【人教版 高中化學(xué)選修5 PPT課件】2.2芳香烴

1、第二節(jié) 芳香烴必修2我們已經(jīng)學(xué)習(xí)了苯，那么苯都具有哪些性質(zhì)和特點(diǎn)呢？苯是一種無色，有特殊氣味的液體，不溶于水，密度比水小。苯是一種高度不飽和烴，化學(xué)式為C6H6,苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)。學(xué)習(xí)目標(biāo)1掌握苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)。 2掌握苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)間的關(guān)系。3了解芳香烴的來源及應(yīng)用。學(xué)習(xí)探究一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1 苯的結(jié)構(gòu)分子式 C6H6空間構(gòu)型 平面正六邊形成鍵特點(diǎn) 介于單鍵與雙鍵之間的特殊鍵2 物理性質(zhì)顏色 無色狀態(tài) 液態(tài)氣味 特殊氣味密度 小于水溶解性 不溶于水3 化學(xué)性質(zhì)（1）取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)苯可以與溴的單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯反應(yīng)方程式：實(shí)驗(yàn)裝置：Br導(dǎo)管口為什么在液面上？溴

2、化氫易溶于水，防止倒吸問題1：長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是什么？反應(yīng)放熱，長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管使蒸發(fā)的苯、溴和溴苯冷凝回流。反應(yīng)放熱，長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管使蒸發(fā)的苯、溴和溴苯冷凝回流。問題2：什么現(xiàn)象說明發(fā)生了取代反應(yīng)？導(dǎo)管口有白霧。錐形瓶里滴入硝酸銀溶液后生成淺黃色沉導(dǎo)管口有白霧。錐形瓶里滴入硝酸銀溶液后生成淺黃色沉淀，說明苯跟溴反應(yīng)時(shí)苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被溴原子取代，淀，說明苯跟溴反應(yīng)時(shí)苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被溴原子取代，生成溴化氫。生成溴化氫。問題3：怎樣除去無色溴苯中所溶解的溴？用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液。用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液。硝化反應(yīng)反應(yīng)方程式：NO2實(shí)驗(yàn)裝置及步驟：在一個(gè)大試管里，先加入1.5毫

3、升濃硝酸和2毫升濃硫酸，搖勻，冷卻到5060 以下，然后慢慢地滴入1毫升苯，不斷搖動(dòng)，使混和均勻，然后放在60的水浴中加熱10分鐘，把混和物倒入另一個(gè)盛水的試管里注意注意a 濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到50-60以下，再慢慢滴入苯，邊加邊振蕩，因?yàn)榉磻?yīng)放熱，溫度過高，苯易揮發(fā)，且硝酸也會(huì)分解，同時(shí)苯和濃硫酸在70-80時(shí)會(huì)發(fā)生反應(yīng)。b 溫度計(jì)的位置，必須懸掛在水浴中。c 不純的硝基苯顯黃色（因?yàn)槿苡蠳O2）而純凈硝基苯是無色，有苦杏仁味，比水重，油狀液體。d 為提純硝基苯，一般將粗產(chǎn)品依次用 蒸餾水和NaOH溶液洗滌。（2）加成反應(yīng)苯在催化劑的作用下可以與氫氣加成苯的分子式為C6H6，是高度

4、不飽和烴。烯烴、炔烴也是不飽和烴，它們能與溴水發(fā)生反應(yīng)，那么苯是否具有和烯烴、炔烴類似的性質(zhì)呢？熊熊燃燒的苯苯不與酸性高錳酸鉀和溴水發(fā)生反應(yīng)，說明了苯環(huán)不是由碳碳雙鍵和單鍵交替組成的二、苯的同系物 芳香烴及其來源1.苯的同系物 （1）概念苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物,其分子中有一個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈都是烷基,通式為CnH2n6(n7) 。苯和烷烴都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，那么甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色嗎？利用酸性高錳酸鉀可以鑒別苯與甲苯取代反應(yīng)甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成三硝基甲苯，方程式為：CH3CH3O2NNO2NO2三硝基甲苯，又叫TNT，是一種淡黃色晶

5、體，不溶于水。它是一種烈性炸藥，廣泛用于國(guó)防、開礦、建筑等2.芳香烴及其來源（1）概念分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴，叫做芳香烴含有多個(gè)苯環(huán)的稠環(huán)芳香烴（2）來源(1)1845年至20世紀(jì)40年代煤是芳香烴的主要來源。(2)20世紀(jì)40年代以后，通過石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整等工藝獲得。（3）應(yīng)用簡(jiǎn)單的芳香烴，如苯、甲苯等可用于合成炸藥、染料，藥品、農(nóng)藥、合成材料等。課堂小結(jié)苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 物理性質(zhì) 化學(xué)性質(zhì)苯的同系物 化學(xué)性質(zhì)芳香烴及其來源當(dāng)堂檢測(cè)1以苯為原料，不能通過一步反應(yīng)制得的有機(jī)物是( )A2苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可作為證據(jù)的是 ( )苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯分子中碳原子之間的距離均相等苯在一定條件下與H2加成生成環(huán)己烷經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)苯在FeBr3存在的條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，