藥代動力學及生物藥劑學考試試題庫

1、一選擇題1. 藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為（ A ）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代謝2. 小腸包括（B ）。A.盲腸 B.空腸 C.直腸 D.結腸 E.胃 3. 弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為( A )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.無法計算4. 下列（ ABC ）屬于劑型因素。A.藥物理化性質 B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝 D.均是 E.均不是5. 消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（B ）吸收。A.單純擴散 B.主動轉運 C.促進擴散 D.胞飲作用 E.膜孔轉運6. 根據(jù)He

2、nderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH（ A ）。A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) E.lg(Cu/Ci)7. 大多數(shù)藥物吸收的機制是（ D ）。A.逆濃度差進行的消耗能量過程 B.逆濃度差進行的不消耗能量過程C.順濃度差進行的消耗能量過程D.順濃度差進行的不消耗能量過程E.有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程8. 假設雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級動力學過程，則 下列哪項不符合各房室間藥物的轉運方程（D ）。A.dXa/dt=-kaxa B.dXc/dt= kax

3、a-(k12+k10)Xc+k21xp C.dXp/dt= k12Xc-k21xp D.dXp/dt= k12Xc+k21xp E.均符合A.糖 B.蛋白質 C.脂肪 D.均是 E.B和C一樣9. 下列（ ）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是10. 腎清除率的單位是（ C ）。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.時間的倒數(shù)11. 對線性藥物動力學特征的藥物，生物半衰期的說法正確的是（E ）。A.與藥物劑型有關 B.與給藥劑量有關 C.與給藥途徑有關 D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變 E.生物

4、半衰期是藥物的特征參數(shù) 12. 下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是正確的（E ）。A.胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸收的最主要部位 B.胃腸道內的pH值從胃到大腸逐漸下降 C.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸收較差D.主動轉運很少受pH值的影響 E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差13. 下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（ D ）。A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度 C.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度 D.蓄積系數(shù) E.溶出速率14. 下列哪一項是速率常數(shù)（ E ）。A.K10、Cl B.K12、V C.ka、K D.t1/2、Cl E.、15. 為迅速達

5、到血漿峰值,可采取下列哪一個措施（ C ）。A.每次用藥量加倍 B.縮短給藥間隔時間 C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D.延長給藥間隔時間 E.每次用藥量減半21. 單純擴散屬于一級速率過程，服從( A )A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程22. 藥物的轉運機制中，不耗能的有( B )A.被動轉運、促進擴散、主動轉運B.被動轉運、促進擴散C.促進擴散、主動轉運、膜動轉運D.被動轉運、主動轉運23. 預測口服藥物吸收的基本變量是( C )A.溶出指數(shù) B.劑量指

6、數(shù) C.吸收指數(shù) D.崩解指數(shù)24. 肌內注射時，脂肪性藥物的轉運方式為( D )A.通過門靜脈吸收B.穿過毛細血管內皮細胞膜孔隙進入C.通過淋巴系統(tǒng)吸收D.通過毛細血管壁直接擴散25. 藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮( C )A.局部作用 B.全身作用 C.局部作用或全身作用 D.不能發(fā)揮作用26. 藥物滲透皮膚的主要屏障是( B )A.活性表皮層 B.角質層C.真皮層 D.皮下組織27. 能夠反映出藥物在體內分布的某些特點和程度的是( A )A.分布速度常數(shù) B.半衰期 C.肝清除率 D.表觀分布容積28. 眼部給藥時，脂肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？( A )A.角膜 B.結膜 C.鞏膜D.均可以2

7、9. 關于藥物與血漿蛋白結合的敘述，正確的是( C )A.進入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結合成為結合型藥物B.藥物的蛋白結合不僅影響藥物的體內分布，也影響藥物的代謝和排泄C.藥物與蛋白的結合均是可逆過程D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結合30. 磺胺類藥物在體內乙?；笊傻拇x物屬于( )A.代謝使藥物失去活性B.代謝使藥物活性增強C.代謝使藥物藥理作用激活D.代謝使藥物降低活性31. 關于藥物代謝的敘述，正確的是( )A.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效C.通常代謝產(chǎn)物的極性比原藥大，但也有極性降低的D.吸收的藥物在體內都經(jīng)過代謝32. 藥物的轉運

