第一章緒論思考題

1、第一章 緒論 思考題一、名詞解釋1. 生態(tài)學（Ecology）l Ecology 源于希臘文，Eco-表示住所或棲息地，Logos表示學問，原意是研究生物棲息環(huán)境的科學。生態(tài)學與經(jīng)濟學(economic)具有相同的詞根。l 研究有機體與其環(huán)境的全部關系的科學(赫克爾E. Haeckel, 1869)。 二、問答題1.簡述生態(tài)學的定義類型，并給出你對不同定義的評價。l 研究有機體與其環(huán)境的全部關系的科學(赫克爾E. Haeckel, 1869)。l 研究科學的自然歷史(埃爾頓C. Elton,1927)l 研究生物形態(tài)、生理和行為上的適應(克什卡洛夫, 1954)l 研究有機體的分布和

2、多度的科學(安德列沃斯Andrewartha, 1954)l 研究動物的生活方式與生存條件的聯(lián)系，以及動物生存條件對繁殖、存活、數(shù)量及分布的意義(納烏莫夫HayMoB, 1955, 1963)l 研究決定有機體的分布與多度相互作用的科學(Krebs, 1972, 1978, 1985, 1994, 2001) l 研究生態(tài)系統(tǒng)的結構和功能的科學(E. Odum, 1953, 1959, 1971, 1983)l 綜合研究有機體、物理環(huán)境與人類社會的科學（ E. Odum, 1997 ）l 研究生命系統(tǒng)與環(huán)境系統(tǒng)之間相互作用規(guī)律及其機理的科學（馬世駿，1980）2.按照研究對象的組織層次劃分，生

3、態(tài)學應包括哪幾個分支學科？概括各分支學科的主要研究內容。 l 分子（molecular） 近代生態(tài)學研究內容l 個體（individual）l 種群（population） 經(jīng)典生態(tài)學l 群落（community）l 生態(tài)系統(tǒng)（ecosystem）l 景觀（landscape） 近代生態(tài)學l 生物圈（biosphere）分子生態(tài)學(Molecular ecologyl Moritz (1994) ：用線粒體DNA 的變化來幫助和指導種群動態(tài)的研究。l Hoelzel and Dover (1991 ) ：用DNA和蛋白質的特征來研究物種分化、演化及種群生物學等生態(tài)學問題。l 分子生態(tài)學雜志 (

4、1992)：分子生物學、生態(tài)學和種群生物學之間形成的交叉領域 ,主要是利用分子生物學方法研究自然種群或人工種群與其環(huán)境間的相互關系以及轉基因生物 (或其產(chǎn)物釋放 )所帶來的一系列潛在的生態(tài)學問題。l 王小明 ：利用分子生物學技術與方法研究生物對其所處環(huán)境的適應以及產(chǎn)生這種適應反應的分子機制。經(jīng)典的生態(tài)學n 按組織層次（levels of organization）劃分：Ø 個體生態(tài)學(Individual ecology): 研究重點是個體對生物和非生物環(huán)境的適應（adaptation）。Ø 種群生態(tài)學(Population ecology): 多度(abundance)和

5、種群動態(tài)（population dynamics）。Ø 群落生態(tài)學(Community ecology): 決定群落組成和結構的生態(tài)過程（ecological processes）。Ø 生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學(Ecosystem ecology): 物質流、能量流和信息流（穩(wěn)態(tài)和調節(jié)功能）。n 物種：由具有一定的分布區(qū)域，在形態(tài)、生理、生態(tài)等特征上相似的所有個體組成，這些個體間能夠自由交配、并產(chǎn)生可育后代，而且與其它物種在生殖上是隔離的。n 種群：棲息于同一地域的同種個體組成的集合體。n 群落：棲息于同一地域中所有種群的集合體。n 生態(tài)系統(tǒng)：同一地域中生物群落和非生物環(huán)境的集合體。

6、景觀及生物圈水平的生態(tài)學l 景觀(Landscape)和景觀生態(tài)學(Landscape ecology)Ø 景觀: 由若干生態(tài)系統(tǒng)組成的異質區(qū)域(heterogeneous area), 這些生態(tài)系統(tǒng)構成景觀中明顯的斑塊(patches), 這些斑塊稱景觀要素(landscape elements)。Ø 景觀生態(tài)學: 研究景觀結構、功能及其過程 ( landscape structure and processes) 的科學。景觀及生物圈水平的生態(tài)學l 生物圈(biosphere)和全球生態(tài)學(Global ecology)Ø 生物圈: 地球上全部生物和一切適合于

