實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)血栓與止血檢測(cè)(1)

1、編輯課件1血栓與止血檢測(cè)血栓與止血檢測(cè)(Laboratory Diagnostics in Thrombosis and Hemostasis)Hai-xiao,XIEThe first affiliated hospital of WMCP296止血止血凝血系統(tǒng)凝血系統(tǒng)抗凝血抗凝血纖溶系統(tǒng)纖溶系統(tǒng)前前 言言動(dòng)動(dòng) 態(tài)態(tài) 平平 衡衡編輯課件3第一節(jié)第一節(jié) 基礎(chǔ)理論基礎(chǔ)理論 可做筆記一、止血機(jī)制一、止血機(jī)制二、凝血機(jī)制二、凝血機(jī)制三、抗凝系統(tǒng)三、抗凝系統(tǒng)四、纖溶系統(tǒng)四、纖溶系統(tǒng)一一. 止血機(jī)制：止血機(jī)制： 要素要素血管壁血管壁結(jié)構(gòu)和功能結(jié)構(gòu)和功能血小板血小板質(zhì)量和數(shù)量質(zhì)量和數(shù)量凝血因子凝血因子活性

2、活性編輯課件51. Hemorrhage (Bleeding) 2. Hemostasis (White Thrombus) 3. Coagulation (Red Thrombus) Bleeding and Clotting-1編輯課件64. Restoration(endothelial cell regenerate)5. fibrolysis6. RecoveredBleeding and Clotting-2二、凝血機(jī)制二、凝血機(jī)制 血液由液體狀態(tài)變?yōu)槟z狀態(tài)稱為血液凝血液由液體狀態(tài)變?yōu)槟z狀態(tài)稱為血液凝固，這一過程分為固，這一過程分為三條三條途徑途徑兩個(gè)兩個(gè)系統(tǒng)。系統(tǒng)。編輯課件8

3、F (a)血管損傷血管損傷TFTF-Fa-Ca2+表面接觸表面接觸FFaFFaFFaFaFCa2+PF3Ca2+FXaFVaCa2+PF3FXFFVFgFbFXIIIa Ca2+FXIIIThe coagulation cascade外外 源源 凝凝 血血 系系 統(tǒng)統(tǒng)內(nèi)內(nèi) 源源 凝凝 血血 系系 統(tǒng)統(tǒng)共共同同途途徑徑如血管膠原暴露組織因子，第三因子血凝瀑布系統(tǒng)血凝瀑布系統(tǒng)編輯課件9三條三條途徑途徑兩個(gè)兩個(gè)系統(tǒng)系統(tǒng)l外源性凝血途徑： TF與F結(jié)合直至激活FX 的過程，是體內(nèi)凝血的主要途徑。l內(nèi)源性凝血途徑：從F激活，F(xiàn)a激活，到a-a-Ca2+-PF3復(fù)合物形成后激活FX的過程。 l凝血共同途徑

4、：從FX被激活至纖維蛋白形成。l外源性凝血系統(tǒng)：外源性凝血途徑+共同途徑l內(nèi)源性凝血系統(tǒng)：內(nèi)源性凝血途徑+共同途徑The coagulation cascade (依賴依賴vitK因子：因子因子：因子 、 、 、 ）編號(hào)編號(hào)同義名同義名纖維蛋白原（纖維蛋白原（fibrinogen）凝血酶原凝血酶原(prothrombin)組織凝血激素組織凝血激素(tissue thromboplastin)Ca2+前加速素前加速素(proaccelerin)前轉(zhuǎn)變素前轉(zhuǎn)變素(proconvertin)抗血友病因子抗血友病因子(antihemophilic factor,AHF)血漿凝血激酶血漿凝血激酶(pla

5、sma thromboplastin component,PTC)Stuart-Prower因子因子血漿凝血激酶前質(zhì)血漿凝血激酶前質(zhì)(plasma thromboplastin antecedent,PTA)接觸因子接觸因子(contact factor)纖維蛋白穩(wěn)定因子纖維蛋白穩(wěn)定因子(fibrin-stabilizing factor)愛吃酒，死愛吃酒，死編輯課件11三、抗凝系統(tǒng)三、抗凝系統(tǒng)q細(xì)胞抗凝作用細(xì)胞抗凝作用q體液抗凝作用：體液抗凝作用： P3051、抗凝血酶、抗凝血酶AT- ：可滅活活化的凝血因子。：可滅活活化的凝血因子。 (、等等) AT- ：體內(nèi)最主要的生理抗凝物質(zhì)。：體內(nèi)最

