必修基因在染色體上與伴性遺傳教材

1、第八章第二講高考成功方案 第1步高考成功方案 第2步高考成功方案 第3步高考成功方案 第4步一、基因在染色體上一、基因在染色體上1提出提出(1)提出者是提出者是 。(2)依據(jù)是依據(jù)是 。(3)方法是方法是 。薩頓基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系類比推理法2實驗證明實驗證明 P：紅眼：紅眼()白眼白眼()F1F2(1)實驗者是實驗者是 。(2)F1的表現(xiàn)型是的表現(xiàn)型是 。(3)F2的表現(xiàn)型及比例是的表現(xiàn)型及比例是 。(4)摩爾根等人對該實驗如何解釋？摩爾根等人對該實驗如何解釋？ 。摩爾根全是紅眼紅眼 白眼3 1，其中白眼全是雄性果蠅控制白眼的基因在控制白眼的基因在X染色體上，而染色體上，而Y

2、染色體不含有它染色體不含有它的等位基因的等位基因(5)運用什么方法進行了驗證？運用什么方法進行了驗證？ 。(6)基因和染色體存在什么樣的關(guān)系？基因和染色體存在什么樣的關(guān)系？ 。測交基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因二、伴性遺傳二、伴性遺傳1分類與特點分類與特點類型類型典例典例患者基因型患者基因型特點特點伴伴X染色體隱染色體隱性遺傳病性遺傳病紅綠色盲癥紅綠色盲癥 患者多患者多伴伴X染色體顯染色體顯性遺傳病性遺傳病抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病世代連續(xù)世代連續(xù) 患者多患者多伴伴Y染色體遺染色體遺傳病傳病外耳廓多毛外耳廓多毛癥癥患者只有患

3、者只有XbXb、XbYXDXD、XDXd、XDY隔代交叉遺傳男性女性男性2應(yīng)用應(yīng)用(1)雌、雄雞的性染色體組成分別是雌、雄雞的性染色體組成分別是 。(2)試寫出根據(jù)羽毛特征區(qū)分性別的遺傳圖解。試寫出根據(jù)羽毛特征區(qū)分性別的遺傳圖解。ZW、ZZ考點一考點一性染色體上基因的傳遞規(guī)律性染色體上基因的傳遞規(guī)律考情考情解讀解讀性染色體上基因的傳遞規(guī)律在高考中常結(jié)合有性染色體上基因的傳遞規(guī)律在高考中常結(jié)合有關(guān)信息材料，以有關(guān)性染色體上基因的特殊遺傳方關(guān)信息材料，以有關(guān)性染色體上基因的特殊遺傳方式、基因位置的判斷為背景考查推理和綜合分析能式、基因位置的判斷為背景考查推理和綜合分析能力。題型多為選擇題。力。題型

4、多為選擇題。做一題做一題例例1(2012?？跈z測?？跈z測)如圖是人體性染色體如圖是人體性染色體的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是 ()A位于位于區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān)區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于位于區(qū)段內(nèi)基因在遺傳時，后代男女區(qū)段內(nèi)基因在遺傳時，后代男女 性狀的表現(xiàn)一致性狀的表現(xiàn)一致C位于位于區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細胞中也可能有等位區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因基因D性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中. .解析解析位于位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的

5、表現(xiàn)不一定相同。如表現(xiàn)不一定相同。如XaXa與與XAYa婚配，后代女性全表現(xiàn)婚配，后代女性全表現(xiàn)顯性性狀，男性全表現(xiàn)隱性性狀；若顯性性狀，男性全表現(xiàn)隱性性狀；若XaXa與與XaYA婚配，婚配，后代女性全表現(xiàn)隱性性狀，男性全表現(xiàn)顯性性狀。后代女性全表現(xiàn)隱性性狀，男性全表現(xiàn)顯性性狀。答案答案 B鏈一串鏈一串1X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳染色體同源區(qū)段的基因的遺傳上圖為上圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個相對性狀的基因控制某個相對性狀的基因A(a)位于位于X和和Y染色體的染色體的片段，那么這對性狀片段，那么這對性狀在后

