藥物化學命名

1、2021/6/161 系統(tǒng)命名藥物的基本步驟為：系統(tǒng)命名藥物的基本步驟為： (1)確定藥物化學結構的基本骨架并標示位次。確定藥物化學結構的基本骨架并標示位次。 (2)查看藥物的基本骨架有無標氫。查看藥物的基本骨架有無標氫。 (3)選擇官能團和排列取代基的順序。選擇官能團和排列取代基的順序。 (4)查看藥物化學結構中有無加氫。查看藥物化學結構中有無加氫。 (5)標示藥物化學結構的立體構型。標示藥物化學結構的立體構型。系統(tǒng)命名藥物的基本方法系統(tǒng)命名藥物的基本方法藥物結構的系統(tǒng)命名一般由藥物結構的系統(tǒng)命名一般由“ “立體構型立體構型+取代基十基本骨架取代基十基本骨架+官能團官能團” ”組成；組成；2

2、021/6/162 (1).(1,2,3)：標示基本骨架的位次。：標示基本骨架的位次。 (2).(a,b,c )：表示稠環(huán)邊的位次。：表示稠環(huán)邊的位次。 (3).(, )：表示離官能團最近的碳表示離官能團最近的碳原子的位置，依次類推，原子的位置，依次類推， 表示末端位。表示末端位。 (4).標點符號的作用：標點符號的作用：“ “，” ”用于隔開阿拉伯數(shù)用于隔開阿拉伯數(shù)字：字：“ “” ”在橋環(huán)中隔開橋的碳原子數(shù)。在橋環(huán)中隔開橋的碳原子數(shù)。 (5).(R/S); (Z/E); (D/L);(/):標示立體構型。標示立體構型。 (6).H;(H):標氫；新標氫。標氫；新標氫。系統(tǒng)命名時常見符號的使

3、用：系統(tǒng)命名時常見符號的使用：2021/6/163官能團的順序按下列序號排列：官能團的順序按下列序號排列：1 1酸；酸； 2 2 酯；酯； 3 3 酰胺；酰胺； 4 4腈；腈； 5 5醛；醛； 6 6醌；醌；7 7 醇酚；醇酚； 8 8 胺；胺； 9 9亞胺；亞胺；1010氮氮雜環(huán)；雜環(huán)；1111磷雜環(huán)；磷雜環(huán)；1212氧雜環(huán)；氧雜環(huán)；13 13 硫雜環(huán)；硫雜環(huán)；1414碳環(huán)；碳環(huán)；1515烴；烴；1616鹵烴。鹵烴。 系統(tǒng)命名藥物結構時，官能團的選擇方法是：系統(tǒng)命名藥物結構時，官能團的選擇方法是：將分子結構中同時存在的許多基團按照下列官能將分子結構中同時存在的許多基團按照下列官能團的順序依次

4、排列，優(yōu)先選擇序號最小的為官能團的順序依次排列，優(yōu)先選擇序號最小的為官能團，放在基本骨架的后邊，其余的看作取代基依團，放在基本骨架的后邊，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前邊。次排列在基本骨架的前邊。 ( (一一) )選擇官能團選擇官能團2021/6/164 取代基的順序：按基團英文名的第一個字母依取代基的順序：按基團英文名的第一個字母依2626個英文字母順序排列，翻譯成中文時可不改變個英文字母順序排列，翻譯成中文時可不改變順序，也可按照基團大小重新排序，小基團在前，順序，也可按照基團大小重新排序，小基團在前，大基團在后。大基團在后。（二）排列取代基的順序（二）排列取代基的順序 系統(tǒng)命名藥

5、物結構時，當系統(tǒng)命名藥物結構時，當“基本骨架基本骨架+ +官能團官能團”確定后，剩下的基團都作為取代基，按取代基確定后，剩下的基團都作為取代基，按取代基的順序排列在基本骨架的前邊。的順序排列在基本骨架的前邊。2021/6/165稠雜環(huán)的命名規(guī)則：稠雜環(huán)的命名規(guī)則： (1)先確定基本環(huán)與附加環(huán)，命名時附加環(huán)在前，基本環(huán)在后。先確定基本環(huán)與附加環(huán)，命名時附加環(huán)在前，基本環(huán)在后。2021/6/166 (2)稠邊位置的表示：先將基本環(huán)與附加環(huán)分別編號，基稠邊位置的表示：先將基本環(huán)與附加環(huán)分別編號，基本環(huán)以本環(huán)以a、b、c標示邊的位次，附加環(huán)以標示邊的位次，附加環(huán)以1、2、3標示原子的位次，編號時都盡可