6、主要的生理抗凝物質(zhì)。2、蛋白、蛋白C和蛋白和蛋白S系統(tǒng)。系統(tǒng)。編輯課件12 纖溶：纖溶酶原（纖溶：纖溶酶原（PLG）被特異性激活物轉(zhuǎn)化為纖）被特異性激活物轉(zhuǎn)化為纖溶酶（溶酶（PL），繼而降解纖維蛋白（原）。），繼而降解纖維蛋白（原）。 凝血系統(tǒng)激活，凝血酶生成凝血系統(tǒng)激活，凝血酶生成 纖溶酶激活纖溶酶激活 繼發(fā)性纖溶繼發(fā)性纖溶t-PA、u-PA 直接激活纖溶酶直接激活纖溶酶 原發(fā)性纖溶原發(fā)性纖溶四、纖溶系統(tǒng)四、纖溶系統(tǒng)（組織型纖溶酶原激活物（t-PA），在血管內(nèi)皮細(xì)胞合成；尿激酶型纖溶酶原激活物（U-PA），腎小管上皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生 。原纖，纖維蛋白原在沒有大量轉(zhuǎn)化 成纖維蛋白之前即被

7、降解 ）P306編輯課件13纖溶酶纖溶酶PL可降解可降解Fg和和Fb纖維蛋白原降解產(chǎn)物纖維蛋白原降解產(chǎn)物纖維蛋白降解產(chǎn)物纖維蛋白降解產(chǎn)物D-二聚體二聚體編輯課件14FDP與D-二聚體lFibrin degradation products (FDPs)：l 纖維蛋白原和纖維蛋白被纖維蛋白原和纖維蛋白被纖溶酶降解產(chǎn)物的總稱。纖溶酶降解產(chǎn)物的總稱。lD-dimer （ D-二聚體）二聚體）l 交聯(lián)的纖維蛋白在纖溶酶交聯(lián)的纖維蛋白在纖溶酶降解下產(chǎn)生的降解下產(chǎn)生的FDP的一個(gè)成的一個(gè)成分，分，是目前認(rèn)為是目前認(rèn)為DIC實(shí)驗(yàn)診實(shí)驗(yàn)診斷中一個(gè)特異性較強(qiáng)的指標(biāo)斷中一個(gè)特異性較強(qiáng)的指標(biāo)l 第二節(jié)第二節(jié) 血栓與

8、止血檢測(cè)血栓與止血檢測(cè)篩選試驗(yàn)篩選試驗(yàn) 確診試驗(yàn)確診試驗(yàn)一、血管壁檢測(cè)一、血管壁檢測(cè)二、血小板功能檢測(cè)二、血小板功能檢測(cè)三、凝血功能檢查三、凝血功能檢查四、抗凝系統(tǒng)檢測(cè)四、抗凝系統(tǒng)檢測(cè)五、纖溶功能檢查五、纖溶功能檢查 P296編輯課件16一、血管壁檢測(cè)（一、血管壁檢測(cè)（vessel function screen） 1. 出血時(shí)間測(cè)定出血時(shí)間測(cè)定（ Bleeding time，BT ） 【原理原理】刺破刺破皮膚毛細(xì)血管后，從血液自然流出皮膚毛細(xì)血管后，從血液自然流出到自然停止所需的時(shí)間。到自然停止所需的時(shí)間。 【方法方法】標(biāo)準(zhǔn)化出血時(shí)間測(cè)定器法標(biāo)準(zhǔn)化出血時(shí)間測(cè)定器法 （template ble

9、eding time,TBT ） 編輯課件17Template Bleeding Time, TBT編輯課件18 出血時(shí)間（出血時(shí)間（BTBT）測(cè)定主要受血小板的數(shù)量）測(cè)定主要受血小板的數(shù)量和質(zhì)量、毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)和功能以及血小板與毛和質(zhì)量、毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)和功能以及血小板與毛細(xì)血管之間相互作用的影響。細(xì)血管之間相互作用的影響。BT9min為異常編輯課件19臨床意義臨床意義 BT 延長(zhǎng)：延長(zhǎng)：PLTPLT數(shù)量異常：數(shù)量異常：ITPITP、血栓性血小板減少性紫癜等、血栓性血小板減少性紫癜等PLTPLT功能缺陷：先天性血小板病如血小板無力癥功能缺陷：先天性血小板病如血小板無力癥、獲得性血小板病如藥物引起的