6、代雌雄個體中表現(xiàn)型也有差別，如：在后代雌雄個體中表現(xiàn)型也有差別，如：2X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳(以人類為例以人類為例)基因的基因的位置位置Y染色體非同源區(qū)染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)段基因的傳遞規(guī)律律X染色體非同源區(qū)段基因的染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因模型模型圖解圖解基因的基因的位置位置Y染色體非同染色體非同源區(qū)段基因的源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因規(guī)律規(guī)律沒有顯隱性之沒有顯隱性之分，患者全為分，患者全為男性，女性全男性，女

7、性全部正常部正常男性患者多于女性男性患者多于女性患者；具有隔代交患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男女性患者多于男性；具有連續(xù)遺性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象傳現(xiàn)象舉例舉例人類外耳道多人類外耳道多毛癥毛癥人類紅綠色盲、血人類紅綠色盲、血友病友病人類抗維生素人類抗維生素D佝僂病佝僂病關(guān)鍵一點關(guān)鍵一點并非所有生物都有性染色體，由性染色體并非所有生物都有性染色體，由性染色體決定性別的生物才有性染色體。如雌雄同株的植物無性決定性別的生物才有性染色體。如雌雄同株的植物無性染色體。染色體。通一類通一類1(2011天津高考天津高考)某致病基因某致病基因 h 位于位于 X 染色體上，該基因染色體上，該基因

8、和正?；蚝驼；?H 中的某一特定序列經(jīng)中的某一特定序列經(jīng) Bcl酶切后，可產(chǎn)酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段生大小不同的片段(如圖如圖 1，bp 表示堿基對表示堿基對)，據(jù)此可進，據(jù)此可進行基因診斷。圖行基因診斷。圖2為某家庭為某家庭 該病的遺傳系譜。該病的遺傳系譜。圖圖1圖2下列敘述錯誤的是下列敘述錯誤的是()Ah 基因特定序列中基因特定序列中Bcl酶切位點的消失是堿基序列改酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果變的結(jié)果B1 的基因診斷中只出現(xiàn)的基因診斷中只出現(xiàn) 142 bp 片段，其致病基因片段，其致病基因來自母親來自母親C2 的基因診斷中出現(xiàn)的基因診斷中出現(xiàn) 142 bp 、99 bp 和

9、和 43 bp 三個三個片段，其基因型為片段，其基因型為XHXhD3 的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn) 142 bp 片段的概率為片段的概率為1/2解析：解析：限制酶能識別限制酶能識別DNA上的特定序列，上的特定序列，H突變成突變成h后，限后，限制酶制酶Bcl的酶切位點消失，說明堿基序列發(fā)生了改變。由的酶切位點消失，說明堿基序列發(fā)生了改變。由系譜圖可以推出，系譜圖可以推出，1 和和2的基因組成分別為的基因組成分別為XHY和和XHXh，1的隱性基因只能來自其母親。的隱性基因只能來自其母親。h基因經(jīng)酶切后基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)出現(xiàn)142bp片段，片段，H基

10、因經(jīng)酶切后出現(xiàn)基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)99bp和和43bp片段，則片段，則2的基因組成是的基因組成是XHXh。3 的基因組成為的基因組成為1/2XHXh、1/2XHXH，其與表現(xiàn)型正常的丈夫，其與表現(xiàn)型正常的丈夫(XHY)所生的兒子的基因所生的兒子的基因組成為組成為XhY的概率為的概率為1/21/21/4。答案：答案： D2.右圖為大麻的性染色體示意圖，右圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色染色 體的同源部分體的同源部分(圖中圖中片段片段)上的基因互為等上的基因互為等 位，非同源部分位，非同源部分(圖中圖中1、2片段片段)上的基因上的基因 不互為等位。若大麻的抗病性狀受性染色體不互為等位。若大麻的抗病

11、性狀受性染色體 上的顯性基因上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個體均有控制，大麻的雌、雄個體均有 抗病和不抗病類型。現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品抗病和不抗病類型。現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品 種的大麻雜交，如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗種的大麻雜交，如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗 病，則這對基因位于哪一片段上病，則這對基因位于哪一片段上 () AB1 C2 D或或1解析：解析：由大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型可知，由大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型可知，控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的2片段上。片段上。如果位于如果位于1片段上，則

