高三年級(jí)上學(xué)期第一次月考試題

1、高三年級(jí)上學(xué)期第一次月考試題生物本試卷分為第卷（第132題）和第卷（第3336題）兩部分。全卷共36題。滿分100分?？荚嚂r(shí)間為90分鐘。第卷（選擇題共48分）每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1某同學(xué)得到葉綠體色素濾液后，取一圓形濾紙，在濾紙中央滴一滴色素濾液，再滴一滴層析液，色素隨層析液擴(kuò)散得到如右圖所示的結(jié)果，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是：A、主要吸收紅光和藍(lán)紫光B、含量低于、是因?yàn)檠心ノ醇覥aCO3C四種色素分布在葉綠體類囊體膜上 D發(fā)黃菠菜葉中含量顯著減少的是和2.下圖為胡蘿卜在不同的含氧情況下從硝酸鉀溶液中吸收和的曲線。下列敘述正確的是：A. 影響A、B兩點(diǎn)吸收量不同的主要因素是載體數(shù)量 B.

2、影響B(tài)、C兩點(diǎn)吸收量不同的主要因素是能量C. A、B點(diǎn)濃度不同，B、C點(diǎn)K+ 和 濃度相同 D.該胡蘿卜根毛細(xì)胞在這兩離子適宜濃度溶液中都可以質(zhì)壁分離且可自動(dòng)復(fù)原3一多肽空間結(jié)構(gòu)為相對(duì)穩(wěn)定的“8”字形（交點(diǎn)處由-S-S-連接），化學(xué)式為CXHYN88O90S4（O全部在羧基中），下列敘述正確的是：A. 若由86個(gè)氨基酸脫水縮合生成，該多肽含2個(gè)或3個(gè)游離羧基B. 無論是雙環(huán)肽還是單環(huán)肽斷開其全部肽鍵至多需水分子88個(gè)C. 用2分子水將“8”上下兩頂點(diǎn)斷開，產(chǎn)物中至少含2個(gè)游離氨基和2個(gè)游離羧基羧基D. 若氨基酸平均相對(duì)分子質(zhì)量為a，則多肽相對(duì)分子質(zhì)量最大為88a-18X884為了探究溫度、pH

3、對(duì)酶活性的影響，下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)合理的是：實(shí)驗(yàn)編號(hào)探究實(shí)驗(yàn)選用材料與試劑溫度對(duì)酶活性的影響過氧化氫溶液、新鮮的雞肝勻漿溫度對(duì)酶活性的影響新制的淀粉酶溶液、可溶性淀粉溶液、新制斐林試劑pH對(duì)酶活性的影響新制的蔗糖酶溶液、可溶性淀粉溶液、碘-碘化鉀溶液pH對(duì)酶活性的影響過氧化氫溶液、新鮮的雞肝勻漿 A實(shí)驗(yàn) B實(shí)驗(yàn) C實(shí)驗(yàn) D實(shí)驗(yàn)5.右圖是探究酵母菌呼吸作用類型的裝置（底物為葡萄糖），下面的現(xiàn)象中能夠說明酵母菌進(jìn)行無氧呼吸的是： A裝置一中的液滴左移 B裝置一中的液滴右移C裝置二中的液滴左移D裝置二中的液滴右移6.某研究小組從蛙的卵巢中提取了一些細(xì)胞（無突變發(fā)生），測定細(xì)胞中染色體數(shù)目，結(jié)果如右圖所示。

4、下列結(jié)果分析正確的是：A甲組細(xì)胞叫做次級(jí)卵母細(xì)胞B乙組細(xì)胞叫做卵原細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞C乙組細(xì)胞中可能有一部分正在進(jìn)行DNA復(fù)制D丙組細(xì)胞可能正在發(fā)生基因重組7以紫色洋蔥鱗葉為材料進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的實(shí)驗(yàn)，原生質(zhì)體長度和細(xì)胞長度分別用X和Y表示（如下圖），在處理時(shí)間相同的前提下：A. 同一細(xì)胞用不同濃度蔗糖溶液處理，X/Y值越小，則紫色越淺B. 同一細(xì)胞用不同濃度蔗糖溶液處理，X/Y值越大，則所用蔗糖溶液濃度越高C. 不同細(xì)胞用相同濃度蔗糖溶液處理，X/Y值越小，則越易復(fù)原D. 不同細(xì)胞用相同濃度蔗糖溶液處理，X/Y值越大，則細(xì)胞的正常濃度越高8.假設(shè)果蠅的某個(gè)卵原細(xì)胞(2N=8)的每對(duì)同源

