化合物的英文命名方法大全

1、關(guān)于化合物的英文命名方法大全1現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第一頁，共190頁 一 無機(jī)物的命名 (Inorganic compounds)1 元素與單質(zhì)的命名 “元素”和“單質(zhì)”的英文意思都是“element”，有時(shí)為了區(qū)別，在強(qiáng)調(diào)“單質(zhì)”時(shí)可用“free element”。因此，單質(zhì)的英文名稱與元素的英文名稱是一樣的。下面給出的既是元素的名稱，同時(shí)又是單質(zhì)的名稱。2現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二頁，共190頁S-block Element IA H Hydrogen Li Lithium Na Sodium K Potassium Rb Rubidium Cs Cesium Fr FranciumIIA Be Beryl

2、liumMg MagnesiumCa CalciumSr StrontiumBa BariumRa Radium3現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三頁，共190頁 P-block ElementVIA VIIA 0 He HeliumO Oxygen F Fluorine Ne NeonS Sulfur Cl Chlorine Ar ArgonSe Selenium Br Bromine Kr KryptonTe Tellurium I Iodine Xe XenonPo Polonium At Astatine Rn Radon IIIA IV A V A B Boron C Carbon N Nitroge

3、n Al Aluminium Si Silicon P Phosphorus Ga Gallium Ge Germanium As Arsenic In Indium Sn Tin Sb Antimony Tl Thallium Pb Lead Bi Bismuth 4現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四頁，共190頁Common Transition Elememt Fe : iron Mn : manganese Cu: copper Zn: zinc Hg: mercury Ag: silver Au: gold5現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五頁，共190頁2化合物的命名化合物的命名 化合物的命名順序都是根據(jù)化學(xué)式從左往

4、右讀，這與中文讀法順序是相反的。表示原子個(gè)數(shù)時(shí)使用前綴 (1)mono-,(2)di -,(3)tri- ,(4)tetra ,(5)penta- (6)hexa-,(7)hepta-, (8)octa-,(9)nona-,(10)deca-,但是在不會(huì)引起歧義時(shí)，這些前綴都盡可能被省去。MonocrystallineDioxideTriagonaltetragonal pyramidPentagonalhexagonal6現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六頁，共190頁Naming metal ions (cations) for metal oxides, bases and salts1. Single

5、valence ions Cations name = Elementfor example: Na+ Sodium Al3+ Aluminum K+ Potassium Ca2+ Calcium7現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七頁，共190頁2.Multivalence ionsCations name = Element(N)For example: Fe2+ Iron(II) or Ferrous Fe3+ Iron(III) or Ferric Cr2+ Chromium(II) Cr3+ Chromium(III) Mn4+ Manganese(IV) Mn2+ Manganese(II)8現(xiàn)在學(xué)習(xí)

6、的是第八頁，共190頁對于有變價(jià)的金屬元素，除了可用前綴來表示以外，更 多采用羅馬數(shù)字來表示金屬的氧化態(tài)，或用后綴-ous-ous表示低價(jià)，-ic-ic表示高價(jià)。如 FeO: iron(II) oxide 或 ferrous oxide Fe2O3: iron (III) oxide或ferric oxide Cu2O: copper(I) oxide 或cuprous oxide CuO: copper(II) oxide或cupric oxide9現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九頁，共190頁Naming nonmetal ions (anions)1. Monatomic anions Anions n

7、ame = Elements root -ide For example: Cl- Chloride O= Oxide Br- Bromide OH- Hydroxide I- Iodide CN- Cyanide S= Sulfide H- Hydride 10現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十頁，共190頁2. Polyatomic oxyanions (1). Acid radicals for normal salt (正酸根 -ate ) Anions name = Central Elements root -ate for example: ClO3- Chlorate IO3- Iodate P

8、O43- Phosphate NO3- Nitrate SO42- Sulfate CO32- Carbonate 11現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十一頁，共190頁(2). Acid radicals for meta-salts (亞酸根 -ite )Anions name = Central elements root -ite for example: ClO2- Chlorite IO2- Iodite PO33- Phosphite NO2- Nitrite SO32- Sulfite 12現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十二頁，共190頁(3). Acid radicals for hypo-salts (次酸