12、雌性不抗病和雄性抗病兩個品種片段上，則雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的基因型分別為的基因型分別為XdXd、XDY，后代應(yīng)是雌性全為抗病，雄，后代應(yīng)是雌性全為抗病，雄性全為不抗病。故這對基因位于性全為不抗病。故這對基因位于片段上。片段上。答案：答案： A考點二考點二伴性遺傳的應(yīng)用伴性遺傳的應(yīng)用考情考情解讀解讀 高考中多以實驗設(shè)計題型出現(xiàn)，并與遺傳高考中多以實驗設(shè)計題型出現(xiàn)，并與遺傳規(guī)律相結(jié)合進行綜合命題。另外也會在基因型規(guī)律相結(jié)合進行綜合命題。另外也會在基因型和表現(xiàn)型的推測和判斷以及概率的計算等方面和表現(xiàn)型的推測和判斷以及概率的計算等方面進行設(shè)問。進行設(shè)問。做一題做一題例例2(2011安徽高考安徽

13、高考)雄家蠶的性染色體為雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶，雌家蠶為為ZW。已知幼蠶體色正?；?。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因與油質(zhì)透明基因(t)是位是位于于Z染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白與白色繭基因色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，是位于常染色體上的一對等位基因，T對對t，G對對g為顯性。為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色中結(jié)天然綠色 繭的雄性個體所占比例為繭的雄性個體所占比例為_，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)中幼蠶體色油質(zhì) 透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為透明且

14、結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為_。(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設(shè)計一個雜交，請設(shè)計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從F1中中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要用遺傳圖解和必要的文字表述的文字表述)。解析解析 (1)ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為的表現(xiàn)型為1/2結(jié)天然綠結(jié)天然綠色繭體色

15、正常雄蠶色繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雌結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶蠶(GgZTW)；F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體占性個體占3/41/43/16。(2)依題意，依題意， 要獲得結(jié)天然綠色要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點來區(qū)分，繭的雄蠶個體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點來區(qū)分，故選擇的親本的基因型為故選擇的親本的基因型為GGZTW、ggZtZt(或或GgZtZt)。若。若后代幼蠶為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶；后代幼蠶為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質(zhì)透

16、明體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶。雌蠶。答案答案 (1)1/23/16(2)P：基因型：基因型ggZtZtGGZTWF1：基因型：基因型GgZTZtGgZtW從孵化出的從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)P：基因型：基因型GgZtZtGGZTWF1：基因型：基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW從孵化出的從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)體色正常的雄

17、家蠶用于生產(chǎn)或鏈一串鏈一串1根據(jù)表現(xiàn)型來判斷性別根據(jù)表現(xiàn)型來判斷性別(1)假設(shè)假設(shè)X染色體上的染色體上的A、a這對等位基因控制一對相對性這對等位基因控制一對相對性狀，則選用隱性純合母本與顯性父本雜交時，后代中狀，則選用隱性純合母本與顯性父本雜交時，后代中的隱性個體必為雄性，顯性個體必為雌性。如圖解的隱性個體必為雄性，顯性個體必為雌性。如圖解1所示。所示。(2)假設(shè)假設(shè)Z染色體上的染色體上的A、a這對等位基因控制一對相對這對等位基因控制一對相對性狀，則選用隱性純合父本與顯性母本雜交時，后性狀，則選用隱性純合父本與顯性母本雜交時，后代中的隱性個體必為雌性，顯性個體必為雄性。如代中的隱性個體必為雌性

18、，顯性個體必為雄性。如圖解圖解2所示。所示。2伴性遺傳與孟德爾遺傳規(guī)律的關(guān)系伴性遺傳與孟德爾遺傳規(guī)律的關(guān)系(1) 伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系：伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系：伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對等位伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對等位基因控制一對相對性狀的遺傳，因此它們也符合基因分離定基因控制一對相對性狀的遺傳，因此它們也符合基因分離定律。律。(2) 伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系：伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系：在分析既有性染色體基因又有常染色體基因控制的兩對及兩在分析既有性染色體基因又有常染色體基因控制的兩對及兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由