5、染色體均只有一條染色體上的DNA分子用3H標(biāo)記，該細(xì)胞在不含3H的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂。當(dāng)處于減數(shù)第二次分裂后期，次級(jí)卵母細(xì)胞中帶有放射性標(biāo)記的染色體條數(shù)最多為： A4 B8 C16 D無法確定9.一個(gè)基因型為AaBb的個(gè)體，兩對(duì)基因位于一對(duì)染色體上，但在形成配子時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換，基因從而發(fā)生了交換，那么，這兩對(duì)等位基因的分離發(fā)生于：A卵原細(xì)胞中B減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂C都在第二次分裂中D都在第一次分裂中10.右圖所示為二倍體生物女婁菜正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞，關(guān)于此圖的說法正確的是：A A在X染色體上則B在Y染色體上B每個(gè)子細(xì)胞含一個(gè)染色體組，Aa為等位基因C含同源染色體2

6、對(duì)，DNA分子4個(gè)，染色單體0條D在進(jìn)行非等位基因自由組合,可證明孟德爾基因自由組合定律11.某男性與一正常女性婚配,生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞部分染色體示意圖(白化基因a、色盲基因b)。下列敘述錯(cuò)誤的是：A.此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組B.在形成此精原細(xì)胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自其母親D.該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/812.下圖是同種生物個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖，其中A對(duì)、B對(duì)為顯性。選擇其中兩個(gè)個(gè)體作為親本雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型。請(qǐng)分析親本是 ：A 圖1和圖3 B. 圖1和圖4 C圖2和圖4

7、D. 圖2和圖313.下列各項(xiàng)對(duì)種群的基因型頻率沒有影響的是：A基因突變B連續(xù)自交C隨機(jī)交配D染色體畸變14.某種昆蟲長翅（A）對(duì)殘翅（a）、直翅（B）對(duì)彎翅（b）、有刺剛毛（D）對(duì)無刺剛毛（d）顯性，控制這三對(duì)性狀的基因位于常染色體上。右圖表示某一個(gè)體的基因組成，以下判斷正確的是 ：A控制長翅和殘翅、直翅和彎翅的基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律B該個(gè)體與另一個(gè)體測交，后代基因型比例為1：1：1：1C該個(gè)體的細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因?yàn)锳bD或abdD該個(gè)體的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型有四種15貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會(huì)走路時(shí)開始。隨年齡增長患處

8、損傷逐步加重，手掌發(fā)病多見于手工勞動(dòng)者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜，有關(guān)敘述不正確的是：A由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病B家系調(diào)查與群體調(diào)查相結(jié)合可推斷此病的遺傳特點(diǎn)C代中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳D此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果16右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，4為患者。相關(guān)敘述不合理的是：A該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B若2攜帶致病基因，則1、2再生一患病男孩的概率為l/8C若2不攜帶致病基因，則1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因D該病易受環(huán)境影響，3是攜帶者的概率為1/217人類中有一種致死性疾病，隱性純合的兒童(aa

9、) 10歲左右全部死亡，基因型為AA和Aa的個(gè)體都表現(xiàn)為正常。已知某人群中，基因a在成人中的頻率為0. 01。如果群體中隨機(jī)婚配且沒有突變發(fā)生的情況下，在下一代的新生兒中雜合子(Aa)的頻率是：A0.198B0.099C0.0198D0.000118下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。其正確的順序是：  A. B. C. D.19.Klinefelter綜合征患者的外貌是男性，身長較一般男性為高，無生育能力。常出現(xiàn)女性似的乳房，智能一般較差。但表型是基因和