9、根 -ite )Anions name = Hypo- Central elements root -ite for example: ClO- Hypochlorite IO- Hypoiodite PO23- Hypophosphite 13現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十三頁，共190頁(4). Acid radicals for persalts (高酸根Per -ate )Anions name = Per-central Elements root -atefor example: ClO4- Perchlorate IO4- Periodate MnO4- Permanganate 14現(xiàn)在學(xué)習(xí)

10、的是第十四頁，共190頁Naming compounds1. Metal oxide Metal oxide = Cation + oxidefor example: FeO Iron(II) oxide (Ferrous oxide) Fe2O3 Iron(III) oxide (Ferric oxide) Fe3O4 Ferroferric oxide Pb3O4 Trilead tetroxide Na2O2 Sodium peroxide15現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十五頁，共190頁2. Nonmetal oxideNonmetal oxide = n-Nonmetal element + n-

11、oxide for example: CO Carbon monoxide CO2 Carbon dioxide SO3 Sulfur trioxide N2O3 Dinitrogen trioxide P2O5 Diphosphorus pentoxide N2O4 Dinitrogen tetroxide (tetra-,mono-后綴中的a,o在后一o之前省去)有些物質(zhì)常用俗稱,如NO: nitric oxide N2O: nitrous oxide16現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十六頁，共190頁非金屬氫化物 除了水和氨氣使用俗稱water，ammonia以外，其它的非金屬氫化物都用系統(tǒng)名稱，命名規(guī)

12、則根據(jù)化學(xué)式的寫法不同而有所不同。 （1）對于鹵族和氧族氫化物，在化學(xué)式中寫在前面，因此將其看成與另一元素的二元化合物。 舉例： HF hydrogen fluoride HCl hydrogen chloride HBr hydrogen bromide HI hydrogen iodide H2S hydrogen sulfide H2Se hydrogen selenide H2Te hydrogen telluride （2）對于其它族的非金屬氫化物，在化學(xué)式中寫在后面，可加后綴-ane，氮族還可加-ine 舉例： PH3: phosphine或phosphane AsH3: arsi

13、ne或arsane SbH3: stibine或stibane BiH3: bismuthane CH4: methane SiH4: silane B2H6: diborane17現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十七頁，共190頁 無氧酸 命名規(guī)則：hydro-詞根-icacid 舉例： HCl: hydrochloric acid H2S : hydrosulfuric acid18現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十八頁，共190頁3. Bases Base = Metal cation + hydroxidefor example: Al(OH)3 Aluminum hydroxide NaOH Sodium hydrox

14、ide Ca(OH)2 Calcium hydroxide Ba(OH)2 Barium hydroxide Co(OH)2 Cobalt(II) hydroxide 19現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十九頁，共190頁4.鹽鹽(Salts)(1). 正鹽正鹽(Normal salt) ：根據(jù)化學(xué)式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名稱。 Normal salt = Cation + anion for example: HgSO4 Mercury(II) sulfate Hg2SO4 Mercury(I) sulfate KNO3 Potassium nitrate Na2CO3 Sodium carbona

15、te NaClO Sodium hypochlorite FeSO4 iron(II) sulfate KMnO4 potassium permanganate20現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十頁，共190頁(2) 酸式鹽酸式鹽：(Acidic salts)同正鹽的讀法，酸根中的讀做hydrogen，氫原子的個(gè)數(shù)用前綴表示。 Acidic salt = Cation + hydrogen + anion for example: NaHSO4 Sodium hydrogen sulfate Na2HPO4 Disodium hydrogen phosphate NaH2PO4 Sodium dihydro

16、gen phosphate Ca(HSO4)2 Calcium bisulfate NaHCO3 Sodium hydrogencarbonate 或 Sodium bicarbonate 21現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十一頁，共190頁(3).Basic saltsBasic salt = Cation + hydroxy-anionfor example: Cu2(OH)2CO3 Dicopper(II) dihydroxycarbonateCa(OH)Cl Calcium hydroxychloride Mg(OH)PO4 Magnesium hydroxyphosphate22現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十

17、二頁，共190頁(4).復(fù)鹽復(fù)鹽(Mixed salts)：同正鹽的讀法。Mixed salt = Cation + cation + anionfor example: NaKSO3 Sodium potassium sulfiteCaNH4PO4 Calcium ammonium phosphateAgLiCO3 Silver lithium carbonate NaNH4SO4 Sodium ammonium sulfateK N a C O3 P o t a s s i u m s o d i u m c a r b o n a t eNaNH4HPO4: sodium ammoniu

