高三化學(xué)復(fù)習(xí)課件醇和酚復(fù)習(xí)課程

1、高三化學(xué)復(fù)習(xí)課件醇和酚官能團(tuán)和分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)官能團(tuán)和分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn) -OH(-OH(醇羥基醇羥基) ) C-OC-O鍵、鍵、O-HO-H都能斷裂都能斷裂1.1.氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)(1)(1)燃燒：乙燃燒：乙醇醇淡淡藍(lán)色火焰藍(lán)色火焰(2)(2)被被KMnOKMnO4 4/H/H+ +氧化：使溶液紫紅色褪去氧化：使溶液紫紅色褪去(3)(3)被被K K2 2CrCr2 2O O7 7/H/H+ +氧化：使溶液由黃色到綠色（氧化：使溶液由黃色到綠色（p p5656）(4)(4)催化氧化催化氧化( (常用銅或銀作催化劑常用銅或銀作催化劑) )寫(xiě)出下列醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的方程式：寫(xiě)出下列醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的方程

2、式： 1-1-丙醇丙醇 2-2-丙醇丙醇 2-2-甲基甲基-2-2-丙醇丙醇 某精密儀器的銅管表面有一層氧化銅，某精密儀器的銅管表面有一層氧化銅， 為了除去表面黑色物質(zhì)，在允許加熱為了除去表面黑色物質(zhì)，在允許加熱 的條件下，選用的最佳試劑是的條件下，選用的最佳試劑是( ) ( ) A.A.稀硫酸稀硫酸 B.B.稀硝酸稀硝酸C.C.稀鹽酸稀鹽酸 D.D.乙醇乙醇2.2.取代反應(yīng)取代反應(yīng)(1)(1)跟活潑金屬反應(yīng)跟活潑金屬反應(yīng)(K(K、CaCa、NaNa、MgMg、AlAl等等) ) 寫(xiě)出鈉與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式寫(xiě)出鈉與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式 也屬于置換反應(yīng)也屬于置換反應(yīng)反應(yīng)比鈉與水的反應(yīng)溫和，說(shuō)明

3、醇中的反應(yīng)比鈉與水的反應(yīng)溫和，說(shuō)明醇中的 羥基氫極難電離羥基氫極難電離可用于醇和醚的鑒別可用于醇和醚的鑒別可幫助判斷醇中羥基的數(shù)目可幫助判斷醇中羥基的數(shù)目A A、B B、C C三種醇分別與足量的金屬鈉反三種醇分別與足量的金屬鈉反 應(yīng)，在相同的條件下產(chǎn)生相同體積的應(yīng)，在相同的條件下產(chǎn)生相同體積的H H2 2， 消耗醇的物質(zhì)的量之比為消耗醇的物質(zhì)的量之比為2 23 36 6，則，則 三種醇中羥基數(shù)目之比為（三種醇中羥基數(shù)目之比為（ ） A A、3:2:1 B3:2:1 B、3:1:23:1:2 C C、2:1:3 D2:1:3 D、2:6:32:6:3(2)(2)在濃硫酸、在濃硫酸、140140時(shí)

4、生成醚時(shí)生成醚分子間脫水分子間脫水C C2 2H H5 5OHOH、CHCH3 3OHOH、濃、濃H H2 2SOSO4 4在在140140下下共熱，可共熱，可以生成多少種有機(jī)產(chǎn)物？以生成多少種有機(jī)產(chǎn)物？(3)(3)跟酸反應(yīng)生成酯酯化反應(yīng)跟酸反應(yīng)生成酯酯化反應(yīng)寫(xiě)出乙醇和乙酸、乙二酸、硝酸反應(yīng)的寫(xiě)出乙醇和乙酸、乙二酸、硝酸反應(yīng)的 化學(xué)方程式化學(xué)方程式CC2 2H H5 5-NO-NO2 2和和C C2 2H H5 5ONOONO2 2是同一類(lèi)別的物質(zhì)嗎？是同一類(lèi)別的物質(zhì)嗎？(4)(4)跟氫鹵酸反應(yīng)跟氫鹵酸反應(yīng)CHCH3 3CHCH2 2-OH-OH + + H-BrH-Br CHCH3 3CHC