8、速度與藥物量無關的是( )A.0級速度過程 B.一級速度過程C.三級速度過程 D.非線性速度過程33. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為( D )A.fss(n)=1-e-nk B.r=(1-e-nk)/(1-e-k) C.R=1/(1-e-k)D.Css=C0e-kt/(1-e-k)34. 藥物動力學研究的生物樣品檢測方法很多，其中最常用的測定方法是( )A.放射性同位素測定技術 B.色譜技術 C.免疫分析法 D.生物學方法35. 溶出速率服從( D )A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程3

9、6. 藥物的轉運機制中，有部位特異性的是( D )A.被動轉運、促進擴散、主動轉運、膜動轉運B.被動轉運、促進擴散、主動轉運C.主動轉運、膜動轉運D.促進擴散、主動轉運37. 評價水溶性藥物的口服吸收的參數(shù)是( B )A.吸收指數(shù) B.劑量指數(shù)C.溶出指數(shù) D.崩解指數(shù)38. 經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是( D )A.漱口劑 B.氣霧劑C.含片 D.舌下片39. 藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是( A )A.完整表皮 B.汗腺 C.皮脂腺 D.毛發(fā)毛囊40. 吸收程度和吸收速率有時可與靜脈注射相當?shù)慕o藥途徑是( )A.口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥 C.鼻粘膜給藥 D.肌內注射給藥41. 不同的藥

10、物其表觀分布容積的下限相當于哪一部分的容積？( )A.血漿 B.細胞間液C.細胞內液 D.無下限42. 眼部給藥時，親水性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？( B )A.角膜 B.結膜與鞏膜C.玻璃體 D.晶狀體43. 關于藥物與血漿蛋白結合的敘述，正確的是( )A.藥物與蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運B.藥物與蛋白結合后，也能由腎小球濾過C.藥物與蛋白結合后，不能經(jīng)肝代謝D.藥物轉運至組織主要決定于藥物與組織結合的程度44. 關于藥物代謝的敘述，正確的是( )A.藥物在體內的代謝與其藥理作用密切相關 B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效C.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加 D.吸收的藥物在體內都經(jīng)過代謝45. 關

11、于隔室模型的敘述，正確的是( C )A.周邊室是指心臟以外的組織B.機體最多只有二室模型C.隔室具有解剖學的實際意義D.隔室是以速度論的觀點來劃分的46. 藥物的轉運速度與藥物量的一次方成正比的是( B )A.0級速度過程 B.一級速度過程 C.三級速度過程 D.非線性速度過程47. 速率常數(shù)的一個很重要的特性是( D )A.不可逆性 B.不可預測性 C.加和性D.方向性48. 藥物動力學研究的生物樣品檢測方法很多，其中對內源性生物活性物質的藥動學研究有特殊意義的是( )A.色譜技術 B.放射性同位素測定技術 C.免疫分析法 D.生物學方法49. 劑型因素不包括( D )A制劑工藝過程、操作條

12、件B處方中藥物的配伍及相互作用C處方中輔料的性質與用量D性別差異50. 藥物主動轉運吸收的特異性部位是( )A胃B小腸 C結腸D直腸51. 酒可促進藥物在哪一部位的吸收速度?( )A胃B小腸 C皮膚D粘膜52. 難溶性藥物吸收的限速階段是( C )A崩解B分散 C溶出D擴散53. 有吸收過程但吸收程度與靜脈注射相當?shù)氖? A )A肌肉注射B皮內注射 C皮下注射D動脈內注射54. 口腔粘膜吸收的轉運機制主要是( A )A被動擴散B主動轉運 C促進擴散D胞飲作用55. 血腦屏障的功用在于保護_B_，使具有更加穩(wěn)定的化學環(huán)境。( )A血液系統(tǒng)B中樞神經(jīng)系統(tǒng) C淋巴系統(tǒng) D消化系統(tǒng)56. 除肝以外代謝

