生物化學(xué)習(xí)題與解析--基因表達(dá)調(diào)控

1、基因表達(dá)調(diào)控一、選擇題（一）A型選擇題1 .基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是A.染色質(zhì)活化B.基因轉(zhuǎn)錄起始C.轉(zhuǎn)錄后的加工D.翻譯E.翻譯后的加工2 .將大腸桿菌的碳源由葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槿樘菚r(shí)，細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生A.乳糖-半乳糖B.cAMP濃度升高C.半乳糖與阻遏蛋白結(jié)合D.RNA聚合酶與啟動(dòng)序列結(jié)合E.阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合3 .增強(qiáng)子的特點(diǎn)是A.增強(qiáng)子單獨(dú)存在可以啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄B.增強(qiáng)子的方向?qū)ζ浒l(fā)揮功能有較大的影響C.增強(qiáng)子不能遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)D.增強(qiáng)子增加啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄活性E.增強(qiáng)子不能位于啟動(dòng)子內(nèi)4 .下列那個(gè)不屬于順式作用元件A.UASB.TATA盒C.CAAT盒D.Pribnow盒E.GC盒5 .關(guān)于

2、鐵反應(yīng)元件（IRE）錯(cuò)誤的是A.位于運(yùn)鐵蛋白受體（TfR）的mRNA上B.IRE構(gòu)成重復(fù)序列C.鐵濃度高時(shí)IRE促進(jìn)TfRmRNA降解D.每個(gè)IRE可形成柄環(huán)節(jié)構(gòu)E.IRE結(jié)合蛋白與IRE結(jié)合促進(jìn)TfRmRNA降解6 .啟動(dòng)子是指A.DNA分子中能轉(zhuǎn)錄的序列B.轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)時(shí)RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的DNA序列C.與阻遏蛋白結(jié)合的DNA序列D.含有轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)的DNA序列E.與反式作用因子結(jié)合的RNA序列7 .關(guān)于管家基因敘述錯(cuò)誤的是A.在同種生物所有個(gè)體的全生命過(guò)程中幾乎所有組織細(xì)胞都表達(dá)8 .在同種生物所有個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)C.在同種生物幾乎所有個(gè)體中持續(xù)表達(dá)D.在同種生物所有個(gè)體中持

3、續(xù)表達(dá)、表達(dá)量一成不變E.在同種生物所有個(gè)體的各個(gè)生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá)8 .轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子是A.大腸桿菌的操縱子B.mRNA的特殊序列C.一類(lèi)特殊的蛋白質(zhì)D.成群的操縱子組成的凋控網(wǎng)絡(luò)E.產(chǎn)生阻遏蛋白的調(diào)節(jié)基因9 .對(duì)大多數(shù)基因來(lái)說(shuō)，CpG序列高度甲基化A.抑制基因轉(zhuǎn)錄B.促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄C.與基因轉(zhuǎn)錄無(wú)關(guān)D.對(duì)基因轉(zhuǎn)錄影響不大E.既可抑制也可促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄10 .HIV的Tat蛋白的功能是A.促進(jìn)RNApolII與DNA結(jié)合B.提高轉(zhuǎn)錄的頻率C.使RNApolH通過(guò)轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)D.提前終止轉(zhuǎn)錄E.抑制RNApolH參與組成前起始復(fù)合物11 .活性基因染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化不包括A.RNA聚合酶前方出現(xiàn)正性超螺旋

4、B.CpG島去甲基化C.組蛋白乙?；疍.形成莖-環(huán)結(jié)構(gòu)E.對(duì)核酸酶敏感12 .真核基因組的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不包括A.真核基因是不連續(xù)的B.重復(fù)序列豐富C.編碼基因占基因組的1%D.一個(gè)基因編碼一條多肽鏈E.幾個(gè)功能相關(guān)基因成簇地串連13 .功能性前起始復(fù)合物中不包括A.TFnAB.TBPC.6因子D.irdtiator(Inr)E.RNApolH14 .tRNA基因的啟動(dòng)子和轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)正確的是A.啟動(dòng)子位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的5,端B.TFmC是必需的轉(zhuǎn)錄因子，TFmB是幫助TFmC結(jié)合的輔助因子C.轉(zhuǎn)錄起始需三種轉(zhuǎn)錄因子TFmA、TFmB和TFmCD.轉(zhuǎn)錄起始首先由TFmB結(jié)合A盒和B盒E.一旦TFmB結(jié)合

