分子生物學(xué)詞匯

1、1. constrictor valve - 限流閥 (熱度: 1)2. knockdown cell line - 基因下調(diào)細(xì)胞系 (熱度: 1)3. Fructooligosaccha rides - 寡果糖，蔗果低聚糖，低聚果糖 (熱度: 113)縮略語:FOS4. Vector Construct - 載體構(gòu)建 (熱度: 139)5. adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody - 抗獨(dú)特型抗體佐劑疫苗 (熱度: 1087)Preliminary clinical application of adjuvant vaccine of anti

2、-idiotypic antibody of anti-human bladder carcinoma 抗人膀胱癌抗獨(dú)特型抗體佐劑疫苗的臨床初步應(yīng)用 Production, Identification, Animal Experiment of Adjuvant Vaccine of Anti-idiotypic Antibody of Anti-human Bladder Carcinoma and Its Preliminary Clinical Application 抗人膀胱癌抗獨(dú)特型抗體佐劑疫苗的制備、鑒定、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床初步應(yīng)用研究 6. anti-idiotypic antib

3、ody - 抗XX獨(dú)特型抗體 (熱度: 1431)日本血吸蟲單克隆抗獨(dú)特型抗體NP30誘導(dǎo)保護(hù)性免疫的研究 Protective immunity induced by the anti-idiotypic monoclonal antibody NP30 of Schistosoma japonicum 抗SARS抗體獨(dú)特型單鏈抗體的篩選及鑒定 Screening and identification of anti-idiotypic antibody to anti-SARS Ig 7. Modularity - 模塊度 (熱度: 1517)模塊度（Modularity）的概念。以無向網(wǎng)

4、絡(luò)為例，假設(shè)L為網(wǎng)絡(luò)中所有邊的個(gè)數(shù)。當(dāng)我們把此網(wǎng)絡(luò)劃分為Nm個(gè)模塊時(shí)，若s 為其中一子模塊，而 ls為子模塊中邊數(shù)之和，ds為子模塊中點(diǎn)的數(shù)之和，則模塊度可表示為：sigma(1->Nm)(ls/L)-(ds/2*L)2(見紙質(zhì)版)。在確定了模塊度的定義后，則鑒定基因模塊的算法就是去如何優(yōu)化模塊度的最大值。在針對如何優(yōu)化模塊度的問題時(shí)，現(xiàn)有的算法大致采取兩種策略：（1）隨機(jī)算法（這里暫定為模擬退火法）(6，7)；(2)貪心法（greedy）（7）。模擬退火法為隨機(jī)算法的一種，它以物理中的固體退火為原理進(jìn)行實(shí)現(xiàn)。因?yàn)樗惴軌蛞訫etropolis準(zhǔn)則接受次優(yōu)解，所以從根本上避免了走入局部最

5、優(yōu)解的陷阱（盡管當(dāng)溫度趨于0的時(shí)候算法類似局部搜索法）。在此方法中，新解得產(chǎn)生過程為:隨機(jī)合并兩個(gè)子模塊或者隨機(jī)分開一個(gè)子模塊以及隨機(jī)交換兩個(gè)不同子模塊之中的任意兩個(gè)點(diǎn)，其中每次降溫過程共進(jìn)行點(diǎn)交換 次，子模塊運(yùn)算次，降溫次數(shù)視降溫系數(shù)，初始溫度，最優(yōu)解重復(fù)次數(shù)而定（一般需要降溫幾千次）。算法特點(diǎn)為以較小的代價(jià)獲得較優(yōu)的解。盡管模擬退火法的結(jié)果較為準(zhǔn)確，但其非常費(fèi)時(shí)，只能適用于小規(guī)模的生物網(wǎng)絡(luò)。而貪心算法盡管可以在較短時(shí)間對大規(guī)模生物網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行分析，但其得到的模塊有精確度較低的缺點(diǎn)。 8. hub protein - 樞紐蛋白 (熱度: 1175)Taylor等人通過研究蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)中“樞紐

6、”蛋白（hub protein）及其相互作用的“伙伴”蛋白（partner protein）在不同組織中的基因共表達(dá)（co-expression）關(guān)系，發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)中的某些功能模塊的動(dòng)態(tài)變化可被用來預(yù)測乳腺癌組織的臨床轉(zhuǎn)移情況 9. genetic gap - 遺傳代溝 (熱度: 693)是遺傳算法中參數(shù)代溝（Generation gap）一種結(jié)果 10. genetic gap - 遺傳代溝 (熱度: 509)是遺傳算法中參數(shù)代溝（Generation gap）一種結(jié)果 11. Aponecrosis - 凋亡樣壞死 (熱度: 1870)Aponecrosis是用來指一類凋亡和壞死

7、的混合形式。許多細(xì)胞毒性物質(zhì)會在低濃度誘導(dǎo)PCD，在高濃度引起細(xì)胞壞死。假設(shè)細(xì)胞程序性死亡發(fā)生前細(xì)胞穩(wěn)態(tài)過程已經(jīng)受損，可以解釋該現(xiàn)象。事實(shí)上，這是細(xì)胞毒性最常見的模式，從過氧化氫和其他氧化物到線粒體毒性物質(zhì)antimycin A。Nicotera，Lipton和他們的同事證明了谷氨酸誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞死亡，可能通過凋亡或壞死。依賴于線粒體膜電位改變和細(xì)胞內(nèi)能量狀態(tài)。然而，在大多數(shù)情況下，與壞死樣形態(tài)學(xué)改變有關(guān)的aponecrosis并為證明是程序化的。因此，還不清楚aponecrosis是代表了凋亡和非凋亡形式PCD的混合形式或者是凋亡和非程序性死亡的混合形式。 12. oncosis - 脹亡