13、最常見的部位是( C )A腎B肺 C胃腸道D脾57. 藥物排泄的主要器官是( B )A肝B腎 C肺 D小腸58. 胃液的最主要成分是( A )A胃酸B胃蛋白酶 C膽汁 D胰液59. 某藥物靜脈注射經(jīng)過3個半衰期，其體內藥量為原來的(C )A1/2 B1/4 C1/8D1/1660. 不屬于中央室的是( D )A血液B心 C肝 D肌肉61. 能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內藥物蓄積程度的是( B )AR1/1-e-kBfss(n)=1-e-nk CDF=k DFI=(1-e-k)×100%62. 有關血藥濃度與藥理效應關系的敘述，正確的是( )A對大多數(shù)藥物而言，隨著服藥劑量的增加

14、，體內血藥濃度按比例升高，但其藥理效應不隨之相應增強B藥物的藥理效應強度與藥物在受體部位的藥物濃度有關C任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關D當藥物的治療濃度為其藥理效應強度的100%時，藥理效應和血藥濃度的對數(shù)呈良好的線性關系63. 對于同一藥物，吸收最快的劑型是（ C ）A片劑B軟膏劑C溶液劑D混懸劑64. 藥物的溶出速率可用下列（ A ）表示。ANoyes-Whitney方程BHenderson-Hasselbalch方程CFicks定律DHiguchi方程65. 大多數(shù)藥物吸收的機理是（ A ）A被動擴散B主動轉運C促進擴散D膜孔轉運66. 下列屬于劑型因素的是（ C ）A藥物的理化性

15、質B制劑處方與工藝CA、B均是DA、B均不是67. 在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（ D ）A水合物<有機溶媒化物<無水物B無水物<水合物<有機溶媒化物C有機溶媒化物<無水物<水合物D水合物<無水物<有機溶媒化物68. 被認為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（ ）A鼻粘膜給藥B直腸粘膜給藥C經(jīng)皮給藥D吸入給藥69. 具有自身酶誘導作用的藥物是（ ）A氨基比林 B氯霉素 C苯巴比妥D甲苯黃丁脲70. 可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度范圍是（ A ）A70%110%B80%120%C85%125%D90%130%71

16、. 某藥靜脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4個半衰期后，其體內藥量為原來的（ D ）A1/2B1/4C1/8 D1/1672. 生理因素不包括（ D ）A種族差異B性別差異C年齡差異D藥物理化性質73. 淋巴系統(tǒng)對哪一藥物的吸收起著重要作用?（ C ）A脂溶性藥物B水溶性藥物C大分子藥物D小分子藥物74. 弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是（ A ）A隨pH增加而增加 B隨pH減少而增加C與pH無關D視具體情況而定75. 影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是（ D ）A酶B粘膜損傷和炎癥CpH和滲透壓D唾液的沖洗76. 既是藥物的主要吸收途徑，又是藥物滲透的主要屏障的是（ A ）A角質層B

17、毛發(fā)與毛囊C皮脂腺D汗腺77. 血腦屏障可有效地阻擋哪類藥物進入腦組織?（ B ）A脂溶性和非極性藥物B水溶性和極性藥物C中性藥物D強酸、強堿性藥物78. 微粒體酶系主要存在于（ ）A肝細胞B血漿C胎盤D腸粘膜79. 鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄?（ D ）A乳汁 B唾液C肺D汗腺80. 腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中?（ B ）A腎排泄B膽汁排泄C乳汁排泄D肺部排泄81. 膽汁由哪一器官分泌?（ B ）A十二指腸B膽囊C肝D胃82. 靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（ B ）A94B88C75D5083. 血管外給藥多劑量給藥的血藥濃度-時間關系式是（ ）ACn=BCn