18、m hydrogenphosphate 23現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十三頁，共190頁5)5)水合鹽水合鹽：結(jié)晶水讀做water或hydrate如 AlCl36H2O: aluminum chloride 6-water 或 aluminum chloride hexahydrate AlK(SO4)212H2O: aluminium potassium sulfate 12-water24現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十四頁，共190頁5. Acids(1). Per-, hydro-,normal acid (its salt-ate,-ide)Acid = Central elements root -ic

19、+ acidfor example: H2CO3 Carbonic acid H2SO4 Sulfuric acid H3PO4 Phosphoric acid HNO3 Nitric acid HClO4 Perchloric acid HCl Hydrochloric acid25現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十五頁，共190頁(2). Meta- and hypo-acid ( its salt-ite)Acid = Central elements root -ous + acidfor example: H2SO3 Sulfurous acid H3PO3 Phosphorous acid HNO

20、2 Nitrous acid HClO Hypochlorous acid HClO2 Chlorous acid 26現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十六頁，共190頁含氧酸與含氧酸根陰離子 采用前后綴的不同組合顯示不同價(jià)態(tài)的含氧酸和含氧酸根陰離子，價(jià)態(tài)相同的含氧酸及含氧酸根陰離子具有相同的前綴，不同的后綴。高某酸 per-ic 正酸 ic 亞酸 -ous 次酸 hypo-ous高某酸根 per-ate 正酸根 ate 亞酸根 -ite 次酸根hypo-ite其它的前綴還有 ortho-正 meta- 偏 thio-硫代舉例： HClO4 perchloric acid ClO4- perchlorate

21、ion HClO3 chloric acid ClO3- chlorate ion HClO2 chlorous acid ClO2- chlorite ion HClO hypochlorous acid ClO- hypochlorite ion H2SO4 sulfuric acid H2SO3 sulfurous acid HNO3 nitric acid HNO2 nitrous acid HPO3 metaphosphoric acid S2O32- thiosulfate ion27現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十七頁，共190頁 命名時(shí)先命名陽離子部分，最后命名陰離子部分，陰離子配體以字母順

22、序列出，中心陽離子價(jià)態(tài)一般以羅馬數(shù)字在名稱后標(biāo)出。 KBF4 potassium tetrafluoroborate(III) K4Fe(CN)6 potassium hexacyanoferrate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate Co(H2O)2(NH3)2(CO2)NO3 Diammine diaquacarbonatocobalt(III)nitrate絡(luò)合物的命名（Naming coordination complex）28現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十八頁，共190頁Naming coordination complex1. Liga

23、nds(1). Negative ions as ligands Ligand = Elements root -ofor example: CN- Cyano NO2- Nitro F- Fluoro NO3- Nitrato Cl- Chloro CO3= Carbonato Br- Bromo CH3COO- Acetato O= Oxo H- Hydrido OH- Hydroxo -O2CCO2- Oxalato 29現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十九頁，共190頁(2). Neutral molecules as ligandLigand = Radical namefor example: N

24、H3 Ammine CO Carbonyl H2O Aqua CH3NH2 Methylamine H2NCCNH2 Ethylenediamine30現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十頁，共190頁2. Complex ions(1). Neutral complex or complex ions with positive charge Complex ion = n-Ligand-metal ion(N)for example: Ag(NH3)2+ Diamminesilver(I) Cu(NH3)42+ Tetraamminecopper(II) Co(NH3)3(NO2)3 Triamminetr

25、initrocobalt(III)31現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十一頁，共190頁ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH-hydroxoNH3ammineCH3COO-acetatoCOcarbonylNO3-nitratoCH3NH2methylamineNO2-nitroF-fluoroCl-chloroBr-bromoCO32-carbonato常見配體的名稱32現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十二頁，共190頁(2).Complex ions with negative chargeComplex ion =n-Ligand-metals root-ate(N)for example: F