8、，腫脹死亡 (熱度: 1383)PCD類型腫脹死亡（oncosis）的形態(tài)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，但是其生化機(jī)制還不清楚。Oncosis指的是一種特殊的細(xì)胞死亡形態(tài)細(xì)胞腫脹典型地由缺血引起，并認(rèn)為由細(xì)胞膜離子pumps功能障礙所介導(dǎo)。Oncosis可能的一種介質(zhì)是calpain家族蛋白水解酶（有可能是一種線粒體calpain） 13. binding reactivity - 結(jié)合活性 (熱度: 902)14. Plastic Capillary Electrophoresis Chips - 塑料電泳芯片 (熱度: 1076)15. Western blots - 免疫斑點(diǎn)試驗(yàn) (熱度: 1455)16.

9、polar glycolipid - 極性糖脂 (熱度: 847)17. target genotypes - 目標(biāo)基因型 (熱度: 863)18. EMMPRIN - 細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子 (熱度: 1414)19. Phosphotransferase system - 磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng) (熱度: 2380)縮略語:PTS1) phosphotransferase磷酸轉(zhuǎn)移酶1.Methods:RNase P(M1GS-T5) ribozyme was constructed by linking the M1 RNA from Escherichia coli covalently

10、to a guide sequence(EGS) that is complementary to the mRNA coding for UL97 phosphotransferase gene of human cytomegalovirus(HCMV),and was used to cleave the UL97 mRNA segment.方法以人巨細(xì)胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)磷酸轉(zhuǎn)移酶mRNA序列為靶設(shè)計(jì)externalguidesequences(EGS) ,共價(jià)結(jié)合到大腸桿菌來源M 1RNA中 ,構(gòu)建成M 1GS-T5核酶。2) Phosph

11、otransferase system磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)3) creatine phosphotransferase肌酸磷酸轉(zhuǎn)移酶4) adenine phosphotransferase腺嘌呤磷酸轉(zhuǎn)移酶5) phosphotransferase,transphosphorylase轉(zhuǎn)磷酸酶6) phosphotransferase system (PTS)磷酸糖轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)（PTS）20. small hepatocyte-like progenitor cells - 小肝細(xì)胞樣祖細(xì)胞 (熱度: 1517)縮略語:SHPCs1. Mothers against decapentaplegic h

12、omolog 4, SMAD4 - 母親DPP同源物4 (熱度: 1798)縮略語:SMAD42. locus control region - 基因座控制區(qū) (熱度: 1549)在轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)中，其調(diào)控作用可使基因表達(dá)對整合位點(diǎn)不敏感，而僅僅取決于轉(zhuǎn)基因的拷貝數(shù)，如見于珠蛋白基因 3. melanoma - 黑色素瘤 (熱度: 1702)4. adenosine deaminase deficiency (ADA) - 腺苷脫氨酶缺乏癥 (熱度: 1577)5. Keyhole limpet hemocyanin，KLH - 鑰孔血藍(lán)蛋白 (熱度: 3532)縮略語:KLH6. Plastic

13、 Capillary Electrophoresis Chips - 塑料電泳芯片 (熱度: 1076)7. locus control region - 基因座控制區(qū) (熱度: 2326)在轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)中，其調(diào)控作用可使基因表達(dá)對整合位點(diǎn)不敏感，而僅僅取決于轉(zhuǎn)基因的拷貝數(shù)，如見于珠蛋白基因 8. Genetical genomics - 遺傳基因組學(xué) (熱度: 962)9. cardiotropin I - 嗜心素I (熱度: 1113)10. Phosphotransferase system - 磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng) (熱度: 2380)縮略語:PTS1) phosphotransferase磷

14、酸轉(zhuǎn)移酶1.Methods:RNase P(M1GS-T5) ribozyme was constructed by linking the M1 RNA from Escherichia coli covalently to a guide sequence(EGS) that is complementary to the mRNA coding for UL97 phosphotransferase gene of human cytomegalovirus(HCMV),and was used to cleave the UL97 mRNA segment.方法以人巨細(xì)胞病毒 (hum

15、ancytomegalovirus ,HCMV)磷酸轉(zhuǎn)移酶mRNA序列為靶設(shè)計(jì)externalguidesequences(EGS) ,共價(jià)結(jié)合到大腸桿菌來源M 1RNA中 ,構(gòu)建成M 1GS-T5核酶。2) Phosphotransferase system磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)3) creatine phosphotransferase肌酸磷酸轉(zhuǎn)移酶4) adenine phosphotransferase腺嘌呤磷酸轉(zhuǎn)移酶5) phosphotransferase,transphosphorylase轉(zhuǎn)磷酸酶6) phosphotransferase system (PTS)磷酸糖轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)（PT

16、S）11. contig - 重疊群 (熱度: 5651)12. adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody - 抗獨(dú)特型抗體佐劑疫苗 (熱度: 1087)Preliminary clinical application of adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody of anti-human bladder carcinoma 抗人膀胱癌抗獨(dú)特型抗體佐劑疫苗的臨床初步應(yīng)用 Production, Identification, Animal Experiment of Adjuvant Vaccine

17、 of Anti-idiotypic Antibody of Anti-human Bladder Carcinoma and Its Preliminary Clinical Application 抗人膀胱癌抗獨(dú)特型抗體佐劑疫苗的制備、鑒定、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床初步應(yīng)用研究 13. substitution - 替代 (熱度: 1197)14. cytogenetic map - 細(xì)胞遺傳圖 (熱度: 906)15. intercellular adhesive molecule-1,ICAM-1 - 細(xì)胞間粘附分子-1 (熱度: 2603)縮略語:ICAM-116. suicide gene