18、=CD84. 關于治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是（ ）A治療藥物監(jiān)測的理論基礎是臨床藥理學B治療藥物監(jiān)測的重要組成部分是血藥濃度分析技術和臨床藥理學C開展治療藥物監(jiān)測的先決條件是現(xiàn)代分析技術的發(fā)展D治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI85. 關于生物等效性，哪一種說法是正確的?（ D ）A兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別 B兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒有差別D在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒有顯著差別86. 下列（D）屬于劑型因素。A.藥物理化性質 B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝 D.均是87. 小腸不包括（D）。A.十二指腸

19、B.空腸 C.回腸D.盲腸88. 消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（B）吸收。A.被動擴散B.主動轉運 C.促進擴散 D.胞飲作用89. 根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH（A）。A. lg(Cu/Ci) B. lg(Cu×Ci) C. lg(Cu-Ci)D. lg(Ci/Cu)90. 在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)。A.漏槽 B.動態(tài)平衡 C.均是D.均不是91. 決定肺部給藥迅速吸收的因素是（D）。A.巨大的肺泡表面積 B.豐富的毛細血管C.極小的轉運距離D.均是92. 肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶

20、是（）。A.單加氧酶 B.雙加氧酶C.三加氧酶 D.均不是93. 衡量一種藥物從體內消除速度的指標是（D）。A.生物半衰期 B.速率常數(shù) C.腎清除率 D.均不是94. 下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（B）。95. 下列（D）不能表示重復給藥的血藥濃度波動程度。A.波動百分數(shù) B.血藥濃度變化率C.波動度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度96. 下列屬于膜動轉運特征的是（A）。A.不耗能 B.需要載體參與 C.有部位特異性 D.有飽和現(xiàn)象97. 多晶型藥物中，常用于制劑制備的是（B）。A.穩(wěn)定型 B.亞穩(wěn)定型 C.無定型 D.A、B、C均可98. 多肽類藥物可通過（）口服吸收。A.十二指腸 B.盲

21、腸 C.結腸D.直腸99. 消化液中的（A）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A.膽鹽 B.酶類 C.粘蛋白 D.糖100. 漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（A）。A. dC/dt=kSCs B. dC/dt=kS/Cs C. dC/dt=k/SCs D. dC/dt=kCs101. 關于注射部位藥物的吸收，正確的敘述是（A）。A.油/水分配系數(shù)和解離度對藥物吸收影響很大B.合并使用腎上腺素，可使吸收加快C.肌內注射沒有吸收過程D.血流加快，吸收加快102. 具有自身酶誘導作用的藥物是（）。A.苯妥英 B.保泰松 C.氨基比林D.華法林103. 某藥物以一級速率過程從體內清除，已

22、知t1/2為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄消除，其余的為生物轉化，則生物轉化速率常數(shù)kb約為（）。A.0.05h-1 B.0.14h-1 C.0.42h-1D.無法計算104. 某藥物的組織結合率很高，則該藥的（）。A.表觀分布容積大 B.表觀分布容積小 C.半衰期長 D.半衰期短105. 下列屬于單室口服給藥模型的是（D）。106. 下列( C )屬于劑型因素。A.藥物的劑型及給藥方法 B.制劑處方與工藝 C.A、B均是 D.A、B均不是 107. 多肽類藥物以( )作為口服的吸收部位。A.十二指腸 B.盲腸 C.結腸 D.直腸 108. 血流量可影響藥物在( D )的吸收。A.胃 B.小腸

23、 C.大腸 D.均不是 109. 弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為( B )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.無法計算 110. 口腔粘膜給藥時，全身作用常采用什么劑型?( D )A.舌下片 B.粘附片 C.貼膏 D.A、B、C均是 111. 對洋地黃毒甙的代謝起誘導作用，對甲苯磺丁脲起抑制作用的是( )。A.保泰松 B.苯巴比妥 C.苯妥英鈉 D.氨基比林 112. 清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應，并不表示被清除的( )。A.藥物量 B.血液量 C.尿量 D.血漿量 113. 下列模型中，哪一項屬于多室模型?( D )11