5、H2 2BrBr + + H H2 2O O 如何除去溴乙烷中少量的乙醇雜質(zhì)？如何除去溴乙烷中少量的乙醇雜質(zhì)？3.3.消去反應(yīng)消去反應(yīng) 在濃硫酸、在濃硫酸、170 170 下生成烯烴下生成烯烴分子內(nèi)脫水分子內(nèi)脫水寫(xiě)出寫(xiě)出2-2-丁醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式丁醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式下列化合物中，既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能下列化合物中，既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能 發(fā)生消去反應(yīng)的是發(fā)生消去反應(yīng)的是( )( ) A. A.氯仿氯仿 B.B.甲醇甲醇 C. C.乙醇乙醇 D.D.溴乙烷溴乙烷 甲醇、乙醇、甲醇、乙醇、2,2-2,2-二甲基丙醇與濃硫酸混二甲基丙醇與濃硫酸混和后共熱，可以得到哪幾種有機(jī)產(chǎn)物？和后共熱，

6、可以得到哪幾種有機(jī)產(chǎn)物？要檢驗(yàn)乙醇中的水要檢驗(yàn)乙醇中的水和除去乙醇中的水和除去乙醇中的水分別采用什么方法？分別采用什么方法？1.1.發(fā)酵法發(fā)酵法 缺點(diǎn)：消耗大量糧食缺點(diǎn)：消耗大量糧食2.2.乙烯水化法乙烯水化法含淀粉植物含淀粉植物葡萄糖葡萄糖 水解水解催化劑催化劑 發(fā)酵發(fā)酵 酶酶酒精水溶液酒精水溶液 蒸餾蒸餾95% 95% 酒精酒精新制新制CaOCaO 蒸餾蒸餾無(wú)水酒精無(wú)水酒精石油石油乙烯乙烯乙醇乙醇 水化水化 裂解裂解1.1.甲醇：甲醇：CHCH3 3OH(OH(又稱(chēng)為木精。又稱(chēng)為木精。) )(1)(1)無(wú)色透明液體，具有乙醇的氣味。無(wú)色透明液體，具有乙醇的氣味。 有劇毒，飲用后可使人失明甚

7、至死亡，有劇毒，飲用后可使人失明甚至死亡， 工業(yè)酒精中往往含有甲醇。工業(yè)酒精中往往含有甲醇。(2)(2)不能發(fā)生消去反應(yīng)不能發(fā)生消去反應(yīng)(3)(3)用途：工業(yè)上用于制甲醛、氯仿用途：工業(yè)上用于制甲醛、氯仿2.2.乙二醇和丙三醇乙二醇和丙三醇(1)(1)物理性質(zhì)物理性質(zhì) 無(wú)色、有甜味的粘稠液體無(wú)色、有甜味的粘稠液體 密度比水大，易溶于水和酒精密度比水大，易溶于水和酒精 水溶液凝固點(diǎn)低水溶液凝固點(diǎn)低(2)(2)用途用途 課本課本P48P48CHCH2 2-CH-CH2 2OHOH OHOHCHCH2 2-CH-CH-CH-CH3 3OHOH OHOH 1. 1.通式通式：C Cn nH H2n+2

8、2n+2O Ox x(n2)(xn)(n2)(xn)CHCH2 2-CH-CH-CH-CH2 2OHOH OHOH OHOHCHCH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2OHOH OHOH命名：乙二醇命名：乙二醇( (甘醇甘醇) )丙三醇丙三醇( (甘油甘油) )1,3-1,3-丙二醇丙二醇1,2-1,2-丙二醇丙二醇2.2.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(1)(1)與活潑金屬如與活潑金屬如NaNa反應(yīng)反應(yīng) 寫(xiě)出寫(xiě)出2-2-丙醇、乙二醇、丙三醇與丙醇、乙二醇、丙三醇與NaNa反應(yīng)反應(yīng) 的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式 當(dāng)這三者與足量當(dāng)這三者與足量NaNa反應(yīng)，生成相同量的反應(yīng)，生成相同量的 H H2 2，這三種