18、- 自殺基因 (熱度: 1224)17. metaphase - 分裂中期 (熱度: 1900)18. exometabolites - 代謝物提取物暫譯 (熱度: 1071)19. Aponecrosis - 凋亡樣壞死 (熱度: 1870)Aponecrosis是用來指一類凋亡和壞死的混合形式。許多細(xì)胞毒性物質(zhì)會在低濃度誘導(dǎo)PCD，在高濃度引起細(xì)胞壞死。假設(shè)細(xì)胞程序性死亡發(fā)生前細(xì)胞穩(wěn)態(tài)過程已經(jīng)受損，可以解釋該現(xiàn)象。事實(shí)上，這是細(xì)胞毒性最常見的模式，從過氧化氫和其他氧化物到線粒體毒性物質(zhì)antimycin A。Nicotera，Lipton和他們的同事證明了谷氨酸誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞死亡，可能通

19、過凋亡或壞死。依賴于線粒體膜電位改變和細(xì)胞內(nèi)能量狀態(tài)。然而，在大多數(shù)情況下，與壞死樣形態(tài)學(xué)改變有關(guān)的aponecrosis并為證明是程序化的。因此，還不清楚aponecrosis是代表了凋亡和非凋亡形式PCD的混合形式或者是凋亡和非程序性死亡的混合形式。 20. comparative modeling,fold recognition and ab inito prediction - 比較建模、折疊識別、從頭計(jì)算 (熱度: 1529)1. Northern blot - RNA印記 (熱度: 2371)2. Mothers against decapentaplegic homolog 4

20、, SMAD4 - 母親DPP同源物4 (熱度: 1798)縮略語:SMAD43. genetic gap - 遺傳代溝 (熱度: 693)是遺傳算法中參數(shù)代溝（Generation gap）一種結(jié)果 4. house-keeping gene - 管家基因,看家基因,持家基因 (熱度: 6675)細(xì)胞內(nèi)的基因可分為“管家基因”和“奢侈基因”，前者是維持細(xì)胞生存不可缺少的，后者和細(xì)胞分化有關(guān)，是組織特異性表達(dá)有關(guān)的基因，在特定組織中保持非甲基化或低甲基化狀態(tài)，而在其他組織中呈甲基化狀態(tài)。看家基因(house-keeping gene) 維持細(xì)胞最低限度功能所不可少的基因, 如編碼組蛋白基因、編

21、碼核糖體蛋白基因、線粒體蛋白基因、糖酵解酶的基因等。這類基因在所有類型的細(xì)胞中都進(jìn)行表達(dá)，因?yàn)檫@些基因的產(chǎn)物對于維持細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和代謝功能是必不可少的。5. Phosphotransferase system - 磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng) (熱度: 2380)縮略語:PTS1) phosphotransferase磷酸轉(zhuǎn)移酶1.Methods:RNase P(M1GS-T5) ribozyme was constructed by linking the M1 RNA from Escherichia coli covalently to a guide sequence(EGS) that is c

22、omplementary to the mRNA coding for UL97 phosphotransferase gene of human cytomegalovirus(HCMV),and was used to cleave the UL97 mRNA segment.方法以人巨細(xì)胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)磷酸轉(zhuǎn)移酶mRNA序列為靶設(shè)計(jì)externalguidesequences(EGS) ,共價(jià)結(jié)合到大腸桿菌來源M 1RNA中 ,構(gòu)建成M 1GS-T5核酶。2) Phosphotransferase system磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)3) creat

23、ine phosphotransferase肌酸磷酸轉(zhuǎn)移酶4) adenine phosphotransferase腺嘌呤磷酸轉(zhuǎn)移酶5) phosphotransferase,transphosphorylase轉(zhuǎn)磷酸酶6) phosphotransferase system (PTS)磷酸糖轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)（PTS）6. amino acids - 氨基酸 (熱度: 2026)是含有一個(gè)堿性氨基和一個(gè)酸性羧基的有機(jī)化合物，氨基一般連在-碳上。 7. adducin - 內(nèi)收蛋白，聚攏蛋白 (熱度: 2617)內(nèi)收蛋白（adducin） 一種細(xì)胞膜骨架蛋白，可與鈣調(diào)蛋白結(jié)合, 是由兩個(gè)亞基組成的二聚

24、體，每個(gè)紅細(xì)胞約有30，000個(gè)分子。它的形態(tài)似不規(guī)則的盤狀物，高5.4nm，直徑12.4nm.內(nèi)收蛋白可與肌動(dòng)蛋白及血影蛋白復(fù)合體結(jié)合，并且通過Ca2+和鈣調(diào)蛋白的作用影響骨架蛋白的穩(wěn)定性，從而影響紅細(xì)胞的形態(tài)。在鈣離子濃度為mmolar級時(shí)，加速血影蛋白到血影蛋白-肌動(dòng)蛋白復(fù)合物的裝配。8. cytogenetic map - 細(xì)胞遺傳圖 (熱度: 906)9. annexin - 膜聯(lián)蛋白 (熱度: 3013)一類被鈣離子活化后可與膜磷脂結(jié)合的蛋白，參與膜轉(zhuǎn)運(yùn)及膜表面其他一系列依賴于鈣調(diào)蛋白的活動(dòng)，分為I,II,III等多種。其中膜聯(lián)蛋白I即脂皮質(zhì)蛋白I,膜聯(lián)蛋白II即依鈣結(jié)合蛋白，膜聯(lián)

