西安交通大學(xué)17年3月課程考試《生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)》作業(yè)考核試題

1、西安交通大學(xué)17年3月課程考試生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)作業(yè)考核試題一、單選題（共 50 道試題，共 100 分。）1. 今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測(cè)得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請(qǐng)問下列敘述哪一項(xiàng)是正確的（ ）劑量（mg）藥物A的t1/2（h） 藥物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47A. 說明藥物B是以零級(jí)過程消除B. 兩種藥物都以一級(jí)過程消除C. 藥物B是以一級(jí)過程消除D. 藥物A是以一級(jí)過程消除E. A、B都是以零級(jí)過程消除正確答案：2. 藥物的滅活和消除速度主要決定（ ）A. 起效的快慢B. 作用持續(xù)時(shí)間C. 最大效應(yīng)D. 后遺效應(yīng)

2、的大小E. 不良反應(yīng)的大小正確答案：3. 下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的敘述中，錯(cuò)誤的為（ ）A. 藥物在體內(nèi)如何分布B. 藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何C. 藥物在體內(nèi)如何代謝D. 藥物能否被吸收，吸收速度與程度如何E. 藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何正確答案：4. 某藥物半衰期為2 小時(shí)，靜脈注射給藥后6小時(shí)，體內(nèi)藥物還剩：（ ）A. 50%B. 25%C. 12.5%D. 6.25%正確答案：5. 藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是（ ）A. 吸收B. 分布C. 代謝D. 排泄正確答案：6. 單劑量靜脈注射的血藥濃度表達(dá)式 （ ）A. C=C0(1-Enk )/（1-E-k）E-ktB. C

3、=FX0/ VKC. C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)D. C=k0/kV(1E-kt)E. C=C0E-kt正確答案：7. 如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)椋?）A. 胃腸道吸收差B. 在腸中水解C. 與血漿蛋白結(jié)合率高D. 首過效應(yīng)明顯E. 腸道細(xì)菌分解正確答案：8. 正確論述生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是（ ）A. 探討藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度B. 研究藥物作用機(jī)理C. 探究藥物在體內(nèi)情況D. 研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)正確答案：9. 關(guān)于生物藥劑學(xué)的含義敘述錯(cuò)誤的是（ ）A. 研究藥物的體內(nèi)過程B. 闡明急性因素生物因素與藥效的關(guān)系C. 研究生物有效性D. 研究

4、藥物為穩(wěn)定性E. 指導(dǎo)臨床合理用藥正確答案：10. 同一種藥物口服吸收最快的劑型是（ ）A. 片劑B. 散劑C. 溶液劑D. 混懸劑正確答案：11. 靜脈注射某藥，X0=60rAg，若初始血藥濃度為15ugml，其表觀分布容積V為（ ）A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L正確答案：12. 藥物的代謝器官主要為（ ）A. 腎臟B. 肝臟C. 脾臟D. 肺E. 心臟正確答案：13. 能避免首過作用的劑型是（ ）A. 骨架片B. 包合物C. 軟膠囊D. 栓劑正確答案：14. AUC是指：（ ）A. 二階矩B. 藥時(shí)曲線下面積C. 米氏常數(shù)D. 快配置常數(shù)正確答案：15. 藥物的

5、吸收過程是指（ ）A. 藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B. 藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C. 是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D. 是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程E. 是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程正確答案：16. 下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是 （ ）A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C. 表觀分布容積不可能超過體液量D. 表觀分布容積的單位是“升小時(shí)”E. 表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義正確答案：17. 進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，同一受試者在不同時(shí)期分別服用受試制劑，其時(shí)間間隔常為（ ）A.

6、 1周B. 3周C. 4周D. 5周E. 6周正確答案：18. 大腸粘膜部位腸液的PH（ ）A. 8.08.1B. 8.18.2C. 8.28.3D. 8.38.4E. 8.48.5正確答案：19. 下列哪個(gè)公式是單室模型靜脈注尿藥速度法（ ）A. log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXuB. logC=-Kt/2.303+logC0C. logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKD. X0E. logX0/t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)F. A和C都對(duì)正確答案：20. 影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（ ）A. 解離藥物的濃度越大，越易吸收B.

7、 藥物脂溶性越大，越易吸收C. 藥物水溶性越大，越易吸收D. 藥物粒徑越小，越易吸收E. 藥物的溶出速率越大，越易吸收正確答案：21. 下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律 （ ）A. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)mAx與(Css)min的算術(shù)平均值B. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD. 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)E. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)mx與(Css)min的幾何平均值正確答案：22. 生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指（ ）A. 藥物的類型（如酯或鹽復(fù)鹽等）B. 藥物的理化性質(zhì)（如粒徑晶型等）C.