24、4. 血藥濃度變化率與波動百分數(shù)的不同是以( A )為基礎。A.穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度 B.穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度 C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 115. 下列（D）屬于生理因素。A.藥物理化性質 B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.生理和病理條件差異116. 藥物的主要吸收部位是（B）。A.胃B.小腸C.大腸 D.均是117. 各類食物中，（A）胃排空最短。 A.糖B.蛋白質C.脂肪D.均一樣118. 根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH（A）。A.lg (Ci/Cu)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)D.lg (C

25、iCu)119. 下列（D）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.均是120. 栓劑的給藥部位以距肛門口（A）cm為佳。A.2B.4C.6D.均一樣121. 下列具有酶抑作用的藥物是（）。A.氯霉素 B.紅霉素C.均是D.均不是122. 速率常數(shù)的單位為（A）。A.時間的倒數(shù)B.時間C.時間的平方D.均可以123. 下列模型中，哪一個屬于單室模型？（D）kkA.x0B.k0Fk0kC.x0D.均是124. 血藥濃度變化率的計算公式為（B）。A.()/ ×100% B.()/×100%C.( )/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D.( )/125. 下列（D）屬于生理

26、因素。A.種族差異B.性別差異C.遺傳因素差異D.均是126. 藥物主動轉運吸收的特異性部位是（）。A.小腸B.盲腸C.結腸D.直腸127. 各類食物中，（C）胃排空最長。A.糖B.蛋白質C.脂肪 D.均一樣128. 弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中有（A）以上的水楊酸在胃中呈分子型。A.99B.1 C.50D.無法計算129. 被認為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）。A.鼻粘膜給藥B.直腸粘膜給藥C.經(jīng)皮給藥D.吸入給藥130. 能促進脫羧酶的活性，加速腦外左旋多巴脫羧轉變?yōu)槎喟桶?，使腦內達不到治療濃度的是（）。A.維生素B1B.維生素B2C.維生素B6D.

27、維生素B12131. 藥物的總消除速率常數(shù)是指（D）A.經(jīng)腎排泄B.經(jīng)膽汁排泄C.生物轉化D.均是132. 下列模型中，哪一屬于雙室模型（D）。133. 下列( D )屬于生理因素。A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.年齡差異 134. 大腸不包括( A )。A.十二指腸 B.盲腸C.結腸 D.直腸 135. 消化液中的( A )能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A.膽鹽 B.酶類C.粘蛋白D.糖 136. 溶出速度的公式為( A )。A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCsD. dC/dt=KCs 137.

28、離子導入過程中離子型藥物通過皮膚的主要通道是( A )。A.皮膚附屬器B.表皮C.均是D.均不是 138. 下列具有酶誘導作用的藥物是( )。A.苯巴比妥B.保泰松C.氨基比林D.均是 139. 可以定量比較藥物轉運速率快慢的是( )。A.腎小球濾過率B.速率常數(shù)C.腎清除率D.均不是140. 下列模型中，哪一屬于單室模型血管外給藥( )。141. 藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程稱為（ E ）。A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物利用度 E. 代謝142. 小腸不包括（ C ）。A. 十二指腸 B. 空腸 C. 直腸 D. 回腸 E. B和C 143. 弱酸性藥物水楊酸

29、的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為（ A ）。A. 100/1 B. 1/100 C. 100 D. 1 E. 99144. 生物藥劑學研究中的劑型因素是指（ E ）。A. 藥物的類型（如酯或鹽、復鹽等）B. 藥物的理化性質（如粒徑、晶型等）C. 處方中所加的各種輔料的性質與用量D. 藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等E. 以上均是145. 消化液中的（ A ）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A. 膽鹽 B. 酶類 C. 粘蛋白 D. 糖 E. 脂肪146. 可以定量比較藥物轉運速率快慢的是（ ）。A. 腎小球濾過率 B. 速率常數(shù) C