5、，RNA聚合酶即可與轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)結(jié)合并開(kāi)始轉(zhuǎn)錄15 .基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)的基本要素錯(cuò)誤的是A.特異DNA序列B.轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白C.DNA-蛋白質(zhì)相互作用或蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用D.RNA聚合酶活性E.DNA聚合酶活性16 .關(guān)于“基因表達(dá)”敘述錯(cuò)誤的是A.基因表達(dá)并無(wú)嚴(yán)格的規(guī)律性B.基因表達(dá)具有組織特異性C.基因表達(dá)具有階段特異性D.基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄與翻譯E.有的基因表達(dá)受環(huán)境影響水平升高或降低17 .關(guān)于基因誘導(dǎo)和阻遏表達(dá)錯(cuò)誤的是A.這類(lèi)基因表達(dá)受環(huán)境信號(hào)影響升或降B.可誘導(dǎo)基因指在特定條件下可被激活C.可阻遏基因指應(yīng)答環(huán)境信號(hào)時(shí)被抑制D.乳糖操縱子機(jī)制是誘導(dǎo)和阻遏表達(dá)典型例子E.此類(lèi)基因表達(dá)只受

6、啟動(dòng)序列與RNA聚合酶相互作用的影響18 .操縱子不包括A.編碼序列B.啟動(dòng)序列C.操縱序列D.調(diào)節(jié)序列E.RNA聚合酶19 .順式作用元件是指A.編碼基因5'端側(cè)翼的非編碼序列B.編碼基因3'端側(cè)翼的非編碼序列C.編碼基因以外可影響編碼基因表達(dá)活性的序列D.啟動(dòng)子不屬順式作用元件E.特異的調(diào)節(jié)蛋白20 .關(guān)于反式作用因子不正確的是A.絕大多數(shù)轉(zhuǎn)錄因子屬反式作用因子B.大多數(shù)的反式作用因子是DNA結(jié)合蛋白質(zhì)C.指具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白D.與順式作用元件通常是非共價(jià)結(jié)合E.反式作用因子即反式作用蛋白21 .乳糖操縱子的直接誘導(dǎo)劑是A.乳糖B.半乳糖C.葡萄糖D.透酶E.&

7、半乳糖甘酶22 .關(guān)于乳糖操縱子不正確的是A.當(dāng)乳糖存在時(shí)可被阻遏B.含三個(gè)結(jié)構(gòu)基因C.CAP是正性調(diào)節(jié)因素D.阻遏蛋白是負(fù)性調(diào)節(jié)因素E.半乳糖是直接誘導(dǎo)劑23 .活化基因一個(gè)明顯特征是對(duì)核酸酶A.高度敏感B.中度敏感C.低度敏感D.不度敏感E.不一定24 .lac阻遏蛋白與lac操縱子結(jié)合的位置是A.I基因B.P序列C.O序列D.CAP序列E.Z基因25 .CAP介導(dǎo)lac操縱子正性調(diào)節(jié)發(fā)生在A.無(wú)葡萄糖及cAMP濃度較高時(shí)B.有葡萄糖及cAMP濃度較高時(shí)C.有葡萄糖及cAMP濃度較低時(shí)D.無(wú)葡萄糖及cAMP濃度較低時(shí)E.葡萄糖及cAMP濃度均較低時(shí)26 .功能性的前起始復(fù)合物（PIC）形成

8、穩(wěn)定的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物需通過(guò)TBP接近A.結(jié)合了沉默子的轉(zhuǎn)錄抑制因子B.結(jié)合了增強(qiáng)子的轉(zhuǎn)錄抑制因子C.結(jié)合了沉默子的轉(zhuǎn)錄激活因子D.結(jié)合了增強(qiáng)子的轉(zhuǎn)錄激活因子E.結(jié)合了增強(qiáng)子的基本轉(zhuǎn)錄因子（二）B型選擇題A.操縱子B.啟動(dòng)子C.增強(qiáng)子D.沉默子E.轉(zhuǎn)座子1 .真核基因轉(zhuǎn)錄激活必不可少2 .真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)中起正性調(diào)節(jié)作用3 .真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)中起負(fù)性調(diào)節(jié)作用4 .原核生物的基因調(diào)控機(jī)制是A.順式作用元件B.反式作用因子C.順式作用蛋白D.操縱序列E.特異因子5 .由特定基因編碼，對(duì)另一基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的轉(zhuǎn)錄因子6 .影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列7 .由特定基因編碼，對(duì)自身基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控