10、環(huán)境共同作用的結(jié)果，所以XXY表型女性也沒什么好奇怪。下列關(guān)于XXY綜合征的敘述不正確的是：A.是由于母方減數(shù)第一分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致B.是由于母方減數(shù)第二分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致C.是由于父方減數(shù)第一分裂產(chǎn)生異常的精子所致D.是由于父方減數(shù)第二分裂產(chǎn)生異常的精子所致20. 如圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),下列選項(xiàng)中的相關(guān)敘述正確的是：人類的遺傳病主要分為圖示中的三大類三類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡A. B. C. D.21.范科尼貧血也是一種罕見的兒科疾病,科學(xué)家

11、已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了與范科尼貧血相關(guān)的有13個(gè)基因,當(dāng)這些基因發(fā)生突變的時(shí)候就會(huì)引起該病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述正確的是：A.分析異?；驂A基種類可以確定變異的類型B.只有減數(shù)分裂過程中的基因突變才遺傳給后代C.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究該病的遺傳方式D.范科尼貧血患者的基因結(jié)構(gòu)一定發(fā)生了改變22.人類中，顯性基因D對(duì)耳蝸管的形成是必需的，顯性基因E對(duì)聽神經(jīng)的發(fā)育是必需的；二這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。下列有關(guān)說法，不正確的是：A夫婦中有一個(gè)耳聾，也有可能生下聽覺正常的孩子B一方只有耳蝸管正常，另一方只有聽神經(jīng)正常的夫婦，只能生下耳聾的孩子C基因型為DdEe的雙親生下耳聾的孩子的幾率為7/16D耳聾

12、夫婦可以生下基因型為DdEe的孩子23.21-三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是：適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查A. B. C. D.24.一種鷹的羽毛有條紋和非條紋、黃色和綠色的差異。圖顯示了鷹羽毛的雜交遺傳，對(duì)此合理的解釋是：綠色對(duì)黃色完全顯性綠色對(duì)黃色不完全顯性條紋對(duì)非條紋為完全顯性決定顏色的顯性基因純合子不能存活A(yù). B. C. D. 25.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是：A. 單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病 B. 染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C. 近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D. 環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病影響小26.右側(cè)為某一遺傳病

13、的家系圖，已知一1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是：A該病為常染色體隱性遺傳 B4是攜帶者C一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為1227.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1，色盲在男性中的發(fā)病率為7?，F(xiàn)有對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是：A122 B 188 C72200 D380028.如右圖為一雄果蠅精原細(xì)胞的部分組成，只考慮這對(duì)染色體。此果蠅每十個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中有兩個(gè)發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab配子，該果蠅與一雌果蠅測交，子一代中Aabb個(gè)體所占比例：A.1/5 B.1/10 C

14、.1/20 D.1/4029.一種蚊子雌性為二倍體，雄性為單倍體，體色由兩對(duì)獨(dú)立的基因控制。一黑色雌蚊子與一黃色雄蚊子交配，卵細(xì)胞受精概率為50%，F(xiàn)1中有黑、花、綠、黃四種其比例基本相同。讓F1中花蚊子與綠蚊子交配，若受精概率為100%，則F2中表現(xiàn)行為：A. 皆有黑色 B.黑色和花色 C.黑色和綠色 D.皆有黃色30.某動(dòng)物（2n=24）種群中控制動(dòng)物毛色的基因?yàn)?個(gè)復(fù)等位基因，分別為a1（紫色）、a2（紅色）和a3（白色），且有a1對(duì)a2為顯性、a2對(duì)a3為顯性，若3個(gè)基因的基因頻率相等，則在該種群中表現(xiàn)出a1所控制的性狀的個(gè)體所占比例為：A1/3 B.5/9 C.4/9 D.1/931

15、.如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是：A 該病是伴X染色體隱性遺傳病B 6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4D1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該致病基因32.下圖為某種X、Y染色體同源區(qū)單基因隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體，-4為純合子）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/32，那么，得出此概率值需要的限定條件是：AI-2和I-4必須是純合子BII-1、III-1必須是雜合子CII-2、II-3、II