7、生物棲息的場所。 它包括巖石圈（lithosphere）的上層、全部水圈（hydrosphere）和大氣圈（atmosphere）的下層。Ø 全球生態(tài)學: 研究生命系統(tǒng)和行星系統(tǒng)相互關系的科學。第四章 種群數(shù)量的時空動態(tài)Ø 1. 法爾規(guī)律(Farr rule) 人口密度越大，越集中棲居在一個地方，許多流行病就越容易擴大和暴發(fā)。Ø 2. 種群生態(tài)學(Population ecology) 研究種群內各成員主之間、它們與其他種群成員之間、以及它們與周圍環(huán)境中的生物和非生物因素之間的相互關系。l 3. 進化(evolution) 是種群中個體基因頻率從一個世代到另一個世

8、代的變化過程。進化過程中的決定性階段為物種形成(speciation)。物種進化通過種群表現(xiàn)出來；從進化論觀點看，種群是一個演化單位(evolutionay unit)。l 4. 構件生物(modular organism) 由一個合子發(fā)育成一套構件組成的個體（例如高等樹木、珊瑚、藪枝螅等） 。n 5. 標志重捕法 在調查地段中，捕獲一部分個體進行標志，然后放回，經(jīng)一定期限后進行重捕，根據(jù)重捕中標志數(shù)的比例，估計該地段中個體的總數(shù)。 該地段全部個體數(shù)記作N，其中標志數(shù)為M，再捕個體數(shù)為n，再捕中標記的個體數(shù)為m，根據(jù)總數(shù)中標志的比例與重捕取樣中比例相同的假定，就可以估計出N，即：N: M=n:

9、 mn 6. 樣方法 在若干樣方中計數(shù)全部個體，然后將其平均數(shù)推廣，來估計種群整體數(shù)量。n 7. 去除取樣法 在一個封閉的種群里，隨著連續(xù)地捕捉，種群數(shù)量逐漸減少，因而花同樣的捕捉力量所取得的效益就逐漸地降低。同時，隨著連續(xù)的捕捉，逐次捕捉的累積數(shù)就逐漸增大。如果將逐次捕捉數(shù)單位努力(作為y軸)，對著捕獲累積數(shù)(作為x軸)作圖，就可以得到一個回歸線，當單位努力的捕捉數(shù)等于零時，捕獲累積數(shù)就是種群數(shù)量的估計值。8. 最大出生率(maximum natality) Ø 9. 生命期望(life expentancy) 進入某一齡期的個體平均還能存活多長時間的估計值l 10. 集合種群(m

10、atapopulation由經(jīng)常局部滅絕，但又定居而再生的種群組成的種群。1. 簡述生物因子作用的基本特點。l 通常非生物因子對整個種群的影響是相等的，而生物因子的影響，在大多數(shù)情況下只涉及種群中一部分個體l 生物因子對種群的影響，通常與種群本身的密度有關。Ø 法爾規(guī)律(Farr rule) ：人口密度越大，越集中棲居在一個地方，許多流行病就越容易擴大和暴發(fā)。l 雖然有機體與非生物因子的關系也是相互的，但生物之間的相互依賴關系更加密切和復雜。2. 簡述研究種群生態(tài)學的意義。l 指導實踐Ø 有益種類的利用Ø 有害種類的防治l 理論上的意義Ø 完全獨立的典型

11、的生態(tài)學分支科學3. 簡述種群絕對密度測定的主要方法l ?？偭空{查（total count）：計數(shù)某地段中全部生活的某種動物的數(shù)量。l 取樣調查（sampling methods）：計數(shù)種群一部分個體，然后用它估計種群整體數(shù)量。Ø 樣方法（use of quadrats）Ø 樣方法：在若干樣方中計數(shù)全部個體，然后將其平均數(shù)推廣，來估計種群整體數(shù)量。Ø 樣方的設計Ø 數(shù)據(jù)的分析ØØ 標志重捕法（mark-recapture methods）Ø 標志重捕法： 在調查地段中，捕獲一部分個體進行標志，然后放回，經(jīng)一定期限后進行重捕，