9、醇的物質(zhì)的量之比為多少？，這三種醇的物質(zhì)的量之比為多少？ 當(dāng)相同物質(zhì)的量的這三種醇與足量當(dāng)相同物質(zhì)的量的這三種醇與足量NaNa反反 應(yīng)，放出應(yīng)，放出H H2 2的物質(zhì)的量之比為多少？的物質(zhì)的量之比為多少？(2)(2)酯化反應(yīng)酯化反應(yīng) * * 寫(xiě)出制取硝化甘油的化學(xué)方程式寫(xiě)出制取硝化甘油的化學(xué)方程式 * * 寫(xiě)出乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)的寫(xiě)出乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)的 可能的化學(xué)方程式可能的化學(xué)方程式含兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)的單含兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)的單 體相互縮合，生成高分子化合體相互縮合，生成高分子化合 物，同時(shí)生成小分子物，同時(shí)生成小分子( (如水、鹵如水、鹵 化氫、氨和醇等化氫、氨和醇

10、等) )。 新制新制Cu(OH)Cu(OH)2 210%10% NaOH 2mLNaOH 2mL中滴入中滴入 2%2% CuSOCuSO4 45-65-6滴，振蕩得藍(lán)色懸濁液滴，振蕩得藍(lán)色懸濁液新制新制Cu(OH)Cu(OH)2 2中加入一元醇：中加入一元醇：新制新制Cu(OH)Cu(OH)2 2中加入多元醇：中加入多元醇：不反應(yīng)不反應(yīng)沉淀溶解，沉淀溶解，生成生成(3)(3)多元醇與一元醇的區(qū)別多元醇與一元醇的區(qū)別( (鑒別鑒別) )C C5 5H H1212O O2 2的二元醇的同分異構(gòu)體有的二元醇的同分異構(gòu)體有_ 種，其中主鏈為種，其中主鏈為3 3個(gè)個(gè)C C的二元醇有的二元醇有_種？種？1

11、.1.有兩種飽和一元醇組成的混合物有兩種飽和一元醇組成的混合物0.91g0.91g與與 足量的金屬鈉作用，生成足量的金屬鈉作用，生成224mLH224mLH2 2( (標(biāo)準(zhǔn)狀標(biāo)準(zhǔn)狀 況況) )，該混合物可能是，該混合物可能是( )( ) A A、CHCH3 3OHOH和和CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OH OH B B、C C2 2H H5 5OHOH和和CHCH3 3CHCHCHCH3 3 OH OH C C、C C2 2H H5 5OHOH和和CHCH3 3OHOH D D、CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OHOH和和(CH(CH3 3) )3 3CCHCCH2 2O

12、HOH2.2.分子式為分子式為C C4 4H H1010O O的醇共有的醇共有_種種, ,其中能被其中能被催催 化氧化生成醛化氧化生成醛的是的是( (填寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_ )_ _ _；不能；不能催化氧化催化氧化的是的是( (填寫(xiě)結(jié)構(gòu)填寫(xiě)結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式簡(jiǎn)式)_)_。 3.3.已知丁基已知丁基(-C(-C4 4H H9 9) )有有4 4種異構(gòu)體，戊基種異構(gòu)體，戊基(-C(-C5 5H H1111) ) 有有8 8種異構(gòu)體。某種組成為種異構(gòu)體。某種組成為C C5 5H H1212O O的醇可被氧的醇可被氧 化成化成C C5 5H H1010O O 的醛，則具有這種結(jié)構(gòu)的醇的異的醛，則具有這種

13、結(jié)構(gòu)的醇的異 構(gòu)體共有構(gòu)體共有_種；其中不能發(fā)生消去反應(yīng)種；其中不能發(fā)生消去反應(yīng) 的醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。4.0.2mol4.0.2mol某有機(jī)物和某有機(jī)物和0.5molO0.5molO2 2在密閉容器中在密閉容器中 燃燒燃燒, ,所得產(chǎn)物為所得產(chǎn)物為COCO2 2、COCO、水、水( (氣體氣體) )。燃。燃 燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃H H2 2SOSO4 4、灼燒的、灼燒的CuOCuO、堿、堿 石灰。當(dāng)產(chǎn)物通過(guò)濃石灰。當(dāng)產(chǎn)物通過(guò)濃H H2 2SOSO4 4時(shí)，濃時(shí)，濃H H2 2SOSO4 4 增增 重了重了10.8g10.8g；通過(guò)灼燒的；通過(guò)灼燒的CuOCuO時(shí)，時(shí)