8、 處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D. 藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程操作條件等E. 以上都是正確答案：23. 下列給藥途徑中國，除（ ）外均需經(jīng)過吸收過程A. 口服給藥B. 肌肉注射C. 靜脈注射D. 直腸給藥正確答案：24. 在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng),這是因?yàn)椋?）A. 較高的蛋白結(jié)合率B. 微粒體酶的誘發(fā)C. 藥物吸收很完全D. 酶系統(tǒng)發(fā)育不全E. 阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全正確答案：25. 小腸部位腸液的PH（ ）A. 57B. 68C. 79D. 810E. 911正確答案：26. 藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條（ ）A. 吸收一半所需要的時(shí)間B. 進(jìn)

9、入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C. 與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D. 血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間E. 藥效下降一半所需要的時(shí)間正確答案：27. 影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是（ ）A. 非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收B. 藥物的脂溶性愈大，愈易吸收C. 藥物的水溶性愈小，愈易吸收D. 藥物的粒徑愈小，愈易吸收E. 藥物的溶解速率愈大，愈易吸收正確答案：28. 地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（ ）A. 35.88B. 40.76C. 66.52D. 29.41E. 87.67正確答案：29. 消除速度常數(shù)的單位是（ ）A. 時(shí)間B. 毫克/時(shí)間C. 毫升/時(shí)間D. 升

10、E. 時(shí)間的倒數(shù)正確答案：30. 藥物吸收的主要部位是（ ）A. 胃B. 小腸C. 結(jié)腸D. 直腸正確答案：31. 藥物生物半衰期指的是（ ）A. 藥效下降一半所需要的時(shí)間B. 吸收一半所需要的時(shí)間C. 進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間D. 血藥濃度消失一一半所需要的時(shí)間正確答案：32. 生物利用度高的劑型是（ ）A. 蜜丸B. 膠囊C. 滴丸D. 栓劑E. 橡膠膏劑正確答案：33. 測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h，則它的生物半衰期 （ ）A. 4hB. 1.5hC. 2.0hD. 0.693hE. 1h正確答案：34. 生物藥劑學(xué)的定義（ ）A. 是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物

11、的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科B. 研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科C. 是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科D. 是研究藥物及其機(jī)型在體內(nèi)的吸收，分布代謝排泄過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科E. 是研究闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素療效與時(shí)間關(guān)系的一門學(xué)科正確答案：35. 下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（ ）A. 飯后服用維生素B. 2將使生物利用度降低C. 無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度D. 藥物微分化后都能增加

12、生物利用度E. 藥物脂溶性越大,生物利用度越差F. 藥物水溶性越大，生物利用度越好正確答案：36. 紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（ ）A. 緩釋片B. 腸溶衣C. 薄膜包衣片D. 使用紅霉素硬脂酸鹽E. 增加顆粒大小正確答案：37. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（ ）A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C. 表觀分布容積不可能超過體液量D. 表觀分布容積的單位是升/小時(shí)E. 表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案：38. 體內(nèi)藥物主要經(jīng)（ ）代謝A. 腎B. 小腸C. 大腸D. 肝正確答案：39. 進(jìn)行生物利用

13、度試驗(yàn)時(shí)，整個(gè)采樣時(shí)間不少于（ ）A. 1-2個(gè)半衰期B. 2-3個(gè)半衰期C. 3-5個(gè)半衰期D. 5-8個(gè)半衰期E. 8-10個(gè)半衰期正確答案：40. 藥物的分布過程是指（ ）A. 藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B. 藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C. 是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D. 是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程E. 藥物吸收后，通過細(xì)胞膜屏障向組織器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過程正確答案：41. 在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng)，這是因?yàn)椋?）A. 較高的蛋白結(jié)合率B. 微粒體酶的誘發(fā)C. 藥物吸收完全D. 藥酶系統(tǒng)發(fā)育不良E. 阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全正確答案：

14、42. 下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)（ ）A. 、A、BB. K10、K12、K21C. KA、K、D. t1/2、Cl、A、BE. Cl、V、正確答案：43. 不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是 （ ）A. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B. 促進(jìn)擴(kuò)散C. 滲透作用D. 胞飲作用E. 被動(dòng)擴(kuò)散正確答案：44. 溶出度的測(cè)定方法中錯(cuò)誤的是（ ）A. 溶劑需經(jīng)脫氣處理B. 加熱使溶液溫度保持在37±0.5C. 調(diào)整轉(zhuǎn)速度使其穩(wěn)定D. 開始計(jì)時(shí)，至45min時(shí)，在規(guī)定取樣點(diǎn)吸取溶液適量E. 經(jīng)不大于1.0um微孔濾膜過濾正確答案：45. 體內(nèi)藥物主要經(jīng)（ ）排泄A. 腎B. 小腸C. 大腸D. 肝正確答案：46. 非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本而重要的參數(shù)是哪一項(xiàng)（ ）A. t1/2和KB. V和ClC. Tm和CmD. Km和VmE. K12和K21正確答案：47. 假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)tl2藥物消除99.9 （ ）A. 4h2B. 6tl2C.