30、. 腎清除率 D. 表觀分布容積 E. 均是147. 大多數(shù)藥物吸收的機制是（ D ）。A. 逆濃度差進行的消耗能量過程 B. 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程 C. 需要載體，不消耗能量向低濃度側的移動過程 D. 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程 E. 有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程148. 生物利用度一詞系指到達（C ）的相對量。A. 小腸 B. 胃 C. 體循環(huán) D. 肝 E. 腎149. 下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（ b ）。A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B. 表觀分布容積是指藥物在體內分布的實際容積 C. 表觀分布

31、容積可能超過體液量 D. 表觀分布容積的單位是L/kg E. 表觀分布容積不具有生理學意義150. 藥物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一項（ D ）。A. 吸收一般所需要的時間 B. 進入血液循環(huán)所需要的時間 C. 與血漿蛋白結合一半所需要的時間 D. 血藥濃度消失一半所需要的時間 E. 藥效下降一半所需要的時間151. 在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（ A ）。A. 水合物<無水物<有機溶媒化物 B. 無水物<水合物<有機溶媒化物 C. 有機溶媒化物<無水物<水合物 D. 水合物<有機溶媒化物<無水物E. 無水物<有機溶媒

32、化物<無水物152. 測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為（ C ）。A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. 0.693h E. 1h153. 下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的（ B ）。A. 胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，小腸是藥物吸收的最主要部位B. 胃腸道內的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH13，十二指腸pH56，大腸pH78 C. 藥物的透膜性決定了藥物的吸收能力 D. 主動轉運很少受pH值的影響 E. 弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差168. 對線性藥物動力學特征的藥物，生物半衰期的說法正確的是

33、（ D ）。A.與藥物劑型有關 B.與給藥劑量有關 C.與給藥途徑有關 D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變 E.生物半衰期是藥物的特征參數(shù)169. 下列哪一項是混雜參數(shù)（ ）。A. K10、Cl B. K12、V C. t1/2、K D. t1/2、Cl E. 、170. 今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述哪一項是正確的（ C ）。劑量（mg）藥物A的t1/2（h）藥物B的t1/2（h）40103.4760153.4780203.47A. 說明藥物B是以零級過程消除 B. 兩種藥物都以一級過程消除 C. 藥物B是以一級過程消除

34、D. 藥物A是以一級過程消除 E. A、B都是以零級過程消除171. 藥物由血液向組織臟器轉運的過程稱為（ ）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代謝172. 大腸不包括（ ）。A.十二指腸 B.盲腸 C.結腸 D.直腸 E.B和C 173. 下列（ ）屬于生理因素。A.藥物理化性質 B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝 D.年齡差異 E.均是174. 各類食物中，（ A ）胃排空最短。A.糖 B.蛋白質 C.脂肪 D.均是 E.B和C一樣175. 下列哪個公式是單室模型靜脈注射尿藥速度法（ E ）A.log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXu B.logC=

35、-Kt/2.303+logC0C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D.logX/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) E.A和C都對176. Fick擴散定律的公式為（ ）。A. dC/dt=-DAk（CGI-C）/h B. dC/dt=-DAk/（CGI-C）h C. dC/dt=-DAk h/（CGI-C） D. dC/dt=KS/Cs E. dC/dt=KSCs 177. 大多數(shù)藥物通過（ C ）轉運機制穿過生物膜。A.從高濃度一側向低濃度一側的主動轉運 B.從低濃度一側向高濃度一側的主動轉運 C.從高濃度一側向低濃度一側的被動轉運D.從低濃