26、e(CN)64- Hexafluoroferrate(II) BF4- Tetrafluoroborate(III) AlF63- Hexafluoroaluminate(III) AuCl4- Tetrachloroaurate(III)33現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十三頁，共190頁3.Naming complexComplex = Cation + anionfor example: LiAlH4 Lithium tetrahydroaluminate(III) Ag(NH3)2Cl Diamminesilver(I) chloride K4Fe(CN)6 Potassium hexacyanof

27、errate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate Ni(CO)4 Tetracarbonylnickel(0)34現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十四頁，共190頁ExerciseH2SO4 HCl HNO3 HNO2HCN Na2S CuSO4 Fe(NO3)3 HClO4 KCN NH4Cl NaClONaOH Mn(OH)2 Fe2O3 P2O5H2O2 K2Cr2O7 Cu2(OH)2CO3CaHPO4 PtCl42- Ag(NH3)2Cl K4Fe(CN)6 35現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十五頁，共190頁AnswerH2SO4 sulfuric aci

28、d HCl hydrogen chloride or hydrochloric acidHNO3 nitric acidHNO2 nitrous acidHCN hydrogen cyanide or hydrocyanic acid Na2S sodium sulfideCuSO4 copper (II) sulfate or cupric sulfateFe(NO3)3 iron (III) nitrate or ferric nitrateHClO4 perchloric acidKCN potassium cyanideNH4Cl ammonium chloride36現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三

29、十六頁，共190頁NaClO sodium hypochloriteNaOH sodium hydroxideMn(OH)2 Manganese(II) hydroxide Fe2O3 iron(III) oxide or ferric oxide P2O5 Diphosphorus pentoxide H2O2 hydrogen peroxideK2Cr2O7 potassium dichromate Cu2(OH)2CO3 Dicopper(II) dihydroxycarbonateCaHPO4 calcium hydrogen phosphatePtCl42- tetrachlorop

30、latinum(II)Ag(NH3)2Cl Diamminesilver(I) chlorideK4Fe(CN)6 Potassium hexacyanoferrate(II)Answer37現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十七頁，共190頁P(yáng)K傳統(tǒng)游戲和網(wǎng)絡(luò)游戲中的PK：Player Kill: 單挑，殺其他的玩家 38現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十八頁，共190頁運(yùn)動(dòng)中的PK Point Kick: 足球中的點(diǎn)球(Penalty Kick罰點(diǎn)球)/penlti/39現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十九頁，共190頁醫(yī)藥衛(wèi)生的PKProtein Kinase 蛋白激酶 天文地理的PKPakistan 巴基斯坦40現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十頁，

31、共190頁Good的譯法 搭配能力很強(qiáng)常見于科技文章中Good = 好的 ? 41現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十一頁，共190頁（1）美好的；良好的；令人滿意的a good knife 一把好刀 a good conductor 良導(dǎo)體42現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十二頁，共190頁漢譯時(shí)引申： a good soil 肥沃的土壤good oil 提純了的油a good money 真的貨幣a good river 暢通的河道good English 規(guī)范的英語43現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十三頁，共190頁（2）有益的 Milk is good food for children.牛奶對小孩是有益的 44現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十

32、四頁，共190頁It is no good heating the material to such a temperature. 把材料加熱到這樣的溫度是不恰當(dāng)?shù)?45現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十五頁，共190頁（3）能勝任的；有能力的；能干的a good chess player 高明的棋手A good human translator一個(gè)熟練的翻譯人員 46現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十六頁，共190頁（4）徹底的；完全的 The workers gave the machine a good checking. 工人們對機(jī)器進(jìn)行了徹底的檢查 have a good drink 喝個(gè)痛快 47現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四

33、十七頁，共190頁Rivers provide good sources of hydropower. 河流具有豐富的水力資源making good use of the sun充分利用太陽能來為 48現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十八頁，共190頁（5）、可靠的；安全的；確實(shí)的 a car with good brakes 剎車可靠的汽車a good investment 安全的投資good debts 確可償還的債務(wù) 49現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十九頁，共190頁二 有機(jī)物的命名1 烷烴（alkanes）1.1 直鏈烷烴 烴類化合物的命名是有機(jī)命名的基礎(chǔ)。英文名稱除了含1到4個(gè)碳原子以外，其余均用希臘文和拉丁文