10、血小板病等。、獲得性血小板病如藥物引起的血小板病等。血管性血友?。ㄑ苄匝巡。╲on Willebrands disease，VWDVWD）。）。血管壁及結(jié)構(gòu)異常：如遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)血管壁及結(jié)構(gòu)異常：如遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥張癥藥物干擾：如服用藥物干擾：如服用阿司匹林阿司匹林 、潘生丁等。、潘生丁等。2.毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)(毛細(xì)血管抵抗力試驗(yàn)、束臂試驗(yàn)，毛細(xì)血管抵抗力試驗(yàn)、束臂試驗(yàn)，CRT)主要反映毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)和功能，也與血小板質(zhì)和量有關(guān)主要反映毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)和功能，也與血小板質(zhì)和量有關(guān)編輯課件21毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)（毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)（CRT）原理原理 毛細(xì)血管壁的完整性

11、有賴于毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)、功能和血小板毛細(xì)血管壁的完整性有賴于毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)、功能和血小板質(zhì)和量的正常，也與血漿質(zhì)和量的正常，也與血漿vWF等有關(guān)。當(dāng)這些因素有缺陷時(shí)，等有關(guān)。當(dāng)這些因素有缺陷時(shí)，毛細(xì)血管的完整性就受到破壞。毛細(xì)血管的完整性就受到破壞。 方法方法 在上臂給靜脈及毛細(xì)血管外加在上臂給靜脈及毛細(xì)血管外加“標(biāo)準(zhǔn)壓力標(biāo)準(zhǔn)壓力”、增加血負(fù)荷，、增加血負(fù)荷，觀察前臂一定范圍內(nèi)皮膚出血點(diǎn)的數(shù)量。觀察前臂一定范圍內(nèi)皮膚出血點(diǎn)的數(shù)量。 意義意義 主要反映毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)和功能，也與血小板質(zhì)和量有關(guān)。主要反映毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)和功能，也與血小板質(zhì)和量有關(guān)。 編輯課件22l參考值參考值 陽性：男性陽性：男性5個(gè)出

12、血點(diǎn)；女性個(gè)出血點(diǎn)；女性10個(gè)出血點(diǎn)。個(gè)出血點(diǎn)。編輯課件23臨臨 床床 意意 義義 病理性病理性CRT陽性：陽性：毛細(xì)血管壁有缺陷：如遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張毛細(xì)血管壁有缺陷：如遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張（本試驗(yàn)較有價(jià)值）、壞血病、過敏性紫癜、老年（本試驗(yàn)較有價(jià)值）、壞血病、過敏性紫癜、老年性紫癜等性紫癜等血小板有缺陷：原發(fā)性血小板減少性紫癜（血小板有缺陷：原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）、血小板無力癥等；、血小板無力癥等； 血管性血友?。ㄑ苄匝巡。╲on willebrand disease,vWD）PLT相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定PAIgG增高：見于增高：見于ITP等等PLT粘

13、附、聚集試驗(yàn)粘附、聚集試驗(yàn)二、血小板功能檢測(cè)二、血小板功能檢測(cè) Platelet function screenP299編輯課件25 臨床意義臨床意義1.PLT粘附、聚集功能降低：常見于粘附、聚集功能降低：常見于PLT無力癥、無力癥、vWD、骨髓增生性疾病。、骨髓增生性疾病。2. PLT粘附、聚集功能升高：常見于一些高凝狀態(tài)粘附、聚集功能升高：常見于一些高凝狀態(tài)的疾病，如心梗、腦梗、靜脈血栓形成等。的疾病，如心梗、腦梗、靜脈血栓形成等。The PFA-100 Analyzer 編輯課件26三、三、 凝血功能檢查凝血功能檢查Examination for coagulating systemlA