36、度一側向高濃度一側的被動轉運 E.均不是178. 某藥必須經(jīng)常能夠（ C ），以產(chǎn)生其特有藥理作用。A.達到高血藥濃度 B.從消化道吸收 C.在作用部位達到足夠濃度 D.原形藥物從尿中排出 E. 靜脈注射179. 如果處方中選用口服硝酸甘油，就應選用較大劑量，因為（ D ）。A.胃腸道吸收差 B.在腸中水解 C.與血漿蛋白結合率高 D.首過效應明顯 E. 生物利用度低 180. 腎小管分泌具有如下特征（E ）。A.需載體參與 B.需要能量，可受ATP酶抑制劑二硝基酚（DNP）抑制C.由低濃度向高濃度逆濃度梯度轉運 D.存在競爭抑制和飽和現(xiàn)象 E.以上均是181. 下列關于藥物在體內半衰期的敘述

37、哪個是正確的（ D ）。A.隨血藥濃度的下降而縮短 B.隨血藥濃度的下降而延長 C.在一定劑量范圍內固定不變，與血藥濃度高低無關D.在任何劑量下，固定不變 E.與首次服用的劑量有關182. 消除速度常數(shù)的單位是（ E ）。A.時間 B.毫克/時間 C.毫升/時間 D.升 E.時間的倒數(shù)183. 在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長，這是因為（ E ）。A.較高的蛋白結合率 B.微粒體酶的誘發(fā) C.藥物吸收很完全 D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全 E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全184. 下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（ ）。A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B.表觀分布容積表明藥物

38、在體內分布的實際容積 C.表觀分布容積可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時 E.表觀分布容積具有生理學意義185. 根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH（ E ）。A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) E.lg(Cu/Ci)186. Wanger-Nelson法(簡稱W-N法)是一個非常有名的方法，它主要是用來計算下列哪一個藥動學參數(shù)（ A ）。A.吸收速度常數(shù)Ka B.達峰時間 C.達峰濃度 D.分布容積 E.總清除率187. 影響溶出的藥物理化性質有（ E ）。A

39、.藥物的溶解度 B.粒子大小 C.多晶型 D.溶劑化物 E.以上均是188. 藥物由給藥部位進入（ C ）的過程稱為吸收。A.胃 B.胃腸道 C.體循環(huán) D.十二指腸 E.均不是189. 大腸包括（ C ）。A.十二指腸 B.空腸 C.直腸 D.回腸 E.胃 190. 藥物的體內過程包括吸收、分布、代謝和排泄，下列哪項敘述不正確（D ）。 A. 4個過程是同時存在的 B. 有些過程不存在，有些過程可忽略 C.藥物的消除包括代謝和排泄 D.藥物的配置包括吸收、分布和消除 E.以上均不正確 191. 下列( E )屬于生物藥劑學的劑型因素。A.藥物劑型 B.給藥方法 C. 制劑處方 D. 制劑工藝

40、 E. 均是192. 藥物的主要吸收部位是（ B ）。A.胃 B.小腸 C.大腸 D.口腔 E.直腸196.下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（ B ）。kXA. X0 kXB.k0kFk0XaX kaXC. X0 D. X0 E.均不是193. 藥物的總消除速率常數(shù)是指（ E ）。A. 腎排泄 B. 膽汁排泄 C.生物轉化 D.其它消除 E.均是194. 大多數(shù)藥物吸收的機制是（ A ）。A.需要載體，消耗能量 B.不需要載體，消耗能量 C.需要載體，不消耗能量 D.不需要載體，不消耗能量 E.可能需要載體，消耗能量195. 單室模型靜脈注射的特點包括（ ）。A.藥物瞬間在機體分布平衡

41、 B.體內藥物只有消除，無吸收、分布過程 C.消除速率和體內在該時的濃度呈正比 D.AC E.ABC196. 假設雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級動力學過程，則下列哪項不符合各房室間藥物的轉運方程（ ）。A.dXa/dt=-kaxa B.dXc/dt= kaxa(k12+k10)Xc+k21xp C.dXc/dt= kaxa-(k12+k10)Xc+k21xp D.dXp/dt= k12Xc-k21xpE.均符合197. 藥物擴散通過角質層的途徑是( C )。A.通過細胞間隙擴散 B.通過細胞膜擴散 C.通過皮膚附屬器 D.均是 E.均不是198. 單室模型口服給藥的藥