12、根據(jù)重捕中標志數(shù)的比例，估計該地段中個體的總數(shù)。Ø 該地段全部個體數(shù)記作N，其中標志數(shù)為M，再捕個體數(shù)為n，再捕中標記的個體數(shù)為m，根據(jù)總數(shù)中標志的比例與重捕取樣中比例相同的假定，就可以估計出N，即：N: M=n: mØ 標志重捕法使用中的假設Ø 標志個體在這個調查種群中均勻分布Ø 標志個體和非標志個體具有同樣被捕的機會Ø 調查中沒有遷入或遷出Ø 沒有新的出生或死亡ØØ 去除取樣法（removal sampling）Ø 去除取樣法：在一個封閉的種群里，隨著連續(xù)地捕捉，種群數(shù)量逐漸減少，因而花同樣的捕捉力量

13、所取得的效益就逐漸地降低。同時，隨著連續(xù)的捕捉，逐次捕捉的累積數(shù)就逐漸增大。如果將逐次捕捉數(shù)單位努力(作為y軸)，對著捕獲累積數(shù)(作為x軸)作圖，就可以得到一個回歸線，當單位努力的捕捉數(shù)等于零時，捕獲累積數(shù)就是種群數(shù)量的估計值。4. 簡述標志重捕法使用中的假設及這些假設受到破壞時。Ø 標志重捕法使用中的假設Ø 標志個體在這個調查種群中均勻分布Ø 標志個體和非標志個體具有同樣被捕的機會Ø 調查中沒有遷入或遷出Ø 沒有新的出生或死亡 5. 結果估計的負面影響。6. 簡述相對密度測定的主要方法。l 捕捉（trapping）（直接數(shù)量指標）l 糞堆計數(shù)

14、（pellet count）l 鳴叫計數(shù)（call count）l 皮毛收購記錄（pelt records）l 單位漁撈努力的魚數(shù)或生物量（catch per unit fishing effort）l 計數(shù)動物活動所遺留的痕跡7. 了解種群的4個基本參數(shù)。l 基本特征密度/大小Ø 出生率（natality）Ø 死亡率（mortality）Ø 遷入Ø 遷出ü 年齡分布、性比、種群增長率和分布型8. 簡述種群的三種空間分布型及其判別依據(jù)。l 主要分布類型Ø 隨機型：-原因：資源分布均勻或豐富；個體間彼此獨立。Ø 聚集型：-原因

15、：資源斑塊狀分布；個體間相互吸引。 均勻型： -原因：資源分布均勻或豐富；個體間相互競爭。9. 簡述典型的集合種群應滿足的四個條件。l 典型的集合種群應滿足的四個條件：Ø 適宜的生境以離散斑塊形式存在；Ø 即使最大的局域種群也有滅絕的風險；Ø 生境斑塊間的距離不能太遠以致阻礙個體的遷移和定居Ø 各個局域種群的動態(tài)不能完全同步l Levins模型：dP/dt=cP(1P)ePØ P: 斑塊中有種群定居的比例；c: 侵占速率；e: 滅絕速率。第五章 種群增長 1. 猖獗 大發(fā)生或暴發(fā)(population outbreak)：種群在短時間內迅速增長

16、，也稱為猖獗。 2. 種群崩潰(population crash) 種群大發(fā)生后出現(xiàn)的大批死亡，種群數(shù)量急劇下降。 3. 生態(tài)入侵(ecological invasion) 某些生物，由于人類有意識或無意識地帶入某一適宜于其生存和繁衍的地區(qū)，它的種群便不斷地增加，分布區(qū)便會逐步穩(wěn)定地擴展的過程。4. 尼科森的平衡學說 種群是一個自我管理系統(tǒng)，為了維持平衡，當密度高時，調節(jié)因素的作用必須更強，當密度低時，調節(jié)因素的作用就減弱，因此調節(jié)種群密度的只能是密度制約因素Ø 5. 多衡點（multiple stable points較低密度下，種群有一個平衡點，它受捕食者調節(jié)；Ø 當種