25、蛋白IV即內(nèi)聯(lián)蛋白II或錨定蛋白，膜聯(lián)蛋白VI即鈣磷脂結(jié)合蛋白或鈣電蛋白，膜聯(lián)蛋白VII即會聯(lián)蛋白II 10. syndrome - 綜合征 (熱度: 696)11. genetic code (ATGC) - 遺傳密碼 (熱度: 553)12. structural genomics - 結(jié)構(gòu)基因組學(xué) (熱度: 1541)13. Human Trefoil Factor 2 - 重組人三葉因子2 (熱度: 1173)14. codon - 密碼 (熱度: 925)15. gene mapping - 基因圖譜 (熱度: 1725)16. protein design - 蛋白質(zhì)設(shè)計(jì) (熱度:

26、 1139)17. clinical genomics - 臨床基因組學(xué) (熱度: 1406)18. adenylyl cyclase - 腺苷酸環(huán)化酶 (熱度: 7489)腺苷酰環(huán)化酶 （腺苷酸環(huán)化酶） adenylyl cyclase (adenylate cyclase) 催化ATP形成環(huán)形AMP（cAMP）的膜結(jié)合酶，是細(xì)胞內(nèi)某些信號傳遞途徑中的重要成分。 19. autosomal dominant - 常染色體顯性 (熱度: 2454)20. chromosome segment substitution line，CSSL - 染色體片段置換系 (熱度: 2006)縮略語:CSS

27、L1. mouse model - 小鼠模型 (熱度: 576)2. leukemia inhibitory factor (LIF) - 白血病抑制因子 (熱度: 1349)白血病抑制因子 leukemia inhibitory factor (LIF) 是維持小鼠胚胎干細(xì)胞處于增殖、未分化狀態(tài)所必需的一種生長因子。 3. Argonaute (AGO) - AGO蛋白家族 (熱度: 27031)Argonaute (AGO)：一類龐大的蛋白質(zhì)家族，是組成RISCs復(fù)合物的主要成員。AGO蛋白質(zhì)主要包含兩個(gè)結(jié)構(gòu)域：PAZ和PIWI兩個(gè)結(jié)構(gòu)域，但具體功能現(xiàn)在尚不清楚。最近的研究表明，PAZ結(jié)構(gòu)

28、域結(jié)合到siRNA 的3的二核苷酸突出端；一些AGO蛋白質(zhì)的PIWI結(jié)構(gòu)域賦予slicer以內(nèi)切酶的活性。PAZ和PIWI兩個(gè)結(jié)構(gòu)域，對于siRNA和目標(biāo)mRNA相互作用，從而導(dǎo)致目標(biāo)mRNA的切割或者翻譯抑制過程，是必不可少的。同時(shí)，不同的AGO蛋白質(zhì)有著不同的生物學(xué)功能。例如，在人當(dāng)中，AGO2“籌劃”了RISCs對于目標(biāo)mRNA的切割過程；而AGO1 和AGO3則不具備這個(gè)功能。 其它相關(guān)名詞:Core RISC：是介導(dǎo)目標(biāo)mRNA切割過程或者翻譯抑制的最小的RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物。在人和果蠅身上發(fā)現(xiàn)的分子量少于200kDa的RISCs可能就是core RISC的重要代表。AGO蛋白質(zhì)和C

29、ore RISC密切相關(guān)。 Dicer (DCR)：是RNAase 家族中的一員，主要切割dsRNA或者莖環(huán)結(jié)構(gòu)的RNA前體成為小RNAs分子。對應(yīng)地，我們將這種小RNAs分子命名為siRNAs和miRNA。Dicer有著較多的結(jié)構(gòu)域，最先在果蠅中發(fā)現(xiàn)，并且在不同的生物體上表現(xiàn)出很高的保守性。 Holo RISC：是在果蠅中發(fā)現(xiàn)的有著RISC活性的最大的RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物（80S）。Holo RISC的生物學(xué)活性牽涉到幾乎所有的RISC的成員，RLC成員，和一些其他通路上的蛋白質(zhì)分子。Holo RISC的存在，表明了RISC組裝不是孤立的，同時(shí)還是一個(gè)有序的過程。以RISC為中心的RNAi和

30、miRNA通路與一些其他的通路密切聯(lián)系，很可能借此調(diào)控生物體的生長發(fā)育過程。 Microprocessor：一種核內(nèi)的復(fù)合物，主要由Drosha和Pasha兩者組成，在miRNA的生物合成中促使原始的miRNA成為miRNA前體。 MicroRNA (miRNA)：是含有莖環(huán)結(jié)構(gòu)的miRNA前體，經(jīng)過Dicer加工之后的一類非編碼的小RNA分子（21-23個(gè)核苷酸）。MiRNA，以及miRISCs（RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物）在動(dòng)物和植物中廣泛表達(dá)。因之具有破壞目標(biāo)特異性基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物或者誘導(dǎo)翻譯抑制的功能，miRNA被認(rèn)為在調(diào)控發(fā)育過程中有重要作用。RISC loading complex (RL

31、C)：是一種促使RISC形成的復(fù)合物。RLC有方向性地調(diào)節(jié)小RNA雙螺旋，為以后的RISC組裝作好鋪墊。最近，siRISC loading complexes （siRLCs）在果蠅中研究最多。有研究者認(rèn)為在果蠅中的siRLCs包含DCR2-R2D2異型二聚體和siRNA雙螺旋；R2D2部分是非對稱性的感受器，為RISC組裝調(diào)整好siRNA的方向。miRISC loading complexes （miRISCs）的研究尚未報(bào)導(dǎo)，因?yàn)樗倪^程更為復(fù)雜，而且體外研究miRLCs的方法還沒有建立。 RNA-induced initiation of transcriptional gene sil