42、時曲線特征（ ）。A.較靜脈給藥多一個吸收相 B.曲線有2個特征點：峰點（tmax, Cmax）和拐點（ti，ci）C.曲線可分為三段 D. AC E.均是199. 生物半衰期的單位是（ A ）。A.時間 B.毫克/時間 C.毫升/時間 D.升 E.時間的倒數(shù)200. 對線性藥物動力學特征的藥物，生物半衰期的說法不正確的是（ B ）。A.不因藥物劑型而改變 B.不因給藥劑量而改變 C. 不因給藥途徑而改變 D.同一藥物的半衰期因生理、病理情況的不同而改變 E.與給藥間隔有關207. 下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（ C ）。 A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B.表

43、觀分布容積是指藥物在體內分布的實際容積 C.表觀分布容積可能超過體液量 D.表觀分布容積的單位是L/kg E.表觀分布容積不具有生理學意義208. 下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（ E ）。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度 C.達坪分數(shù) D.蓄積系數(shù) E.溶解度209. 下列哪一項是靜脈二室模型速率常數(shù)（ B ）。A.Ka B.K12 C.ke D.kb E.k210. 當某藥溶液劑型的吸收比固體劑型更快更完全時，（ D ）。A.由于固體劑型實際上不崩解 B.溶液劑型是唯一實用的口服劑型 C.說明固體劑型配制不好 D.可能吸收受到溶解速度的限制 E.說明溶液劑型配制好二、

44、填空題(本大題共 10題，每題_0.5分，共_5_分。)1. 在臨床用藥實踐中，通常將最小有效濃度定為穩(wěn)態(tài)_最低血藥濃度_，最低中毒濃度定為穩(wěn)態(tài)_最高血藥濃度_，最小有效濃度和最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為_坪幅_。2. Wagner-Nelson法求算參數(shù)ka時，只適用于 單室 模型藥物，對于雙室模型藥物要采用 法殘數(shù)法3. 多劑量給藥血藥濃度與時間的關系式：Cn=C0×_×e - kt4. 藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物_極性低_，且代謝后活性_消失或降低_；但個別例外。5. 代謝和排泄過程合稱為_消除_，代謝主要在_肝_進行；此外，_肺、腎_也是重要的代謝部位6.

45、 生物膜的性質有_流動性_，_不對稱性_和_半透性_。7. 藥物動力學是應用_動力學原理_與_數(shù)學處理方法_，定量描述藥物在體內_ADME_的學科。8. 溶出速度的理論依據(jù)是 的擴散溶解理論。9. 消除包括 代謝 、 排泄 。10. 肝內最主要的代謝反應是 ，其次是 。11. 將阿司匹林水解為水楊酸的過程補充完整：12. 藥物的 、 和 過程統(tǒng)稱為轉運。13. 藥物代謝所涉及的化學反應通常分為兩大類： 1相 與 2相 。14. 隔室是根據(jù)_與_來劃分的。15. 溶出速度的理論依據(jù)是 的擴散溶解理論。16. 1961年 發(fā)表了一篇綜述文章，提出了生物藥劑學這一名詞。17. 將口服降血糖藥甲苯磺丁脲側鏈烷基的氧化過程補充完整： 18. 口服藥物的必經(jīng)通道是_胃腸道_。19. 注射給藥中，_給藥途徑可使藥物直接靶向作用部位，常用于腫瘤藥物注射；_給藥途徑可用于克服血-腦屏障。20. 吸收的藥物向體內各組織分布是通過_來進行的，藥物穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決于_血流速度_，其次為_通透性_。21. 藥物在體內的分布不僅與_密切相關，而且關系到藥物在組織的蓄積和_中毒_等安全性問題。22. 藥物代謝酶分為_、_二大類。23. 第二相反應即_結合反應_。24. 單室模型中藥物能很快在血液與各組織器官間達到_平衡_