17、群脫離捕食者控制而達到非常高的密度時，則出現(xiàn)另外一個平衡點，它受食物因子的調節(jié)。）Ø 1. 邏輯斯諦模型的假設。存在一個環(huán)境條件所允許的最大種群值，稱為環(huán)境容納量(K) 。Ø 使種群增長率降低的影響是最簡單的，即其影響隨著密度上升而逐漸地、按比例地增加。即，種群中每增加一個個體就對增長率降低產(chǎn)生1/K的影響，或者說，每一個個體利用了l/K的空間，若種群中有N個個體，就利用了N/K的空間，而可供繼續(xù)增長的剩余空間就只有(1N/K)了。2. 邏輯斯諦方程生物學含義。Ø 邏輯斯諦方程微分式的基本結構與指數(shù)增長方程相同，但增加了一個修正項（1N/K）。指數(shù)增長方程所描述的

18、種群增長是無界的，或可供種群不斷增長的“空間”是無限大的，是沒有任何限制的。而修正項（1N/K）所代表的生物學含義是“剩余空間”(residual space)或稱未利用的增長機會(unutilized opportunity)。即：種群尚未利用的，或為種群可利用的最大容納量空間中還“剩余”的、可供種群繼續(xù)增長用的空間(或機會)。Ø3. 邏輯斯諦增長曲線的五個時期。Ø A 開始期Ø B 加速期Ø C 轉捩期Ø D 減速期Ø E 飽和期4. 邏輯斯諦增長模型的評價。Ø 一定條件下，自然種群在短期中可以出現(xiàn)邏輯斯諦增長，甚至指數(shù)

19、增長；Ø 邏輯斯諦增長以后，種群穩(wěn)定在K值，對于這方面，沒有充分的證據(jù)。相反，種群達到K值后仍有數(shù)量變動；Ø “J”型和“S”型種群增長只能代表2種典型情況；Ø 提供了有關種群增長的某些機制；Ø 沒有考慮時滯對種群增長的影響 ；Ø 5. 氣候學派早期的主要觀點。l 種群參數(shù)受天氣條件強烈影響；l 種群的數(shù)量大發(fā)生與天氣條件的變化明顯相關；l 強調種群數(shù)量的變動，否認穩(wěn)定性。ü 安德列沃斯（Andrewartha）和伯奇（Birch）對薊馬的研究。ü6. 自動調節(jié)學派的三個共同特點。Ø 自動調節(jié)學派強調種群調節(jié)的內源

20、性因素；注重種群內個體質的差異。Ø 種群密度自身影響本種群各種特征和參數(shù)。種群的自動調節(jié)學說是建立在種群內部的負反饋理論的基礎上。Ø 種群自動調節(jié)是各物種所具有的適應性特征，它對于種內成員整體來說，能帶來進化上的利益Ø7. 簡述溫·愛德華(Wyune-Edwards)學說的主要內容社群等級和領域性等社群行為限制了生境中的動物數(shù)量，把剩余的個體從適宜生境排擠出去，使之成為“游蕩的儲存者”（floating reservior）或者剩余部分（surplus）。這部分個體不能進行繁殖，或者繁殖行為受到具領域者的限制，或者缺乏營巢繁殖場所。這部分個體由于缺乏保護

21、條件，也最容易受捕食、疾病、不良天氣條件所侵害，死亡率較高。種群的上述社群行為限制了種群的增長，并且這種作用是密度制約的。8. 對內分泌調節(jié)學說的批評主要有那些方面？Ø 籠養(yǎng)密度在自然條件下不大可能達到；Ø 野外調查結果不十分一致；Ø 僅適用于獸類，對其它類群是否適用還不清楚；Ø 是否錯誤的將已經(jīng)死亡的個體（而不是死亡前的個體）作為采血對象；Ø 密度的影響往往具有時滯。Ø9. 種群調節(jié)與種群限制的主要區(qū)別是什么？Ø 限制過程使種群數(shù)量減少或不致出現(xiàn)過渡上升；Ø 調節(jié)過程是當種群偏離平衡密度時使種群回到平衡密度。&#