32、encing (RITS)：是一種組織染色質(zhì)變型的復(fù)合物。RITS復(fù)合物也包含Dicer加工形成的siRNA和AGO蛋白質(zhì)，通過結(jié)合到異染色質(zhì)的基因池上來促使異染色質(zhì)上基因的沉默。RNA-induced silencing complex (RISC)：一種RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，通過與目標(biāo)mRNA完全或者部分的互補(bǔ)配對來實(shí)施切割或者翻譯抑制功能。SiRNA組裝siRISC，miRNA組裝miRISC。RISCs（無論siRISC還是miRISC）包括兩種類型：切割型和不切割型?，F(xiàn)在的研究表明，RISC當(dāng)中的AGO蛋白質(zhì)決定了RISC是切割型的還是不切割型的。Slicer：在切割型RISC中的內(nèi)

33、切酶的另外一種表述方法。 Small interfering RNA (siRNA)：是一種小RNA分子（21-25核苷酸），由Dicer（RNAase 家族中對雙鏈RNA具有特異性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成員，激發(fā)與之互補(bǔ)的目標(biāo)mRNA的沉默。4. N-methyl-D-aspartate receptors,NMDA receptors - N-甲基-D-天門冬氨酸受體 (熱度: 1711)縮略語:NMDAR5. tyrosine kinase - 酪氨酸激酶 (熱度: 4728)酪氨酸激酶 tyrosine kinase 使蛋白酪氨酸殘基發(fā)生磷酸化的激酶，有受體型酪

34、氨酸激酶與非受體型酪氨酸激酶兩大類。 6. aspartate aminotransferase, AST - 天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (熱度: 2317)縮略語:AST7. anti-idiotypic antibody - 抗XX獨(dú)特型抗體 (熱度: 1431)日本血吸蟲單克隆抗獨(dú)特型抗體NP30誘導(dǎo)保護(hù)性免疫的研究 Protective immunity induced by the anti-idiotypic monoclonal antibody NP30 of Schistosoma japonicum 抗SARS抗體獨(dú)特型單鏈抗體的篩選及鑒定 Screening and ident

35、ification of anti-idiotypic antibody to anti-SARS Ig 8. Immune deviation - 免疫偏離 (熱度: 921)9. bacterial artificial chromosome (BAC) - 細(xì)菌人工染色體 (熱度: 2652)10. gene mapping - 基因圖譜 (熱度: 1725)11. neurofibromatosis - 神經(jīng)纖維瘤病 (熱度: 1152)12. fluorescence in situ hybridization(FISH) - 熒光原位雜交 (熱度: 1266)13. Gene tr

36、ap elements - 基因誘捕技術(shù) (熱度: 1646)14. Plastic Capillary Electrophoresis Chips - 塑料電泳芯片 (熱度: 1076)15. phage display system - 噬菌體展示文庫 (熱度: 858)16. Mothers against decapentaplegic homolog 3, SMAD3 - 母親DPP同源物3 (熱度: 1529)縮略語:SMAD317. polymerase chain reaction (PCR) - 聚合酶鏈反應(yīng) (熱度: 1554)18. genetic gap - 遺傳代溝

37、(熱度: 693)是遺傳算法中參數(shù)代溝（Generation gap）一種結(jié)果 19. epitopemapping - 表位作圖,表位定位 (熱度: 1954)表位作圖早期表位作圖或定位(epitopemapping)主要是采用精細(xì)的、但十分繁瑣的蛋白質(zhì)化學(xué)方法。這些方法是基于蛋白質(zhì)修飾和降解的原理，可經(jīng)側(cè)鏈化學(xué)修飾法選擇性地標(biāo)記氨基酸，失去結(jié)合的部分將被測出。蛋白質(zhì)抗原被降解為小片段，經(jīng)測序后確定抗體結(jié)合的位點(diǎn)。雖然其結(jié)果在蛋白化學(xué)中是非常完美的例子，但是要確定某一抗原的全部表位需要大量的時(shí)間。分子克隆技術(shù)和肽鏈合成方法的進(jìn)展極大地促進(jìn)了表位作圖方法的改進(jìn)?，F(xiàn)已可以通過誘變、蛋白質(zhì)合成或蛋

38、白競爭結(jié)合方法鑒定其表位。此外，表位序列測定的應(yīng)用對抗體結(jié)合表位的分析具有顯著的優(yōu)越性。表位作圖方法也可用在其他方面的研究，如蛋白質(zhì)功能活性的定位，以及特殊標(biāo)志的結(jié)合區(qū)分析。通過重組cDNA克隆的Tn5轉(zhuǎn)座子誘變技術(shù)獲得的瘧原蟲表面抗原表位作圖質(zhì)粒pEG81轉(zhuǎn)座子(Tn5)表位作圖：該圖顯示了57個(gè)獨(dú)立的Tn5插入部分的位置，用Hindm消化純化的質(zhì)粒DNA，確定丁pEG81的Hind酶切位點(diǎn)的插入突變。PEG81：Tn5121右側(cè)的插入能被Pvu和BamHI消化，證明它們在pEG81的插入方向正確。PstI消化證實(shí)了Tn5的cDNA插入。用Psti消化pEGSl導(dǎo)致340bp限制性片段的消失