34、的數(shù)詞加上相應(yīng)的詞尾（-ane）來命名，10個(gè)碳原子以上的則在數(shù)詞前加前綴un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷 methane 乙烷 ethane 丙烷 propane 丁烷 butane 戊烷 pentane 己烷 hexane 庚烷 heptane 辛烷 octane 壬烷 nonane 癸烷 decane 十一烷 undecane 十二烷 dodecane 50現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十頁，共190頁 Alkane = Number prefix-anefor example:CH4 Methane CH3CH2CH3 Propane CH3CH3 Ethane CH3(CH2

35、)2CH3 ButaneCH3(CH2)3CH3 Pentane CH3(CH2)4CH3 HexaneCH3(CH2)5CH3 Heptane CH3(CH2)6CH3 OctaneCH3(CH2)7CH3 Nonane CH3(CH2)8CH3 Decane 51現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十一頁，共190頁 1119Alkane = Number prefix-decanefor example: 11-alkane Undecane 12-alkane Dodecane 13-alkane Tridecane 14-alkane Tetradecane 15-alkane Pentadecane

36、16-alkane Hexadecane 17-alkane Heptadecane 52現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十二頁，共190頁 18-alkane Octadecane 19-alkane Nonadecane 20-alkane Icosane2129 Alkane = Number prefix-cosane for example: 21-alkane Henicosane 22-alkane Docosane 23-alkane Tricosane 24-alkane Tetracosane 25-alkane Pentacosane53現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十三頁，共190頁 30-Alka

37、ne Triacontane 3139Alkane = Number prefix-triacontane for example: 31-Alkane Hentriacontane 32-Alkane Dotriacontane 33-Alkane Tritriacontane 34-Alkane Tetratriacontane 35-Alkane pentatriacontane 36-Alkane Hexatriacontane54現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十四頁，共190頁 4090Alkane = Number prefix-contanefor example: 40 Alkane Tet

38、racontane 50 Alkane Pentacontane 60 Alkane Hexacontane 70 Alkane Heptacontane 80 Alkane Octacontane 90 Alkane Nonacontane 100 Alkane Hectane55現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十五頁，共190頁 1.2 含支鏈烷烴和烷基 命名含支鏈的烷烴時(shí)，可把它們視為直鏈烷烴，但分別是某些氫（hydrogen）原子被稱為烷基（alkyl groups）的原子取代。命名烷基時(shí)，只需把“基”（-yl）字加在相應(yīng)的烷烴的字首后。 如： CH3- Methyl CH3-(CH2)9-CH2-

39、Undecyl CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 3- Methylpentane 56現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十六頁，共190頁Univalent radicals Radical = Alk -ylfor example: CH3- Methyl CH3CH2- Ethyl CH3CH2CH2- Propyl CH3(CH2)2CH2- Butyl57現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十七頁，共190頁Saturated branched-chain hydrocarbonbranched-chain hydrocarbon = n-Radical+alkanefor example: 58現(xiàn)在學(xué)習(xí)的

40、是第五十八頁，共190頁Univalent branched radicalsRadical = Alk -ylfor example:59現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十九頁，共190頁P(yáng)olyside chain hydrocarbonButylEthylIsopropylMethylPropylfor example:60現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十頁，共190頁 對取代的烷基也可以在相應(yīng)的烴名前加“異”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合條件的烷基，其系統(tǒng)命名和普通命名如下： (CH3)2CH-CH- 2-Methylpropyl Isobutyl

41、 CH3-CH2-CH(CH3)- 1-Methylpropyl sec-Butyl (CH3)3C- 1,1-Dimethylethyl tert-Butyl CH3-CH2-C(CH3)2- 1,1-Dimethylpropyl tert-pentyl (CH3)3C-CH2- 2,2-Dimethylpropyl Neopentyl1.3 一些可采用普通命名的支鏈烷烴： (CH3)2CH-CH3 Isobutane (CH3)2CH-CH2-CH3 Isopentane (CH3)4C Neopentane (CH3)2CH-CH2-CH2-CH3 Isohexane61現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六