9、作用的轉(zhuǎn)錄因子8 .屬于原核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白的是A.lac阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.cAMPD.CAPE.轉(zhuǎn)錄因子9 .與CAP結(jié)合10 .與啟動(dòng)序列結(jié)合11 .與操縱序列結(jié)合A.多順?lè)醋覤.單順?lè)醋覥.內(nèi)含子D.外顯子E.操縱子12 .真核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物13 .原核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物14 .真核基因編碼序列A.UBF1B,SL1C.ICRD.TFmBE.UCE15 .RNApolI所需轉(zhuǎn)錄因子，并能與UCE和核心元件結(jié)合16 .tRNA和5SrRNA基因的啟動(dòng)子17 .人rRNA前體基因的啟動(dòng)子元件18 .tRNA和5SrRNA基因轉(zhuǎn)錄起始所需轉(zhuǎn)錄因子（三）X型選擇題1 .基因表達(dá)的方式有A.

10、誘導(dǎo)表達(dá)B.阻遏表達(dá)C.組成性表達(dá)D.協(xié)調(diào)表達(dá)E.隨意表達(dá)2 .基因表達(dá)終產(chǎn)物可以是A.核酸B.DNAC.RNAD.多肽鏈E.蛋白質(zhì)3 .在遺傳信息水平上影響基因的表達(dá)包括A.基因拷貝數(shù)B.基因擴(kuò)增C.DNA的甲基化D.DNA重排E.轉(zhuǎn)錄后加工修飾4 .操縱子包括A.編碼序列B.啟動(dòng)序列C.操縱序列D.調(diào)節(jié)序列E.順式作用元件5 .下列哪些是轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白A.特異因子B,阻遏蛋白C.激活蛋白D.組蛋白E.反式作用因子6 .基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)的基本要素有A.特異DNA序列B.轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白C.DNA-RNA相互作用D.DNA-蛋白質(zhì)相互作用E.蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用7 .通常組成最簡(jiǎn)單的啟動(dòng)子的組件有

11、A.TATA盒B.GC盒C.CAAT盒D.轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)E.上游激活序列8 .關(guān)于啟動(dòng)子的敘述哪些是錯(cuò)誤的A.開(kāi)始轉(zhuǎn)錄生成mRNA的DNA序列B.mRNA開(kāi)始被翻譯的序列C.RNA聚合酶開(kāi)始結(jié)合的DNA序列D.阻遏蛋白結(jié)合DNA的部位E.產(chǎn)生阻遏物的基因9 .基因表達(dá)過(guò)程中僅在原核生物中出現(xiàn)而真核生物沒(méi)有的是A.AUG用作起始密碼子B.6因子C.電鏡下的“羽毛狀”現(xiàn)象D.多順?lè)醋觤RNAE,多聚核糖體現(xiàn)象二、是非題1 .管家基因在一個(gè)生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，且表達(dá)水平是一成不變的。2 .基本的基因表達(dá)只受啟動(dòng)序列或啟動(dòng)子與RNA聚合酶相互作用的影響，而不受其他機(jī)制調(diào)節(jié)。3 .一些原核生物

12、啟動(dòng)序列的共有序列在-10區(qū)域是TATAAT,又稱(chēng)TATA盒。4 .真核的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白都以反式調(diào)節(jié)發(fā)揮作用，故稱(chēng)反式作用因子。5 .基因表達(dá)調(diào)控可發(fā)生在遺傳信息傳遞過(guò)程的任何環(huán)節(jié)。6 .乳糖操縱子的真正誘導(dǎo)劑是乳糖。7 .原核生物調(diào)節(jié)翻譯起始的調(diào)節(jié)分子可以是蛋白質(zhì)，也可以是RNA。8 .原核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順?lè)醋?，即一個(gè)編碼基因轉(zhuǎn)錄生成一個(gè)mRNA分子、經(jīng)翻譯生成一條多肽鏈。9 .真核DNA甲基化范圍與基因表達(dá)程度呈反比關(guān)系。10 .tRNA和5SrRNA基因的啟動(dòng)子位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的下游即轉(zhuǎn)錄區(qū)內(nèi)。11 .基因表達(dá)產(chǎn)物只有蛋白質(zhì)或多肽鏈。12 .從功能上講，沒(méi)有增強(qiáng)子，啟動(dòng)子通常不能表現(xiàn)活性；

