分解密有機(jī)高分子化合物可用一定的化學(xué)式表示，有些同學(xué)就誤以為有機(jī)高分有機(jī)高分子化合物可用一定的化學(xué)式表示，有些同學(xué)就誤以為有機(jī)高分子化合物是純凈物。另外在復(fù)習(xí)中要注意加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的區(qū)別子化合物是純凈物。另外在復(fù)習(xí)中要注意加聚反

20、應(yīng)和縮聚反應(yīng)的區(qū)別。 主觀題主觀題 有機(jī)合成中，原料和目標(biāo)產(chǎn)物之間衍變關(guān)系非常有機(jī)合成中，原料和目標(biāo)產(chǎn)物之間衍變關(guān)系非常 重要，利用有限的信息，可以靈活解答看似抽象，重要，利用有限的信息，可以靈活解答看似抽象， 實(shí)則直觀的題目。實(shí)則直觀的題目。 【考題二】【考題二】 (8分分)硅橡膠是一種重要的合成橡膠，其主要優(yōu)點(diǎn)就是耐高溫，硅橡膠是一種重要的合成橡膠，其主要優(yōu)點(diǎn)就是耐高溫，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示為它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示為 ，它是以二甲基二氯硅為原料合成的，則：，它是以二甲基二氯硅為原料合成的，則：（1）合成這種橡膠的單體是）合成這種橡膠的單體是_； （2）寫(xiě)出合成的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類(lèi)型）寫(xiě)出合成的

21、化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類(lèi)型 作答與批改實(shí)錄作答與批改實(shí)錄 點(diǎn)撥點(diǎn)撥從結(jié)構(gòu)上來(lái)分析，此高聚物屬于醚類(lèi)物質(zhì)，而又從二甲基二氯硅即從結(jié)構(gòu)上來(lái)分析，此高聚物屬于醚類(lèi)物質(zhì)，而又從二甲基二氯硅即 為原料制得，此鹵代物水解可得為原料制得，此鹵代物水解可得再結(jié)合醇類(lèi)物質(zhì)分子間脫水即可得該高分子化合物。再結(jié)合醇類(lèi)物質(zhì)分子間脫水即可得該高分子化合物。點(diǎn)評(píng)點(diǎn)評(píng)錯(cuò)誤原因：錯(cuò)誤原因：學(xué)生答案中，對(duì)單體的判斷錯(cuò)誤，第二問(wèn)對(duì)反應(yīng)的分析學(xué)生答案中，對(duì)單體的判斷錯(cuò)誤，第二問(wèn)對(duì)反應(yīng)的分析出現(xiàn)錯(cuò)誤，兩步反應(yīng)理解為三步反應(yīng)，從而失分。出現(xiàn)錯(cuò)誤，兩步反應(yīng)理解為三步反應(yīng)，從而失分。題后反思題后反思解有機(jī)高分子化合物的合成類(lèi)試題首先應(yīng)分析

22、出高聚物的單體，再按照解有機(jī)高分子化合物的合成類(lèi)試題首先應(yīng)分析出高聚物的單體，再按照題給轉(zhuǎn)化關(guān)系或信息進(jìn)行解答。同時(shí)應(yīng)弄清縮聚反應(yīng)的重要代表：題給轉(zhuǎn)化關(guān)系或信息進(jìn)行解答。同時(shí)應(yīng)弄清縮聚反應(yīng)的重要代表：酚酚醛縮聚；醛縮聚；醇酸縮聚；醇酸縮聚；羥酸縮聚；羥酸縮聚；氨基酸縮聚等。在書(shū)寫(xiě)此類(lèi)反應(yīng)氨基酸縮聚等。在書(shū)寫(xiě)此類(lèi)反應(yīng)的化學(xué)方程式時(shí)，要特別注意小分子的化學(xué)方程式時(shí)，要特別注意小分子(如如H2O、NH3)是否漏寫(xiě)。是否漏寫(xiě)。有機(jī)合成高分子化合物的推斷題中對(duì)單體的判斷非常重要。判斷單體常有機(jī)合成高分子化合物的推斷題中對(duì)單體的判斷非常重要。判斷單體常用方法：用方法：(1)凡鏈節(jié)的主碳鏈為兩個(gè)碳原子，其單