14、PTTlPTP301編輯課件271.活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定 （Activated partial thromboplastin time，APTT）l原理：原理：在抗凝血漿中，加入在抗凝血漿中，加入活化活化接觸因子激活接觸因子激活劑劑( (白陶土白陶土) )和和部分凝血活酶部分凝血活酶（主要是腦磷脂，代（主要是腦磷脂，代替血小板的磷脂），再加入適量的替血小板的磷脂），再加入適量的CaCa2+2+即可滿足即可滿足內(nèi)源性凝血的全部條件。內(nèi)源性凝血的全部條件。l從加入從加入CaCa2+2+到血漿凝固所需的時(shí)間即稱為活化部到血漿凝固所需的時(shí)間即稱為活化部分凝血活酶時(shí)間。分凝血

15、活酶時(shí)間。編輯課件28Sample preparation1. collete blood 2. anticoagulated with natrium citricum （枸櫞酸鈉）（枸櫞酸鈉）3. centrifugated by 3000rpm for 15min.4. get the poor platelet plasma. (PPP)編輯課件29Add reagents into PPP.(1.Kaolin,phospholipids，2.calcium）3243s1113sDetect the clotting time編輯課件30APTTlAPTT的長(zhǎng)短的長(zhǎng)短: :反映了血漿中

16、內(nèi)源凝血系統(tǒng)凝血因子的反映了血漿中內(nèi)源凝血系統(tǒng)凝血因子的水平水平( (、 、纖維蛋白原、纖維蛋白原) )。lAPTT是目前最常用的是目前最常用的檢查內(nèi)源凝血系統(tǒng)是否正常的檢查內(nèi)源凝血系統(tǒng)是否正常的篩選試驗(yàn)。篩選試驗(yàn)。l參考值參考值：不同實(shí)驗(yàn)室稍有不同，一般不同實(shí)驗(yàn)室稍有不同，一般323243s 43s ，超過，超過正常對(duì)照正常對(duì)照10s10s以上即為異常以上即為異常 臨床意義臨床意義 APTT延長(zhǎng)：延長(zhǎng)：lAPTT是是內(nèi)源凝血因子缺乏最可靠的篩選試驗(yàn)內(nèi)源凝血因子缺乏最可靠的篩選試驗(yàn)，可發(fā)現(xiàn)輕型的血友病?？砂l(fā)現(xiàn)輕型的血友病。l共同途徑的凝血酶原共同途徑的凝血酶原 、纖維蛋白原及因子、纖維蛋白原及

17、因子、缺乏時(shí)也可延長(zhǎng)，但敏感性略差；缺乏時(shí)也可延長(zhǎng)，但敏感性略差；l血中抗凝物如凝血因子抑制物或使用肝素等；血中抗凝物如凝血因子抑制物或使用肝素等；l其它：肝病、其它：肝病、DIC、大量輸入庫存血等。、大量輸入庫存血等。（凝血因子活性衰減）APTT縮短：血栓前狀態(tài)及血栓性疾病等縮短：血栓前狀態(tài)及血栓性疾病等肝素治療監(jiān)護(hù)肝素治療監(jiān)護(hù)：肝素主要加強(qiáng)：肝素主要加強(qiáng)AT-III的作用，的作用，APTT對(duì)肝素高度敏感，目前對(duì)肝素高度敏感，目前廣泛用在普通肝素抗廣泛用在普通肝素抗凝治療監(jiān)護(hù)中。凝治療監(jiān)護(hù)中。一般在肝素治療期間，一般在肝素治療期間，APTT維持維持在正常對(duì)照的在正常對(duì)照的1.52.5倍為宜倍

18、為宜。對(duì)于低分子量肝素。對(duì)于低分子量肝素，APTT不敏感。不敏感。 狼瘡抗凝物的干擾：狼瘡抗凝物的干擾：LAC是一種抗磷脂的自身是一種抗磷脂的自身抗體，在體內(nèi)常引起靜脈血栓抗體，在體內(nèi)常引起靜脈血栓;在體外和參與凝血在體外和參與凝血反應(yīng)的磷脂相結(jié)合，故能干擾凝血使反應(yīng)的磷脂相結(jié)合，故能干擾凝血使APTT延長(zhǎng)。延長(zhǎng)。編輯課件332.血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定（Prothrombin time ，PT)PT) 原理原理 在抗凝血漿中，加入足夠量的組織凝血活在抗凝血漿中，加入足夠量的組織凝血活酶（組織因子，酶（組織因子，TF）和適量的）和適量的CaCa2+2+，即可滿，即可滿足外源凝血