14、，CuOCuO質(zhì)量質(zhì)量 減小減小3.2g3.2g；通過(guò)堿石灰時(shí)；通過(guò)堿石灰時(shí), ,堿石灰的質(zhì)量堿石灰的質(zhì)量 增加了增加了17.6g17.6g。求有機(jī)物的分子式。求有機(jī)物的分子式, ,若該若該 有機(jī)物能與有機(jī)物能與NaNa反應(yīng)反應(yīng), ,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式. .5.5.現(xiàn)有現(xiàn)有A A、B B兩種鏈狀飽和一元醇的混合物兩種鏈狀飽和一元醇的混合物 0.3mol 0.3mol，其質(zhì)量為，其質(zhì)量為13.8g13.8g。已知。已知A A和和B B碳原碳原 子數(shù)均不大于子數(shù)均不大于4.4.且且A AB B。(1)(1)混合物中混合物中A A可能的分子式為可能的分子式為_(kāi)，B B可可 能的分子式為能的

15、分子式為_(kāi)(2)(2)若若n(A):n(B)=1:1n(A):n(B)=1:1時(shí)，時(shí)，A A的名稱(chēng)為的名稱(chēng)為_(kāi)， B B的名稱(chēng)為的名稱(chēng)為_(kāi)(3)(3)若若n(A):n(B)1:1n(A):n(B)1:1時(shí)，時(shí)，A A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ _，B B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)， 則則n(A):n(B)n(A):n(B) =_=_1.1.下列敘述正確的是下列敘述正確的是( ) ( ) A.A.相同條件下，相同條件下，N N2 2和和O O3 3的混合氣與等體積的混合氣與等體積 的的N N2 2所含分子數(shù)不等所含分子數(shù)不等B.B.等物質(zhì)的量的甲基等物質(zhì)的量的甲基(-CH(-CH3 3) )與

16、羥基與羥基(-OH)(-OH)所所 含電子數(shù)相等含電子數(shù)相等C.C.常溫常壓下常溫常壓下28g CO28g CO與與22.4L O22.4L O2 2所含分子所含分子 數(shù)相等數(shù)相等D.16g CHD.16g CH4 4與與18g NH18g NH+ +4 4所含質(zhì)子數(shù)相等所含質(zhì)子數(shù)相等 練習(xí)練習(xí) 命名下列物質(zhì)命名下列物質(zhì)COOHCHOOHCH3CH2OH苯甲酸苯甲酸苯甲醛苯甲醛苯甲醇苯甲醇鄰甲基苯酚鄰甲基苯酚二、苯酚與酚類(lèi)二、苯酚與酚類(lèi)1、定義：、定義：羥基跟苯環(huán)直接相連的化合物。羥基跟苯環(huán)直接相連的化合物。O HOHCH2O H酚酚醇醇醇醇2、苯酚的結(jié)構(gòu)、苯酚的結(jié)構(gòu)OH 醇和酚的比較醇和酚的

17、比較相同之處相同之處：都有羥基，均由烴基與羥基組成都有羥基，均由烴基與羥基組成不同之處不同之處：酚分子中羥基直接連苯環(huán)酚分子中羥基直接連苯環(huán)醇分子中羥基不連苯環(huán)醇分子中羥基不連苯環(huán)苯環(huán)和羥基會(huì)相互影響，將決定苯酚的化學(xué)性質(zhì)苯環(huán)和羥基會(huì)相互影響，將決定苯酚的化學(xué)性質(zhì)是否所有原子共面是否所有原子共面?練習(xí)：練習(xí)：1 以下物質(zhì)屬于酚類(lèi)的是以下物質(zhì)屬于酚類(lèi)的是( ) B 、D、E、G2 互為同系物的是：互為同系物的是：3 互為同分異構(gòu)體的是：互為同分異構(gòu)體的是：E、B、D （C與與E呢？）呢？） B、C、HOHOHE O COHFOHGOHACH3BCH2OHCOHCH2CH3DOCH3H4 屬于醇的