19、性染色體上的基因控制的對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的性狀按基性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理，整體上則按基因自由組合定律來處理。因分離定律處理，整體上則按基因自由組合定律來處理。通一類通一類3(2009廣東高考廣東高考)雄鳥的性染色體組成是雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性，雌鳥的性染色體組成是染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因因(A、a)和伴和伴Z染色體基因染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列

20、問題。型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合基因組合A不存在，不不存在，不管管B存在與否存在與否(aaZ Z 或或aaZ W)A存在，存在，B不存不存在在(A_ZbZb或或A_ZbW)A和和B同時同時存在存在(A_ZBZ 或或A_ZBW)羽毛顏色羽毛顏色白色白色灰色灰色黑色黑色(1)黑鳥的基因型有黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有_種。種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是羽色是_，雌鳥的羽色是，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因兩只黑鳥交配，子代

21、羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為型為_，父本的基因型為，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。解析：解析： (1)根據(jù)表格所給的基因組合與性狀的關(guān)系可以看根據(jù)表格所給的基因組合與性狀的關(guān)系可以看出：黑鳥的基因型有出：黑鳥的基因型有2226(種種)，灰鳥的基因型有，灰鳥的基因型有224(種種)。(2)純合灰雄鳥的基因型為純合灰雄鳥的基因型為AAZbZb，

22、雜合黑，雜合黑雌鳥的基因型為雌鳥的基因型為AaZBW，所以后代中雄鳥為，所以后代中雄鳥為A_ZBZb(黑黑色色)，雌鳥為，雌鳥為A_ZbW(灰色灰色)。(3)兩只黑鳥交配，后代中出兩只黑鳥交配，后代中出現(xiàn)白色，說明雙親常染色體基因組成為現(xiàn)白色，說明雙親常染色體基因組成為AaAa，后代中，后代中沒有灰色，說明雄性親本不含有沒有灰色，說明雄性親本不含有Zb基因，從而確定母本基因，從而確定母本和父本的基因型分別為和父本的基因型分別為AaZBW和和AaZBZB。(4)黑雄鳥黑雄鳥(A_ZBZ)與灰雌鳥與灰雌鳥(A_ZbW)交配，子代中有黑色、灰色、交配，子代中有黑色、灰色、白色，從而確定雙親基因型為白

23、色，從而確定雙親基因型為AaZBZbAaZbW，后代中，后代中基因型為基因型為aa的均為白色個體，占的均為白色個體，占1/4，后代中具有，后代中具有A、B兩兩個顯性基因的比例為個顯性基因的比例為3/41/23/8，具有，具有A基因而不具有基因而不具有B基因的比例為基因的比例為3/41/23/8，所以后代中灰色，所以后代中灰色 黑色黑色 白色白色3 3 2。答案：答案：(1)64(2)黑色灰色黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3 3 2做一題做一題例例3有一實驗小組的同學在研究果蠅的暗紅眼與朱紅有一實驗小組的同學在研究果蠅的暗紅眼與朱紅眼這對相對性狀時，有的同學認為

24、其基因位于常染色體眼這對相對性狀時，有的同學認為其基因位于常染色體上，有的同學認為位于上，有的同學認為位于X染色體上。已知暗紅眼對朱紅眼染色體上。已知暗紅眼對朱紅眼為顯性。現(xiàn)有純合朱紅眼和暗紅眼的雄果蠅各一只，純?yōu)轱@性?，F(xiàn)有純合朱紅眼和暗紅眼的雄果蠅各一只，純合朱紅眼和暗紅眼的雌果蠅各一只。若你是其中一個同合朱紅眼和暗紅眼的雌果蠅各一只。若你是其中一個同學，請你設(shè)計實驗來加以探究。要求：只通過一次雜交學，請你設(shè)計實驗來加以探究。要求：只通過一次雜交實驗。寫出你的實驗設(shè)計思路，并預測出實驗的結(jié)果和實驗。寫出你的實驗設(shè)計思路，并預測出實驗的結(jié)果和結(jié)論。結(jié)論。(1)實驗設(shè)計思路：實驗設(shè)計思路：_。(