19、的全部條件。足外源凝血的全部條件。 從加入從加入CaCa2+2+到血漿凝固所需的時(shí)間即稱為血到血漿凝固所需的時(shí)間即稱為血漿凝血酶原時(shí)間。漿凝血酶原時(shí)間。編輯課件343243s1113sTFTissue thromboplastinAdd reagents into PPP.(1.TF，2.calcium）Detect the clotting time.編輯課件35報(bào)告方式報(bào)告方式 PT：1113s ，超過正常對(duì)照超過正常對(duì)照3s以上為異常。以上為異常。 PTR(凝血酶原比值凝血酶原比值)：即被檢血漿的凝血酶：即被檢血漿的凝血酶原時(shí)間原時(shí)間/ /正常血漿的凝血酶原時(shí)間比值正常血漿的凝血酶原時(shí)間

20、比值,%,%表示。表示。 INR(international normalized ratio國(guó)際正國(guó)際正常化比值?；戎?:即即PTRISI，ISI為國(guó)際敏感度指數(shù)為國(guó)際敏感度指數(shù)(international senstivity index） INR正常值正常值范圍為范圍為0.81.2。 編輯課件36International Normalized Ratio(INR) International Sensitivity Index (ISI)PT: 14 sPT: 13.5 sISI為為國(guó)際參考制品國(guó)際參考制品校正而得出的，校正而得出的，大大約約1.0左右。試劑盒標(biāo)有左右。試劑盒標(biāo)有IS

21、I值。值。 采用采用INR使不同實(shí)驗(yàn)室和不同試劑測(cè)定使不同實(shí)驗(yàn)室和不同試劑測(cè)定的的PT具有可比性，便于統(tǒng)一用藥標(biāo)準(zhǔn)。具有可比性，便于統(tǒng)一用藥標(biāo)準(zhǔn)。INR正常范圍為正常范圍為0.81.2 待測(cè)血漿正常血漿PTR=PTtest/PTnormal INR= PTRISI 臨床意義臨床意義PT延長(zhǎng)：延長(zhǎng)：a.先天性因子先天性因子、減少及纖減少及纖維蛋白原的缺乏（低或無纖維蛋白血癥）；維蛋白原的缺乏（低或無纖維蛋白血癥）；b.獲獲得性凝血因子缺乏，如得性凝血因子缺乏，如DIC、原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥、原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥、維生素維生素K缺乏、嚴(yán)重肝病等。缺乏、嚴(yán)重肝病等。PT縮短常見于血液高凝狀態(tài)：縮短常見于血液

22、高凝狀態(tài)：DIC早期、心梗、早期、心梗、腦梗、靜脈血栓形成、口服避孕藥等。腦梗、靜脈血栓形成、口服避孕藥等?？诜鼓幍谋O(jiān)護(hù)：臨床上對(duì)口服抗口服抗凝藥的監(jiān)護(hù)：臨床上對(duì)口服抗凝劑凝劑華法令華法令（雙香刀豆素）的病人（雙香刀豆素）的病人抗凝抗凝治療治療常用常用INR為為22.5為合適范圍為合適范圍。如心臟換瓣術(shù)后病人編輯課件393、凝血因子檢測(cè)、凝血因子檢測(cè)lPT延長(zhǎng)為主：延長(zhǎng)為主： 、檢測(cè)等檢測(cè)等 l (先排除華法林治療先排除華法林治療)lAPTT延長(zhǎng)為主：延長(zhǎng)為主： 、檢測(cè)等檢測(cè)等l （先排除肝素干擾）（先排除肝素干擾）lPT 、APTT都延長(zhǎng)：都延長(zhǎng)：VicK缺乏？老鼠藥中毒？缺乏？老鼠藥中