42、十一頁，共190頁 1.4 復(fù)雜的烷烴 結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的烷烴不能用普通命名法命名，只能采用系統(tǒng)命名法。選最長的碳鏈為主鏈，按相應(yīng)的直鏈烷烴命名，從一端向另一端編號，支鏈作為取代基放在母體名稱前，編號時(shí)使支鏈的編號盡可能小且支鏈的排列按基團(tuán)的字母順序。 如: 3-Ethyl-2-methylhexane 4-ethyl-3,3-dimethylheptane62現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十二頁，共190頁 復(fù)雜的烷烴命名時(shí)須注意分子中有兩個(gè)等長碳鏈時(shí)，按以下原則進(jìn)行比較：1）帶支鏈數(shù)目較多者為主鏈，例如： 2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支鏈定位號較小者為主鏈 4-Isobu

43、tyl-2,5-dimethylheptane63現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十三頁，共190頁2 烯烴和炔烴（alkenes and alkynes） 2.1 命名 烯烴和炔烴命名時(shí)將相應(yīng)的烷烴的詞尾“烷”（ane）改為“烯”（ene）或“炔”（yne），名稱前加上不飽和鍵的編號即可。當(dāng)所帶的雙鍵或叁鍵不止一個(gè)時(shí)，可在前邊加上di、tri、tetra等數(shù)字來表示。有些簡單的烯炔類化合物可用普通名稱。例如： CH2=CH2 Ethene CH2=CHCH2CH2CH3 1-Pentene CH2=C=CH2 1,2-Propadiene Ethyne 1,3-ButadiyneHCCHHCCCCH64現(xiàn)在

44、學(xué)習(xí)的是第六十四頁，共190頁Naming unsaturated hydrocarbon 2.1 Unbranched acyclic alkeneAlkene = Number prefix-enefor example: C-C-C-C=C-C 2-Hexene C-C=C Propene C-C=C-C 2-Butene C-C-C-C=C 1-Pentene 65現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十五頁，共190頁P(yáng)oly-enen-Alkene =Alk-a-n-ene n=2 -adiene n=3 -atriene n=4 -atetraenefor example: C-C=C-C=C-C=C

45、 1,3,5-Heptatriene C=C-C=C 1,3-Butadiene C-C=C-C=C 1,3-Pentadiene66現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十六頁，共190頁67現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十七頁，共190頁Alkyne Alkyne = Alk-yne (-a-n-yne) n=2 -adiyne n=3 -atriyne for exanmple: 68現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十八頁，共190頁 2.2 烯炔的命名 烴類分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)成為烯炔，命名時(shí)烯在前炔在后，雙鍵的編號寫在前面，叁鍵的定位號寫在表示炔烴詞尾之前。例如： 1,3-Hexadien-5-yne 3-Penten-1-yn

46、eHCCCHCHCHCH2CH3CHCHCCH69現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十九頁，共190頁Unsaturated hydrocarbon with both double and triple bondsAlkenyne = Number prefix-en-yne Two ene + one yne -adien-?-yne Three ene+ one yne -atrien-?-yne One ene + two yne -en-?-diynefor example: 70現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十頁，共190頁1-penten-4-yne4-hexen-1-yne1-hexen-4-yne2-hep

47、ten-5-yne1,3-heptadien-6-yne71現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十一頁，共190頁 系統(tǒng)命名中，應(yīng)選含不飽和鍵最多且最長的直鏈。如分子中有兩條直鏈具有相同數(shù)目的不飽和鍵時(shí)，取碳原子數(shù)較多者為主鏈。如碳原子數(shù)相同，則取含雙鍵數(shù)目較多者為主鏈。例如: 3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 4-Vinyl-1-hepten-5-yne 5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene72現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十二頁，共190頁2.3 不飽和烴基的命名 不飽和烴基的命名類似于飽和烴基，但需要標(biāo)出不飽和鍵的位置。有些簡單的不飽和烴基可用俗名。例如: CH3-CH=C

48、H- 1-Propenyl CH2=CH-CH=CH- 1,3-Butadienyl CH2=CH- Vinyl Ethynyl CH2=CH-CH2- Allyl CH2=C(CH3)- Isopropenyl 2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl CHCCHCCH2CHCCHCHCH2Alkene radical=Alken-ylAlkyne radical=Alkyn-yl73現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十三頁，共190頁Alkene radical=Alken-ylAlkyne radical=Alkyn-ylfor example: 74現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十四頁，共190頁2.4