13、沒(méi)有啟動(dòng)子時(shí)，增強(qiáng)子也無(wú)法發(fā)揮作用。三、填空題1 .基因表達(dá)就是基因和的過(guò)程。2 .基因表達(dá)的特異性包括和。3 .按照對(duì)刺激的反應(yīng)性，基因表達(dá)的方式有、和04 .基因表達(dá)的基本控制點(diǎn)是。5 .操縱子通常由、和組成。6 .原核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白分為、和三類(lèi)。7 .DNA-蛋白質(zhì)相互作用是與之間的特異識(shí)別及結(jié)合。8 .乳糖操縱子的調(diào)控區(qū)由、和共同構(gòu)成。9 .轉(zhuǎn)錄因子按功能特性可分為和兩類(lèi)。10 .按功能特性，真核基因順式作用元件分為、及11 .在酵母，有一種類(lèi)似高等真核增強(qiáng)子樣作用的序列，稱(chēng)為012 .轉(zhuǎn)錄因子至少包括和兩個(gè)不同的結(jié)構(gòu)域。13 .最常見(jiàn)的DNA結(jié)合域的結(jié)構(gòu)形式是及。14 .原核生

14、物翻譯起始的調(diào)節(jié)分子可以是或。15 .幫助RNApolI起始轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄因子有和。16 .CAP分子上有結(jié)合位點(diǎn)和結(jié)合位點(diǎn)，與其結(jié)合后,再結(jié)合至CAP位點(diǎn)，可刺激活性。17 .RNApol川轉(zhuǎn)錄的基因啟動(dòng)子位于,稱(chēng)。四、名詞解釋1 .genome2 .geneexpression3 .regulationofgeneexpression4 .housekeepinggene5 .constitutivegeneexpression6 .operon7 .cis-actingelement8 .trans-actingfactors9 .promoter10 .enhancersiRNARNAbi

15、ndingproteintemporalspecificityspatialspecificityinductionrepression問(wèn)答題簡(jiǎn)述基因表達(dá)調(diào)控的基本原理。以乳糖操縱子為例簡(jiǎn)述原核生物基因表達(dá)調(diào)控原理。試述原核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的特點(diǎn)。比較原核生物和真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的異同。什么是順式調(diào)節(jié)作用、順式作用元件？順式作用元件包括哪些?比較siRNA和miRNA的異同。121314151617五、.5.6.7.簡(jiǎn)述miRNA具有的一些鮮明特點(diǎn)。一、選擇題（一）A型選擇題1 .B2.E3.D4.D5.E6.B7.D8.C9.A10.C11.D12 .E13.C14.E15.E1

16、6.A17.E18.E19.C20.C21.B22A23A24C25A26D（二）B型選擇題1.B2.C3.D4.A5.B6.A7.C8.E9.C10.B11.A12B13A14D15A16C17E18D（三）X型選擇題1ABCD2CDE3ABCDE4ABCD5ABCE6ABDE7AD8ABDE9BCD二、是非題1.B2,A3.B4.B5.A6.B7.A8.B9.A10.A11.B12A三、填空題1 .轉(zhuǎn)錄翻譯2 .時(shí)間特異性空間特異性3 .基本（或組成性）表達(dá)誘導(dǎo)表達(dá)阻遏表達(dá)協(xié)調(diào)表達(dá)4 .轉(zhuǎn)錄起始5 .2個(gè)以上的編碼序列啟動(dòng)序列操縱序列調(diào)節(jié)序列6 .特異因子阻遏蛋白激活蛋白7 .反式作用因子

17、順式作用蛋白8 .啟動(dòng)序列操縱序列CAP結(jié)合位點(diǎn)9 .基本轉(zhuǎn)錄因子特異轉(zhuǎn)錄因子10 .啟動(dòng)子增強(qiáng)子沉默子11 .上游激活序列12 .DNA結(jié)合域轉(zhuǎn)錄激活域13 .鋅指結(jié)構(gòu)堿性為螺旋14 .蛋白質(zhì)RNA15 .上游結(jié)合因子1選擇性因子116 .DNAcAMP轉(zhuǎn)錄17 .轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)下游/轉(zhuǎn)錄區(qū)內(nèi)內(nèi)部控制區(qū)四、名詞解釋1 .基因組，指來(lái)自一個(gè)生物體的一整套遺傳物質(zhì)。2 .基因表達(dá)，就是基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過(guò)程，即：生成具有生物學(xué)功能產(chǎn)物的過(guò)3 .基因表達(dá)調(diào)控，指細(xì)胞或生物體在接受環(huán)境信號(hào)刺激時(shí)或適應(yīng)環(huán)境變化的過(guò)程中在基因表達(dá)水平上做出應(yīng)答的分子機(jī)制。4 .管家基因，指有些基因在一個(gè)生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞

18、中持續(xù)表達(dá)，其表達(dá)產(chǎn)物對(duì)維持生命全過(guò)程都是必需的或必不可少的，這類(lèi)基因稱(chēng)管家基因。5 .基本基因表達(dá)，指管家基因的表達(dá)水平受環(huán)境因素影響較小，而是在生物體各個(gè)生長(zhǎng)階段的大多數(shù)、或幾乎全部組織中持續(xù)表達(dá)，或變化很小。這類(lèi)基因的表達(dá)稱(chēng)為基本（或組成性）基因表達(dá)。6 .操縱子，通常由2個(gè)以上的編碼序列與啟動(dòng)序列、操縱序列以及其他調(diào)節(jié)序列在基因組中成簇串聯(lián)，共同構(gòu)成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位。7 .順式作用元件，指可影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列，可分為啟動(dòng)子、增強(qiáng)子和沉默子等。8 .反式作用因子，指絕大多數(shù)真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子由它的編碼基因表達(dá)后，通過(guò)與特異的順式作用元件的識(shí)別、結(jié)合（即DNA-蛋白質(zhì)相互作用），反

19、式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄，故稱(chēng)反式作用蛋白或反式作用因子。9 .啟動(dòng)子，指真核基因RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)周?chē)囊唤M轉(zhuǎn)錄控制組件，每一組件含720bp的DNA序列。包括至少一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)以及一個(gè)以上的功能組件。10 .增強(qiáng)子，指真核生物遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，決定基因的時(shí)間、空間特異性表達(dá)，增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列，其發(fā)揮作用的方式通常與方向、距離無(wú)關(guān)。11 .微小RNA,是一大家族小分子非編碼單鏈RNA,長(zhǎng)度約2025個(gè)堿基，由一段具有發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)，長(zhǎng)度為7090個(gè)堿基的單鏈RNA前體經(jīng)Dicer酶剪切后形成12 .小干擾RNA，是細(xì)胞內(nèi)一類(lèi)雙鏈RNA在特定情況下通過(guò)一定酶切機(jī)制，轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂刑囟ㄩL(zhǎng)度（2

20、123個(gè)堿基）和特定序列的小片段RNA。13 .RNA結(jié)合蛋白（RBP）,是指那些能夠與RNA特異序列結(jié)合的蛋白質(zhì)。14 .時(shí)間特異性，指按功能需要，某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按一定的時(shí)間順序發(fā)生，稱(chēng)之為基因表達(dá)的時(shí)間特異性。多細(xì)胞生物基因表達(dá)的時(shí)間特異性又稱(chēng)階段特異性。15 .空間特異性，指在個(gè)體生長(zhǎng)、發(fā)育全過(guò)程，同一基因產(chǎn)物在個(gè)體的不同組織或器官表達(dá)，即在個(gè)體的不同空間出現(xiàn)，稱(chēng)之為基因表達(dá)的空間特異性。基因表達(dá)伴隨時(shí)間或階段順序所表現(xiàn)出的這種空間分布差異，實(shí)際上是由細(xì)胞在器官的分布所決定的，所以空間特異性又稱(chēng)細(xì)胞特異性或組織特異性。16 .誘導(dǎo)，在特定環(huán)境信號(hào)刺激下，相應(yīng)的基因被激活，基因表達(dá)