22、216; 氣候學派討論的是種群限制和限制因素問題；生物學派討論的是種群調節(jié)和調節(jié)因素問題。Ø第六章 種群遺傳與進化生態(tài)學Ø 1. 基因庫(gene pool) 種群中全部個體的所有基因的總和稱為基因庫(gene pool)。l 2. 哈文定律（Hardy-Weinberg law）指在一個巨大的、隨機交配和沒有干擾基因平衡因素的種群中，基因型頻率將世代保持穩(wěn)定不變，而且x=p2， y=2pq， z=q2。l 3. 遺傳漂變（genetic drift）基因頻率在小的種群里隨機增減的現(xiàn)象。l 4. 漸變群（cline）選擇壓力地理空間上的連續(xù)變化導致基因頻率或表現(xiàn)型的漸變，形

23、成一變異梯度，稱為漸變群。漸變群研究的一個中心問題是基因頻率梯度變化的陡度是否與生態(tài)選擇壓力的梯度變化的陡度正確地平行。l 5. 地理亞種 是指一個種內的亞群異域分布，不存在生殖隔離，但有可辨的形態(tài)特征差別，在分布區(qū)的交界處存在過渡類型，這樣的亞群稱為地理亞種。l 6. 生態(tài)對策(bionomic strategy) 生物在進化過程中，對某些特定的生態(tài)壓力所采取的生活史或行為模式，稱生態(tài)對策。l 7. r-K連續(xù)體（ r-K continuum ）r-選擇 和K-選擇是兩個進化方向的不同類型，從極端的r-選擇到極端的K-選擇之間有許多 過渡類型，有的更接近于r-選擇，有的更接近于K-選擇，兩者

24、間有一個連續(xù)的譜系， 稱r-K連續(xù)體。l 8. 雜草對策 在資源豐富的臨時生境中的選擇，主要將資源分配給生殖。n 9. 協(xié)同進化（coevolution）一個物種的性狀作為對另一物種性狀的反應而進化，而后一物種的這一性狀本身又是作為對前一物種性狀的反應而進化。因此，物種間的協(xié)同進化，可產(chǎn)生在捕食者與獵物物種之間、寄生者與宿主物種之間、競爭物種之間等。1. 自然選擇模型預測的步驟。l 模型假設：Ø 世代離散隨機交配的種群；Ø 世代始于受精卵，結束于下一次交配受精。Ø 基因型頻率按哈文比率分布：x=p2， y=2pq， z=q2。Ø 各基因型存活率和生育率都

25、為定值： A1A1、 A1A2 和A2A2三種基因型的存活率分別為：l11、 l12 、l22 ，生育力：m11 、m12、m22。l 模型預測：Ø t世代各基因型的個體數(shù)量；Ø 各基因型個體存活到交配時的數(shù)量；Ø t+1世代各基因型個體總數(shù)的估算；Ø t+1世代A1和A2基因的總數(shù)的估算；Ø t+1世代基因庫中A1和A2基因頻率的估算。Ø 適合度（fitness）W：某一基因型的生育力與存活率的乘積。Ø 種群大小與基因庫隨時間變化的模型：Nt+1=(pt2W11+2ptqtW12+qt2W22)Nt2. 試比較兩種進化動力

26、在自然選擇中的作用。l 進化動力：自然選擇和遺傳漂變。Ø 選擇系數(shù)（s）：相對適合度(w)間的最大差值。s=1-wØ 遺傳漂變強度：種群大小的倒數(shù)。Ø 如果選擇系數(shù)s大于遺傳漂變強度10倍或更多，通常遺傳漂變的作用可以忽略不計，反之亦然。3. 關于遺傳變異進化動力的假說。l 關于遺傳變異進化動力的假說：Ø 中性說： 認為遺傳變異完全是突變和遺傳漂變的結果，不包括自然選擇。 Ø 篩選說：認為遺傳變異是突變、遺傳漂變和自然選擇的聯(lián)合結果。 Ø 平衡選擇說：認為遺傳變異完全是自然選擇的結果。4. 簡要介紹三種自然選擇的類型。l 作用于表現(xiàn)型