18、是：屬于醇的是： 屬于芳香族化合物的是：屬于芳香族化合物的是：A、CB 、C 、 D、E、F 、 G 、H有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)比較有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)比較物質(zhì)物質(zhì)官能團(tuán)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)類(lèi)別類(lèi)別脂肪醇脂肪醇芳香醇芳香醇 酚酚CH3CH2OHOHOH羥基與鏈羥基與鏈烴基相連烴基相連羥基與芳烴羥基與芳烴基側(cè)鏈相連基側(cè)鏈相連羥基與苯環(huán)羥基與苯環(huán)直接相連直接相連OH1.1.無(wú)色針狀晶體，有特殊氣味無(wú)色針狀晶體，有特殊氣味2.2.熔沸點(diǎn)較低熔沸點(diǎn)較低3.3.常溫下微溶于水；溫度升高溶解度迅速增常溫下微溶于水；溫度升高溶解度迅速增 大大(70(70以上，與水以任意比混溶以上，與水以任意比混溶) ) 易溶于酒精、乙

19、醚等有機(jī)溶劑易溶于酒精、乙醚等有機(jī)溶劑4.4.有毒，有強(qiáng)烈的腐蝕性有毒，有強(qiáng)烈的腐蝕性 ( (可用酒精洗去沾到皮膚上的苯酚可用酒精洗去沾到皮膚上的苯酚) )* * 所有的酚類(lèi)物質(zhì)都有毒，是水體污染物；所有的酚類(lèi)物質(zhì)都有毒，是水體污染物； 酚類(lèi)的稀溶液可用于殺菌消毒。酚類(lèi)的稀溶液可用于殺菌消毒。三、苯酚的化學(xué)性質(zhì)三、苯酚的化學(xué)性質(zhì)1.1.氧化氧化(1)(1)可燃性可燃性(2)(2)酚在空氣中被氧化而顯粉紅色酚在空氣中被氧化而顯粉紅色 酚比醇易被氧化酚比醇易被氧化(3)(3)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2.2.具弱酸性具弱酸性+ + NaOHNaOH + + H H2 2O O

20、OHONa苯酚鈉苯酚鈉苯酚苯酚俗稱(chēng)石炭酸俗稱(chēng)石炭酸在水分子作用下電離出極少量的在水分子作用下電離出極少量的H H+ +：+ + H H2 2O O + + H H3 3O O+ +O- -OHOHO- - + + H H+ +或或ONa + + COCO2 2 + + H H2 2O O + + NaHCONaHCO3 3OH酸性：酸性：CHCH3 3COOHCOOH H H2 2COCO3 3 HCOHCO3 3- -OHOH+ + NaNa2 2COCO3 3 + + NaHCONaHCO3 3ONa1、比較等濃度的、比較等濃度的Na2CO3、C6H5ONa、NaHCO3的堿性強(qiáng)弱？的堿性

21、強(qiáng)弱？ 2、 苯酚能否與苯酚能否與Na2CO3 溶液反應(yīng)？溶液反應(yīng)？ 為什么？為什么？ 堿性：堿性： Na2CO3 C6H5ONa NaHCO3 OHONa+ Na2CO3 NaHCO3 + 可以，因?yàn)楸椒拥乃嵝员瓤梢?，因?yàn)楸椒拥乃嵝员萅aHCO3的酸性要強(qiáng)。的酸性要強(qiáng)。4、 如何除去苯酚中的苯？寫(xiě)出各步的方程式。如何除去苯酚中的苯？寫(xiě)出各步的方程式。3、 如何除去苯中混有的少量苯酚？如何除去苯中混有的少量苯酚？ 答：加答：加NaOH溶液、分液、取水層、通溶液、分液、取水層、通CO2分液即得苯酚。分液即得苯酚。答：加答：加NaOH再分液，油層即為苯層。再分液，油層即為苯層。3.3.與活潑金屬反