21、產(chǎn)物增加，這種基因稱(chēng)為可誘導(dǎo)基因?？烧T導(dǎo)基因在一定的環(huán)境中表達(dá)增強(qiáng)的過(guò)程，稱(chēng)為誘導(dǎo)。17 .阻遏，基因?qū)Νh(huán)境信號(hào)應(yīng)答時(shí)被抑制，這種基因稱(chēng)為可阻遏基因。可阻遏基因表達(dá)產(chǎn)物水平降低的過(guò)程稱(chēng)為阻遏。五、問(wèn)答題1.簡(jiǎn)述基因表達(dá)調(diào)控的基本原理。答：（1）基因表達(dá)調(diào)控具有多層次性和復(fù)雜性：改變遺傳信息傳遞過(guò)程中的任何環(huán)節(jié)均會(huì)導(dǎo)致基因表達(dá)的變化?；虮磉_(dá)可在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等多級(jí)水平上進(jìn)行調(diào)控，但發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平，尤其是轉(zhuǎn)錄起始水平的調(diào)節(jié)，對(duì)基因表達(dá)起著至關(guān)重要的作用，即轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本控制點(diǎn)。（2）基因轉(zhuǎn)錄激活受到轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白與啟動(dòng)子相互作用的調(diào)節(jié)?；虮磉_(dá)的調(diào)節(jié)與基因的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、生物個(gè)體或細(xì)胞所

22、處內(nèi)、外環(huán)境，以及細(xì)胞內(nèi)存在的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白均有關(guān)。與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)有關(guān)的：一是特異DNA序列，即具有調(diào)節(jié)功能的DNA序列。原核生物大多數(shù)基因表達(dá)調(diào)控是通過(guò)操縱子機(jī)制實(shí)現(xiàn)的，包括啟動(dòng)序列、操縱序列及其他調(diào)節(jié)序列；真核生物的特異DNA序列比原核更為復(fù)雜，普遍涉及編碼基因兩側(cè)的順式作用元件，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子及沉默子等。二是轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白：原核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白分為三類(lèi)：特異因子、阻遏蛋白和激活蛋白；真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白又稱(chēng)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子或轉(zhuǎn)錄因子，絕大多數(shù)是反式作用蛋白，有些是順式作用蛋白。三是轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白通過(guò)與DNA或與蛋白質(zhì)相互作用對(duì)轉(zhuǎn)錄起始進(jìn)行調(diào)節(jié)。四是DNA元件與調(diào)節(jié)蛋白對(duì)轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)最終由RNA

23、聚合酶活性來(lái)體現(xiàn)。2 .以乳糖操縱子為例簡(jiǎn)述原核生物基因表達(dá)調(diào)控原理。答：乳糖操縱子結(jié)構(gòu)：含有Z、Y及A三個(gè)結(jié)構(gòu)基因，分別編碼&半乳糖音酶、透酶和乙?；D(zhuǎn)移酶，在結(jié)構(gòu)基因前方還有一個(gè)操縱序列O,一個(gè)啟動(dòng)序列P,及一個(gè)調(diào)節(jié)基因I。I基因可編碼阻遏蛋白，后者與O序列結(jié)合。在P序列上游還有一個(gè)分解物基因激活蛋白(CAP)結(jié)合位點(diǎn)。工作原理：乳糖操縱子受到阻遏蛋白和CAP的雙重調(diào)節(jié)。(1)阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)：當(dāng)無(wú)乳糖存在時(shí)，阻遏蛋白可與操縱序列結(jié)合，抑制RNA聚合酶與啟動(dòng)序列結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)；當(dāng)有乳糖存在時(shí)，乳糖經(jīng)原先存在于細(xì)胞中的少數(shù)&半乳糖甘酶催化，轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘?。后者與阻遏蛋白結(jié)

24、合，使其變構(gòu)失活，并與操縱序列解離，此時(shí)RNA聚合酶可啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。(2)CAP的正性調(diào)節(jié)：當(dāng)無(wú)葡萄糖(G)及cAMP濃度較高時(shí)，cAMP與CAP結(jié)合，這時(shí)CAP結(jié)合在啟動(dòng)序列附近的CAP位點(diǎn)，可刺激RNA轉(zhuǎn)錄活性；當(dāng)有G存在及cAMP濃度低時(shí)，cAMP與CAP結(jié)合受阻，則乳糖操縱子表達(dá)下降。(3)協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)：Lac阻遏蛋白負(fù)性調(diào)節(jié)與CAP正性調(diào)節(jié)兩種機(jī)制協(xié)調(diào)合作。當(dāng)阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時(shí)，CAP對(duì)該系統(tǒng)不能發(fā)揮作用；但是如果沒(méi)有CAP存在來(lái)加強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性，即使沒(méi)有阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合，操縱子仍無(wú)轉(zhuǎn)錄活性。3 .試述原核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的特點(diǎn)。答：原核特異基因的表達(dá)受多級(jí)調(diào)控，但調(diào)控的關(guān)鍵機(jī)制主要