25、2)預測的實驗結(jié)果和結(jié)論：預測的實驗結(jié)果和結(jié)論：_。解析解析假設(shè)暗紅眼基因為假設(shè)暗紅眼基因為H，朱紅眼基因為，朱紅眼基因為h。研究某個。研究某個基因位于常染色體還是基因位于常染色體還是X染色體，要深刻理解常染色體和染色體，要深刻理解常染色體和X染色體遺傳方式上的區(qū)別。基本的思路是正向思維、逆向染色體遺傳方式上的區(qū)別?；镜乃悸肥钦蛩季S、逆向答題：若基因位于常染色體，則答題：若基因位于常染色體，則hh()HH()Hh(、)，即后代全部為暗紅眼；若基因位于，即后代全部為暗紅眼；若基因位于X染色體，則染色體，則XhXh()XHY()XHXh()，XhY()，即雌性全為暗，即雌性全為暗紅眼，雄性全為

26、朱紅眼。紅眼，雄性全為朱紅眼。答案答案 (1)用朱紅眼的雌果蠅與暗紅眼的雄果蠅交配，用朱紅眼的雌果蠅與暗紅眼的雄果蠅交配，觀察后代雌、雄個體中表現(xiàn)型及比例觀察后代雌、雄個體中表現(xiàn)型及比例(2)如果后代中全部都為暗紅眼，則基因位于常染色體如果后代中全部都為暗紅眼，則基因位于常染色體上；如果后代中雌果蠅全為暗紅眼，雄果蠅全為朱紅眼，上；如果后代中雌果蠅全為暗紅眼，雄果蠅全為朱紅眼，則基因位于則基因位于X染色體上染色體上學一技學一技1判斷多對基因是否位于同一對同源染色體上判斷多對基因是否位于同一對同源染色體上對于這一類題目，往往先雜交再自交或測交，看自交或?qū)τ谶@一類題目，往往先雜交再自交或測交，看自

27、交或測交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律，測交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律，如果符合，則說明多對基因位于不同對的同源染色體上；如果符合，則說明多對基因位于不同對的同源染色體上；如果不符合，則說明可能位于同一對同源染色體上。如果不符合，則說明可能位于同一對同源染色體上。2判斷基因在常染色體還是在判斷基因在常染色體還是在X染色體上染色體上(1) 在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。與雄性顯性性狀個體雜交。(2)在未知顯性性狀在未知顯性性狀(或已知或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實條件下，可設(shè)

28、置正反交雜交實驗。驗。若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果不同，則基因位于若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。染色體上。(3)若已知性狀的顯隱性，則可用的方法有：若已知性狀的顯隱性，則可用的方法有：隱性雌性個體與顯性雄性個體交配，若后代雌性個體全隱性雌性個體與顯性雄性個體交配，若后代雌性個體全部是顯性性狀，雄性全部是隱性性狀，則該基因在部是顯性性狀，雄性全部是隱性性狀，則該基因在X染色染色體上；若后代中雌性個體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個體出現(xiàn)顯體上；若后代中雌性個體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個體出現(xiàn)顯性性狀，則該基因在常染色體上。性性狀，則該基因在

29、常染色體上。隱性雌性個體或雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體隱性雌性個體或雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雄性個體，則該基因位于雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雄性個體，則該基因位于X染色染色體上。如果后代出現(xiàn)全部為顯性，不出現(xiàn)隱性雄性個體，體上。如果后代出現(xiàn)全部為顯性，不出現(xiàn)隱性雄性個體，則該基因位于常染色體上。則該基因位于常染色體上。雜合顯性雌性個體與雜合顯性雌性個體與(雜合雜合)顯性雄性個體雜交，如果后顯性雄性個體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雌性個體，則該基因位于常染色體上。如果后代出現(xiàn)隱性雌性個體，則該基因位于常染色體上。如果后代不出現(xiàn)隱性雌性個體，則該基因位于代不出現(xiàn)隱性雌性