6、能使稠合的邊和原子的位標示原子的位次，編號時都盡可能使稠合的邊和原子的位次最小。例如：次最小。例如： 123abc 咪唑并咪唑并 噻唑噻唑稠合時附加環(huán)的原子編號順序若與基本環(huán)的稠合時附加環(huán)的原子編號順序若與基本環(huán)的a、b、c各邊順序不同方向時，則將附加環(huán)的原子編號順序倒置。各邊順序不同方向時，則將附加環(huán)的原子編號順序倒置。兩者都放在括弧內，數(shù)字在前，字母在后。兩者都放在括弧內，數(shù)字在前，字母在后。NSNPh2,1-b2,1-b2021/6/167(3)稠雜環(huán)體系的編號：沿環(huán)依稠雜環(huán)體系的編號：沿環(huán)依O、S、NH、N的順序，盡的順序，盡可能使雜原子的編號最低。共用的碳原子不編號，但共用可能使雜原

7、子的編號最低。共用的碳原子不編號，但共用的雜原子要編號。如：的雜原子要編號。如： 咪唑并咪唑并2,1-b2,1-b噻唑噻唑12345675-5-苯基苯基NSNPh2021/6/168NSNHS2,1-b-6-苯基苯基-2,3,5,6-四氫四氫咪唑并咪唑并 噻唑噻唑2021/6/1692021/6/1610NOCH3COOHFNHN諾氟沙星諾氟沙星1-乙基乙基-6-氟氟-3-喹啉羧酸喹啉羧酸-7-(1-哌嗪基哌嗪基)-4-氧代氧代-1,4-二氫二氫2021/6/1611吡哌酸吡哌酸吡啶吡啶 并嘧啶并嘧啶2,3-d-6-羧酸羧酸8-乙基乙基-5-氧代氧代-2-(1-哌嗪基哌嗪基)NNNNNHH3C

8、HOOCO-5,8-二氫二氫2021/6/1612NClOHOHClO2NOH-N- 乙基乙基氯霉素氯霉素乙酰胺乙酰胺2,2-二氯二氯-2-(4-硝基苯基硝基苯基)-2-羥基羥基-1-(羥甲基羥甲基)(1R,2R)2021/6/1613ONNClClClCl-1H-咪唑咪唑1- 乙基乙基2- 苯基苯基- 2- 甲氧基甲氧基(2,4-二氯二氯)(2,4-二氯苯基二氯苯基)咪康唑咪康唑11112021/6/1614HSNCH3CH3COOHHHONONH2HO-6- 氨基氨基-3,3-二甲基二甲基-7-氧代氧代1234567阿莫西林阿莫西林3,2,0雙環(huán)雙環(huán) 庚烷庚烷-4-硫雜硫雜-1-氮雜氮雜-

9、2-甲酸甲酸(2S,5R,6R)(4-羥基苯基羥基苯基)R(2 )-氨基氨基 乙酰基乙?；?021/6/1615OO2H-吡喃吡喃4H-吡喃吡喃7H-嘌呤嘌呤9H-嘌呤嘌呤（藥物分子中）（藥物分子中）（生物體中）（生物體中）NNNNH123456789123456789NNNNH標氫標氫2021/6/1616新標氫新標氫：由：由官能團官能團的引入而產生的額外氫。的引入而產生的額外氫。加氫加氫：由：由取代基取代基的引入而產生的額外氫。的引入而產生的額外氫。（形式象標氫，實質是加氫）（形式象標氫，實質是加氫）2021/6/1617H3CNONCl地西泮地西泮；鎮(zhèn)靜催眠鎮(zhèn)靜催眠 2021/6/16182021/6/1619NHH3CH3CH3CNHOOO異戊巴比妥；鎮(zhèn)靜催眠異戊巴比妥；鎮(zhèn)靜催眠 2021/6/16202021/6/1621NNNNCH3FNHNO2021/6/1