39、，推測系Tn5插入該片段所致。圈中數(shù)字表示該插入對攜帶質(zhì)粒細(xì)胞的溶解產(chǎn)物與2G3結(jié)合無影響，菱形內(nèi)數(shù)字表示含質(zhì)粒細(xì)胞溶解產(chǎn)物不再與抗體結(jié)合。對單克隆抗體和多克隆抗體識別蛋白質(zhì)抗原表位的確定為免疫化學(xué)分析提供了十分有用的信息。表位作圖方法是檢測免疫反應(yīng)特異性和鑒定不同抗體的重要方法。它也被用來確定相關(guān)物質(zhì)的特性，如蛋白修飾位點(diǎn)、蛋白片段的來源或該蛋白在細(xì)胞膜上的定位。利用結(jié)合特異性表位的抗體可以對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域、蛋白質(zhì)功能和蛋白質(zhì)間相互作用體可以確定相關(guān)蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的定位，以及測定相關(guān)蛋白質(zhì)的特異性或修飾其功能。表位作圖可用于檢測免疫反應(yīng)特異性或不同抗體的鑒別，亦可用來確定蛋白質(zhì)的特性，如蛋白質(zhì)

40、的位點(diǎn)、蛋白質(zhì)片段的來源以及蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的定位。表位可根據(jù)其功能的不同分為兩種不同類型：線性表位(1inear)：為小的線狀肽鏈序列，約為520個(gè)氨基酸；構(gòu)象表位(conformational)：由蛋白折疊而形成的較大的區(qū)域。抗原抗體結(jié)合晶體結(jié)構(gòu)研究表明存在兩種類型的表位。線性表位的抗體結(jié)合位點(diǎn)與其氨基酸側(cè)鏈骨架之間形成了較強(qiáng)的多樣性結(jié)構(gòu)，并與相鄰的肽鏈序列連接在一起，這些表位也被稱為連續(xù)性表位。事實(shí)上線性表位需要某些局部的結(jié)構(gòu)變形或?yàn)榫o密的、但并非連續(xù)的氨基酸序列，如那些兼性。螺旋結(jié)構(gòu)。因此，所謂線性表位的描述是不夠確切的。所有與抗體結(jié)合位點(diǎn)功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)，均位于一個(gè)肽鏈片段之中。而來自于

41、該片段之外的其他序列，對于抗體結(jié)合位點(diǎn)的構(gòu)成并非重要。構(gòu)象表位宜對較大的蛋白區(qū)表位作圖。這些表位表現(xiàn)出側(cè)鏈間的相互作用，雖然在折疊蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中構(gòu)象表位彼此非?？拷?，但其間被較長的線性序列相互隔開。連續(xù)性表位或接近連續(xù)性的氨基酸序列對蛋白質(zhì)的降解作用有抵抗能力。而那些非連續(xù)性表位結(jié)構(gòu)在蛋白質(zhì)未能折疊的情況下將會失去活性，這也是兩種不同表位在功能上不同的關(guān)鍵所在。在免疫印跡反應(yīng)中，抗體能夠識別耐蛋白降解的表位，它們在蛋白抗原上的結(jié)合位點(diǎn)能夠被精確地定位，直到很小的肽鏈片段。構(gòu)象表位的精確定位極為困難。競爭性試驗(yàn)可用來確定2個(gè)或2個(gè)以上的抗體是否識別相同的蛋白質(zhì)抗原空間不連續(xù)表位或重疊位點(diǎn)。大分子蛋

42、白質(zhì)常含有50100個(gè)氨基酸組成的不連續(xù)折疊構(gòu)象。因此，利用重組DNA技術(shù)，可以定位那些構(gòu)象性表位，至少可以確定其肽鏈片段。 20. Human Genome Project - 人類基因組計(jì)劃 (熱度: 1213)21. Cytotoxic T-lymphocyte associated gene-4,CTLA-4 - 細(xì)胞毒素T淋巴細(xì)胞關(guān)聯(lián)基因-4 (熱度: 1121)22. phage display system - 噬菌體展示文庫 (熱度: 858)23. EMBL nucleotide sequence database - EMBL核苷酸序列資料庫由歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室EMBL主

43、 (熱度: 1056)24. interacting proteins - 相互作用蛋白 (熱度: 958)25. Southern blot - DNA印記 (熱度: 1476)26. mitochondrial calcium uniporter - 線粒體鈣單向轉(zhuǎn)運(yùn)體,線粒體鈣單向輸送體 (熱度: 1688)27. junk gene - 垃圾基因 (熱度: 1052)"垃圾"基因，或非編碼基因，是指沒有被發(fā)現(xiàn)用途的基因。在把基因按功能分類之后還有很大數(shù)量的基因沒有被分進(jìn)任何類別。由于這些基因沒有任何的作用，他們被稱為垃圾基因。垃圾基因占人類基因的98%左右。 28.

44、 adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody - 抗獨(dú)特型抗體佐劑疫苗 (熱度: 1087)Preliminary clinical application of adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody of anti-human bladder carcinoma 抗人膀胱癌抗獨(dú)特型抗體佐劑疫苗的臨床初步應(yīng)用 Production, Identification, Animal Experiment of Adjuvant Vaccine of Anti-idiotypic Antibody of A

45、nti-human Bladder Carcinoma and Its Preliminary Clinical Application 抗人膀胱癌抗獨(dú)特型抗體佐劑疫苗的制備、鑒定、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床初步應(yīng)用研究 29. T-DNA Tagging - T-DNA標(biāo)簽 (熱度: 2915)30. trisomy - 三體型 (熱度: 468)31. National Center for Biotechnology Information，NCBI - 美國國家生物技術(shù)信息中心 (熱度: 2215)縮略語:NCBI32. eicosanoid - 類二十烷酸，類花生酸指白細(xì)胞三烯，前列腺素、凝血