30、個體，則該基因位于X染色體上。染色體上。關(guān)鍵一點關(guān)鍵一點正交和反交的方法也可用于判斷核基因和質(zhì)正交和反交的方法也可用于判斷核基因和質(zhì)基因，性染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段的基因。基因，性染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段的基因。做一題做一題例例4下圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖下圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(1不不攜帶致病基因攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是的敘述，不正確的是 ().A從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為顯性遺傳，乙

31、病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳染色體上的隱性遺傳B若若1與與5結(jié)婚，生患病男孩的概率為結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8C若若1與與4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24D某山村幾近與世隔絕，長期近親結(jié)婚，出現(xiàn)長壽老人比某山村幾近與世隔絕，長期近親結(jié)婚，出現(xiàn)長壽老人比例很高的現(xiàn)象也是可能的例很高的現(xiàn)象也是可能的解析解析由圖中由圖中5和和6患甲病，所生女兒患甲病，所生女兒3正常，可知正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。1不攜帶致不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺

32、傳方式為X染染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基控制，乙病由基因因B、b控制，則控制，則1的基因型為的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型為的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩，他們生出患病男孩(基因型為基因型為aaXbY)的概率為的概率為(1/2)(1/4)1/8。單純考慮甲病，。單純考慮甲病，1的的基因型為基因型為aa，4的基因型為的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲，故后代患甲病的概率為病的概率為2/3；單純考慮乙病，；單純考慮乙病，1的基因型為的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型為的基因型為X

33、BY，故后代患乙病的概率為，故后代患乙病的概率為(1/2)(1/4)1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為(2/3)(1/8)1/12。長期近親結(jié)婚，使來自共同祖先的某。長期近親結(jié)婚，使來自共同祖先的某種隱性基因純合的可能性增大。種隱性基因純合的可能性增大。答案答案 C學一技學一技1概率求解范圍的確認概率求解范圍的確認(1) 在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。代都屬于求解范圍。(2) 只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。

34、求所在性別中的概率。(3) 連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。列入范圍，再在該性別中求概率。2用集合的方法解決兩種病的患病概率問題用集合的方法解決兩種病的患病概率問題當兩種遺傳病當兩種遺傳病(如甲病和乙病如甲病和乙病)之間具有之間具有“自由組合自由組合”關(guān)系時，可關(guān)系時，可先計算出患甲病和患乙病的概率，再用圖解法計算相關(guān)患病先計算出患甲病和患乙病的概率，再用圖解法計算相關(guān)患病概率，根據(jù)乘法原理有：概率，根據(jù)

35、乘法原理有：兩病兼患概率患甲病概率兩病兼患概率患甲病概率患乙病概率；患乙病概率；只患甲病概率患甲病概率兩病兼患概率；只患甲病概率患甲病概率兩病兼患概率；只患乙病概率患乙病概率兩病兼患概率；只患乙病概率患乙病概率兩病兼患概率；只患一種病概率只患甲病概率只患乙病概率；只患一種病概率只患甲病概率只患乙病概率；患病概率患甲病概率患乙病概率兩病兼患概率；患病概率患甲病概率患乙病概率兩病兼患概率；正常概率正常概率(1患甲病概率患甲病概率)(1患乙病概率患乙病概率)或或1患病概率?；疾「怕?。3患病男孩與男孩患病的概率計算患病男孩與男孩患病的概率計算(1)位于常染色體上的遺傳?。何挥诔Ｈ旧w上的遺傳?。喝绻?/p>

36、制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩患病男孩”與與“男孩患病男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：的概率時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病孩子的概率患病男孩的概率患病孩子的概率1/2男孩患病的概率患病孩子的概率男孩患病的概率患病孩子的概率(2)位于性染色體上的遺傳病：位于性染色體上的遺傳?。喝绻刂七z傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩患病男孩”與與“男孩患男孩患病病

37、”的概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出的概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則：后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率點擊進入高考成功方案第4步（含課時卷）(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設(shè)計一個雜交，請設(shè)計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易