23、毒？l 、 、檢測(cè)等檢測(cè)等編輯課件40四、抗凝系統(tǒng)檢測(cè)四、抗凝系統(tǒng)檢測(cè)l增高：可導(dǎo)致出血，見于先天性凝血因子缺乏，如血友病；后天性凝血因子缺乏，如急性肝炎、腎移植、使用抗凝藥物等。l減低：可導(dǎo)致血栓形成，見于先天性缺乏和功能異常，如肺梗塞、深部靜脈血栓等血栓性疾?。缓筇煨詼p低，如 DIC、慢性肝病、心肌梗塞等。發(fā)色底物法發(fā)色底物法：活性：活性100%左右左右抗凝血酶抗凝血酶-(AT-)P305編輯課件41五五. 纖溶功能檢查纖溶功能檢查 P3061、 D-二聚體測(cè)定二聚體測(cè)定 是診斷是診斷DIC和溶栓治療的重要指標(biāo)，也是鑒別原發(fā)和溶栓治療的重要指標(biāo)，也是鑒別原發(fā)性纖溶和性纖溶和繼發(fā)性纖溶繼發(fā)性

24、纖溶 的重要試驗(yàn)。的重要試驗(yàn)。2、 FDP測(cè)定測(cè)定 體內(nèi)總體內(nèi)總FDP升高是體內(nèi)纖溶亢進(jìn)的標(biāo)志，見于原升高是體內(nèi)纖溶亢進(jìn)的標(biāo)志，見于原發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶，但不能鑒別兩者。發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶，但不能鑒別兩者。3、血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)、血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(yàn)plasma protamine paracogulation test ,3P） 原理原理 凝血過程中形成的纖維蛋白單體可與凝血過程中形成的纖維蛋白單體可與FDP形形成可溶性復(fù)合物，魚精蛋白能使纖維蛋白單體從成可溶性復(fù)合物，魚精蛋白能使纖維蛋白單體從可溶性復(fù)合物游離出來，使纖維蛋白單體再聚合可溶性復(fù)合物游離出來，使纖維蛋白單體再

25、聚合成不溶性纖維蛋白絲，呈膠凍狀態(tài)。這種不需凝成不溶性纖維蛋白絲，呈膠凍狀態(tài)。這種不需凝血酶的血酶的 凝結(jié)凝結(jié) 現(xiàn)象叫副凝現(xiàn)象。現(xiàn)象叫副凝現(xiàn)象。P307臨床意義臨床意義 3P試驗(yàn)陽性試驗(yàn)陽性1.主要說明體內(nèi)凝血酶的生成，并已激活了纖主要說明體內(nèi)凝血酶的生成，并已激活了纖溶系統(tǒng)，因此主要見于溶系統(tǒng)，因此主要見于DIC的早期和中期的早期和中期; 2.在創(chuàng)傷、大手術(shù)后、上消出血等的病人也可在創(chuàng)傷、大手術(shù)后、上消出血等的病人也可出現(xiàn)陽性。出現(xiàn)陽性。 3P試驗(yàn)陰性試驗(yàn)陰性： 見于正常人，見于正常人，DIC晚期及原發(fā)性纖溶癥。晚期及原發(fā)性纖溶癥。v3P試驗(yàn)是早年診斷試驗(yàn)是早年診斷DIC較特異的指標(biāo)，但其假

26、陰性和假陽性較較特異的指標(biāo)，但其假陰性和假陽性較多，目前建議用血漿多，目前建議用血漿 D-二聚體來代替二聚體來代替3P試驗(yàn)。試驗(yàn)。編輯課件44衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)2000412號(hào)文件號(hào)文件一、停止使用出血時(shí)間測(cè)定項(xiàng)目的一、停止使用出血時(shí)間測(cè)定項(xiàng)目的Duke法，但出血時(shí)間的檢法，但出血時(shí)間的檢驗(yàn)項(xiàng)目不廢除。若臨床懷疑血管壁異常所致出血性疾病時(shí)驗(yàn)項(xiàng)目不廢除。若臨床懷疑血管壁異常所致出血性疾病時(shí)（如血管性血友病、單純性紫癜、過敏性紫癜等），可使用（如血管性血友病、單純性紫癜、過敏性紫癜等），可使用出血時(shí)間測(cè)定器法檢測(cè)出血時(shí)間。出血時(shí)間測(cè)定器法檢測(cè)出血時(shí)間。二、停止使用凝血時(shí)間測(cè)定玻片法和毛細(xì)血管法，用活化部分二、停止使用凝血時(shí)間測(cè)定玻片法和毛細(xì)血管法，用活化部分凝血活酶時(shí)間（凝血活酶時(shí)間（APTT）或全血凝固時(shí)間（）或全血凝固時(shí)間（CT，試管法）測(cè)，試管法）測(cè)