16、I-2和III-3必須是雜合子D第IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代為女孩第卷（非選擇題共52分）33.（12分）分析有關(guān)植物光合作用的資料，回答問題。在一定濃度的CO2和適當(dāng)?shù)臏囟葪l件下，測定A植物和B植物在不同光照條件下的光合速率，結(jié)果如下表，據(jù)表中數(shù)據(jù)回答問題。(1) 與B植物相比，A植物是在 光照條件下生長的植物，判斷的依據(jù)是 （2分）。(2)當(dāng)光照強(qiáng)度從9千勒克司突然降至3千勒克司時(shí)，短時(shí)間內(nèi)B植物葉肉細(xì)胞中C5含量 ，造成這種現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)是 反應(yīng)的產(chǎn)物 、 含量下降，不能及時(shí)還原碳循環(huán)中的物質(zhì) ， 使光合作用速率減慢。(3)當(dāng)光照強(qiáng)度為9千勒克司時(shí)，B植物的總光合速率是 (m

17、gCO2/100cm2葉·小時(shí))；當(dāng)光照強(qiáng)度為3千勒克司時(shí)，A植物與B植物固定的CO2量的差值為 (mgCO2/100cm2葉·小時(shí))，此時(shí)對(duì)A植物（甲組方案）持續(xù)光照10min；（乙組方案）光照5s后再黑暗處理5s，連續(xù)交替進(jìn)行20min。若其它條件不變，預(yù)測 組A植物產(chǎn)生的有機(jī)物更多；理論上 （2分）組積累的有機(jī)物更多。34.(14分)野茉莉的花色有白色、粉紅色、紅色和深紅色。白色X紅色F1紅色藍(lán)色X 紫色F1紫色F2紫色：藍(lán)色=1：1（1）研究發(fā)現(xiàn)野茉莉花色受一組復(fù)等位基因控制（b1-白色、b2-紅色、b3-藍(lán)色、b4-紫色），復(fù)等位基因彼此間具有循環(huán)且依次完全顯隱關(guān)

18、系（即：如果b1對(duì)b2為顯性，b2對(duì)b3為顯性，則b1對(duì)b3為顯性可表示為b1>b2>b3）。為進(jìn)一步探究b1、b2之間的顯隱性關(guān)系，科學(xué)家用4個(gè)純種品系進(jìn)行了以下雜交試驗(yàn)：則b1、b2、b3、b4之間的顯隱關(guān)系是            。（若b1對(duì)b2為顯性，可表示為b1>b2，依次類推）自然界野茉莉花色基因型有幾種    。（2） 理論上分析，野茉莉花色的遺傳還有另一種可能：花色受兩對(duì)基因（A/a，B/b）控制，這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)

19、同源染色體上，每個(gè)顯性基因?qū)︻伾募由钚?yīng)相同且具疊加性，但純顯性個(gè)體不活。請(qǐng)據(jù)此分析一株 色野茉莉自交后代的表現(xiàn)型可同時(shí)出現(xiàn)紫色、藍(lán)色、紅色、白色且其比例為： 。（3） 若要最簡單方案區(qū)分上述兩種可能，可用一株什么品系的野茉莉進(jìn)行自交?      ；并預(yù)期可能的結(jié)果和結(jié)論： ； 。（4） 野茉莉葉片顏色有深綠（DD）、淺綠（Dd）、白色（dd），白色植株幼苗期會(huì)死亡?，F(xiàn)有一叢深綠和淺綠野茉莉隨機(jī)授粉得到F1，F(xiàn)1幼苗期白化苗占到F1的1/16，請(qǐng)計(jì)算親本個(gè)體中葉片顏色表現(xiàn)型的比值        。35.（12分）蠶蛾翅型和眼色分別受等位基因A、a和B、b控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。雌雄蠶蛾均有各種表現(xiàn)型，研究發(fā)現(xiàn)某種純合的翅型幼體會(huì)死亡（ZAW、ZaW視為純合子）。某研究小組從一群隨機(jī)交配過的蠶蛾中，取一只裂翅白眼雌蠶蛾與一只裂翅紅眼雄蠶蛾交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1成體中