46、(熱度: 3289)33. Human Trefoil Factor 2 - 重組人三葉因子2 (熱度: 1173)34. adducin - 內(nèi)收蛋白，聚攏蛋白 (熱度: 2617)內(nèi)收蛋白（adducin） 一種細(xì)胞膜骨架蛋白，可與鈣調(diào)蛋白結(jié)合, 是由兩個(gè)亞基組成的二聚體，每個(gè)紅細(xì)胞約有30，000個(gè)分子。它的形態(tài)似不規(guī)則的盤狀物，高5.4nm，直徑12.4nm.內(nèi)收蛋白可與肌動(dòng)蛋白及血影蛋白復(fù)合體結(jié)合，并且通過Ca2+和鈣調(diào)蛋白的作用影響骨架蛋白的穩(wěn)定性，從而影響紅細(xì)胞的形態(tài)。在鈣離子濃度為mmolar級時(shí)，加速血影蛋白到血影蛋白-肌動(dòng)蛋白復(fù)合物的裝配。35. The Internati

47、onal HapMap ( haplotype map of the human genome) Project - 人類基因組單體型圖計(jì)劃 (熱度: 1497)36. selfrenewal(X),self-renewal, - 【醫(yī)】自我更新 (熱度: 1607)37. Modularity - 模塊度 (熱度: 1517)模塊度（Modularity）的概念。以無向網(wǎng)絡(luò)為例，假設(shè)L為網(wǎng)絡(luò)中所有邊的個(gè)數(shù)。當(dāng)我們把此網(wǎng)絡(luò)劃分為Nm個(gè)模塊時(shí)，若s 為其中一子模塊，而 ls為子模塊中邊數(shù)之和，ds為子模塊中點(diǎn)的數(shù)之和，則模塊度可表示為：sigma(1->Nm)(ls/L)-(ds/2*L)

48、2(見紙質(zhì)版)。在確定了模塊度的定義后，則鑒定基因模塊的算法就是去如何優(yōu)化模塊度的最大值。在針對如何優(yōu)化模塊度的問題時(shí)，現(xiàn)有的算法大致采取兩種策略：（1）隨機(jī)算法（這里暫定為模擬退火法）(6，7)；(2)貪心法（greedy）（7）。模擬退火法為隨機(jī)算法的一種，它以物理中的固體退火為原理進(jìn)行實(shí)現(xiàn)。因?yàn)樗惴軌蛞訫etropolis準(zhǔn)則接受次優(yōu)解，所以從根本上避免了走入局部最優(yōu)解的陷阱（盡管當(dāng)溫度趨于0的時(shí)候算法類似局部搜索法）。在此方法中，新解得產(chǎn)生過程為:隨機(jī)合并兩個(gè)子模塊或者隨機(jī)分開一個(gè)子模塊以及隨機(jī)交換兩個(gè)不同子模塊之中的任意兩個(gè)點(diǎn)，其中每次降溫過程共進(jìn)行點(diǎn)交換 次，子模塊運(yùn)算次，降溫次

49、數(shù)視降溫系數(shù)，初始溫度，最優(yōu)解重復(fù)次數(shù)而定（一般需要降溫幾千次）。算法特點(diǎn)為以較小的代價(jià)獲得較優(yōu)的解。盡管模擬退火法的結(jié)果較為準(zhǔn)確，但其非常費(fèi)時(shí)，只能適用于小規(guī)模的生物網(wǎng)絡(luò)。而貪心算法盡管可以在較短時(shí)間對大規(guī)模生物網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行分析，但其得到的模塊有精確度較低的缺點(diǎn)。 38. vascular endothelial growth factor , VEGF - 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子 (熱度: 3303)39. autosomal dominant - 常染色體顯性 (熱度: 2454)40. candidate gene - 后選基因 (熱度: 2259)41. prostate cancer -

50、 前列腺癌 (熱度: 2761)42. genetic typing - 遺傳分型 (熱度: 684)例如根據(jù)人白細(xì)胞抗原（HLA）基因的限制性,片段長度多態(tài)性對個(gè)體進(jìn)行分型 43. leptin - 瘦素 (熱度: 1680)44. pathogen associated molecular pattern,PAMP - 病原相關(guān)分子模式 (熱度: 4237)縮略語:PAMP45. hub protein - 樞紐蛋白 (熱度: 1175)Taylor等人通過研究蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)中“樞紐”蛋白（hub protein）及其相互作用的“伙伴”蛋白（partner protein）在不同組織中的

51、基因共表達(dá)（co-expression）關(guān)系，發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)中的某些功能模塊的動(dòng)態(tài)變化可被用來預(yù)測乳腺癌組織的臨床轉(zhuǎn)移情況 46. protein design - 蛋白質(zhì)設(shè)計(jì) (熱度: 1139)47. Edman stepwise degradation - 分步降解（法） (熱度: 557)48. Western blots - 免疫斑點(diǎn)試驗(yàn) (熱度: 1455)49. Parkinson's disease - Parkinson病 (熱度: 1582)50. oligo - 寡核苷酸 (熱度: 3070)51. amino acids - 氨基酸 (熱度: 2026)

52、是含有一個(gè)堿性氨基和一個(gè)酸性羧基的有機(jī)化合物，氨基一般連在-碳上。 52. selfrenewal(X),self-renewal, - 【醫(yī)】自我更新 (熱度: 1607)53. particle bombardment,gene gun bombardment - 基因槍法,粒子轟擊,高速粒子噴射技術(shù),基因槍轟擊技術(shù) (熱度: 2609)該法又稱粒子轟擊(particle bombardment)，高速粒子噴射技術(shù)(High-velocity particle microprojection)或基因槍轟擊技術(shù)(gene gun bombardment)，是由美國Comel大學(xué)生物化學(xué)系Jo