27、特征的自然選擇，按其選擇結果可分為三類：Ø 穩(wěn)定選擇Ø 定向選擇Ø 分裂選擇5. 地理物種形成學說的三個步驟。l 地理物種形成學說認為：物種形成(allopatric speciation)過程大致分三個步驟：Ø 地理隔離；Ø 獨立進化；Ø 生殖隔離機制的建立。6. 試比較r-對策和K-對策的優(yōu)缺點。l r-對策的優(yōu)缺點：Ø 優(yōu)點：生殖率高，發(fā)育速度快，世代時間短，因此，種群在數(shù)量較低時，可以迅速恢復到較高的水平；后代數(shù)量多，通常具有較大的擴散遷移能力，可迅速離開惡化的環(huán)境，在其他地方建立新種群，因此，常常出現(xiàn)在群落演替的早

28、期階段；由于高死亡率、高運動性和連續(xù)面臨新環(huán)境，可能使其成為物種形成的新源泉。Ø 缺點：死亡率高、競爭力弱、缺乏對后代的關懷，高的瞬時增長率必然導致種群的K-對策的優(yōu)缺點：Ø 優(yōu)點：種群的數(shù)量較穩(wěn)定，一般保持在K值附近，但不超過此值，因此，導致生境退化的可能性?。痪哂袀€體大和競爭能力強等特征，保證它們在生存競爭中取得勝利。Ø 缺點：由于r值較低，種群一旦遇到偶然的災難，種群恢復困難，有可能滅絕。Ø 不穩(wěn)定性，因此，種群的密度經(jīng)常激烈變動。7. 物種形成的三種方式。l 物種形成的方式一般分為三類：Ø 異域性物種形成（allopatric spec

29、iation ）；Ø 鄰域性物種形成（parapatric speciation ） ；Ø 同域性物種形成（symptric speciation ） 。物種形成的三類方式nn 地理隔離nn 獨立進化nn 生殖隔離n 第七章 行為生態(tài)學nn 1. 自私基因（selfish gene）是指基因在生物進化過程中的絕對自私性，是對動物行為功能的基本解釋。l 2. 廣義適合度（ inclusive fitness ）一個個體在后代中傳播自身基因的能力。這種傳播不一定是通過自身繁殖實現(xiàn)的，當遺傳上與某一生物有親屬關系的個體存活并進行繁殖時，該生物便會得到繁殖上的成功。l 3. 進化穩(wěn)

30、定對策（Evolutionary Stable Strategy）凡是種群中大部分個體所采用的，其它策略與之相比是較差的某種最佳策略就是進化上的穩(wěn)定策略。l 4. 隱蔽（crypsis）動物通過偽裝使得自己身體與背景環(huán)境相接近，使得自己不易被捕食者發(fā)現(xiàn)。Ø 保護色Ø 行為偽裝l 警戒色l 擬態(tài)5. 婚配制度（mating system）指種群內婚配的各種類型，婚配包括配偶如何獲得，配偶的數(shù)目，配對聯(lián)系的特征，配偶的持續(xù)時間，以及每一性別對后代的撫育等。6. 領域行為 領域的占有者向入侵者顯示其領域的方式以及驅趕入侵者或搶占領域的爭斗Ø 7. 家區(qū)（home ran

31、ge）和領域（territory） 家區(qū)（home range）：能夠保證單個動物或家族的生活需要，并且動物經(jīng)常在該空間中進行日常活動的區(qū)域。Ø 領域（territory）：家區(qū)中受到嚴格保護，不允許同種其它個體入侵的核心部分。l 8. 利它行為（Altruism）一個個體以犧牲自己的適應來增加、促進和提高另一個個體的適應。l 親緣選擇（Kin selection）l 親緣識別（Kin Recognition）l 互惠（ mutualism ）l 蒙混（manipulation）l 回報（reciprocity）l 9. 親緣選擇（Kin selection）有利于近親（包括子代和非

32、直系親屬）存活的行為特征會受到自然選擇的青睞。l 10. 回報（reciprocity） 無論何時只要利它行為者給予接受者的利益大于其損失時，并且這個幫助在將來的某個時候能夠得到報答，這樣兩個參與者都可以得到好處，那么這種行為在進化上可以得到加強。l1. 成為自然選擇單位的要素。l 成為自然選擇單位的三要素：Ø 這種單位具有自我復制能力；Ø 新產(chǎn)生的單位數(shù)超過其替代的需要；Ø 它們的存活決定于某些具有遺傳傳遞機制的特征。2. 性選擇的特點。l 性選擇的特點Ø 性選擇與為了獲得資源而進行的生存競爭無關；Ø 競爭的結果不是使失敗的個體死亡，而是使其