25、發(fā)生在轉(zhuǎn)錄起始。概括原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)有以下特點(diǎn)。孫子決定RNA聚合酶識(shí)別特異性：原核生物細(xì)胞僅含有一種RNA聚合酶，核心酶參與轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)，全酶司轉(zhuǎn)錄起始。在轉(zhuǎn)錄起始階段，亞基(又稱(chēng)6因子)識(shí)別特異啟動(dòng)序列；不同的因子決定特異基因的轉(zhuǎn)錄激活，決定mRNA、rRNA和tRNA基因的轉(zhuǎn)錄。操縱子模型在原核基因表達(dá)調(diào)控中具有普遍性：除個(gè)別基因外，原核生物絕大多數(shù)基因按功能相關(guān)性成簇地串聯(lián)、密集于染色體上，共同組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位一一操縱子。如乳糖操縱子、阿拉伯糖操縱子及色氨酸操縱子等。因此，操縱子機(jī)制在原核基因調(diào)控中具有較普遍的意義。一個(gè)操作子只含一個(gè)啟動(dòng)序列及數(shù)個(gè)可轉(zhuǎn)錄的編碼基因。這些編碼基因在同一啟動(dòng)序

26、列控制下，可轉(zhuǎn)錄出多順?lè)醋觤RNA。原核基因的協(xié)調(diào)表達(dá)就是通過(guò)調(diào)控單個(gè)啟動(dòng)基因的活性來(lái)完成的。原核操縱子受到阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)：在很多原核操縱子系統(tǒng)，特異的阻遏蛋白是調(diào)控原核啟動(dòng)序列活性的重要因素。當(dāng)阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合或解聚時(shí)，就會(huì)發(fā)生特異基因的阻遏與去阻遏。原核基因調(diào)控普遍涉及特異阻遏蛋白參與的開(kāi)、關(guān)調(diào)節(jié)機(jī)制。4 .比較原核生物和真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的異同。答：原核生物與真核生物基因表達(dá)調(diào)控有下列相似之處：（1）受多級(jí)調(diào)控。（2）轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本控制點(diǎn)。（3）基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)基本要素都是特異DNA序列、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白、DNA-蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用及RNA聚合酶與特異DNA序列

27、相互作用。（4）調(diào)節(jié)方式都存在正調(diào)節(jié)、負(fù)調(diào)節(jié)及協(xié)同調(diào)節(jié)。二者在相似之中又有區(qū)別：（1）基本要素：特異DNA序列：原核生物大多數(shù)基因表達(dá)調(diào)控是通過(guò)操縱子機(jī)制實(shí)現(xiàn)的，包括啟動(dòng)序列、操縱序列及其他調(diào)節(jié)序列；真核生物比原核更為復(fù)雜，普遍涉及編碼基因兩側(cè)的順式作用元件，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子及沉默子等。轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白：原核生物分為三類(lèi)：特異因子、阻遏蛋白和激活蛋白，都是DNA結(jié)合蛋白；真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白又稱(chēng)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子或轉(zhuǎn)錄因子，絕大多數(shù)是反式作用蛋白，有些是順式作用蛋白。大多數(shù)反式作用因子是DNA結(jié)合蛋白，少數(shù)不能直接結(jié)合DNA,而是通過(guò)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用間接結(jié)合DNA,調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄。RNA-pol與基因的結(jié)合方式：原核生物的RNApol可直接結(jié)合啟動(dòng)序列；真核生物的RNApol與啟動(dòng)子親和力極低或無(wú)親和力，必須與基本轉(zhuǎn)錄因子形成復(fù)合物才能與啟動(dòng)子結(jié)合。（2）調(diào)節(jié)特點(diǎn)：RNA聚合酶識(shí)別特異性：原核生物6因子決定RNA聚合酶識(shí)別特異性；真核生物RNA-pol本身具有特異性（細(xì)胞內(nèi)含有RNA-polI、H、田，分別起始不同RNA的轉(zhuǎn)錄）。調(diào)控模式：原核生物操縱子模型具有普遍性；真核生物處于轉(zhuǎn)錄激活狀態(tài)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯變化具有普遍性。調(diào)控方式：原核生物操縱子受到阻遏蛋白的負(fù)