22、應(yīng)與活潑金屬反應(yīng)OH+ + 2Na2Na 2 2 + + H H2 2ONa NaNa NaOHNaOH NaNa2 2COCO3 3 NaHCONaHCO3 3 HBrHBrOHHCl濃濃H2SO4C2H5OHNaOHNaHCO3CO2、H2OCOOHOH 將相應(yīng)物質(zhì)填入方框內(nèi)：將相應(yīng)物質(zhì)填入方框內(nèi)：完成下列反應(yīng)方程式：完成下列反應(yīng)方程式： CH2OHNaO CH2OHHO CH2OHHO CH2OHHO+ Na + Na + HCl + HCl + NaOH + NaOH + HCl + HCl + + 3Br3Br2 2(aq) (aq) + + 3HBr3HBr4.4.取代反應(yīng)取代反應(yīng)

23、( (苯環(huán)上苯環(huán)上) )(1)(1)鹵代鹵代 OH OHBrBrBr三溴苯酚三溴苯酚( (白色沉淀白色沉淀) ) 此反應(yīng)很靈敏，用于苯酚的定性檢驗(yàn)和此反應(yīng)很靈敏，用于苯酚的定性檢驗(yàn)和 定量測(cè)定定量測(cè)定苯酚、苯與溴的取代反應(yīng)比較苯酚、苯與溴的取代反應(yīng)比較苯酚苯酚苯苯反應(yīng)物反應(yīng)物反應(yīng)條件反應(yīng)條件取代苯環(huán)上取代苯環(huán)上氫原子數(shù)氫原子數(shù)反應(yīng)速率反應(yīng)速率結(jié)論結(jié)論原因原因溴溴 水水與苯酚反應(yīng)與苯酚反應(yīng)液液溴與純苯溴與純苯不用催化劑不用催化劑Fe作催化劑作催化劑一次取代苯環(huán)上三個(gè)氫原子一次取代苯環(huán)上三個(gè)氫原子一次取代苯環(huán)一次取代苯環(huán)上一個(gè)氫原子上一個(gè)氫原子瞬時(shí)完成瞬時(shí)完成初始緩慢，后加快初始緩慢，后加快苯酚與

24、溴取代反應(yīng)比苯更容易苯酚與溴取代反應(yīng)比苯更容易酚羥對(duì)苯環(huán)影響，使苯環(huán)上氫原子變得活潑酚羥對(duì)苯環(huán)影響，使苯環(huán)上氫原子變得活潑(2)(2)硝化硝化 OH+ + 3HNO3HNO3 3 + + 3H3H2 2O O OH NO2NO2O2N濃濃H H2 2SOSO4 4三硝基苯酚三硝基苯酚( (苦味酸苦味酸) )一種烈性炸藥一種烈性炸藥比較：比較： 溴代溴代 硝化硝化 液溴，需催化劑液溴，需催化劑 6060水浴水浴 一元取代一元取代 一元取代一元取代 溴水，無(wú)催化劑溴水，無(wú)催化劑 室溫，室溫， 三元取代三元取代 三元取代三元取代OH羥羥基基影影響響苯苯環(huán)環(huán) 遇遇FeCl3溶液顯溶液顯紫色紫色,利用這一反應(yīng)可用于檢驗(yàn)苯酚或利用這一反應(yīng)可用于檢驗(yàn)苯酚或Fe3+的存在。的存在。練：不用任何試劑鑒別：苯酚、練：不用任何試劑鑒別：苯酚、NaOH、FeCl3、AgNO3、Al（NO3）3、MgCl2、NaNO3六種溶液。六種溶液。+5、顯色反應(yīng)、顯色反應(yīng)6、縮聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)OHn + n HCHO CH2 + n H2O OHn催化劑催化劑 沸水浴，生成的樹(shù)脂不溶于水，應(yīng)用酒精浸泡洗滌反應(yīng)后的試管。沸水浴，生成的樹(shù)脂不溶于水，應(yīng)用酒精浸泡洗滌反應(yīng)后的試管。四、苯酚的用途四、苯酚的用途 純凈的苯酚可制成洗滌劑和軟