33、繁殖較少或者不繁殖；Ø 并不是所有的動物都有性選擇；Ø 性選擇中，通常最強壯的雄性最適應其生存環(huán)境，它們留下的后代最多。3. 集群反捕食對策的優(yōu)點。l 集群以抵御天敵Ø 不易被捕食者發(fā)現(xiàn)Ø 及時發(fā)現(xiàn)捕食者Ø 集體防御Ø 減輕捕食壓力：稀釋效應（dilution effect）4. 遷移的生物學意義。l 1、防止近親繁殖；2、使種群適應有季節(jié)性不宜氣候條件的地區(qū)；3、維持正常分布區(qū)以外的暫時性分布區(qū)的種群；4、擴大種群分布區(qū)；5、保持種群穩(wěn)定。5. 雌雄繁殖策略。l 雄性繁殖策略：通過與多個雌性交配而增加其繁殖的成功。l 雌性繁殖策略：

34、選擇具有好的資源或好的基因的配偶，使子代具有性的吸引力，盡快地生殖并培育后代。6. 多配偶制（pologamy）的主要類型。l 一雄多雌（polygyny）l 保衛(wèi)資源型一雄多雌；l 保衛(wèi)雌性型一雄多雌；l 雄性優(yōu)勢型一雄多雌艾草榛雞的求偶集會（lek）。ll 一雌多雄（polyandry）l 一雌多雄（polyandry）：比較少見，雌性從孵卵和育幼束縛中解脫出來，雌性比雄性個體大或者更具進攻性或者羽衣更鮮艷。l 保衛(wèi)資源型一雌多雄；l 雌性控制型一雌多雄；ll 混交制l 混交制：無論雌雄都可以與一個或更多的異性交配，而不形成相對固定的婚配關系。（爆發(fā)性繁殖集會：蛙類的合唱會）l7. 動物通

35、訊的主要方式。l 視覺通訊（visual communication）l 化學通訊（chemical communication ）l 聽覺通訊（auditory communication ）l 觸覺通訊（tactile communication 第八章 種群間相互作用Ø 1. 偏利共生 對一個物種有利，對另一個物種無關緊要（海產(chǎn)蛤與豆蟹）；ü 2. 他感作用(allelopathy) 異種抑制作用 他感作用(allelopathy)：植物分泌一種能抑制其它植物生長的化學物質的現(xiàn)象。l 3. 似然競爭（apparent competition）競爭作用不是由于共用相同的

36、有限資源而產(chǎn)生的。l 5. 性狀替換 兩個親緣關系密切的種類如果異域分布則特征往往相似，而同域分布時則區(qū)別明顯，彼此之間必然出現(xiàn)明顯的生態(tài)分離Ø 6. 中度干擾假說 如果擾動速率太低，少數(shù)競爭力強的物種將在群落內取得完全優(yōu)勢；如果擾動速率太高，只有生長速度快、侵占能力強的物種才能生存下來；只有當擾動率中等時，物種生存機會才最多，群落物種多樣性才最高。l 7. 理想自由分布（Ideal Free Distribution 每一資源斑塊里的覓食者數(shù)量最終形成一種平衡，使得任何一個覓食者無論走到那個斑塊都只能獲得同樣的適合度收益，這種平衡狀態(tài)稱為理想自由分布。1.自然種群中捕食者和獵物的數(shù)

37、量動態(tài)關系的主要類型。2. 洛特卡沃爾泰勒模型的結論和評價。3. 微寄生物傳染病模型的數(shù)學表達式及各個參數(shù)的生物學意義 。Ø 第九章群落生態(tài)學Ø 1. 群落（community） 特定時間和空間（或特定生境）下，生物種群有規(guī)律的組合，它們之間以及它們與環(huán)境之間彼此影響，相互作用，具有特定的形態(tài)結構與營養(yǎng)結構，執(zhí)行一定的功能，這種多種群的集合稱群落。l 2. 生態(tài)等值種（ecological equivalent ）由于趨同進化，世界各大洲相似環(huán)境區(qū)域生活著具有相同生活型的植物，這些植物稱為生態(tài)等值種。l 3. 群落交錯區(qū)（ecotone）：兩個或多個群落之間的過渡地帶。l