49、多價(jià)基的命名1) 兩個(gè)自由價(jià)在同一個(gè)碳原子上稱為“亞”，英文詞尾為“-ylidene”.例如： CH2= Methylene CH3CH= Ethylidene (CH3)2C= Isopropylidene2) 兩個(gè)自由價(jià)不在同一個(gè)碳原子上也稱為“亞”，但需要標(biāo)出定位號。例如： -CH2CH2CH2CH2CH2CH2- Hexamethylene3) 三個(gè)自由價(jià)在同一個(gè)碳原子上的稱為次基，英文詞尾為-ylidyne。例如： Ethylidyne MethylidyneCH3CCH75現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十五頁，共190頁 Multivalent radicalsBivalent radical

50、= univalent radical-idene (ene) Trivalent radical = univalent radical-idynefor example: 76現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十六頁，共190頁.77現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十七頁，共190頁3 環(huán)烴(cyclic hydrocarbons)3.1 脂肪環(huán)烴(alicyclic hydrocarbons)3.1.1 未取代的飽和單環(huán)烴命名時(shí)刻在相應(yīng)的開鏈烴名前加“環(huán)”（cyclo）字。例如： Cyclopropane Cyclohexanecyclobutanecyclopentane78現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十八頁，共190頁Satur

51、ated monocyclic hydrocarbons Cyclic alkane = Cyclo- alkanefor example:79現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十九頁，共190頁 3.1.2 含取代基的脂肪環(huán)烴 環(huán)上帶有側(cè)鏈時(shí)，如側(cè)鏈的碳原子數(shù)不比環(huán)內(nèi)的碳原子數(shù)多，側(cè)鏈作為取代基。如側(cè)鏈的碳原子數(shù)目等于或多于環(huán)內(nèi)碳原子數(shù)，或側(cè)鏈有不止一個(gè)脂環(huán)時(shí)，則將環(huán)作為取代基命名。例如： 1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicyclohexylethane CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH280現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十頁，共190頁

52、Univalent radicals of cyclic hydrocarbonCyclic radical = Cyclo-Rfor example:81現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十一頁，共190頁3.1.3 不飽和單環(huán)烴的命名 不飽和單環(huán)烴的命名是把相應(yīng)的飽和單環(huán)烴的詞尾ane改為ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不飽和鍵盡可能取最小編號。例如： 1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadieneCH282現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十二頁，共190頁Unsaturated monocyc

53、lic hydrocarbonsCyclic alkene = Cyclo-alkenefor example:83現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十三頁，共190頁4 橋環(huán)烴(bridgedhydrocarbons)橋環(huán)烴的命名按以下步驟進(jìn)行1）確定環(huán)數(shù)，將環(huán)狀分子變?yōu)殚_鏈烴時(shí)所需要斷開的次數(shù)就是該分子的環(huán)數(shù)。2）選擇主環(huán), 主環(huán)應(yīng)包含盡量多的碳原子，且有兩個(gè)碳原子作為主橋橋頭。3）選擇主橋, 主橋要包含盡量多的碳原子，且盡可能把主環(huán)對稱的分開。4）橋環(huán)烴的編號 橋頭原子定為1，然后沿最長鏈依次編號至另一橋頭，再沿次長鏈編至1號碳原子，再編主橋和次橋內(nèi)的碳原子直至編完。5）將相當(dāng)于橋環(huán)烴所有環(huán)上碳原子總數(shù)的

54、直鏈烴名放在后面。6)在最前面，標(biāo)出環(huán)數(shù)，如雙環(huán)Bicyclo,三環(huán)Tricyclo。然后在方括號內(nèi)標(biāo)明各個(gè)環(huán)中的除橋頭原子以外的碳原子數(shù)目，最后標(biāo)明主橋及次橋，并用上標(biāo)來表明次橋的位置，標(biāo)明次橋位置的上應(yīng)盡可能小。84現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十四頁，共190頁Bicyclic bridged hydrocarbon85現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十五頁，共190頁P(yáng)olycyclic systems86現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十六頁，共190頁 Bicyclo4.4.0decane Tricyclo2,5non-2-ene Pentacyclo2,5.03,8.04,7octane Tric