23、體必為一種。將鏈節(jié)的凡鏈節(jié)的主碳鏈為兩個(gè)碳原子，其單體必為一種。將鏈節(jié)的兩個(gè)半鍵閉合即為單體。兩個(gè)半鍵閉合即為單體。(2)凡鏈節(jié)中主碳鏈為凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子，無(wú)碳碳雙鍵結(jié)個(gè)碳原子，無(wú)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種，從主碳鍵中間斷開(kāi)后，再分別將兩個(gè)半鍵閉合即構(gòu)，其單體必為兩種，從主碳鍵中間斷開(kāi)后，再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體。得單體。(3)凡是鏈節(jié)中含有酯基，其合成單體必定為兩種，從酯基中間凡是鏈節(jié)中含有酯基，其合成單體必定為兩種，從酯基中間斷開(kāi)，在羰基上加羥基，在氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。斷開(kāi)，在羰基上加羥基，在氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。 1（5分）關(guān)于高分子的下列說(shuō)法中正確的是

24、分）關(guān)于高分子的下列說(shuō)法中正確的是()A高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量一般在幾千至幾萬(wàn)之間高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量一般在幾千至幾萬(wàn)之間B高分子化合物一般都是混合物高分子化合物一般都是混合物C高分子化合物分子都是長(zhǎng)的直鏈結(jié)構(gòu)高分子化合物分子都是長(zhǎng)的直鏈結(jié)構(gòu)D高分子化合物分子只含高分子化合物分子只含C、H、O三種元素三種元素解析：解析：高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量在幾萬(wàn)至幾百萬(wàn)之間，有些高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量在幾萬(wàn)至幾百萬(wàn)之間，有些可以更高，故可以更高，故A錯(cuò)誤；有機(jī)高分子化合物可以是直鏈結(jié)構(gòu)，也可以錯(cuò)誤；有機(jī)高分子化合物可以是直鏈結(jié)構(gòu)，也可以是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以C錯(cuò)誤；高分子化合物也

25、可含有錯(cuò)誤；高分子化合物也可含有N、S等元素，等元素，如蛋白質(zhì)含如蛋白質(zhì)含N元素，所以元素，所以D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。答案：答案：B2(5分分)鏈狀高分子化合物鏈狀高分子化合物 可由有機(jī)化工原料可由有機(jī)化工原料R 和其他有機(jī)試劑，通過(guò)加成、水解、氧化、縮聚反應(yīng)得到，則和其他有機(jī)試劑，通過(guò)加成、水解、氧化、縮聚反應(yīng)得到，則R是是 () A1丁烯丁烯 B乙烯乙烯 C1,3丁二烯丁二烯 D2丁烯丁烯 解析解析：由鏈狀高分子化合物的結(jié)構(gòu)可知：鏈狀高分子化合物是由單體：由鏈狀高分子化合物的結(jié)構(gòu)可知：鏈狀高分子化合物是由單體 乙二酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)得到，乙二酸可由乙二醇氧化得到，乙二乙二酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)得到

26、，乙二酸可由乙二醇氧化得到，乙二 醇可由醇可由1,2二溴乙烷水解而得。乙烯與溴加成即得二溴乙烷水解而得。乙烯與溴加成即得1,2二溴乙烷，二溴乙烷， 故故R是乙烯。是乙烯。 答案答案：B3（5分）某藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：分）某藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：1 mol該物質(zhì)與足量的該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量的物質(zhì)的量為為 （）（）A3 mol B4 mol C3n mol D4n mol解析：解析：高聚物中含有高聚物中含有3n個(gè)酯基，水解后，生成的個(gè)酯基，水解后，生成的3n mol羧基和羧基和n mol酚羥基，共消耗酚羥基，共消耗4n mol NaOH。答案答案：D4（5分）新型合成彈性材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：分）新型合成彈性材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：合成此種彈性材料的單體有（）合成此種彈性材料的單體有（）A1種種 B2種種 C3種種 D4種種解析解析：本題考查高分子化合物的合成單體的判斷。根據(jù)該彈性材本題考查