38、4. 個體論學派（individualistic school）：群落在自然界中并非一個實體，而只是生態(tài)學家從一個呈連續(xù)變化著的植被中收集來的一組生物而已。l 5. 機體論學派（organismic school）：群落是一個真實的、有機的實體，它是組成群落的各個種群的有組織的集體。l 6. 同資源種團（Guild）：以相同方式利用相同資源的物種集團。1. 簡述邊緣效應產(chǎn)生的原因及時間意義。l 邊緣效應(edge effect)：群落交錯區(qū)的生物種類和種群密度增加的現(xiàn)象稱邊緣交應。l 邊緣效應產(chǎn)生的原因：Ø 在群落交錯區(qū)往往包含兩個重疊群落中的一些種以及交錯區(qū)的特在種；Ø

39、群落交錯區(qū)的環(huán)境比較復雜，兩類群落中的生物能夠通過遷移而交流，能為不同生態(tài)類型植物定居，從而為更多的動物提供食物、營巢地和隱蔽所。l 邊緣效應原理的實踐意義：Ø 利用群落交錯區(qū)的邊緣效應增加邊緣長度和交錯區(qū)面積，提高動物的產(chǎn)量。Ø 人類活動形成的交錯區(qū)有的有利，有的是不利的。2. 簡述群落的時間格局。3. 試述Mac Arthur的島嶼平衡理論。l Mac Arthur的平衡說（epuilibrium theory）l 島嶼群落的進化Ø 島嶼物種進化速度較大陸塊Ø 遠離大陸的島嶼地方種可能較多Ø 由于進化時間較短，島嶼群落可能是未飽和群落l M

40、ac Arthur的平衡說：島嶼上的物種數(shù)目決定于遷入物種和遷出物種之間的動態(tài)平衡，即不斷滅絕的物種由同種或異種的遷入而得到補償，從而島嶼上的物種數(shù)目保持相對穩(wěn)定。Ø 島嶼上的種數(shù)不隨時間而變化。Ø 這是一種動態(tài)平衡，即滅絕物種不斷被新遷入物種代替。Ø 大島比小島能維持更多的種數(shù)。Ø 隨島離大陸距離的由近到遠，平衡點的種數(shù)逐漸降低。第十章生態(tài)系統(tǒng)l 1. 生態(tài)系統(tǒng)（ecosystem）一定空間內棲居的所有生物與其環(huán)境之間由于不斷進行物質循環(huán)和能量流動過程而形成的統(tǒng)一整體。l 2. 營養(yǎng)級（trophic level）食物鏈上的每一個環(huán)節(jié)稱為營養(yǎng)階層或營養(yǎng)

41、級，即處于食物鏈某一環(huán)節(jié)上的所有生物種的總和。3. 生物量（biomass）某一特定觀察時刻，某一空間范圍內現(xiàn)有的有機體量（個體數(shù)量、重量或含能量），因此它是一種現(xiàn)存量(standing crop)。通?，F(xiàn)存的數(shù)量以N表示，現(xiàn)在的生物量以B表示l 4. 生產(chǎn)量(production) 是在一定時間階段中，某個種群或生態(tài)系統(tǒng)所新生產(chǎn)出的有機體的數(shù)量、重量或能量。通常以P表示。l 5. 生態(tài)平衡（ecosystem stability生態(tài)系統(tǒng)處于成熟期（頂級群落）的相對穩(wěn)定狀態(tài)。1. 生態(tài)系統(tǒng)的基本結構。無機物 有機物 非生物成分 氣候因素生產(chǎn)者消費者 生物成分(生物群落分解者2. 食物鏈和食物網(wǎng)概念的意義。l 食物鏈和食物網(wǎng)概念的意義Ø 食物鏈是生態(tài)系統(tǒng)營養(yǎng)結構的形象體現(xiàn)。通過食物鏈和食物網(wǎng)把生物與非生物、生產(chǎn)者與消費者、消費者與消費者連成一個有機整體，反映了生態(tài)系統(tǒng)中各成分之間的營養(yǎng)位置和相互關系，這種關系維持著生態(tài)系統(tǒng)結構和功能的穩(wěn)定性。Ø 生態(tài)