55、yclo3,7decane87現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十七頁，共190頁5 螺環(huán)烴(spirohydrocarbons) 螺環(huán)烴主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在與總碳原子數(shù)目相應(yīng)的烴名前加螺（Spiro），中間加一方括號，將各環(huán)內(nèi)螺原子以外的原子數(shù)由小到大排列在方括號內(nèi)，數(shù)字之間用圓點(diǎn)分開，編號時(shí)從小環(huán)一端與螺原子相鄰的碳原子開始沿環(huán)依次進(jìn)行，待螺原子編完后再編另一環(huán)。分子中若有兩個(gè)或三個(gè)螺原子時(shí)，則用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。88現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十八頁，共190頁CH3例如： Spiro3.5nonane 1-Methylspiro3.5n

56、on-5-ene 89現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十九頁，共190頁CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH33.2 芳烴(aromatic hydrocarbons)3.2.1 單環(huán)芳烴 1）苯環(huán)上連有烴基時(shí)，苯環(huán)和烴基都可作為母體，決定于烴基的大小。兩個(gè)或更多的苯環(huán)連在同一個(gè)碳原子上或碳鏈上時(shí)，可將苯環(huán)作為取代基命名。例如： Pentylbenzene 1-Phenylheptane90現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九十頁，共190頁91現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九十一頁，共190頁CCH2CH3CCHCH3CH3 2）苯環(huán)上連有不飽和取代基時(shí)，將苯環(huán)作為鏈的衍生物命名，但當(dāng)不飽和鏈不超過三個(gè)碳原子

57、時(shí)，通常都作為苯的衍生物命名。例如: 2-Phenyl-2-butene Isopropenylbenzene 92現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九十二頁，共190頁 3）兩個(gè)烷基取代的苯環(huán)，因?yàn)槿〈恢貌煌?，可以有三個(gè)異構(gòu)體，可由阿拉伯?dāng)?shù)字表示，也可用鄰、間、對表示，英文名稱則分別用o、m、p表示。例如： O-Dimethylbenzene 此表示方法只用于兩個(gè)取代基相同或兩取代基不同但其中有一個(gè)為俗名的一部分。例如： p-tert-Butyltoluene CH3CH3C(CH3)3CH393現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九十三頁，共190頁 4) 苯環(huán)上聯(lián)有三個(gè)取代基時(shí)，由于它們的位置不同而常用數(shù)字定位號區(qū)別，取代基若

58、是相同，可用“連”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）來表示。例如： 1,3,5-Triethylbenzene 1,2,3-Trimethylbenzene 或 sym-Triethylbenzene 或 vic-TrimethylbenzeneCH2CH3H3CH2CCH2CH3H3CCH3CH394現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九十四頁，共190頁CHCH2CH3H3CCH3CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH33.2.2 常用取代苯化合物的俗名 (Trivial name) Toluene p-Xylene Cymene Mesitylene StyreneCumene95現(xiàn)在學(xué)習(xí)

59、的是第九十五頁，共190頁 3.2.3 芳烴基 1） 從芳環(huán)上去掉一個(gè)氫原子得到的基團(tuán)稱為芳基（Aryl），去掉兩個(gè)氫原子的稱為亞芳基（Arylene）。環(huán)上有取代基時(shí)，以苯基作為母體，以帶自由鍵的碳原子為1進(jìn)行編號，其它取代基的編號要盡可能小。例如： 2-Methylphenyl 1,3-phenylene 2-Methyl-1,4,5-benzenetriylCH3CH396現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九十六頁，共190頁 2） 單環(huán)芳烴側(cè)鏈上去掉氫原子，生成的一價(jià)及多價(jià)基作為芳烴基取代的鏈烴基，按鏈烴基的原則命名。例如： 3-Phenyl-2-propenyl Phenylmethylene Phen

60、ylmethylidyneCHCHCH2CHC97現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九十七頁，共190頁CH3CH3CH3CH3CH2PhCHCHPhCH2CH2PhCHCHCH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyryl98現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九十八頁，共190頁6 醇和酚 6.1 醇(alcohols) 1）系統(tǒng)命名法 選含羥基的最長碳鏈為主鏈，按主鏈烴基的碳原子數(shù)目稱為某醇，英文名稱是將烴基名城的詞尾“e”去掉，加上“ol”。編號時(shí)從與羥基相連的碳原子開始依次向另一端編。芳醇可作為側(cè)鏈醇的芳環(huán)取代物命名，此方法是主要方法。99現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九十九頁，共190頁A