53、hn.C.Santord等于1983年研究成功。并在1987年，Vlein首先報(bào)道了應(yīng)用此技術(shù)將TMV（煙草花葉病毒）RNA吸附到鎢粒表面，轟擊洋蔥表皮細(xì)胞，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)病毒RNA能進(jìn)行復(fù)制，并以同樣技術(shù)將CAT(Chloraphericol acetyltransferase氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶基因)基因?qū)胙笫[表皮細(xì)胞?，F(xiàn)在，該技術(shù)已在煙草、水稻、小麥、黑麥草、甘蔗、棉花、大豆、菜豆、洋蔥、番木瓜、甜橙、葡萄等多種作物上成功。這一方法是依靠一種基因槍來幫助導(dǎo)入外源基因?；驑尭鶕?jù)動(dòng)力系統(tǒng)可分為火藥引爆、高壓放電和壓縮氣體驅(qū)動(dòng)三類。其基本原理是通過動(dòng)力系統(tǒng)將帶有基因的金屬顆粒（金粒或鎢粒），將DN

54、A吸附在表面，以一定的速度射進(jìn)植物細(xì)胞，由于小顆粒穿透力強(qiáng)，故不需除去細(xì)胞壁和細(xì)胞膜而進(jìn)入基因組，從而實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的目的。它具有應(yīng)用面廣，方法簡單，轉(zhuǎn)化時(shí)間短，轉(zhuǎn)化頻率高，實(shí)驗(yàn)費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)。對于農(nóng)桿菌不能感染的植物，采用該方法可打破載體法的局限?；驑尩霓D(zhuǎn)化頻率與受體種類、微彈大小、轟擊壓力、制止盤與金顆粒的距離、受體預(yù)處理、受體轟擊后培養(yǎng)有直接關(guān)系?；驑尫ǎ?將直徑4um的鎢粉或金粉在供體DNA中浸泡，然后用基因槍將這些粒子打入細(xì)胞、組織或器官中，具有一次處理多個(gè)細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)，但轉(zhuǎn)化效率較低，另外這種方法也用于基因治療和抗體制備，并已取得初步成效。 54. library - 庫 (熱度:

55、583)55. target gene - 目的基因 (熱度: 5247)目的基因一、目的基因的定義：把需要研究的基因稱為目的基因。（一般把需要分析的基因稱靶基因，在基因克隆過程中有時(shí)兩者均稱為插入基因，有時(shí)三者含義相近。）二、目的基因的制備：（一）從細(xì)胞核中直接分離 簡單的原核生物目的基因可從細(xì)胞核中直接分離得到，但人類的基因分布在23對染色體上，較難從直接法中得到。（二）染色體DNA的限制性內(nèi)切酶酶解II型限制性內(nèi)切酶可專一性地識別并切割特定的DNA順序，產(chǎn)生不同類型的DNA末端。若載體DNA與插入的DNA片段用同一種內(nèi)切酶消化，或靶DNA與載體DNA末端具有互補(bǔ)的粘性末端，可以直接進(jìn)行連

56、接。（三）人工體外合成 簡短的目的基因可在了解DNA一級結(jié)構(gòu)或多肽鏈一級結(jié)構(gòu)氨基酸編碼的核苷酸序列的基礎(chǔ)上人工合成。（四）用逆轉(zhuǎn)錄酶制備cDNA 大多數(shù)的目的基因是由mRNA合成cDNA（反轉(zhuǎn)錄DNA）得到。從RNA入手，先從細(xì)胞提取總RNA，然后根據(jù)大多數(shù)真核mRNA含有多聚腺嘌呤（polyadenylic acid ,polyA）尾的特點(diǎn)，用寡聚dT纖維素柱將mRNA分離出，以mRNA為模板，在多聚A尾上結(jié)合1218個(gè)dT的寡聚dT片段，作為合適的起始引物，在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成第一條 圖10-39 目的基因的制備cDNA鏈。用堿或RNA酶水解除去mRNA，再用DNA聚合酶，最好是Kleno

57、w片段合成第二條DNA鏈。雙鏈合成后，用S1核酸酶切去發(fā)夾結(jié)構(gòu)，即可獲得雙鏈cDNA。cDNA用于探針制備、序列分析、基因表達(dá)等研究。因此以cDNA為研究材料，反映了mRNA的轉(zhuǎn)錄及對以后翻譯的影響情況，即反映某一基因（DNA）外顯子的情況。 56. Vector Construct - 載體構(gòu)建 (熱度: 139)57. plant genomics - 植物基因組學(xué) (熱度: 786)58. overlapping gene - 重疊基因 (熱度: 2817)所謂重疊基因（overlapping gene）是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分。重疊基因有多種重疊方式。例如，大基因內(nèi)包含小基因；前后兩個(gè)基因首尾重疊一個(gè)或兩個(gè)核苷酸；幾個(gè)基因的重疊，幾個(gè)基因有一段核苷酸序列重疊在一起，等等。重疊基因中不僅有編碼序列也有調(diào)控序列，說明基因的重疊不僅是為了節(jié)約堿基，能經(jīng)濟(jì)和有效地利用DNA遺傳信息量，更重要的可能是參與對基因的調(diào)控。 59. genome-wide - 基因組范圍的 (熱度: 2996)60. gene amplification - 基因擴(kuò)增 (熱度: 892)61. Luxury gene - 奢侈基因 (熱度: 2061)奢侈基因(Luxury gene)：在特別細(xì)胞類型中大量(通常)表